Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Knoglemineraltæthedsændring hos postmenopausale kvinder med reumatoid artrit

2. januar 2026 opdateret af: Burak Ugur Cetin, Istanbul University - Cerrahpasa

Ændringer i knoglemineraldensitet og betydningen af terapeutiske tilgange hos postmenopausale patienter med reumatoid arthritis

Reumatoid artritis er forbundet med systemisk inflammationsmedieret knogletab, hvilket fører til en øget risiko for osteoporose og knoglebrud, især hos patienter efter overgangsalderen. Selvom sygdomsmodificerende antireumatiske lægemidler kan hjælpe med at mindske knogletabet, forbliver komparative longitudinale data om forskellige behandlingsstrategier begrænset. Denne undersøgelse havde til formål at evaluere ændringer i knoglemineraltæthed over tid og vurdere effekten af konventionelle syntetiske og biologiske DMARD'er sammen med anti-osteoporotisk behandling på knoglesundheden.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

82

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne retrospektive undersøgelse blev udført ved hjælp af patientdata hentet fra elektroniske patientjournaler på et universitetshospital over de seneste fem år.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Postmenopausale kvinder med en bekræftet diagnose af reumatoid artrit

Eksklusionskriterier:

  • Samtidige inflammatoriske reumatiske sygdomme andre end RA
  • Tidligere kræftsygdom
  • Ukontrollerede eller ubehandlede endokrine eller metaboliske lidelser, der påvirker knoglemetabolismen, såsom primær hyperparathyreoidisme, Cushings syndrom, svær nyresvigt, svær leversvigt
  • Ufuldstændige journaler eller manglende data

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Postmenopausale patienter med reumatoid artrit
Postmenopausale kvinder med en bekræftet RA-diagnose blev identificeret. Postmenopause blev defineret som ≥12 måneders spontan amenorré eller en tidligere bilateral ovarektomi; kvinder, der modtog hormonbehandling og opfyldte disse kriterier, blev også betragtet som postmenopausale.
Diagnostisk test: Knogletæthedstest
BMD-værdierne blev opnået fra DXA-scanninger udført ved lændesøjlen (L1-L4), halsen af lårbenet og det samlede lårben. Alle DXA-målinger blev udført på Afdelingen for Nuklearmedicin ved hjælp af den samme enhed, en Hologic QDR 4500SL (S/N 45624, Bedford, MA), for at sikre metodisk konsistens. Referenceværdierne var baseret på NHANES III.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i knoglemineraldensitet
Tidsramme: 1-2 år
For hver patient blev absolutte værdier og ændringer i BMD mellem de to DXA-tidspunkter for lændesøjlen, halsen af lårbensknoglen og total femur registreret.
1-2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istanbul University - Cerrahpasa

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2025

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

13. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IstanbulUC-BCetin-03

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Knogletæthedstest

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Indonesia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner