Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av Proprioceptiv Neuromuskulär Facilitering på bålrörelseförmåga, gång, rädsla för att falla och livskvalitet hos personer med diagnosen Parkinsons sjukdom

16 januari 2026 uppdaterad av: Dudu ŞİMŞEK, Pamukkale University

Effekten av proprioceptiv neuromuskulär facilittering på ryggmobilitet, gång, rädsla för att falla och livskvalitet hos personer med diagnosen Parkinsons sjukdom

Parkinsons sjukdom (PD) är en neurologisk sjukdom som inkluderar fyra huvudsakliga fynd: vilotremor, bradykinesi, postural instabilitet och rigiditet, förutom många motoriska och icke-motoriska symtom (1,2). PD, den vanligaste formen av parkinsonism, är en kronisk och progressiv sjukdom som kännetecknas av förlusten av dopaminerga neuroner belägna i pars compacta-regionen av substantia nigra (3). Dess degenerativa prognos, som kännetecknas av motoriska och icke-motoriska problem såsom bradykinesi, tremor, rigiditet, abnorm postural kontroll, gångstörningar, depression och kognitiv nedsättning, gör sjukdomshanteringen svår (4,5). Förekomsten av PD, som vanligtvis börjar kring åldrarna 55-60, varierar mellan 15-250/100 000. Studier utförda i Turkiet har indikerat en förekomst på 202/100 000 (13). Vid PH, när sjukdomen fortskrider, minskar bålrörelseförmågan, framåtböjd hållning och följaktligen förlust av postural stabilitet, särskilt på grund av axiell rigiditet (6,7,8). Bålstyvhet och minskad bålstyrka är större hos individer med PH jämfört med friska kontroller. Det har noterats att minskningen i bålrörelseförmågan försämrar både framåt-bakåt och lateral balans, och att individer med PH som upplever dessa symtom har svårt att tajma och skala effektiva korrigerande rörelser, vilket resulterar i ökad fallrisk (8).

Gångstörningar anses vara en av de mest funktionshindrande aspekterna av PH och kan starkt påverka patientens självständighet och livskvalitet (9). De underliggande mekanismerna för gångstörningar är multifaktoriella och uppstår vanligtvis från en multisystemlesion som involverar både dopaminerga och icke-dopaminerga mekanismer (5). Förutom de kliniska och funktionella effekterna av gångstörningar är en viktigare fråga att denna nedsättning i gång kan resultera i fall och trauma. Att gångstörningar påverkas av sjukdomens motoriska och icke-motoriska symtom, och att de är parallella med livslängd och kognitiv nedgång, ökar behandlingens betydelse (10,11). Därför bör rehabiliteringsinsatser som syftar till att behandla eller lindra gångstörningar vara ett av huvudfokusen hos individer med PH (5,12).

Fall är en av de viktigaste orsakerna till morbiditet vid PH (14). Ungefär 60 % av PH-patienter faller minst en gång per år, och fall är återkommande hos minst en tredjedel av dessa patienter (15,16). Fall, som uppstår som ett resultat av olika faktorer, leder till skador, rädsla för att falla, minskad självständighet, minskad livskvalitet och ökade sjukvårdskostnader hos patienter. Rädsla för att falla leder till en minskning av patientens självförtroende, tillbakadragande från det sociala livet och valet av en inaktiv livsstil, vilket resulterar i ökad fallrisk. Denna situation blir en ond cirkel över tid. Medan 28-55 % av äldre personer som bor hemma är rädda för att falla, ökar denna andel till 50-65 % hos de som har fallit tidigare (17,18). Hos PH-patienter är denna andel mycket högre än hos friska kontroller och är viktig för att förutsäga framtida fall (19,20). Därför anges att rädsla för att falla bör inkluderas i bedömnings- och behandlingsprogram för individer med PH (20).

Livskvalitet är ett multidimensionellt utfallsmått som består av tre områden: fysiskt, mentalt och socialt, vilka påverkas av individens personliga egenskaper och miljöfaktorer (21,22). Eftersom kroniska och progressiva sjukdomar påverkar alla aspekter av en individs liv, tas hälsorelaterad livskvalitet i beaktande vid hanteringen av sådana sjukdomar (22). PH påverkar individens förmåga att självständigt utföra nästan alla dagliga livsaktiviteter och orsakar negativa konsekvenser i livskvaliteten. PH påverkar individen inte bara fysiskt, mentalt och socialt, utan också ekonomiskt för individen och deras familj på grund av den ytterligare ekonomiska bördan som vård- och behandlingskostnader medför (23). Därför är bedömningen av livskvalitet hos individer med PH viktig och nödvändig (22,23).

Proprioceptiv neuromuskulär facilitering (PNF) är en metod som ofta används av fysioterapeuter för att underlätta uppkomsten av motoriska svar genom stimulering av proprioceptorer och för att förbättra frivillig kontroll i centrala nervsystemet (24,25). Den internationella PNF-föreningen definierar PNF-filosofin under 5 underrubriker: positivt tillvägagångssätt (mentalt deltagande i terapi), funktionellt tillvägagångssätt (integrering av verkliga uppgifter från vardagslivet), mobilisering av reserver (strålningsprincip), holistisk behandling av individen, motoriskt lärande och kontrollprinciper med hjälp av motoriskt lärande. PNF följer fullt ut den internationella klassifikationen av funktionstillstånd, funktionshinder och hälsa (ICF) eftersom den adresserar den aktuella patienten med deras personliga och miljömässiga kontextkomponenter av brister, aktivitetsbegränsningar och delaktighetsrestriktioner (28).

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Parkinsons sjukdom (PD) är en neurologisk sjukdom som inkluderar fyra huvudsakliga fynd: vila-tremor, bradykinesi, postural instabilitet och rigiditet, förutom många motoriska och icke-motoriska symptom (1,2). PD, den vanligaste formen av Parkinsonism, är en kronisk och progressiv sjukdom som kännetecknas av förlusten av dopaminerga neuroner belägna i pars compacta-regionen av substantia nigra (3). Dess degenerativa prognos, kännetecknad av motoriska och icke-motoriska problem som bradykinesi, tremor, rigiditet, onormal postural kontroll, gångstörningar, depression och kognitiv nedsättning, gör sjukdomshanteringen svår (4,5). Incidensen av PD, som vanligtvis börjar runt åldrarna 55-60, varierar mellan 15-250/100 000. Studier genomförda i Turkiet har indikerat en incidens på 202/100 000 (13). Vid PH, när sjukdomen fortskrider, sker en minskning av bålrörelser, framåtböjd kroppshållning och följaktligen förlust av postural stabilitet, särskilt på grund av axial rigiditet (6,7,8). Bålstyvhet och minskad bålstyrka är större hos individer med PH jämfört med friska kontroller. Det har noterats att minskningen av bålrörelser försämrar både anteroposteriör och lateral balans, och att individer med PH som upplever dessa symptom har svårt att tajma och skalera effektiva korrigerande rörelser, vilket resulterar i en ökad risk för fall (8).

Gångstörningar anses vara en av de mest funktionsnedsättande aspekterna av PH och kan starkt påverka patientens självständighet och livskvalitet (9). De underliggande mekanismerna för gångstörningar är multifaktoriella och resulterar vanligtvis från en multisystemläsion som involverar både dopaminerga och icke-dopaminerga mekanismer (5). Förutom de kliniska och funktionella effekterna av gångstörningar är en viktigare fråga att denna nedsättning i gång kan resultera i fall och trauma. Det faktum att gångstörningar påverkas av sjukdomens motoriska och icke-motoriska symptom, och att de är parallella med livslängd och kognitiv nedgång, ökar vikten av behandling (10,11). Därför bör rehabiliteringsinsatser som syftar till att behandla eller lindra gångstörningar vara ett av huvudfokusen hos individer med PH (5,12).

Fall är en av de viktigaste orsakerna till morbiditet för PH (14). Cirka 60 % av PH-patienter faller minst en gång per år, och fall är återkommande hos minst en tredjedel av dessa patienter (15,16). Fall, som uppstår som ett resultat av olika faktorer, leder till skador, rädsla för att falla, minskad självständighet, sänkt livskvalitet och ökade sjukvårdskostnader hos patienter. Rädsla för att falla leder till en minskning av patientens självförtroende, tillbakadragande från det sociala livet och valet av en inaktiv livsstil, vilket resulterar i en ökad risk för fall. Denna situation blir en ond cirkel över tiden. Medan 28-55 % av äldre personer som bor hemma är rädda för att falla, ökar denna siffra till 50-65 % hos de som har fallit tidigare (17,18). Hos PH-patienter är denna siffra mycket högre än hos friska kontroller och är viktig för att förutsäga framtida fall (19,20). Därför anges det att rädsla för att falla bör ingå i bedömnings- och behandlingsprogrammen för individer med PH (20).Livskvalitet är ett multidimensionellt resultatmått som består av tre områden: fysiskt, mentalt och socialt, påverkat av en individs personliga egenskaper och miljömässiga faktorer (21,22). Eftersom kroniska och progressiva sjukdomar påverkar varje aspekt av en individs liv, beaktas hälsorelaterad livskvalitet i hanteringen av sådana sjukdomar (22). PH påverkar en individs förmåga att självständigt utföra nästan alla dagliga livsaktiviteter och leder till negativa konsekvenser för livskvaliteten. PH påverkar individen inte bara fysiskt, mentalt och socialt, utan också ekonomiskt för individen och deras familj på grund av den ytterligare ekonomiska bördan av vård- och behandlingskostnader (23). Därför är det viktigt och nödvändigt att utvärdera livskvaliteten hos individer med PH (22,23).

Proprioceptiv neuromuskulär facilittering (PNF) är en metod som ofta används av fysioterapeuter för att underlätta framkomsten av ett motoriskt svar genom stimulering av proprioceptorer och för att förbättra den frivilliga kontrollen i centrala nervsystemet (24,25). Den internationella PNF-föreningen definierar PNF-filosofin under 5 underrubriker: positivt tillvägagångssätt (mentalt engagemang i terapi), funktionellt tillvägagångssätt (integrering av verkliga uppgifter från vardagslivet), mobilisering av reserver (strålningsprincipen), holistisk behandling av individen, motoriskt lärande och kontrollprinciper med hjälp av motoriskt lärande. PNF följer helt och hållet den internationella klassificeringen av funktionstillstånd, funktionshinder och hälsa (ICF) eftersom den adresserar den relevanta patienten tillsammans med deras personliga och miljömässiga kontextkomponenter av brister, aktivitetsbegränsningar och deltagandebegränsningar (28).Rörelser i människokroppen sker i sneda och roterande riktningar. I PNF sker rörelser som en helhet, roterande och diagonalt, och denna gemensamma rörelseriktning kallas ett mönster. Att tillämpa PNF-övningar på ett mönstrat sätt ökar behandlingens effektivitet (25, 26). Vid PH kan PNF hjälpa individer att uppnå effektiv motorisk funktion och främja fördelar relaterade till fysiska aspekter som kliniskt tillstånd, tremor, rigiditet, bradykinesi och balansstörningar (29). Teoretiska mekanismer för effekten av PNF inkluderar autogen inhibition, reciprok inhibition och stressavslappning. Dessa mekanismer skulle kunna användas för att behandla rigiditet och förbättra bålrörelser vid PH, men det finns mycket få studier som rapporterar dem vid PH (27).

En metaanalys som undersöker PNF-applikationer hos individer med PH inkluderade 6 studier. I dessa studier utfördes PNF-applikation generellt i kombination med andra metoder (löpbandsträning, vibration, gångträning), och mönstren tillämpades inte i sin rena form (29). Detta gjorde det svårt att utvärdera effektiviteten av PNF isolerat hos individer med PH. Dessutom involverade PNF-applikationer hos individer med PH mestadels nedre extremitets- och bäckenmönster, ofta med fokus på deras effekter på balans- och gångparametrar (29). Vi förväntar oss dock att kombinerad användning av övre och nedre extremitetsmönster kommer att ha en positiv effekt på både bål- och gång- och balansparametrar, och vi tror att PNF-tekniken bör tillämpas på patienten som en enda övning för att bestämma dess nettoeffekt vid PH. Studiens resultat kommer att bidra till att bestämma effektiviteten av PNF vid PH utan behov av några ytterligare metoder eller utrustning, och därmed visa dess tillämpbarhet. Dessutom visar en genomgång av litteraturen att det inte finns några studier som undersöker effekterna av PNF på bålrörelser, rädsla för att falla och livskvalitet. Av alla dessa skäl tror vi att denna planerade studie både kommer att fylla gapet i litteraturen och kasta ljus över behandlingen av PH-patienter för fysioterapeuter som arbetar inom detta område.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

42

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Kınıklı
      • Denizli, Kınıklı, Turkiet (Türkiye), 20000
        • Pamukkale Unıversity

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Diagnos av Parkinsons sjukdom

    • Samtycke att delta i studien
    • Ålder mellan 40-90 år
    • Poäng på 21 eller högre på Montreal Cognitive Assessment Scale (MoCA)
    • Hoehn-Yahr-stadium 1-3 (inklusive 3)

Exklusionskriterier:

  • • Vägran att delta i studien

    • Har synnedsättning (kan bära glasögon eller kontaktlinser)
    • Har hörselnedsättning (kan bära hörapparat)
    • Behöver vara i Hoehn-Yahr-stadium 4-5
    • Har medföljande neurologiska, ortopediska och reumatologiska sjukdomar som förhindrar utförandet av mönster för övre och nedre extremiteter.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Patienter med PD-PNF-1
PNF-fysioterapeut handkontaktgrupp
Grupp 2 Behandlingsprogram Uppvärmningsövningar kombinerat med andning Skapula och bäcken PNF-mönster Tillämpning av D2-diagonalen i övre extremiteten och D1-diagonalen i nedre extremiteten med långsam, motstående teknik, utan fysioterapeutens handkontakt, åtföljd av en metronom Avslappningsövningar kombinerat med andning
Grupp 1 Behandlingsprogram Uppvärmningsövningar kombinerat med andning Skapula och bäcken PNF-mönster Tillämpning av D2-diagonalen i övre extremiteten och D1-diagonalen i nedre extremiteten med långsam, motstående teknik, åtföljd av sjukgymnastens handkontakt Avslappningsövningar kombinerat med andning
Grupp 3 Behandlingsprogram Uppvärmningsövningar kombinerat med andning Skapula och bäcken PNF-mönster Tillämpning av D2-diagonalen i övre extremiteten och D1-diagonalen i nedre extremiteten med långsam, motverkande teknik, under fysioterapeutövervakning, utan fysioterapeutkontakt eller metronom Avslappningsövningar kombinerat med andning
Experimentell: Patienter med PD-PNF-2
PNF-Metronomgrupp
Grupp 2 Behandlingsprogram Uppvärmningsövningar kombinerat med andning Skapula och bäcken PNF-mönster Tillämpning av D2-diagonalen i övre extremiteten och D1-diagonalen i nedre extremiteten med långsam, motstående teknik, utan fysioterapeutens handkontakt, åtföljd av en metronom Avslappningsövningar kombinerat med andning
Grupp 1 Behandlingsprogram Uppvärmningsövningar kombinerat med andning Skapula och bäcken PNF-mönster Tillämpning av D2-diagonalen i övre extremiteten och D1-diagonalen i nedre extremiteten med långsam, motstående teknik, åtföljd av sjukgymnastens handkontakt Avslappningsövningar kombinerat med andning
Grupp 3 Behandlingsprogram Uppvärmningsövningar kombinerat med andning Skapula och bäcken PNF-mönster Tillämpning av D2-diagonalen i övre extremiteten och D1-diagonalen i nedre extremiteten med långsam, motverkande teknik, under fysioterapeutövervakning, utan fysioterapeutkontakt eller metronom Avslappningsövningar kombinerat med andning
Experimentell: Patienter med PD-PNF-3
PNF-Aktionsobservationsgrupp
Grupp 2 Behandlingsprogram Uppvärmningsövningar kombinerat med andning Skapula och bäcken PNF-mönster Tillämpning av D2-diagonalen i övre extremiteten och D1-diagonalen i nedre extremiteten med långsam, motstående teknik, utan fysioterapeutens handkontakt, åtföljd av en metronom Avslappningsövningar kombinerat med andning
Grupp 1 Behandlingsprogram Uppvärmningsövningar kombinerat med andning Skapula och bäcken PNF-mönster Tillämpning av D2-diagonalen i övre extremiteten och D1-diagonalen i nedre extremiteten med långsam, motstående teknik, åtföljd av sjukgymnastens handkontakt Avslappningsövningar kombinerat med andning
Grupp 3 Behandlingsprogram Uppvärmningsövningar kombinerat med andning Skapula och bäcken PNF-mönster Tillämpning av D2-diagonalen i övre extremiteten och D1-diagonalen i nedre extremiteten med långsam, motverkande teknik, under fysioterapeutövervakning, utan fysioterapeutkontakt eller metronom Avslappningsövningar kombinerat med andning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Den modifierade Hoehn och Yahr-skalan
Tidsram: 10 veckor efter behandlingens start
Parkinson's Hoehn and Yahr-stadieindelning är en skala som utvecklades 1967 av Margaret M. Hoehn och Melvin D. Yahr som undersöker det övergripande kliniska tillståndet hos personer med Parkinsons sjukdom enligt fem stadier. Avancerat stadium indikerar ett högre stadium. Den ger information om objektiva fynd och funktionsnedsättning vid sjukdomen. Även om den ursprungligen utformades som en 5-punkts skala med heltalsalternativ från 1 till 5, lades senare till vissa punkter med 0,5-stegs ökningar.
10 veckor efter behandlingens start

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
The Movement Disorders Association-Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPRDS
Tidsram: 10 veckor efter behandlingens start
Movement Disorders Association-Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPRDS) är den mest använda av alla kliniska skalor som för närvarande finns tillgängliga för att bedöma motoriska funktionsnedsättningar och funktionshinder vid Parkinsons sjukdom. Skalan resulterar i en poäng som indikerar sjukdomens svårighetsgrad (35). Den utvärderar motorisk prestation, mental och emotionell status samt aktiviteter i dagligt liv. Utöver detta bedömer skalan även motoriska fluktuationer, dyskinesier och autonom dysfunktion som kan uppstå som komplikationer av levodopabehandling (36). Den första sektionen består av 4 frågor, den andra sektionen av 13 och den tredje sektionen av 14. Den fjärde sektionen är uppdelad i tre underavsnitt (A-B-C). Avsnitt A och B består av 4 frågor vardera, och avsnitt C består av 3 frågor. Ju högre poäng, desto större är sjukdomens svårighetsgrad vid Parkinsons sjukdom.
10 veckor efter behandlingens start
Parkinson's sjukdomsenkät (PDQ-39):
Tidsram: 10 veckor efter behandlingens start
Parkinson's sjukdomsfrågeformulär (PDQ-39): Det är en giltig, tillförlitlig och känslig skala som används i stor utsträckning för att bedöma livskvaliteten hos personer med Parkinsons sjukdom. Den består av totalt 39 frågor, med underparametrar som inkluderar rörlighet, dagliga aktiviteter, känslomässigt välbefinnande, stigma, socialt stöd, kognition, kommunikation och fysiskt obehag. Den totala poängen från skalan ligger mellan 0 och 100. När poängen ökar försämras livskvaliteten (37). En turkisk studie om giltighet och tillförlitlighet av PHA-39 har genomförts.
10 veckor efter behandlingens start
Modified Fall Activity Scale (MFES):
Tidsram: 10 veckor efter behandlingens början
Modifierad Fall Activity Scale (MFES): Fall Activity Scale (FES) är det mest använda och mest kända frågeformuläret för att mäta fallrelaterad självförtroende. MFES syftar till att mäta en persons upplevda självförtroende vid utförande av 10 definierade dagliga aktiviteter. MFES är en utökad version utvecklad av Hill et al., som inkluderar fyra ytterligare utomhusaktiviteter. Med goda skalegenskaper och test-retest-reliabilitet är MFES ett tydligt och enkelt verktyg som består av 14 frågor som används för att bedöma rädsla för att falla, där aktiviteten poängsätts på en skala från 0-10. Skalans turkiska validitet och reliabilitet fastställdes av Korkmaz et al.
10 veckor efter behandlingens början
Modifierad Schober-test
Tidsram: 10 veckor efter behandlingens start
Detta test beskrevs först 1937 av den tyske läkaren Paul Schober, och metoden modifierades av Macrae och Wright 1969. I detta test, medan personen står upprätt, markeras lumbosakrala övergången och 10 cm ovanför den. Sedan placeras ett tredje märke 5 cm under lumbosakrala övergången. Efter framåtböjning utförd så långt framåt som möjligt mäts avståndet mellan de högsta och lägsta märkena med ett måttband eller inklinometer. Ett avstånd på 4 cm eller mindre indikerar begränsad ländryggsrörelse. Det modifierade Schober-testet används vid bedömning av ryggradsrörlighet.
10 veckor efter behandlingens start
Timed Up and Go-test (TUG)
Tidsram: 10 veckor efter behandlingens början
TUG, som inkluderar gång- och svängfunktioner, har visat sig vara mycket tillförlitlig och giltig för personer med PH (28,29). Den kan identifiera personer med PH som löper risk att falla med 74 % noggrannhet (43). Personen som genomgår testet sitter i en stol med normal höjd. På kommandot "Start" ombeds personen att resa sig från stolen, gå 3 meter framåt i normal gånghastighet och sedan återvända och sätta sig i stolen igen (43). Det administreras vanligtvis två gånger, och medeltiden registreras. Personen får använda ett hjälpmedel (om sådant finns), och detta noteras (44). En tid ≤10 sekunder indikerar att patienten går självständigt och har låg risk att falla; en tid >30 sekunder indikerar att patienten ibland behöver hjälp och har hög risk att falla (45). TUG kommer först att administreras isolerat och sedan upprepas med en kognitiv uppgift (räkna baklänges från 100 i steg om 3).
10 veckor efter behandlingens början
Spatio-Temporal Gånganalys:
Tidsram: 10 veckor efter behandlingens start
Gånganalys är utvärderingen av neuromuskuloskeletala systemfunktioner och tolkningen av resultat med hjälp av siffror och grafer. Medan gånganalys kan utföras visuellt är det mänskliga ögat otillräckligt för att uppfatta rörelser inom millisekunder, vilket kräver mätning med tekniska enheter. Gånganalysenheter gör det möjligt att mäta och utvärdera kraft, moment och muskelaktivitet. Tack vare dessa system kan alla stadier av gång registreras helt, omvandlas till numeriska data, före/efter-jämförelser kan göras och förändringar kan utvärderas.
10 veckor efter behandlingens start
Statistisk analys
Tidsram: 10 veckor efter behandlingens start
Data analyserades med SPSS 22.0 [IBM SPSS Statistics 22-mjukvara ® (Armonk, NY: IBM Corp.)]. Kontinuerliga variabler presenterades som medelvärde ± standardavvikelse, median och 25-75 % interkvartilavstånd, medan kategoriska variabler presenterades som antal (n) och procent (%). Skillnader mellan kategoriska variabler undersöktes med Chi-tvåanalys. Eftersom antaganden för parametriska test inte uppfylldes användes Wilcoxons teckenrangtest för att jämföra skillnader i den beroende gruppen. Kruskal-Wallis H-test användes för att jämföra skillnader i den oberoende gruppen. Mann-Whitney U-test användes för parvisa jämförelser av oberoende grupper. Eftersom det fanns fler än en oberoende variabel användes partiell eta-kvadrat (partiell η²) för att beräkna effektstyrkan för den oberoende variabeln på den beroende variabeln, med kontroll för huvud- och samverkande effekter av andra oberoende variabler. Ett partiellt η²-värde på 0,01 indikerade låg effektstyrka, 0,06 indikerade medel.
10 veckor efter behandlingens start

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

4 augusti 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juli 2025

Avslutad studie (Faktisk)

30 augusti 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 december 2025

Första postat (Beräknad)

8 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera