Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av den omvända inlärningsmodellen på uppfattning och kompetens i andlig omvårdnad hos sjuksköterskestudenter

7 januari 2026 uppdaterad av: Kağan Arslandoğmuş, Kırıkkale University

Effekten av den inverterade lärandemodellen på perception och kompetens inom andlig vård hos sjuksköterskestudenter

Effekten av den inverterade inlärningsmodellen på sjuksköterskestudenters uppfattning om andlig vård och kompetens Denna studie utformades som en randomiserad kontrollerad studie för att fastställa effekten av den inverterade inlärningsmodellen på sjuksköterskestudenters uppfattning om andlig vård och deras kompetens inom andlig vård.

Studien kommer att genomföras mellan 2025-12-08 och 2026-02-09 med 112 fjärdeårsstudenter i sjuksköterskeutbildning. Studenter som uppfyller inklusionskriterierna kommer att randomiseras och delas in i två slumpmässiga grupper: experimentgruppen (n=50) och kontrollgruppen (n=50). Alla deltagande studenter kommer att få fylla i 'Beskrivande egenskapsformuläret', 'Skattningsskalan för andlighet och andlig vård (MMBÖ)' och 'Andlighetsskalan Skalan för kompetens i andlig vård (MBYÖ)' samt (för-test). Studenter i experimentgruppen kommer att genomgå inverterad tillämpning i 1 månad.

Alla studenter i kontrollgruppen kommer att få fylla i 'Beskrivande egenskapsformuläret', 'Skattningsskalan för andlighet och andlig vård (MMBÖ)', 'Skalan för kompetens i andlig vård (MBYÖ)' och ett för-test. Ingen intervention kommer att genomföras för studenter i kontrollgruppen.

Efter att den inverterade tillämpningen har avslutats kommer 'Beskrivande egenskapsformuläret', 'Skattningsskalan för andlighet och andlig vård (MMBÖ)', 'Skalan för kompetens i andlig vård (MBYÖ)' och 'efter-testet' att administreras till studenterna i experiment- och kontrollgrupperna.

De insamlade uppgifterna kommer att analyseras med SPSS 22-programvara.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

112

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Kırıkkale
      • Kırıkkale, Kırıkkale, Turkiet (Türkiye), 71450
        • Kirikkale University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Studenter som frivilligt deltar i studien, som har smartphones/datorer och kontinuerlig internetåtkomst, kommer att inkluderas i studien.

Exklusionskriterier:

  • Studenter som tidigare har studerat ett hälsorelaterat ämne och som tidigare har läst en kurs relaterad till andlig vård kommer att uteslutas från studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Flippat lärande-modell
Mottagande av andlig vårdutbildning i omvårdnad med den omvända undervisningsmodellen

Alla deltagande studenter kommer att administreras 'Introduktionsformulär för karaktärsdrag', 'Skattningsskala för spiritualitet och andlig vård (MMBÖ)' och 'Kompetensskala för andlig vård (MBYÖ)' samt ett förtest. Studenter i experimentgruppen kommer att genomgå omvänd tillämpning under en månad.

Alla studenter i kontrollgruppen kommer att administreras 'Beskrivande karaktärsdragsformulär', 'Skattningsskala för spiritualitet och andlig vård (MMBÖ)', 'Kompetensskala för andlig vård (MBYÖ)' samt förtestet. Ingen intervention kommer att administreras till studenterna i kontrollgruppen.

Efter att den omvända tillämpningen har slutförts kommer 'Beskrivande karaktärsdragsformulär', 'Skattningsskala för spiritualitet och andlig vård (MMBÖ)' och 'Kompetensskala för andlig vård (MBYÖ)' samt 'eftertestet' att administreras till studenterna i experiment- och kontrollgrupperna.

Inget ingripande: TRADITIONELL UTBILDNINGSMODELL
Att få andlig vårdutbildning inom omvårdnad med den traditionella utbildningsmodellen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Att bestämma effekten av den inverterade lärandemodellen på sjuksköterskestudenters uppfattningsnivå av andlig omvårdnad
Tidsram: Baseline och postintervention (8:e veckan)

Spirituality and Spiritual Care Rating Scale (SCRS); Skalan består av 17 frågor och har 3 underdimensioner. Skalan poängsätts med en 5-gradig Likertskala (1 = Instämmer starkt inte, 2 = Instämmer inte, 3 = Varken eller, 4 = Instämmer, 5 = Instämmer starkt). Tretton frågor (1, 2, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 14, 15 och 17) poängsätts normalt, medan fyra frågor (3, 4, 13 och 16) poängsätts omvänt. Totalpoängen erhålls genom att dividera frågepoängen med antalet frågor. Högsta möjliga poäng på skalan är 85, och lägsta är 17. En hög totalpoäng indikerar en god nivå av uppfattning om andlighet och andlig omvårdnad.

Spiritual Care Competence Scale (SCCS) består av tre områden av omvårdnadskompetens relaterade till andlig omvårdnad och totalt 27 frågor. Skalan är en femgradig Likertskala. Lägsta möjliga poäng på skalan är 27, och högsta möjliga poäng är 135. En hög poäng indikerar omvårdnadskompetens relaterad till andlig omvårdnad.

Baseline och postintervention (8:e veckan)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Att fastställa effekten av den inverterade inlärningsmodellen på sjuksköterskestudenters kompetens inom andlig omvårdnad
Tidsram: Baseline och postintervention (8:e veckan)

Spirituality and Spiritual Care Rating Scale (SCRS); Skalan består av 17 frågor och har 3 underdimensioner. Skalan poängsätts med en 5-gradig Likert-skala (1 = Instämmer starkt inte, 2 = Instämmer inte, 3 = Vet ej, 4 = Instämmer, 5 = Instämmer starkt). Tretton frågor (1, 2, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 14, 15 och 17) poängsätts normalt, medan fyra frågor (3, 4, 13 och 16) poängsätts omvänt. Totalsumman erhålls genom att dividera frågepoängen med antalet frågor. Den högsta poängen som kan erhållas från skalan är 85, och den lägsta är 17. En hög totalsumma indikerar en god nivå av förståelse för spiritualitets- och andlig vård-koncept.

The Spiritual Care Competence Scale (SCCS) består av tre områden av omvårdnadskompetens relaterade till andlig vård och totalt 27 frågor. Skalan är en femgradig Likert-skala. Den lägsta möjliga poängen på skalan är 27, och den högsta möjliga poängen är 135. En hög poäng indikerar omvårdnadskompetens relaterad till andlig vård.

Baseline och postintervention (8:e veckan)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Kağan ARSLANDOĞMUŞ, Kırıkkale University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

28 november 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

28 december 2025

Avslutad studie (Beräknad)

17 februari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 januari 2026

Första postat (Faktisk)

13 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • KKU-SBE-KA-01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera