Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kvinnor som stödjer kvinnor för att förbättra spädbarns- och barnmatningspraxis i Pakistan

15 januari 2026 uppdaterad av: Rosemin Kassam, University of British Columbia

Kvinnor som stöder kvinnor med lokala lösningar för att förbättra närings- och omvårdnadspraxis för spädbarn och småbarn i Punjab, Pakistan

Detta projekt syftar till att minska barnens undernäring i Pakistan genom att bygga på lokala styrkor och praktiska lösningar i samhället. Det fokuserar på barn i åldern 7–23 månader. Vi kommer att sträva efter att rekrytera små barn mellan 7–15 månader, där de yngsta barnen prioriteras framför äldre barn, så att de kan följas longitudinellt över 6 och 12 månader, och stöds i sex månader genom lärande, praktik och regelbunden uppföljning. Arbetet börjar med medvetenhetshöjande evenemang i samhället, där lokala familjer lär sig om hälsosam matning för små barn genom gruppdiskussioner, bilder och tryckta material. Dessa sessioner ökar medvetenheten, uppmuntrar samhällsstöd och förbereder familjerna för huvudinsatsen.

Projektets kärna är ett 28-dagars beteendeförändringsprogram. Under de första två veckorna deltar mödrar och barn i dagliga "Hearth"-sessioner som är interaktiva, hemlika möten som lär ut praktiska matnings-, hygien- och omvårdnadsfärdigheter med lokala livsmedel. Under de nästa två veckorna tillämpar mödrarna det de lärt sig hemma medan de regelbundet besöks av projektpersonal som ger stöd och övervakar barnets tillväxt. Om barnen ökar minst 400 gram, som WHO rekommenderar, går familjerna vidare till månatliga kontroller; om inte, kan de upprepa 28-dagarscykeln upp till tre gånger. Detta tillvägagångssätt riktar sig mot kronisk undernäring genom att hjälpa familjer att anta hållbara omvårdnadspraxis istället för att erbjuda kortvarigt bistånd.

Utbildningsmaterial utvecklat med samhällets medverkan stöder inlärningsprocessen. Designade med bilder och minimal text är de tillgängliga för både läskunniga och analfabeta föräldrar och distribueras brett för att uppmuntra delat ansvar för barnens hälsa.

För att mäta framgång använder projektet enkäter och tillväxtmätningar för både behandlings- och kontrollgrupper. Enkäterna samlar information om familjers demografi, matnings- och hygienbeteenden samt hälsopraxis, medan utbildad personal mäter barnens längd och vikt med regelbundna intervall. Data kommer att hjälpa till att avgöra om insatsen förbättrar barnens näringstillstånd och omvårdnadspraxis.

I slutändan strävar projektet efter att stärka familjer och samhällen att använda sina egna resurser och kunskap för att säkerställa att barn växer friskare. Det kombinerar samhällsengagemang, praktiskt lärande och vetenskaplig utvärdering för att främja varaktig förändring i hur familjer matar, fostrar och vårdar sina små barn.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Denna studie är baserad på en tillgångsbaserad metod som grundar sig på övertygelsen att det i varje samhälle finns vissa individer vars ovanliga beteenden gör att de kan hitta lösningar på vanliga och till synes olösliga problem. I den formativa forskningsfasen, som stöds av samhällets rådgivande kommitté (CAC), var målet att lära sig vad som redan är möjligt inom samhället i Rahim Yar Khan i Pakistan och att förstärka dessa strategier till det bredare samhället under interventionsfasen. Interventionen består av två huvudkomponenter: samhällsmedvetenhet och en 28-dagars period för beteendeförändring.

Interventionen riktar sig till hushåll med måttligt undernärda barn mellan 7 och 15 månaders ålder, och kommer att följa och stödja dessa hushåll under en period av 6 månader. Samtycke kommer att inhämtas från båda föräldrarna via tumavtryck eller underskrift. Allvarligt undernärda barn, oavsett grupp, kommer att hänvisas till lokala hälsovårdsanläggningar för vård. Hushåll i kontrollgruppen kommer att fortsätta med sina vanliga matnings- och vårdrutiner.

ÖVERSIKT ÖVER SAMHÄLLSMEDVETENHET Samhällsmedvetenhetsarrangemang kommer att hållas i varje interventionskluster. Dessa arrangemang kommer att introducera projektet för lokala familjer om komplementär matning för barn i åldern 6-23 månader. Dessa sessioner kommer att genomföras i form av öppna möten med smågruppsaktiviteter. Nyckelbudskap som stöds med visuella och tryckta material från det 28-dagars beteendeförändringsprogrammet (diskuterat nedan) kommer att delas med det bredare samhället. Syftet med samhällsmedvetenhetsprogrammen är att skapa samhällsmedvetenhet om projektet, dela bästa praxis relaterad till komplementär matning med det bredare samhället i hopp om att detta kommer att främja samhällets engagemang samt samhälls- och grannskapsstöd för hushåll som deltar i det 28-dagars förändringsprogrammet.

ÖVERSIKT ÖVER 28-DAGARS BETEENDEÄNDRINGSPRAKTIKPROGRAM Före rekrytering och start av det 28-dagars beteendeförändringsprogrammet kommer varje barn att genomgå en hälsokontroll av en läkare på den lokala hälsovårdsanläggningen, inklusive screening för anemi, och säkerställa att de är uppdaterade med alla nödvändiga vaccinationer.

Den 28-dagars beteendeförändringspraktiken inkluderar två sekventiella delar. Den första delen består av att samla mödrar och deras måttligt undernärda barn i en hemliknande miljö (Hearth) under en period av 2 veckor för att rehabilitera deras undernärda barn och lära sig förbättrade matnings-, hygien- och vårdrutiner. Hearth-sessionerna genomförs över 14 dagar (6 hearth-dagar plus 1 vilodag/vecka), och varje session kommer att vara ungefär 2,5 timmar lång. Den andra delen består av att mödrar tränar de inlärda beteendena i sina hem under ytterligare 2 veckor med stöd från studiepersonal. Hearth/uppföljningshembesöksmodellen är baserad på World Visions arbete, som har visat att för vissa hushåll kan beteendeförändring, särskilt inom matning, vård, omvårdnad och hygienrutiner, ta upp till 3 cykler för att fullständigt anammas och för att barnet ska återfå ett normalt tillväxtmönster. Därför, för barn som inte når sina tillväxtmilstolpar efter den första 28-dagarscykeln, kommer vi att erbjuda mödrar möjligheten att delta i upp till 3 cykler av de 28-dagars programmen, med icke-svarare som hänvisas för medicinsk utvärdering. Denna längd anses vara optimal för att minimera beroendet av den externa rehabiliteringsprocessen samtidigt som mödrarna får möjligheten att "lära sig genom att göra", och därefter träna de nya beteendena hemma. Sessionerna kommer att underlättas av utbildad personal och kommer att betona praktiskt lärande, inklusive att förbereda måltider baserade på lokalt tillgängliga livsmedel.

Inte alla hushåll kommer att kräva 3 cykler; de vars barn uppnår den önskade viktökningen på 400 g (som rekommenderas av WHO:s riktlinjer) kan ta examen tidigare. Denna modell är inte avsedd att behandla akut undernäring eller utmärgling utan snarare att adressera kronisk undernäring som härrör från otillräckliga matnings- och vårdrutiner, vilket kräver ihållande engagemang för att vända.

Efter hearth-sessionerna kommer mödrar att fortsätta med en 14-dagars hemträningsperiod, under vilken de tillämpar de nyinlärda beteendena i sin hushållsmiljö. Studiepersonal kommer att besöka varje hem tre gånger i veckan i 1,5 timmar för att förstärka beteenden, övervaka barnets tillväxt och ge löpande stöd.

Om barnet efter varje 28-dagarscykel uppfyller sina tillväxtmilstolpar kommer hembesöken att övergå till månatliga kontroller i upp till 6 månader. Om barnet inte når tillväxtmilstolpen kommer familjer att bjudas in att upprepa de 28-dagars Hearth- och hemträningscyklerna upp till tre gånger.

För att förstärka interventionen kommer kompletterande tryckta material att delas ut till hushåll under det 28-dagars programmet. Dessa material kommer att utvecklas i samarbete med CAC och baseras på resultat från formativ forskning. Designade för att vara tillgängliga för analfabeter kommer materialen att innehålla kulturellt relevanta visuella element med minimal text och vara anpassade för både män och kvinnor. Uppskattningsvis 5 000 kopior kommer att produceras för spridning till de som deltar i det 28-dagars beteendeförändringsprogrammet såväl som medvetenhetsprogrammet.

UTVÄRDERING

Projektet kommer att utvärdera interventionens effektivitet. Utvärderingsverktyg har anpassats från befintliga validerade instrument, informerade av den formativa forskningsfasen, granskade av CAC för tydlighet och kulturell lämplighet och pilotprövade. Alla verktyg har översatts till den lokala punjabidialekten som talas av både punjabi- och saraikistammar som bor i Rahim Yar Khan. Både behandlings- och kontrollgruppshushåll kommer att genomgå liknande utvärderingar.

Utvärderingen kommer att innefatta två huvudsakliga datainsamlingsstrategier.

  1. BASLINJE- OCH UPPFÖLJNINGSENKÄTER Intervjuassisterade enkäter kommer att genomföras med mödrar. Dessa enkäter kommer att samla information om demografi, barns hälsostatus, matningspraktiker för spädbarn och små barn (IYCF), hygienbeteenden, vårdökande beteenden, genusnormer, psykosociala faktorer och tillgängliga resurser. Baselineenkäter kommer att genomföras efter att hushåll har samtyckt till att delta. Uppföljningsenkät (slutenkät) kommer att genomföras 6 månader efter baselineenkätterna. Med undantag för demografisk information, som endast kommer att erhållas en gång vid baseline, kommer både baseline- och slutenkäter att erhålla samma information. En tredje enkät 12 månader efter interventionen kommer att genomföras om finansieringen tillåter
  2. ANTROPOMETRISKA MÄTNINGAR (Vikt och Längd). Antropometriska data kommer att samlas in av utbildad studiepersonal för att mäta barnens längd och vikt. Mätningar kommer att tas med kalibrerade verktyg för att minimera observatörsbias och analyseras med WHO Anthro-programvara för att bestämma näringstillstånd baserat på standard Z-poäng (vikt-för-ålder, längd-för-ålder och vikt-för-längd). Barn kommer att klassificeras som underviktiga, stannade, utmärglade eller väl näringsförsörjda. För behandlings- och kontrollgruppsbarn kommer antropometriska mätningar att erhållas vid rekryteringstidpunkten, som en del av baselineenkät, under månatlig uppföljning och som en del av slutenkät. Dessutom, för barn i behandlingsgruppen kommer vikt att samlas in under det 28-dagars beteendeförändringspraktikprogrammet (dag 1, 13 och 28).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

200

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Punjab Province
      • Rahim Yar Khan, Punjab Province, Pakistan
        • Rekrytering
        • RYK
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Gul Nawaz, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Behöriga deltagare måste uppfylla alla följande villkor:

Barnnivåkriterier:

Även om barn i interventionsfasen kommer att vara i åldrarna 7-23 månader, kommer barn vid rekryteringstillfället att vara i åldrarna 7-15 månader.

  • Prioritet kommer att ges till yngre barn, i åldrarna 7-11 månader, följt av 12-15 månader för att möjliggöra genomförande av interventionen och uppföljningsbesök innan barnet fyller 24 månader, eftersom kompletterande utfodring avser utfodringspraxis mellan åldrarna 6-24 månader.
  • Måttlig undernäring, definierad av: Vikt-för-ålder Z-poäng mellan -2 och -3 standardavvikelser.

Hushållsnivåkriterier:

Hushåll kommer att vara behöriga att delta om:

  • De uppfyller klassificeringen mycket fattiga eller fattiga (baserat på samhällsdefinierad förmögenhetsstratifiering).
  • Har tillgång till rent vatten och sanitet.
  • Livsmedelssäkra vid rekryteringstillfället, definierat som:

    • Deltar i statligt biståndsprogram eller minst en vuxen har fast anställning, eller två eller fler har tillfällig anställning.
    • Ägande av minst ett enkelt boskap (t.ex. kyckling, get eller får) eller uttrycker vilja att acceptera och ta hand om boskap som tillhandahålls av projektteamet.
    • Tillgång till en köksträdgård, eller vilja att etablera en med studiehjälp

Mors behörighetskriterier:

Hushållet är endast behörigt om modern uppfyller alla följande:

  1. Modern är den primära vårdaren för Indexbarnet (ansvarig för daglig vård, inklusive tillsyn, badning och utfodring).
  2. Modern är vid liv och minst 18 år gammal.
  3. Modern ammar för närvarande Indexbarnet och är villig att fortsätta tills barnet fyller 2 år.
  4. Modern uttrycker intresse för att delta i PD/Hearth-programmet.
  5. Modern samtycker till att delta i upp till tre Hearth-sessioner.
  6. Modern är villig och kapabel att bidra med ett av följande för Hearth-sessioner:

    • "Special" livsmedel (t.ex. äpple, banan, morot, kikärtor, ägg, vitlök, linser, ris, spenat, tomat, etc.), eller
    • Andra väsentliga föremål (t.ex. bestick, skålar, skedar, tvål, nagelsax, handdukar, vatten, matta, salt, tändstickor).
  7. Modern ger tillstånd för studieuppföljningar som beskrivits ovan.
  8. Modern samtycker till en fullständig medicinsk undersökning för Indexbarnet på närmaste offentliga hälsoanläggning, inklusive ett engångs hematokrit fingerstick-test (Hb-test).
  9. Modern ger informerat samtycke via tumavtryck eller skriftlig underskrift.

Exklusionskriterier:

Barnnivåuteslutningar:

  • Barn som är allvarligt undernärda, lätt underviktiga eller med normal vikt.
  • Barn med fysiska funktionsnedsättningar: svårigheter att se, höra, plocka upp små föremål med handen.
  • Barn med kroniska sjukdomar som kan störa normal tillväxt (baserat på tidigare eller nuvarande medicinsk historia):
  • Malabsorption
  • Kronisk njursjukdom
  • Inflammatorisk tarmsjukdom
  • Medfött hjärtfel
  • Endokrina störningar (t.ex. hypotyreos, tillväxthormonbrist)
  • Kroniska luftvägssjukdomar (t.ex. astma, lungsjukdomar)
  • Medfött eller förvärvat immundefekt, och neurologiska störningar

Hushållsnivåuteslutning:

• Hushåll som inte uppfyller inklusionskriterierna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interventionsarm
Interventionsarmen kommer att delta i ett 28-dagars beteendeförändringsprogram som består av tvåveckorscykler av Hearth-sessioner följt av två veckor av hembesök för att förstärka och öva på de nyinlärda beteendena. Innan programmet startar kommer varje indexbarn att hänvisas till en lokal hälsoklinik för en medicinsk bedömning och bekräftelse av immunisering. De kommer att få vitamin A-tillskott och behandling mot maskar i enlighet med nationella protokoll, om så krävs. Interventionsarmen kommer att genomgå samma utvärderingar som kontrollarmen, inklusive baslinje- och 6-månadersuppföljningsundersökningar, samt månatliga antropometriska mätningar.

Studiens insats inkluderar ett 28-dagars program med gruppsessioner i en hemliknande miljö (Hearth) där mödrar till måttligt undernärda barn och familjemedlemmar lär sig praktiska sätt att tillaga näringsrika måltider och förbättra omsorgspraxis. Varje cykel har två delar:

Grupp Hearth-sessioner (2 veckor): Cirka 15 mor-barn-par deltar i sessionerna. Sessionerna fokuserar på kunskap om kompletterande utfodring, aktiv utfodring, hygien, omsorg och hälsosökande beteenden. Mödrar deltar i matlagning och omsorgsdemonstrationer, roterar genom roller för att bygga praktiska färdigheter.

Hemträning (2 veckor): Fältpersonal besöker varje hem tre gånger per vecka för att förstärka nya beteenden, ge vägledning och övervaka framsteg.

Mödrar bidrar med små föremål som ägg, ris eller redskap för att återspegla verkliga förhållanden, medan projektet tillhandahåller grytor, redskap och det mesta av maten. Detta delade tillvägagångssätt främjar engagemang och hjälper till att upprätthålla förbättrade rutiner hemma.

Inget ingripande: Kontrollgrupp
Denna arm kommer inte att delta i det 28-dagars beteendeförändringsprogrammet och kommer inte att genomgå en hälsocentrumsbaserad bedömning vid baslinjen. Utvärderingarna för denna arm kommer att inkludera baslinje- och uppföljningsundersökningar, samt månatliga antropometriska mätningar i upp till 6 månader. Denna grupp kommer att fortsätta att få rutinmässig vård från lady health workers (LHWs) och ha tillgång till hälsotjänster som vanligt.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vikt
Tidsram: Vid baslinjen; Hjärtdagar 1, 13, 28; Under månatliga hembesök; Slutundersökning efter 6 månader
Indexbarnets vikt kommer att mätas i kilogram (kg) och kommer att användas för att bedöma indexbarnets näringstillstånd.
Vid baslinjen; Hjärtdagar 1, 13, 28; Under månatliga hembesök; Slutundersökning efter 6 månader
Vikt-för-ålder Z-poäng
Tidsram: Vid baseline; Hjärtdagar 1, 13, 28; Under månatliga hembesök; Slutundersökning efter 6 månader

Indexbarnets nutritionsstatus kommer att klassificeras som (1) allvarligt underviktig, (2) måttligt underviktig, (3) lätt underviktig, (4) välmående eller normalviktig med hjälp av vikt-ålder Z-poäng enligt nedan.

Allvarligt underviktig om vikt-ålder Z-poäng <-3 SD från medianen.
Måttligt underviktig om vikt-ålder Z-poäng mellan -2 SD och -3 SD.
Lätt underviktig om vikt-ålder Z-poäng mellan -1 SD och -2 SD.
Normalvikt om vikt-ålder Z-poäng mellan -1 SD och +1 SD.

Vid baseline; Hjärtdagar 1, 13, 28; Under månatliga hembesök; Slutundersökning efter 6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Längd
Tidsram: Vid baseline och 6 månader efter interventionen
Indexbarnets längd kommer att mätas i centimeter (cm) och kommer att användas för att bedöma indexbarnets näringstillstånd och längd-för-ålder Z-poäng.
Vid baseline och 6 månader efter interventionen
Längd-för-ålder Z-poäng
Tidsram: Vid baslinjen och 6 månader efter interventionen

Längdmätning kommer att användas för att klassificera indexbarnet som (1) svårt störd, (2) måttligt störd, (3) lätt störd, (4) Normal längd med längd/höjd-för-ålder Z-poäng.

Svår stunting om längd/höjd-för-ålder Z-poäng <-3 SD från medianen. Måttlig stunting om längd/höjd-för-ålder Z-poäng mellan -2 SD och -3 SD. Lätt stunting om längd/höjd-för-ålder Z-poäng mellan -1 SD och -2 SD. Normal längd om längd/höjd-för-ålder Z-poäng mellan -1 SD och +1 SD.

Vid baslinjen och 6 månader efter interventionen
Mid-överarmsomkrets (MUAC)
Tidsram: Vid baslinjen och 6 månader efter interventionen
MUAC-mätning för Index-barnet kommer att bedömas för att klassificera (1) Grön >12,5 cm, (2) Gul 11,5-12,5 cm och (3) Röd <11,5 cm.
Vid baslinjen och 6 månader efter interventionen
Vikt-för-längd Z-poäng
Tidsram: Vid baslinjen och 6 månader efter interventionen
Den här mätningen bedömer hur barnets vikt jämförs med medianvikten för barn i samma ålder och längd. Tecken på utmärgling klassificeras som (1) svår utmärgling, (2) måttlig utmärgling, (3) marginell utmärgling, (4) väl närd
Vid baslinjen och 6 månader efter interventionen
MINIMUM MEAL FREQUENCY 6-23 MÅNADER (MMF)
Tidsram: Vid baseline och 6 månader efter interventionen

Andel barn 6–23 månader som åt fast, halvfast eller mjuk mat (men inkluderar även mjölkmåltider för icke-barnmjölkade barn) minsta antalet gånger eller fler under föregående dag.

Denna indikator mäts med "24-timmars matåterkallningsformuläret" i baslinje- och 6-månadersuppföljningsundersökningarna.

Täljare:

Barnmjölkade barn 6–23 månader som åt fast, halvfast eller mjuk mat minsta antalet gånger eller fler under föregående dag; ELLER Icke-barnmjölkade barn 6–23 månader som åt minst fyra fasta, halvfasta eller mjuka matmåltider eller mjölkmåltider under föregående dag, varav minst en av de fyra var en fast, halvfast eller mjuk matmåltid.

Nämnare: Barn 6–23 månader.

Vid baseline och 6 månader efter interventionen
MINIMUM DIETARY DIVERSITY 6-23 MONTHS (MDD)
Tidsram: Vid baslinjen och 6 månader efter interventionen

Procentandel barn 6-23 månader som konsumerade fast, halvfast eller mjuk föda (inklusive mjölkintag för icke ammade barn) det minsta antalet gånger eller fler under föregående dag.

Denna indikator kommer att utvärderas med hjälp av "24-timmars matåterkallningsformulär" på baslinje- och 6-månadersuppföljningsundersökningarna.

Täljare:

Ammade barn 6-23 månader som konsumerade fast, halvfast eller mjuk föda det minsta antalet gånger eller fler under föregående dag; ELLER Icke ammade barn 6-23 månader som konsumerade minst fyra måltider med fast, halvfast eller mjuk föda eller mjölkintag under föregående dag, varav minst en av de fyra var en måltid med fast, halvfast eller mjuk föda.

Nämnare:

Barn 6-23 månader.

Vid baslinjen och 6 månader efter interventionen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2027

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 januari 2026

Första postat (Beräknad)

16 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera