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Zusammenhang zwischen Serum-Apolipoprotein-Spiegeln und Gewichtsverlust bei Patienten mit morbider Adipositas nach Schlauchmagen-Operation

24. Dezember 2025 aktualisiert von: Yigit DUZKOYLU

Zusammenhang zwischen Serum-Apolipoprotein-Spiegeln und Gewichtsverlust bei Patienten, die sich einer Schlauchmagen-Operation wegen morbider Adipositas unterziehen

Die Studie untersucht, ob ein spezifisches Protein im Blut, genannt Apolipoprotein, vorhersagen kann, wie viel Gewicht eine Person nach einer Schlauchmagen-Operation, einem chirurgischen Eingriff für Menschen mit schwerer Adipositas, verlieren könnte. Wir möchten einen spezifischen Wert dieses Proteins finden, der zeigt, welche Patienten nach der Operation mit höchster Wahrscheinlichkeit erfolgreich Gewicht verlieren werden. Durch die Identifizierung dieses Wertes hoffen wir, Ärzte bei der Entscheidung zu unterstützen, wer die Operation erhalten sollte und wer mit nicht-chirurgischen Methoden zur Gewichtsreduktion möglicherweise bessere Ergebnisse erzielen könnte.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Gegenstand unserer Forschung ist, ob Serum-Apolipoprotein-Spiegel einen prädiktiven Wert für den Gewichtsverlust bei Patienten darstellen können, die aufgrund von morbider Adipositas eine Schlauchmagen-Operation (Sleeve-Gastrektomie) erhalten. Unser Ziel ist es, einen Grenzwert für Patienten zu ermitteln, die am meisten von der bariatrischen Chirurgie profitieren, basierend auf präoperativen Serum-Apolipoprotein-Spiegeln. Durch die Aufnahme dieses Wertes unter die chirurgischen Indikationen planen wir, Patienten, die voraussichtlich weniger von der Operation profitieren, zu konservativen Ansätzen zu lenken.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

110

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Basaksehir
      • Istanbul, Basaksehir, Türkei (türkiye), 34480
        • Başakşehir Çam and Sakura City Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die sich an der Allgemeinchirurgie-Klinik des Başakşehir Çam Sakura City Hospital für bariatrische Chirurgie wenden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten im Alter von 18 bis 75 Jahren
  • Diagnose nach Internationaler Klassifikation der Krankheiten (ICD) Code E66 (Adipositas)
  • Patienten, die ihr Einverständnis zur Schlauchmagen-Operation gegeben haben
  • Patienten, die für eine Vollnarkose geeignet sind

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die ihr Einverständnis zur Teilnahme an der Studie nicht gegeben haben
  • Patienten, bei denen eine andere Operation als die Schlauchmagen-Operation geplant ist

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Sleeve-Gastrektomie-Patienten
Patienten, die die Einschlusskriterien für die Studie erfüllen und sich einer Schlauchmagenresektion unterziehen
Verfahren: Laparoskopische Hülsengastrektomie
Laparoskopische Hülsengastrektomie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Veränderung des Body-Mass-Index nach 8 Monaten
Zeitfenster: 8 Monate nach der Operation
8 Monate nach der Operation

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Veränderung des Lipidprofils nach 8 Monaten
Zeitfenster: 8 Monate nach der Operation
8 Monate nach der Operation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Yigit DUZKOYLU

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024-KAEK-11 134

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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