Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Relatie tussen serumapolipoproteïneniveaus en gewichtsverlies bij patiënten die een sleeve gastrectomie ondergaan voor morbide obesitas

24 december 2025 bijgewerkt door: Yigit DUZKOYLU

Relatie tussen serum apolipoproteïnegehalten en gewichtsverlies bij patiënten die een sleeve gastrectomie ondergaan voor morbide obesitas

De studie onderzoekt of een specifiek eiwit in het bloed, genaamd apolipoproteïne, kan voorspellen hoeveel gewicht iemand mogelijk verliest na een sleeve gastrectomie, een operatie voor mensen met ernstige obesitas. We willen een specifiek niveau van dit eiwit vinden dat aangeeft welke patiënten de grootste kans hebben om met succes gewicht te verliezen na de operatie. Door dit niveau te identificeren, hopen we artsen te begeleiden bij het beslissen wie de operatie zou moeten ondergaan en wie mogelijk beter af is met niet-chirurgische methoden voor gewichtsverlies.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het onderwerp van ons onderzoek is of serumapolipoproteïnegehalten een voorspellende waarde kunnen zijn voor gewichtsverlies bij patiënten die een sleeve gastrectomie ondergaan wegens morbide obesitas. Ons doel is om een afkapwaarde te bepalen voor patiënten die het meeste baat hebben bij bariatrische chirurgie op basis van preoperatieve serumapolipoproteïnegehalten. Door deze waarde op te nemen bij de chirurgische indicaties, willen we patiënten die waarschijnlijk minder baat hebben bij een operatie naar conservatieve benaderingen leiden.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

110

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Turkije (Türkiye)
    • Basaksehir
      • Istanbul, Basaksehir, Turkije (Türkiye), 34480
        • Basaksehir Cam and Sakura City Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die zich aanmelden bij de Başakşehir Çam Sakura City Hospital Algemene Heelkunde Kliniek voor bariatrische chirurgie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten van 18 tot 75 jaar
  • Internationale Classificatie van Ziekten (ICD) code E66 diagnose (obesitas)
  • Patiënten die toestemming hebben gegeven voor sleeve gastrectomie
  • Patiënten die geschikt zijn voor algehele anesthesie

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die geen toestemming hebben gegeven om in de studie te worden opgenomen
  • Patiënten die gepland staan voor een andere operatie dan sleeve gastrectomie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten met een Sleeve Gastrectomie
Patiënten die voldoen aan de inclusiecriteria voor de studie en een sleeve gastrectomie ondergaan
Procedure: Laparoscopische sleeve gastrectomie
Laparoscopische sleeve gastrectomie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verandering in body mass index na 8 maanden
Tijdsspanne: 8 maanden na de operatie
8 maanden na de operatie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verandering in lipidenprofiel na 8 maanden
Tijdsspanne: 8 maanden na de operatie
8 maanden na de operatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Yigit DUZKOYLU

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 december 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2024-KAEK-11 134

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Laparoscopische sleeve gastrectomie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren