Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv proprioceptivní neuromuskulární facilitace na mobilitu trupu, chůzi, strach z pádu a kvalitu života u jedinců s diagnózou Parkinsonovy choroby

16. ledna 2026 aktualizováno: Dudu ŞİMŞEK, Pamukkale University

Vliv proprioceptivní neuromuskulární facilitace na mobilitu trupu, chůzi, strach z pádu a kvalitu života u osob s diagnózou Parkinsonovy choroby

Parkinsonova choroba (PK) je neurologické onemocnění, které zahrnuje čtyři hlavní příznaky: klidový třes, bradykinezi, posturální nestabilitu a rigiditu, kromě mnoha motorických a nemotorických příznaků (1,2). PK, nejběžnější forma parkinsonismu, je chronické a progresivní onemocnění charakterizované ztrátou dopaminergních neuronů umístěných v oblasti pars compacta substantia nigra (3). Její degenerativní prognóza, charakterizovaná motorickými a nemotorickými problémy, jako je bradykineze, třes, rigidita, abnormální posturální kontrola, poruchy chůze, deprese a kognitivní porucha, ztěžuje management onemocnění (4,5). Výskyt PK, která obvykle začíná kolem věku 55-60 let, se pohybuje mezi 15-250/100 000. Studie provedené v Turecku naznačily výskyt 202/100 000 (13). U PK s postupem onemocnění dochází ke snížení pohyblivosti trupu, předkloněnému držení těla a následně ke ztrátě posturální stability, zejména v důsledku axiální rigidity (6,7,8). Ztuhlost trupu a snížená síla svalů trupu jsou u osob s PK větší ve srovnání se zdravými kontrolami. Bylo zaznamenáno, že snížení pohyblivosti trupu narušuje jak předozadní, tak boční rovnováhu, a že osoby s PK trpící těmito příznaky mají potíže s načasováním a rozsahem účinných korekčních pohybů, což vede ke zvýšenému riziku pádů (8).

Poruchy chůze jsou považovány za jeden z nejvíce invalidizujících aspektů PK a mohou výrazně ovlivnit nezávislost pacienta a kvalitu života (9). Podkladové mechanismy poruch chůze jsou multifaktoriální a obvykle jsou výsledkem multisystémového postižení zahrnujícího jak dopaminergní, tak nedopaminergní mechanismy (5). Kromě klinických a funkčních účinků poruch chůze je důležitější skutečností, že tato porucha chůze může vést k pádům a traumatům. Skutečnost, že poruchy chůze jsou ovlivněny motorickými a nemotorickými příznaky onemocnění a že jsou paralelní s dlouhověkostí a kognitivním úpadkem, zvyšuje důležitost léčby (10,11). Proto by rehabilitační intervence zaměřené na léčbu nebo zmírnění poruch chůze měly být jedním z hlavních zaměření u osob s PK (5,12).

Pády jsou jedním z nejdůležitějších příčin morbidity u PK (14). Přibližně 60 % pacientů s PK upadne alespoň jednou ročně a pády jsou opakované u alespoň jedné třetiny těchto pacientů (15,16). Pády, které vznikají v důsledku různých faktorů, vedou u pacientů ke zraněním, strachu z pádu, snížení nezávislosti, snížení kvality života a zvýšení nákladů na zdravotní péči. Strach z pádu vede ke snížení sebedůvěry pacienta, stažení se ze společenského života a volbě neaktivního životního stylu, což vede ke zvýšenému riziku pádu. Tato situace se v průběhu času stává začarovaným kruhem. Zatímco 28-55 % starších lidí žijících doma se bojí pádu, u těch, kteří již dříve upadli, se tato míra zvyšuje na 50-65 % (17,18). U pacientů s PK je tato míra mnohem vyšší než u zdravých kontrol a je důležitá pro predikci budoucích pádů (19,20). Proto se uvádí, že strach z pádu by měl být zahrnut do hodnocení a léčebných programů osob s PK (20).

Kvalita života je multidimenzionální míra výsledku skládající se ze tří oblastí: fyzické, duševní a sociální, které jsou ovlivněny osobními charakteristikami jedince a environmentálními faktory (21,22). Protože chronická a progresivní onemocnění ovlivňují každý aspekt života jedince, je při managementu takových onemocnění zohledňována zdravotně související kvalita života (22). PK ovlivňuje schopnost jedince samostatně vykonávat téměř všechny aktivity denního života a způsobuje negativní důsledky v kvalitě života. PK ovlivňuje jedince nejen fyzicky, duševně a sociálně, ale také ekonomicky pro jedince a jeho rodinu v důsledku dodatečné finanční zátěže spojené s náklady na péči a léčbu (23). Proto je hodnocení kvality života u osob s PK důležité a nezbytné (22,23).

Proprioceptivní neuromuskulární facilitace (PNF) je metoda často používaná fyzioterapeuty k usnadnění vzniku motorických odpovědí prostřednictvím stimulace proprioceptorů a ke zlepšení volní kontroly v centrálním nervovém systému (24,25). Mezinárodní asociace PNF definuje filozofii PNF pod 5 podnadpisy: pozitivní přístup (mentální zapojení do terapie), funkční přístup (začleňování skutečných úkolů z každodenního života), mobilizace rezerv (princip radiace), holistická léčba jedince, motorické učení a principy kontroly využívající motorické učení. PNF plně odpovídá Mezinárodní klasifikaci funkčních schopností, disability a zdraví (ICF), protože se zabývá relevantním pacientem s jeho osobními a environmentálními kontextovými složkami nedostatků, omezení aktivit a omezení participace (28).

Přehled studie

Detailní popis

Parkinsonova choroba (PD) je neurologické onemocnění, které zahrnuje čtyři hlavní příznaky: klidový třes, bradykinezi, posturální nestabilitu a rigiditu, kromě mnoha motorických a nemotorických příznaků (1,2). PD, nejběžnější forma parkinsonismu, je chronické a progresivní onemocnění charakterizované ztrátou dopaminergních neuronů umístěných v pars compacta oblasti substantia nigra (3). Jeho degenerativní prognóza, charakterizovaná motorickými a nemotorickými problémy, jako je bradykineze, třes, rigidita, abnormální posturální kontrola, poruchy chůze, deprese a kognitivní poruchy, ztěžuje léčbu onemocnění (4,5). Výskyt PD, který obvykle začíná kolem věku 55-60 let, se pohybuje mezi 15-250/100 000. Studie provedené v Turecku ukázaly výskyt 202/100 000 (13). U PD s postupem onemocnění dochází ke snížení pohyblivosti trupu, předkloněnému držení těla a následně ke ztrátě posturální stability, zejména v důsledku axiální rigidity (6,7,8). Ztuhlost trupu a snížená síla svalů trupu jsou u jedinců s PD ve srovnání se zdravými kontrolami větší. Bylo zjištěno, že snížení pohyblivosti trupu zhoršuje jak předozadní, tak boční rovnováhu a že jedinci s PD, kteří tyto příznaky zažívají, mají potíže s načasováním a rozsahem účinných korektivních pohybů, což vede ke zvýšenému riziku pádů (8).

Poruchy chůze jsou považovány za jeden z nejvíce invalidizujících aspektů PD a mohou silně ovlivnit nezávislost pacienta a kvalitu jeho života (9). Základní mechanismy poruch chůze jsou multifaktoriální a obvykle jsou výsledkem multisystémového poškození zahrnujícího jak dopaminergní, tak nedopaminergní mechanismy (5). Kromě klinických a funkčních účinků poruch chůze je důležitějším problémem to, že toto postižení chůze může vést k pádům a úrazům. Skutečnost, že poruchy chůze jsou ovlivněny motorickými a nemotorickými příznaky onemocnění a že jsou paralelní s dlouhověkostí a kognitivním úpadkem, zvyšuje význam léčby (10,11). Proto by rehabilitační intervence zaměřené na léčbu nebo zmírnění poruch chůze měly být jedním z hlavních cílů u jedinců s PD (5,12).

Pády jsou jednou z nejdůležitějších příčin morbidity u PD (14). Přibližně 60 % pacientů s PD spadne alespoň jednou ročně a pády se opakují alespoň u jedné třetiny těchto pacientů (15,16). Pády, které vznikají v důsledku různých faktorů, vedou u pacientů k úrazům, strachu z pádu, snížení nezávislosti, snížení kvality života a zvýšení nákladů na zdravotní péči. Strach z pádu vede ke snížení sebedůvěry pacienta, stažení se ze společenského života a volbě neaktivního životního stylu, což vede ke zvýšenému riziku pádu. Tato situace se časem stává začarovaným kruhem. Zatímco 28-55 % starších lidí žijících doma se bojí pádu, u těch, kteří již předtím spadli, se tato míra zvyšuje na 50-65 % (17,18). U pacientů s PD je tato míra mnohem vyšší než u zdravých kontrol a je důležitá při předpovídání budoucích pádů (19,20). Proto se uvádí, že strach z pádu by měl být zahrnut do hodnocení a léčebných programů jedinců s PD (20).Kvalita života je vícerozměrný výsledný ukazatel sestávající ze tří oblastí: fyzické, duševní a sociální, ovlivněný osobními charakteristikami jedince a environmentálními faktory (21,22). Protože chronická a progresivní onemocnění ovlivňují každý aspekt života jedince, je při léčbě takových onemocnění zvažována zdravotně související kvalita života (22). PD ovlivňuje schopnost jedince samostatně vykonávat téměř všechny aktivity denního života a vede k negativním důsledkům v kvalitě života. PD ovlivňuje jedince nejen fyzicky, duševně a sociálně, ale také ekonomicky pro jedince a jeho rodinu kvůli dodatečnému finančnímu zatížení nákladů na péči a léčbu (23). Proto je hodnocení kvality života u jedinců s PD důležité a nezbytné (22,23).

Proprioceptivní neuromuskulární facilitace (PNF) je metoda často používaná fyzioterapeuty k usnadnění vzniku motorické odpovědi prostřednictvím stimulace proprioceptorů a ke zlepšení volní kontroly v centrálním nervovém systému (24,25). Mezinárodní asociace PNF definuje filozofii PNF pod 5 podnadpisy: pozitivní přístup (duševní zapojení do terapie), funkční přístup (začlenění skutečných úkolů z každodenního života), mobilizace rezerv (princip radiace), holistická léčba jedince, motorické učení a principy kontroly pomocí motorického učení. PNF plně odpovídá Mezinárodní klasifikaci funkčních schopností, disability a zdraví (ICF), protože řeší příslušného pacienta spolu s jeho osobními a environmentálními kontextovými složkami deficiencí, omezení aktivit a restrikcí participace (28).Pohyby v lidském těle probíhají v šikmých a rotačních směrech. V PNF se pohyby vyskytují jako celek, rotačně a diagonálně a tento společný směr pohybu se nazývá vzor. Aplikace PNF cvičení vzorovým způsobem zvyšuje účinnost léčby (25, 26). U PD může PNF pomoci jedincům dosáhnout efektivní motorické funkce a podpořit přínosy související s fyzickými aspekty, jako je klinický stav, třes, rigidita, bradykineze a poruchy rovnováhy (29). Teoretické mechanismy pro účinek PNF zahrnují autogenní inhibici, reciproční inhibici a stresovou relaxaci. Tyto mechanismy by mohly být použity k léčbě rigidity a zlepšení pohyblivosti trupu u PD, ale existuje velmi málo studií, které je u PD popisují (27).

Metaanalýza zkoumající aplikace PNF u jedinců s PD zahrnovala 6 studií. V těchto studiích byla aplikace PNF obecně prováděna v kombinaci s jinými metodami (trénink na běžeckém pásu, vibrace, trénink chůze) a vzory nebyly aplikovány v čisté formě (29). To ztížilo hodnocení účinnosti PNF izolovaně u jedinců s PD. Navíc aplikace PNF u jedinců s PD většinou zahrnovaly vzory dolních končetin a pánve, často se zaměřením na jejich účinky na parametry rovnováhy a chůze (29). Nicméně předpokládáme, že kombinované použití vzorů horních a dolních končetin bude mít pozitivní účinek jak na parametry trupu, tak na parametry chůze a rovnováhy, a věříme, že technika PNF by měla být aplikována na pacienta jako samostatné cvičení, aby se určil její čistý účinek u PD. Zjištění studie přispějí ke stanovení účinnosti PNF u PD bez nutnosti jakýchkoli dodatečných metod nebo vybavení, čímž ukáže její použitelnost. Navíc přehled literatury odhaluje žádné studie zkoumající účinky PNF na pohyblivost trupu, strach z pádu a kvalitu života. Ze všech těchto důvodů věříme, že tato plánovaná studie jak zaplní mezeru v literatuře, tak osvětlí léčbu pacientů s PD pro fyzioterapeuty pracující v této oblasti.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

42

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Kınıklı
      • Denizli, Kınıklı, Turecko (Türkiye), 20000
        • Pamukkale Unıversity

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zařazení:

  • Diagnóza Parkinsonovy choroby

    • Souhlas s účastí ve studii
    • Věk mezi 40-90 lety
    • Skóre 21 nebo vyšší na Montrealské škále kognitivního hodnocení (MoCA)
    • Stupeň 1-3 podle Hoehn-Yahrové (včetně 3)

Vylučovací kritéria:

  • • Odmítnutí účasti ve studii

    • Ztráta zraku (lze nosit brýle nebo kontaktní čočky)
    • Ztráta sluchu (lze nosit sluchadlo)
    • Stupeň 4-5 podle Hoehn-Yahrové
    • Přidružená neurologická, ortopedická a revmatologická onemocnění, která znemožňují provedení vzorů horních a dolních končetin.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Pacienti s PD-PNF-1
PNF-skupina s ručním kontaktem fyzioterapeuta
Program léčby skupiny 2 Zahřívací cviky kombinované s dýcháním Lopatkové a pánevní PNF vzorce Aplikace diagonály D2 na horní končetině a diagonály D1 na dolní končetině s pomalou, opačnou technikou, bez kontaktu rukou fyzioterapeuta, doprovázená metronomem Zklidňující cviky kombinované s dýcháním
Program léčby skupiny 1 Zahřívací cvičení kombinovaná s dýcháním Lopatkové a pánevní PNF vzory Aplikace diagonály D2 na horní končetině a diagonály D1 na dolní končetině s pomalou, opačnou technikou, doprovázené kontaktem rukou fyzioterapeuta Závěrečná cvičení kombinovaná s dýcháním
Skupina 3 Terapeutický program Zahřívací cviky v kombinaci s dýcháním PNF vzory lopatky a pánve Aplikace D2 diagonály v horní končetině a D1 diagonály v dolní končetině s pomalou, opačnou technikou, pod dohledem fyzioterapeuta, bez kontaktu s fyzioterapeutem nebo metronomem Zklidňující cviky v kombinaci s dýcháním
Experimentální: Pacienti s PD-PNF-2
Skupina PNF-Metronom
Program léčby skupiny 2 Zahřívací cviky kombinované s dýcháním Lopatkové a pánevní PNF vzorce Aplikace diagonály D2 na horní končetině a diagonály D1 na dolní končetině s pomalou, opačnou technikou, bez kontaktu rukou fyzioterapeuta, doprovázená metronomem Zklidňující cviky kombinované s dýcháním
Program léčby skupiny 1 Zahřívací cvičení kombinovaná s dýcháním Lopatkové a pánevní PNF vzory Aplikace diagonály D2 na horní končetině a diagonály D1 na dolní končetině s pomalou, opačnou technikou, doprovázené kontaktem rukou fyzioterapeuta Závěrečná cvičení kombinovaná s dýcháním
Skupina 3 Terapeutický program Zahřívací cviky v kombinaci s dýcháním PNF vzory lopatky a pánve Aplikace D2 diagonály v horní končetině a D1 diagonály v dolní končetině s pomalou, opačnou technikou, pod dohledem fyzioterapeuta, bez kontaktu s fyzioterapeutem nebo metronomem Zklidňující cviky v kombinaci s dýcháním
Experimentální: Pacienti s PD-PNF-3
PNF-Akční Observační Skupina
Program léčby skupiny 2 Zahřívací cviky kombinované s dýcháním Lopatkové a pánevní PNF vzorce Aplikace diagonály D2 na horní končetině a diagonály D1 na dolní končetině s pomalou, opačnou technikou, bez kontaktu rukou fyzioterapeuta, doprovázená metronomem Zklidňující cviky kombinované s dýcháním
Program léčby skupiny 1 Zahřívací cvičení kombinovaná s dýcháním Lopatkové a pánevní PNF vzory Aplikace diagonály D2 na horní končetině a diagonály D1 na dolní končetině s pomalou, opačnou technikou, doprovázené kontaktem rukou fyzioterapeuta Závěrečná cvičení kombinovaná s dýcháním
Skupina 3 Terapeutický program Zahřívací cviky v kombinaci s dýcháním PNF vzory lopatky a pánve Aplikace D2 diagonály v horní končetině a D1 diagonály v dolní končetině s pomalou, opačnou technikou, pod dohledem fyzioterapeuta, bez kontaktu s fyzioterapeutem nebo metronomem Zklidňující cviky v kombinaci s dýcháním

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Upravená Hoehnova a Yahrova stupnice
Časové okno: 10 týdnů po zahájení léčby
Parkinsonova Hoehnova a Yahrova klasifikace je stupnice vyvinutá v roce 1967 Margaret M. Hoehn a Melvinem D. Yahrem, která zkoumá celkový klinický stav osob s Parkinsonovou chorobou podle pěti stadií.
Pokročilé stadium označuje zvýšené stadium.
Poskytuje informace o objektivních nálezech a funkčním postižení způsobeném onemocněním.
Ačkoli byla původně navržena jako 5bodová stupnice s celočíselnými možnostmi od 1 do 5, později byly přidány některé položky s přírůstky 0,5 bodu.
10 týdnů po zahájení léčby

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Movement Disorders Association-Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPRDS)
Časové okno: 10 týdnů po zahájení léčby
MDS-UPRDS (Movement Disorders Association-Unified Parkinson's Disease Rating Scale) je v současné době nejrozšířenější ze všech klinických škál dostupných pro hodnocení motorického postižení a disability u Parkinsonovy choroby. Výsledkem škály je skóre, které indikuje závažnost onemocnění (35). Hodnotí motorický výkon, duševní a emocionální stav a aktivity denního života. Kromě toho škála také hodnotí motorické fluktuace, dyskineze a autonomní dysfunkci, které se mohou vyskytnout jako komplikace léčby levodopou (36). První část se skládá ze 4 otázek, druhá část z 13 a třetí část ze 14. Čtvrtá část je rozdělena do tří podčástí (A-B-C). Části A a B se skládají ze 4 otázek každá a část C ze 3 otázek. Čím vyšší je skóre, tím větší je závažnost onemocnění u Parkinsonovy choroby.
10 týdnů po zahájení léčby
Dotazník Parkinsonovy choroby (PDQ-39):
Časové okno: 10 týdnů po zahájení léčby
Dotazník Parkinsonovy nemoci (PDQ-39): Jedná se o platnou, spolehlivou a citlivou škálu široce používanou k hodnocení kvality života osob s Parkinsonovou nemocí. Skládá se celkem z 39 otázek s dílčími parametry včetně mobility, aktivit denního života, emocionální pohody, stigmatizace, sociální podpory, kognitivních funkcí, komunikace a fyzického nepohodlí. Celkové skóre získané ze škály se pohybuje od 0 do 100. S rostoucím skóre se kvalita života zhoršuje (37). Byla provedena turecká studie validity a spolehlivosti PHA-39.
10 týdnů po zahájení léčby
Modifikovaná škála pádové aktivity (MFES):
Časové okno: 10 týdnů po zahájení léčby
Modified Fall Activity Scale (MFES): Fall Activity Scale (FES) je nejpoužívanější a nejznámější dotazník pro měření sebedůvěry související s pády. MFES si klade za cíl měřit vnímanou sebedůvěru osoby při provádění 10 definovaných aktivit denního života. MFES je rozšířená verze vyvinutá Hill et al., která zahrnuje čtyři další úkoly venkovních aktivit. S dobrými škálovacími vlastnostmi a spolehlivostí test-retest je MFES jasný a jednoduchý nástroj sestávající z 14 otázek používaných k posouzení strachu z pádu, přičemž aktivita v otázce je hodnocena na stupnici 0-10. Turecká platnost a spolehlivost škály byla stanovena Korkmaz et al.
10 týdnů po zahájení léčby
Modifikovaný Schoberův test
Časové okno: 10 týdnů po zahájení léčby
Tento test poprvé popsal v roce 1937 německý lékař Paul Schober a metoda byla modifikována Macraeem a Wrightem v roce 1969. Při tomto testu, zatímco je osoba ve vzpřímené poloze, se označí lumbosakrální přechod a 10 cm nad ním. Poté se umístí třetí značka 5 cm pod lumbosakrálním přechodem. Po předklonu provedeném co nejvíce dopředu se vzdálenost mezi nejvyšší a nejnižší značkou změří pomocí metru nebo inklinometru. Vzdálenost 4 cm nebo méně naznačuje omezený pohyb bederní páteře. Modifikovaný Schoberův test se používá při hodnocení pohyblivosti páteře.
10 týdnů po zahájení léčby
Test Timed Up and Go (TUG)
Časové okno: 10 týdnů po zahájení léčby
TUG, který zahrnuje funkce chůze a otáčení, se ukázal jako vysoce spolehlivý a validní pro osoby s PH (28,29). Může přesně identifikovat osoby s PH ohrožené pádem s 74% přesností (43). Osoba podstupující test sedí na židli normální výšky. Na povel "Start" je osoba požádána, aby vstala ze židle, ušla 3 metry vpřed normální rychlostí chůze a poté se vrátila a posadila se zpět na židli (43). Obvykle se provádí dvakrát a zaznamenává se průměrný čas. Osoba může používat pomocné zařízení (pokud nějaké má), což je zaznamenáno (44). Čas ≤10 sekund znamená, že pacient chodí samostatně a má nízké riziko pádu; čas >30 sekund znamená, že pacient občas potřebuje pomoc a má vysoké riziko pádu (45). TUG bude nejprve proveden samostatně a poté opakován s kognitivním úkolem (odpočítávání od 100 po třech).
10 týdnů po zahájení léčby
Prostorově-časová analýza chůze:
Časové okno: 10 týdnů po zahájení léčby
Analýza chůze je hodnocení funkcí neuromuskuloskeletálního systému a interpretace výsledků pomocí čísel a grafů. Zatímco analýzu chůze lze provádět vizuálně, lidské oko nedokáže vnímat pohyby v řádu milisekund, což vyžaduje měření pomocí technologických zařízení. Zařízení pro analýzu chůze umožňují měřit a hodnotit sílu, moment a svalovou aktivitu. Díky těmto systémům lze všechny fáze chůze kompletně zaznamenat, převést na numerická data, provést před/po srovnání a vyhodnotit změny.
10 týdnů po zahájení léčby
Statistická analýza
Časové okno: 10 týdnů po zahájení léčby
Data byla analyzována pomocí SPSS 22.0 [IBM SPSS Statistics 22 software ® (Armonk, NY: IBM Corp.)]. Spojité proměnné byly prezentovány jako průměr ± směrodatná odchylka, medián a 25-75% interkvartilní rozsah, zatímco kategorické proměnné byly prezentovány jako číslo (n) a procento (%). Rozdíly mezi kategorickými proměnnými byly zkoumány pomocí analýzy Chi-Square. Protože nebyly splněny předpoklady parametrického testu, byl k porovnání rozdílů v závislé skupině použit Wilcoxonův znaménkový test. K porovnání rozdílů v nezávislé skupině byl použit Kruskal-Wallisův H test. Pro párové srovnání nezávislých skupin byl použit Mann-Whitneyův U test. Protože existovala více než jedna nezávislá proměnná, byl pro výpočet síly účinku nezávislé proměnné na závislé proměnné použit parciální eta-kvadrát (parciální η²), přičemž byly kontrolovány hlavní a společné účinky ostatních nezávislých proměnných. Hodnota parciálního η² 0,01 indikovala nízkou sílu účinku, 0,06 indikovala průměrnou
10 týdnů po zahájení léčby

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

4. srpna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

30. července 2025

Dokončení studie (Aktuální)

30. srpna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. prosince 2025

První zveřejněno (Odhadovaný)

8. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Strach z pádu

Předplatit