Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Benminnesförändring hos postmenopausala kvinnor med reumatoid artrit

2 januari 2026 uppdaterad av: Burak Ugur Cetin, Istanbul University - Cerrahpasa

Förändringar i benmineraldensitet och effekten av terapeutiska metoder hos postmenopausala patienter med reumatoid artrit

Reumatoid artrit är förknippad med systemisk inflammation-medierad benförlust, vilket leder till en ökad risk för osteoporos och frakturer, särskilt hos postmenopausala patienter. Även om sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel kan bidra till att minska benförlusten, är jämförande longitudinella data om olika behandlingsstrategier fortfarande begränsade. Denna studie syftade till att utvärdera förändringar i benmineraldensitet över tid och bedöma effekten av konventionella syntetiska och biologiska DMARDs, tillsammans med anti-osteoporotisk terapi, på benhälsa.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

82

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Denna retrospektiva studie genomfördes med patientdata som erhållits från elektroniska patientjournaler på ett universitetsjukhus under de senaste fem åren.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Postmenopausala kvinnor med bekräftad diagnos av reumatoid artrit

Exklusionskriterier:

  • Samtidiga inflammatoriska reumatiska sjukdomar utöver RA
  • Tidigare malignitet
  • Okontrollerade eller obehandlade endokrina eller metabola störningar som påverkar benmetabolismen, såsom primär hyperparatyreoidism, Cushings syndrom, svår njursvikt, svår leversvikt
  • Ofullständiga medicinska journaler eller saknade data

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Postmenopausala patienter med reumatoid artrit
Postmenopausala kvinnor med en bekräftad diagnos av RA identifierades. Postmenopaus definierades som ≥12 månaders spontan amenorré eller en tidigare bilateral ooforektomi; kvinnor som får hormonersättningsterapi och uppfyllde dessa kriterier ansågs också vara postmenopausala.
Diagnostiskt test: Bentäthetstest
BMD-värden erhölls från DXA-skanningar som utfördes vid ländryggen (L1-L4), halsen av lårbenet och totala lårbenet. Alla DXA-mätningar utfördes på avdelningen för nukleärmedicin med samma enhet, en Hologic QDR 4500SL (S/N 45624, Bedford, MA), för att säkerställa metodologisk konsistens. Referensvärden baserades på NHANES III.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i bentäthet
Tidsram: 1–2 år
För varje patient registrerades de absoluta värdena och förändringarna i bentäthet mellan de två DXA-tidspunkterna för ländryggen, lårbenshalsen och hela lårbenet.
1–2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Istanbul University - Cerrahpasa

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2025

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 januari 2026

Första postat (Faktisk)

13 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IstanbulUC-BCetin-03

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera