Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van Proprioceptieve Neuromusculaire Facilitatie op rompmobiliteit, gang, angst om te vallen en kwaliteit van leven bij personen met de diagnose ziekte van Parkinson

16 januari 2026 bijgewerkt door: Dudu ŞİMŞEK, Pamukkale University

Het Effect van Proprioceptieve Neuromusculaire Facilitatie op Rompmobiliteit, Gang, Angst om te Vallen en Kwaliteit van Leven bij Personen met de Diagnose Ziekte van Parkinson

De ziekte van Parkinson (PD) is een neurologische aandoening die vier hoofdbevindingen omvat: rusttremor, bradykinesie, posturale instabiliteit en rigiditeit, naast vele motorische en niet-motorische symptomen (1,2). PD, de meest voorkomende vorm van parkinsonisme, is een chronische en progressieve ziekte die wordt gekenmerkt door het verlies van dopaminerge neuronen in de pars compacta van de substantia nigra (3). Het degeneratieve verloop, gekenmerkt door motorische en niet-motorische problemen zoals bradykinesie, tremor, rigiditeit, abnormale posturale controle, loopstoornissen, depressie en cognitieve stoornissen, maakt het beheer van de ziekte moeilijk (4,5). De incidentie van PD, die doorgaans rond de leeftijd van 55-60 jaar begint, varieert tussen 15-250/100.000. Studies uitgevoerd in Turkije hebben een incidentie van 202/100.000 aangetoond (13). Bij PD neemt naarmate de ziekte vordert de rompmobiliteit af, ontstaat een voorwaartse flexiehouding en treedt er verlies van posturale stabiliteit op, met name door axiale rigiditeit (6,7,8). Romps stijfheid en verminderde rompspierkracht zijn groter bij personen met PD vergeleken met gezonde controles. Er is opgemerkt dat de afname in rompmobiliteit zowel het voor-achterwaartse als het laterale evenwicht aantast, en dat personen met PD met deze symptomen moeite hebben met het timen en schalen van effectieve correctieve bewegingen, wat leidt tot een verhoogd valrisico (8).

Loopstoornissen worden beschouwd als een van de meest invaliderende aspecten van PD en kunnen de onafhankelijkheid en levenskwaliteit van de patiënt sterk beïnvloeden (9). De onderliggende mechanismen van loopstoornissen zijn multifactorieel en ontstaan meestal door een multisysteemlaesie waarbij zowel dopaminerge als niet-dopaminerge mechanismen betrokken zijn (5). Naast de klinische en functionele effecten van loopstoornissen is een belangrijker probleem dat deze loopstoornis kan leiden tot vallen en trauma. Het feit dat loopstoornissen worden beïnvloed door de motorische en niet-motorische symptomen van de ziekte, en dat ze parallel lopen aan levensduur en cognitieve achteruitgang, vergroot het belang van behandeling (10,11). Daarom moeten revalidatie-interventies gericht op het behandelen of verlichten van loopstoornissen een van de belangrijkste aandachtspunten zijn bij personen met PD (5,12).

Vallen is een van de belangrijkste oorzaken van morbiditeit bij PD (14). Ongeveer 60% van de PD-patiënten valt minstens één keer per jaar, en vallen komt terug bij minstens een derde van deze patiënten (15,16). Vallen, die het gevolg zijn van verschillende factoren, leiden tot verwondingen, valangst, verminderde onafhankelijkheid, verminderde levenskwaliteit en verhoogde zorgkosten bij patiënten. Valangst leidt tot een afname van het zelfvertrouwen van de patiënt, terugtrekking uit het sociale leven en de keuze voor een inactieve levensstijl, wat resulteert in een verhoogd valrisico. Deze situatie wordt na verloop van tijd een vicieuze cirkel. Terwijl 28-55% van de thuiswonende ouderen bang is om te vallen, loopt dit percentage op tot 50-65% bij degenen die eerder zijn gevallen (17,18). Bij PD-patiënten is dit percentage veel hoger dan bij gezonde controles en is het belangrijk bij het voorspellen van toekomstige valincidenten (19,20). Daarom wordt gesteld dat valangst moet worden opgenomen in de beoordelings- en behandelprogramma's van personen met PD (20).

Levenskwaliteit is een multidimensionele uitkomstmaat die bestaat uit drie gebieden: fysiek, mentaal en sociaal, die worden beïnvloed door de persoonlijke kenmerken van het individu en omgevingsfactoren (21,22). Aangezien chronische en progressieve ziekten elk aspect van het leven van een individu beïnvloeden, wordt gezondheidsgerelateerde levenskwaliteit in overweging genomen bij het beheer van dergelijke ziekten (22). PD beïnvloedt het vermogen van het individu om vrijwel alle dagelijkse levensactiviteiten zelfstandig uit te voeren en veroorzaakt negatieve gevolgen voor de levenskwaliteit. PD beïnvloedt het individu niet alleen fysiek, mentaal en sociaal, maar ook economisch voor het individu en hun gezin vanwege de extra financiële last die zorg- en behandelingskosten met zich meebrengen (23). Daarom is de beoordeling van levenskwaliteit bij personen met PD belangrijk en noodzakelijk (22,23).

Proprioceptieve Neuromusculaire Facilitatie (PNF) is een methode die vaak wordt gebruikt door fysiotherapeuten om het ontstaan van motorische reacties te vergemakkelijken door stimulatie van proprioceptoren en om de vrijwillige controle in het centrale zenuwstelsel te verbeteren (24,25). De Internationale PNF Associatie definieert de PNF-filosofie onder 5 subkoppen: positieve benadering (mentale participatie in therapie), functionele benadering (integreren van echte taken uit het dagelijks leven), mobiliseren van reserves (stralingsprincipe), holistische behandeling van het individu, motorisch leren en controleprincipes met behulp van motorisch leren. PNF voldoet volledig aan de Internationale Classificatie van Functioneren, Beperkingen en Gezondheid (ICF) omdat het de relevante patiënt benadert met hun persoonlijke en omgevingscontextcomponenten van tekortkomingen, activiteitsbeperkingen en participatiebeperkingen (28).

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De ziekte van Parkinson (PD) is een neurologische ziekte die vier belangrijke bevindingen omvat: rusttremor, bradykinesie, posturale instabiliteit en rigiditeit, naast vele motorische en niet-motorische symptomen (1,2). PD, de meest voorkomende vorm van parkinsonisme, is een chronische en progressieve ziekte die wordt gekenmerkt door het verlies van dopaminerge neuronen in de pars compacta regio van de substantia nigra (3). Zijn degeneratieve prognose, gekenmerkt door motorische en niet-motorische problemen zoals bradykinesie, tremor, rigiditeit, abnormale posturale controle, loopstoornissen, depressie en cognitieve stoornissen, maakt het beheer van de ziekte moeilijk (4,5). De incidentie van PD, die typisch begint rond de leeftijd van 55-60 jaar, varieert tussen 15-250/100.000. Studies uitgevoerd in Turkije hebben een incidentie van 202/100.000 aangegeven (13). Bij PD, naarmate de ziekte vordert, is er een afname in rompmobiliteit, voorwaartse flexiehouding en bijgevolg verlies van posturale stabiliteit, met name door axiale rigiditeit (6,7,8). Rompspierstijfheid en verminderde rompspierkracht zijn groter bij personen met PD in vergelijking met gezonde controles. Er is opgemerkt dat de afname in rompmobiliteit zowel het anteroposterieure als laterale evenwicht aantast, en dat personen met PD die deze symptomen ervaren moeite hebben met het timen en schalen van effectieve corrigerende bewegingen, wat resulteert in een verhoogd valrisico (8).

Loopstoornissen worden beschouwd als een van de meest invaliderende aspecten van PD en kunnen de onafhankelijkheid en kwaliteit van leven van de patiënt sterk beïnvloeden (9). De onderliggende mechanismen van loopstoornissen zijn multifactorieel en resulteren meestal uit een multisysteemlaesie waarbij zowel dopaminerge als niet-dopaminerge mechanismen betrokken zijn (5). Naast de klinische en functionele effecten van loopstoornissen, is een belangrijker probleem dat deze stoornis in het lopen kan leiden tot vallen en trauma. Het feit dat loopstoornissen worden beïnvloed door de motorische en niet-motorische symptomen van de ziekte, en dat ze parallel lopen aan levensduur en cognitieve achteruitgang, vergroot het belang van behandeling (10,11). Daarom moeten revalidatie-interventies gericht op het behandelen of verlichten van loopstoornissen een van de belangrijkste aandachtspunten zijn bij personen met PD (5,12).

Vallen is een van de belangrijkste oorzaken van morbiditeit voor PD (14). Ongeveer 60% van de PD-patiënten valt minstens één keer per jaar, en vallen is recidiverend in minstens een derde van deze patiënten (15,16). Vallen, die optreden als gevolg van verschillende factoren, leiden tot verwondingen, valangst, verminderde onafhankelijkheid, verminderde kwaliteit van leven en verhoogde gezondheidszorgkosten bij patiënten. Valangst leidt tot een afname van het zelfvertrouwen van de patiënt, terugtrekking uit het sociale leven en de keuze voor een inactieve levensstijl, wat resulteert in een verhoogd valrisico. Deze situatie wordt na verloop van tijd een vicieuze cirkel. Terwijl 28-55% van de thuiswonende ouderen valangst heeft, stijgt dit percentage tot 50-65% bij degenen die eerder zijn gevallen (17,18). Bij PD-patiënten is dit percentage veel hoger dan bij gezonde controles en is het belangrijk bij het voorspellen van toekomstige valincidenten (19,20). Daarom wordt gesteld dat valangst moet worden opgenomen in de beoordelings- en behandelprogramma's van personen met PD (20).Kwaliteit van leven is een multidimensionele uitkomstmaat die bestaat uit drie gebieden: fysiek, mentaal en sociaal, beïnvloed door persoonlijke kenmerken en omgevingsfactoren van een individu (21,22). Omdat chronische en progressieve ziekten elk aspect van het leven van een individu beïnvloeden, wordt gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven overwogen in het beheer van dergelijke ziekten (22). PD beïnvloedt het vermogen van een individu om bijna alle dagelijkse levensactiviteiten onafhankelijk uit te voeren en leidt tot negatieve gevolgen voor de kwaliteit van leven. PD beïnvloedt het individu niet alleen fysiek, mentaal en sociaal, maar ook economisch voor het individu en hun familie vanwege de extra financiële last van zorg- en behandelkosten (23). Daarom is het evalueren van de kwaliteit van leven bij personen met PD belangrijk en noodzakelijk (22,23).

Proprioceptieve Neuromusculaire Facilitatie (PNF) is een methode die vaak wordt gebruikt door fysiotherapeuten om het ontstaan van een motorische respons te faciliteren door stimulatie van proprioceptoren en om vrijwillige controle in het centrale zenuwstelsel te verbeteren (24,25). De Internationale PNF Associatie definieert de PNF-filosofie onder 5 subkopjes: positieve benadering (mentale betrokkenheid bij therapie), functionele benadering (integreren van echte taken uit het dagelijks leven), mobiliseren van reserves (stralingsprincipe), holistische behandeling van het individu, motorisch leren en controleprincipes met behulp van motorisch leren. PNF voldoet volledig aan de Internationale Classificatie van Functioneren, Beperkingen en Gezondheid (ICF) omdat het de relevante patiënt aanspreekt samen met hun persoonlijke en omgevingscontextcomponenten van tekortkomingen, activiteitsbeperkingen en participatiebeperkingen (28).Bewegingen in het menselijk lichaam vinden plaats in schuine en roterende richtingen. In PNF vinden bewegingen plaats als geheel, roterend en diagonaal, en deze gemeenschappelijke bewegingsrichting wordt een patroon genoemd. Het toepassen van PNF-oefeningen op een gepatroonde manier verhoogt de effectiviteit van de behandeling (25, 26). Bij PD kan PNF individuen helpen efficiënte motorische functie te bereiken en voordelen te bevorderen gerelateerd aan fysieke aspecten zoals klinische toestand, tremor, rigiditeit, bradykinesie en evenwichtsstoornissen (29). Theoretische mechanismen voor het effect van PNF omvatten autogene inhibitie, reciproke inhibitie en stressrelaxatie. Deze mechanismen zouden kunnen worden gebruikt om rigiditeit te behandelen en rompmobiliteit bij PD te verbeteren, maar er zijn zeer weinig studies die deze bij PD rapporteren (27).

Een meta-analyse die PNF-toepassingen bij personen met PD onderzocht, omvatte 6 studies. In deze studies werd PNF-toepassing over het algemeen uitgevoerd in combinatie met andere methoden (loopbandtraining, vibratie, looptraining), en de patronen werden niet in hun pure vorm toegepast (29). Dit maakte het moeilijk om de effectiviteit van PNF geïsoleerd te evalueren bij personen met PD. Bovendien betroffen PNF-toepassingen bij personen met PD meestal onderste extremiteit- en bekkenpatronen, vaak gericht op hun effecten op balans- en loopparameters (29). Echter, we verwachten dat het gecombineerde gebruik van bovenste en onderste extremiteitspatronen een positief effect zal hebben op zowel romp- als loop- en balansparameters, en we geloven dat de PNF-techniek als een enkele oefening op de patiënt moet worden toegepast om het netto-effect bij PD te bepalen. De bevindingen van de studie zullen bijdragen aan het bepalen van de effectiviteit van PNF bij PD zonder de noodzaak van aanvullende methoden of apparatuur, waardoor de toepasbaarheid ervan wordt getoond. Bovendien onthult een literatuuroverzicht geen studies die de effecten van PNF op rompmobiliteit, valangst en kwaliteit van leven onderzoeken. Om al deze redenen geloven we dat deze geplande studie zowel de lacune in de literatuur zal opvullen als licht zal werpen op de behandeling van PD-patiënten voor fysiotherapeuten die op dit gebied werken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

42

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Kınıklı
      • Denizli, Kınıklı, Turkije (Türkiye), 20000
        • Pamukkale Unıversity

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  • Diagnose van de ziekte van Parkinson

    • Toestemming om deel te nemen aan het onderzoek
    • Leeftijd tussen 40-90 jaar
    • Score van 21 of hoger op de Montreal Cognitive Assessment Scale (MoCA)
    • Hoehn-Yahr stadium 1-3 (inclusief 3)

Uitsluitingscriteria:

  • • Weigering om deel te nemen aan het onderzoek

    • Visusverlies hebben (mag bril of contactlenzen dragen)
    • Gehoorverlies hebben (mag gehoorapparaat dragen)
    • In Hoehn-Yahr stadium 4-5 zijn
    • Begeleidende neurologische, orthopedische en reumatologische aandoeningen hebben die de uitvoering van bovenste en onderste extremiteitpatronen verhinderen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Patiënten met PD-PNF-1
PNF-fysiotherapeut handcontactgroep
Groep 2 Behandelingsprogramma Opwarmoefeningen gecombineerd met ademhaling Scapula en bekken PNF-patronen Toepassing van de D2-diagonaal in de bovenste extremiteit en de D1-diagonaal in de onderste extremiteit met langzame, tegengestelde techniek, zonder handcontact van de fysiotherapeut, begeleid door een metronoom Afkoelings-oefeningen gecombineerd met ademhaling
Groep 1 Behandelprogramma Opwarmoefeningen gecombineerd met ademhaling Scapula en bekken PNF-patronen Toepassing van de D2-diagonaal in de bovenste extremiteit en de D1-diagonaal in de onderste extremiteit met langzame, tegengestelde techniek, begeleid door handcontact van de fysiotherapeut Afkoelings-oefeningen gecombineerd met ademhaling
Groep 3 Behandelprogramma Opwarmoefeningen gecombineerd met ademhaling Schouderblad en bekken PNF-patronen Toepassing van de D2-diagonaal in de bovenste extremiteit en de D1-diagonaal in de onderste extremiteit met trage, tegenovergestelde techniek, onder fysiotherapeutobservatie, zonder fysiotherapeutcontact of metronoom Afkoelings-oefeningen gecombineerd met ademhaling
Experimenteel: Patiënten met PD-PNF-2
PNF-Metronom groep
Groep 2 Behandelingsprogramma Opwarmoefeningen gecombineerd met ademhaling Scapula en bekken PNF-patronen Toepassing van de D2-diagonaal in de bovenste extremiteit en de D1-diagonaal in de onderste extremiteit met langzame, tegengestelde techniek, zonder handcontact van de fysiotherapeut, begeleid door een metronoom Afkoelings-oefeningen gecombineerd met ademhaling
Groep 1 Behandelprogramma Opwarmoefeningen gecombineerd met ademhaling Scapula en bekken PNF-patronen Toepassing van de D2-diagonaal in de bovenste extremiteit en de D1-diagonaal in de onderste extremiteit met langzame, tegengestelde techniek, begeleid door handcontact van de fysiotherapeut Afkoelings-oefeningen gecombineerd met ademhaling
Groep 3 Behandelprogramma Opwarmoefeningen gecombineerd met ademhaling Schouderblad en bekken PNF-patronen Toepassing van de D2-diagonaal in de bovenste extremiteit en de D1-diagonaal in de onderste extremiteit met trage, tegenovergestelde techniek, onder fysiotherapeutobservatie, zonder fysiotherapeutcontact of metronoom Afkoelings-oefeningen gecombineerd met ademhaling
Experimenteel: Patiënten met PD-PNF-3
PNF-Actie Observatie Groep
Groep 2 Behandelingsprogramma Opwarmoefeningen gecombineerd met ademhaling Scapula en bekken PNF-patronen Toepassing van de D2-diagonaal in de bovenste extremiteit en de D1-diagonaal in de onderste extremiteit met langzame, tegengestelde techniek, zonder handcontact van de fysiotherapeut, begeleid door een metronoom Afkoelings-oefeningen gecombineerd met ademhaling
Groep 1 Behandelprogramma Opwarmoefeningen gecombineerd met ademhaling Scapula en bekken PNF-patronen Toepassing van de D2-diagonaal in de bovenste extremiteit en de D1-diagonaal in de onderste extremiteit met langzame, tegengestelde techniek, begeleid door handcontact van de fysiotherapeut Afkoelings-oefeningen gecombineerd met ademhaling
Groep 3 Behandelprogramma Opwarmoefeningen gecombineerd met ademhaling Schouderblad en bekken PNF-patronen Toepassing van de D2-diagonaal in de bovenste extremiteit en de D1-diagonaal in de onderste extremiteit met trage, tegenovergestelde techniek, onder fysiotherapeutobservatie, zonder fysiotherapeutcontact of metronoom Afkoelings-oefeningen gecombineerd met ademhaling

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De gewijzigde Hoehn en Yahr-schaal
Tijdsspanne: 10 weken na de start van de behandeling
De Parkinson's Hoehn and Yahr Staging is een schaal die in 1967 is ontwikkeld door Margaret M. Hoehn en Melvin D. Yahr en die de algehele klinische toestand van personen met de ziekte van Parkinson onderzoekt volgens vijf stadia. Een gevorderd stadium duidt op een verhoogd stadium. Het geeft informatie over objectieve bevindingen en functionele beperkingen van de ziekte. Hoewel het aanvankelijk ontworpen is als een schaal met 5 items met integer opties van 1 tot 5, werden later enkele items met stappen van 0,5 punt toegevoegd.
10 weken na de start van de behandeling

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De Movement Disorders Association-Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPRDS)
Tijdsspanne: 10 weken na de start van de behandeling
De Movement Disorders Association-Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPRDS) is de meest gebruikte van alle klinische schalen die momenteel beschikbaar zijn voor het beoordelen van motorische beperkingen en invaliditeit bij PD. De schaal resulteert in een score die de ernst van de ziekte aangeeft (35). Het evalueert motorische prestaties, mentale en emotionele status en activiteiten van het dagelijks leven. Daarnaast beoordeelt de schaal ook motorische fluctuaties, dyskinesieën en autonome dysfunctie die kunnen optreden als complicaties van levodopa-behandeling (36). Het eerste deel bestaat uit 4 vragen, het tweede deel uit 13 en het derde deel uit 14. Het vierde deel is verdeeld in drie subsecties (A-B-C). Secties A en B bestaan elk uit 4 vragen en sectie C bestaat uit 3 vragen. Hoe hoger de score, hoe groter de ernst van de ziekte bij PD.
10 weken na de start van de behandeling
Parkinson's Disease Questionnaire (PDQ-39):
Tijdsspanne: 10 weken na de start van de behandeling
Parkinson's Disease Questionnaire (PDQ-39): Het is een valide, betrouwbare en gevoelige schaal die veel wordt gebruikt om de kwaliteit van leven bij personen met de ziekte van Parkinson te beoordelen. Het bestaat in totaal uit 39 vragen, met subparameters zoals mobiliteit, activiteiten van het dagelijks leven, emotioneel welzijn, stigma, sociale steun, cognitie, communicatie en lichamelijk ongemak. De totale score die uit de schaal wordt verkregen, varieert van 0 tot 100. Naarmate de score toeneemt, verslechtert de kwaliteit van leven (37). Er is een Turkse validiteits- en betrouwbaarheidsstudie van PHA-39 uitgevoerd.
10 weken na de start van de behandeling
Modified Fall Activity Scale (MFES):
Tijdsspanne: 10 weken na de start van de behandeling
Modified Fall Activity Scale (MFES): De Fall Activity Scale (FES) is de meest gebruikte en bekendste vragenlijst voor het meten van vertrouwen in relatie tot vallen. De MFES heeft als doel het gemeten vertrouwen van een persoon te meten tijdens het uitvoeren van 10 gedefinieerde dagelijkse activiteiten. De MFES is een uitgebreide versie ontwikkeld door Hill et al., met vier extra buitenactiviteitentaken. Met goede schaaleigenschappen en test-hertest betrouwbaarheid is de MFES een duidelijk en eenvoudig instrument bestaande uit 14 vragen die worden gebruikt om angst voor vallen te beoordelen, waarbij de betreffende activiteit wordt gescoord op een schaal van 0-10. De Turkse validiteit en betrouwbaarheid van de schaal werden vastgesteld door Korkmaz et al.
10 weken na de start van de behandeling
Gewijzigde Schober-test
Tijdsspanne: 10 weken na de start van de behandeling
Deze test werd voor het eerst beschreven in 1937 door de Duitse arts Paul Schober, en de methode werd aangepast door Macrae en Wright in 1969. In deze test, terwijl de persoon rechtop staat, worden het lumbosacrale gewricht en 10 cm erboven gemarkeerd. Vervolgens wordt een derde markering 5 cm onder het lumbosacrale gewricht geplaatst. Na voorwaartse flexie uitgevoerd zo ver mogelijk naar voren, wordt de afstand tussen de hoogste en laagste markeringen gemeten met een meetlint of inclinometer. Een afstand van 4 cm of minder duidt op beperkte lumbale beweging. De aangepaste Schober-test wordt gebruikt bij de beoordeling van de spinale mobiliteit.
10 weken na de start van de behandeling
Timed Up and Go Test (TUG)
Tijdsspanne: 10 weken na de start van de behandeling
De TUG, die loop- en draaifuncties omvat, is zeer betrouwbaar en valide gebleken voor personen met PH (28,29). Het kan personen met PH die risico lopen om te vallen met 74% nauwkeurigheid identificeren (43). De persoon die de test ondergaat, zit op een stoel van normale hoogte. Op het commando "Start" wordt de persoon gevraagd om van de stoel op te staan, 3 meter naar voren te lopen met een normale loopsnelheid, en vervolgens terug te keren en weer op de stoel te gaan zitten (43). De test wordt over het algemeen twee keer afgenomen, en de gemiddelde tijd wordt genoteerd. De persoon mag een hulpmiddel gebruiken (indien aanwezig), en dit wordt genoteerd (44). Een tijd van ≤10 seconden geeft aan dat de patiënt zelfstandig loopt en een laag valrisico heeft; een tijd van >30 seconden geeft aan dat de patiënt af en toe hulp nodig heeft en een hoog valrisico heeft (45). De TUG wordt eerst alleen afgenomen, en vervolgens herhaald met een cognitieve taak (achterwaarts tellen vanaf 100 in stappen van 3).
10 weken na de start van de behandeling
Spatio-temporele Ganganalyse:
Tijdsspanne: 10 weken na de start van de behandeling
Ganganalyse is de evaluatie van neuromusculoskeletale systeemfuncties en de interpretatie van resultaten met behulp van cijfers en grafieken. Hoewel ganganalyse visueel kan worden uitgevoerd, is het menselijk oog onvoldoende om bewegingen binnen milliseconden waar te nemen, wat meting met technologische apparaten noodzakelijk maakt. Ganganalyseapparaten maken het mogelijk om kracht, moment en spieractiviteit te meten en te evalueren. Dankzij deze systemen kunnen alle fasen van het lopen volledig worden vastgelegd, omgezet in numerieke gegevens, voor/na vergelijkingen kunnen worden gemaakt en veranderingen kunnen worden geëvalueerd.
10 weken na de start van de behandeling
Statistische Analyse
Tijdsspanne: 10 weken na de start van de behandeling
De gegevens werden geanalyseerd met SPSS 22.0 [IBM SPSS Statistics 22-software ® (Armonk, NY: IBM Corp.)]. Continue variabelen werden gepresenteerd als gemiddelde ± standaarddeviatie, mediaan en 25-75% interkwartielbereik, terwijl categorische variabelen werden gepresenteerd als aantal (n) en percentage (%). Verschillen tussen categorische variabelen werden onderzocht met behulp van Chi-kwadraatanalyse. Aangezien de aannames van parametrische tests niet werden voldaan, werd de Wilcoxon signed-rank test gebruikt om verschillen in de afhankelijke groep te vergelijken. De Kruskal-Wallis H-test werd gebruikt om verschillen in de onafhankelijke groep te vergelijken. De Mann-Whitney U-test werd gebruikt voor paarsgewijze vergelijkingen van onafhankelijke groepen. Aangezien er meer dan één onafhankelijke variabele was, werd partiële eta-kwadraat (partiële η2) gebruikt om de effectsterkte van de onafhankelijke variabele op de afhankelijke variabele te berekenen, waarbij de hoofd- en gezamenlijke effecten van andere onafhankelijke variabelen werden gecontroleerd. Een partiële η2-waarde van 0,01 gaf een lage effectsterkte aan, 0,06 gaf een gemiddelde aan.
10 weken na de start van de behandeling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

4 augustus 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juli 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 augustus 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 december 2025

Eerst geplaatst (Geschat)

8 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren