病的肥満患者におけるスリーブ状胃切除術後の血清アポリポ蛋白質レベルと体重減少の関係
2025年12月24日 更新者:Yigit DUZKOYLU
病的肥満に対するスリーブ状胃切除術を受ける患者における血清アポリポ蛋白質レベルと体重減少の関係
本研究では、血液中の特定のタンパク質であるアポリポタンパク質が、重度の肥満患者に対する手術であるスリーブ状胃切除術後の体重減少の程度を予測できるかどうかを検証します。
手術後に最も効果的に体重を減らす可能性が高い患者を示す、このタンパク質の特定のレベルを見つけることを目指しています。
このレベルを特定することで、医師が手術を受けるべき患者と、非外科的減量法の方が適している可能性のある患者を判断する際の指針となることを期待しています。
調査の概要
詳細な説明
本研究の主題は、病的肥満によりスリーブ状胃切除術を受ける患者において、血清アポリポ蛋白質レベルが減量の予測値となり得るかどうかです。
我々の目的は、術前血清アポリポ蛋白質レベルに基づいて、減量手術から最も利益を得る可能性が高い患者のカットオフ値を決定することです。
この値を手術適応基準に含めることで、手術から利益を得る可能性が低い患者を保存的アプローチに導くことを計画しています。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
110
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Basaksehir
-
Istanbul、Basaksehir、トルコ(Türkiye)、34480
- Başakşehir Çam and Sakura City Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
肥満外科手術のためにBaşakşehir Çam Sakura City Hospital一般外科クリニックに申し込む患者
説明
包含基準:
- 18歳から75歳の患者
- 国際疾病分類(ICD)コードE66の診断(肥満)
- スリーブ状胃切除術に同意した患者
- 全身麻酔が適応となる患者
除外基準:
- 研究への参加に同意しなかった患者
- スリーブ状胃切除術以外の手術が予定されている患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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スリーブ胃切除患者
スリーブ状胃切除術を受ける研究の対象基準を満たす患者
|
腹腔鏡下スリーブ状胃切除術
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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8か月後の体格指数の変化
時間枠:手術後8か月
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手術後8か月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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8か月後の脂質プロファイルの変化
時間枠:手術後8か月
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手術後8か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年5月1日
一次修了 (推定)
2026年6月1日
研究の完了 (推定)
2026年6月1日
試験登録日
最初に提出
2025年12月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月24日
最初の投稿 (実際)
2026年1月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月24日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2024-KAEK-11 134
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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腹腔鏡下スリーブ状胃切除術の臨床試験
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