Relación Entre los Niveles de Apolipoproteína Sérica y la Pérdida de Peso en Pacientes Sometidos a Gastrectomía Vertical para Obesidad Mórbida
24 de diciembre de 2025 actualizado por: Yigit DUZKOYLU
Relación entre los Niveles de Apolipoproteína Sérica y la Pérdida de Peso en Pacientes Sometidos a Gastrectomía Tubular para la Obesidad Mórbida
El estudio examina si una proteína específica en la sangre, llamada apolipoproteína, puede predecir cuánto peso podría perder una persona después de una gastrectomía vertical, una cirugía para personas con obesidad severa.
Queremos encontrar un nivel específico de esta proteína que indique qué pacientes tienen más probabilidades de perder peso con éxito después de la cirugía.
Al identificar este nivel, esperamos orientar a los médicos para decidir quién debería someterse a la cirugía y quién podría obtener mejores resultados con métodos no quirúrgicos para perder peso.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo de nuestra investigación es determinar si los niveles séricos de apolipoproteína pueden ser un valor predictivo para la pérdida de peso en pacientes que se someterán a una gastrectomía tubular debido a obesidad mórbida.
Nuestro objetivo es determinar un valor de corte para los pacientes que más se benefician de la cirugía bariátrica en función de los niveles séricos de apolipoproteína preoperatorios.
Al incluir este valor entre las indicaciones quirúrgicas, planeamos dirigir a los pacientes con menor probabilidad de beneficiarse de la cirugía hacia enfoques conservadores.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
110
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Basaksehir
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Istanbul, Basaksehir, Turquía (Türkiye), 34480
- Basaksehir Cam and Sakura City Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes que solicitan cirugía bariátrica en la Clínica de Cirugía General del Başakşehir Çam Sakura City Hospital
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes de 18 a 75 años
- Diagnóstico con código E66 de la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE) (obesidad)
- Pacientes que han dado su consentimiento para la gastrectomía vertical
- Pacientes aptos para anestesia general
Criterios de exclusión:
- Pacientes que no han dado su consentimiento para ser incluidos en el estudio
- Pacientes programados para cirugía distinta a la gastrectomía vertical
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Pacientes de Gastrectomía Vertical
Pacientes que cumplen los criterios de inclusión para el estudio sometidos a gastrectomía tubular
|
Gastrectomía en manga laparoscópica
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Cambio en el índice de masa corporal a los 8 meses
Periodo de tiempo: 8 meses después de la cirugía
|
8 meses después de la cirugía
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Cambio en el perfil lipídico a los 8 meses
Periodo de tiempo: 8 meses después de la cirugía
|
8 meses después de la cirugía
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de mayo de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de junio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de junio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de diciembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de diciembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
8 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2024-KAEK-11 134
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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