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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07325916
병적 비만 환자에서 위소매절제술 후 체중 감소와 혈청 아포지단백 수준 간의 관계
2025년 12월 24일 업데이트: Yigit DUZKOYLU
병적 비만 환자에서 슬리브 절제술을 받는 환자의 혈청 아포지단백 수치와 체중 감소 간의 관계
이 연구는 혈액 내 특정 단백질인 아포지단백질이 심한 비만 환자들을 위한 수술인 슬리브 위절제술 후 체중 감량 정도를 예측할 수 있는지 살펴봅니다.
우리는 이 단백질의 특정 수준을 찾아내어, 어떤 환자들이 수술 후 성공적으로 체중을 감량할 가능성이 가장 높은지 보여주고자 합니다.
이 수준을 확인함으로써, 우리는 의사들이 누가 수술을 받아야 하는지, 그리고 누가 비수술적 체중 감량 방법으로 더 나은 결과를 얻을 수 있는지 결정하는 데 도움을 주기를 희망합니다.
연구 개요
상세 설명
우리 연구의 주제는 병적 비만으로 슬리브 절제술을 받게 될 환자에서 체중 감소에 대한 예측 값으로 혈청 아포지질단백질 수치가 사용될 수 있는지 여부입니다.
우리의 목표는 수술 전 혈청 아포지질단백질 수치를 기반으로 비만 수술로 가장 큰 혜택을 받을 환자에 대한 절단 값을 결정하는 것입니다.
이 값을 수술 적응증에 포함시킴으로써, 수술로부터 혜택을 받을 가능성이 적은 환자를 보존적 접근법으로 유도할 계획입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
110
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Basaksehir
-
Istanbul, Basaksehir, 터키 (Türkiye), 34480
- Basaksehir Cam and Sakura City Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
비만 수술을 위해 바샤크셰히르 참 사쿠라 시티 병원 일반외과 클리닉에 신청하는 환자
설명
포함 기준:
- 18세에서 75세 사이의 환자
- 국제 질병 분류(ICD) 코드 E66 진단(비만)
- 슬리브 절제술에 동의한 환자
- 전신 마취에 적합한 환자
제외 기준:
- 연구 참여에 동의하지 않은 환자
- 슬리브 절제술 이외의 수술이 예정된 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
슬리브 절제술 환자
슬리브 절제술을 받는 연구에 포함 기준을 충족하는 환자
|
복강경 소매 위절제술
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
8개월 시점의 체질량지수 변화
기간: 수술 후 8개월
|
수술 후 8개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
8개월 시점의 지질 프로필 변화
기간: 수술 후 8개월
|
수술 후 8개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 5월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 24일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 24일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2024-KAEK-11 134
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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