Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Mulheres a Apoiar Mulheres para Melhorar as Práticas de Alimentação Infantil no Paquistão

15 de janeiro de 2026 atualizado por: Rosemin Kassam, University of British Columbia

Mulheres a Apoiar Mulheres Utilizando Soluções Locais para Melhorar as Práticas de Alimentação e Cuidados de Lactentes e Crianças Pequenas no Punjab, Paquistão

Este projeto visa reduzir a desnutrição infantil no Paquistão, aproveitando os pontos fortes locais e as soluções práticas da comunidade. Concentra-se em crianças dos 7 aos 23 meses. Pretendemos recrutar crianças pequenas entre os 7 e os 15 meses, dando prioridade às crianças mais novas em relação às mais velhas, para que possam ser acompanhadas longitudinalmente ao longo de 6 e 12 meses, e apoiá-las durante seis meses através da aprendizagem, prática e acompanhamento regular. O trabalho começa com eventos de sensibilização da comunidade, onde as famílias locais aprendem sobre a alimentação saudável para crianças pequenas através de discussões em grupo, materiais visuais e impressos. Estas sessões criam consciencialização, incentivam o apoio da comunidade e preparam as famílias para a intervenção principal.

O cerne do projeto é um programa de mudança de comportamento de 28 dias. Nas primeiras duas semanas, as mães e as crianças participam em sessões diárias "Hearth" que são encontros interativos, semelhantes a um ambiente doméstico, que ensinam competências práticas de alimentação, higiene e cuidados utilizando alimentos locais. Nas duas semanas seguintes, as mães aplicam o que aprenderam em casa, sendo regularmente visitadas pela equipa do projeto que presta apoio e monitoriza o crescimento da criança. Se as crianças ganharem pelo menos 400 gramas, conforme recomendado pela OMS, as famílias passam para check-ups mensais; caso contrário, podem repetir o ciclo de 28 dias até três vezes. Esta abordagem visa a desnutrição crónica, ajudando as famílias a adotar práticas de cuidados sustentáveis em vez de oferecer ajuda a curto prazo.

Os materiais educativos desenvolvidos com a contribuição da comunidade apoiam o processo de aprendizagem. Concebidos com elementos visuais e texto mínimo, são acessíveis a pais alfabetizados e analfabetos e distribuídos amplamente para incentivar a responsabilidade partilhada pela saúde infantil.

Para medir o sucesso, o projeto utiliza inquéritos e medições de crescimento para os grupos de tratamento e controlo. Os inquéritos recolhem informações sobre a demografia familiar, comportamentos de alimentação e higiene, e práticas de saúde, enquanto a equipa treinada mede a altura e o peso das crianças em intervalos regulares. Os dados ajudarão a determinar se a intervenção melhora o estado nutricional das crianças e as práticas de cuidados.

Em última análise, o projeto procura capacitar as famílias e as comunidades a utilizar os seus próprios recursos e conhecimentos para garantir que as crianças cresçam mais saudáveis. Combina o envolvimento da comunidade, a aprendizagem prática e a avaliação científica para promover uma mudança duradoura na forma como as famílias alimentam, nutrem e cuidam das suas crianças pequenas.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Descrição detalhada

Este estudo baseia-se numa abordagem baseada em ativos, fundamentada na crença de que, em cada comunidade, existem determinados indivíduos cujos comportamentos invulgares lhes permitem encontrar soluções para problemas prevalecentes e aparentemente intratáveis. Na fase de investigação formativa, apoiada pelo comité consultivo da comunidade (CAC), o objetivo foi aprender o que já é possível na comunidade de Rahim Yar Khan, no Paquistão, e ampliar essas estratégias para a comunidade mais ampla durante a fase de intervenção. A intervenção é composta por dois componentes principais: sensibilização da comunidade e um período de mudança de comportamento de 28 dias.

A intervenção tem como alvo famílias com crianças moderadamente desnutridas entre os 7 e os 15 meses de idade, e irá acompanhar e apoiar essas famílias durante um período de 6 meses. O consentimento será obtido de ambos os pais através de impressão digital ou assinatura. Crianças gravemente desnutridas, independentemente do grupo, serão encaminhadas para instalações de saúde locais para cuidados. As famílias do grupo de controlo continuarão com as suas práticas habituais de alimentação e cuidados.

VISÃO GERAL DA SENSIBILIZAÇÃO DA COMUNIDADE Os eventos de sensibilização da comunidade serão realizados em cada aglomerado de intervenção. Estes eventos irão apresentar o projeto às famílias locais sobre a alimentação complementar para crianças dos 6 aos 23 meses de idade. Estas sessões serão realizadas no formato de assembleia municipal com atividades em pequenos grupos. Mensagens-chave, apoiadas por materiais visuais e impressos do programa de mudança de comportamento de 28 dias (discutido abaixo), serão partilhadas com a comunidade mais ampla. O objetivo dos programas de sensibilização da comunidade é criar consciencialização comunitária sobre o projeto, partilhar as melhores práticas relacionadas com a alimentação complementar com a comunidade mais ampla, na esperança de que isto promova a adesão da comunidade, bem como o apoio da comunidade e do bairro às famílias que participam no programa de mudança de 28 dias.

VISÃO GERAL DO PROGRAMA DE PRÁTICA DE MUDANÇA DE COMPORTAMENTO DE 28 DIAS Antes do recrutamento e do início do programa de mudança de comportamento de 28 dias, cada criança será submetida a um exame de saúde por um médico na instalação de saúde local, incluindo rastreio de anemia, e garantindo que estão atualizadas com todas as imunizações necessárias.

A prática de mudança de comportamento de 28 dias inclui duas partes sequenciais. A primeira parte consiste em reunir mães e seus filhos moderadamente desnutridos num ambiente semelhante a uma casa (o Lar) durante um período de 2 semanas para reabilitar o seu filho desnutrido e aprender práticas melhoradas de alimentação, higiene e cuidados. As sessões do Lar, realizadas ao longo de 14 dias (6 dias de lar mais 1 dia de descanso/semana), e cada sessão terá uma duração de aproximadamente 2,5 horas. A segunda parte consiste nas mães praticarem os comportamentos aprendidos em sua casa durante mais 2 semanas com o apoio da equipa do estudo. O modelo de Lar/visitas domiciliárias de acompanhamento baseia-se no trabalho da World Vision, que demonstrou que, para algumas famílias, a mudança de comportamento, especificamente nas práticas de alimentação, cuidados, criação e higiene, pode levar até 3 ciclos para ser totalmente adotada e para a criança recuperar um padrão de crescimento normal. Por conseguinte, para as crianças que não atingem os seus marcos de crescimento após o primeiro ciclo de 28 dias, ofereceremos às mães a oportunidade de participar em até 3 ciclos dos programas de 28 dias, com os não respondedores encaminhados para avaliação médica. Esta duração é considerada ideal para minimizar a dependência do processo de reabilitação externo, permitindo simultaneamente às mães a oportunidade de "aprender fazendo" e, posteriormente, praticar os novos comportamentos em casa. As sessões serão facilitadas por pessoal treinado e enfatizarão a aprendizagem prática, incluindo a preparação de refeições com base em alimentos disponíveis localmente.

Nem todas as famílias necessitarão de 3 ciclos; aquelas cujos filhos atingirem o ganho de peso desejado de 400 g (conforme recomendado pelas diretrizes da OMS) podem graduar-se mais cedo. Este modelo não se destina a tratar desnutrição aguda ou emaciação, mas sim a abordar a desnutrição crónica resultante de práticas inadequadas de alimentação e cuidados, que requer um envolvimento sustentado para reverter.

Após as sessões do lar, as mães continuarão com um período de prática em casa de 14 dias, durante o qual aplicam os comportamentos recém-aprendidos no seu ambiente doméstico. A equipa do estudo visitará cada casa três vezes por semana durante 1,5 horas para reforçar comportamentos, monitorizar o crescimento da criança e fornecer apoio contínuo.

Se, após cada ciclo de 28 dias, a criança atingir os seus marcos de crescimento, as visitas domiciliárias passarão a verificações mensais por até 6 meses. Se a criança não atingir o marco de crescimento, as famílias serão convidadas a repetir os ciclos de Lar de 28 dias e prática em casa até três vezes.

Para reforçar a intervenção, materiais impressos suplementares serão distribuídos às famílias durante o programa de 28 dias. Estes materiais serão desenvolvidos em colaboração com o CAC e com base nas descobertas da investigação formativa. Concebidos para serem acessíveis a populações analfabetas, os materiais apresentarão elementos visuais culturalmente relevantes com texto mínimo e serão adaptados tanto para homens como para mulheres. Estima-se que 5.000 cópias serão produzidas para disseminação àqueles que participam no programa de mudança de comportamento de 28 dias, bem como no programa de sensibilização.

AVALIAÇÃO

O projeto irá avaliar a eficácia da intervenção. Os instrumentos de avaliação foram adaptados a partir de instrumentos validados existentes, informados pela fase de investigação formativa, revistos pelo CAC quanto à clareza e adequação cultural, e testados em piloto. Todos os instrumentos foram traduzidos para o dialeto punjabi local falado pelas tribos punjabi e saraiki residentes em Rahim Yar Khan. Tanto as famílias do Grupo de Tratamento como do Grupo de Controlo serão submetidas a avaliações semelhantes.

A avaliação envolverá duas grandes estratégias de recolha de dados.

  1. INQUÉRITOS DE LINHA DE BASE E DE SEGUIMENTO Inquéritos assistidos por entrevista serão realizados com as mães. Estes inquéritos recolherão informações sobre demografia, estado de saúde da criança, práticas de alimentação de lactentes e crianças pequenas (IYCF), comportamentos de higiene, comportamentos de procura de cuidados de saúde, normas de género, fatores psicossociais e recursos disponíveis. Os inquéritos de linha de base serão realizados após as famílias terem consentido em participar. O inquérito de seguimento (final) será realizado 6 meses após os inquéritos de linha de base. Com exceção da informação demográfica, que será obtida apenas uma vez na linha de base, tanto os inquéritos de linha de base como os finais obterão a mesma informação. Um terceiro inquérito 12 meses após a intervenção será realizado se o financiamento permitir.
  2. MEDIDAS ANTROPOMÉTRICAS (Peso e Altura). Dados antropométricos serão recolhidos por pessoal do estudo treinado para medir a altura e o peso das crianças. As medições serão realizadas com ferramentas calibradas para minimizar o viés do observador, e analisadas usando o software WHO Anthro para determinar o estado nutricional com base nos escores Z padrão (peso-para-idade, altura-para-idade e peso-para-altura). As crianças serão classificadas como abaixo do peso, com atraso de crescimento, emaciadas ou bem nutridas. Para as crianças do Grupo de Tratamento e do Grupo de Controlo, as medições antropométricas serão obtidas no momento do recrutamento, como parte do inquérito de linha de base, durante o seguimento mensal e como parte do inquérito final. Além disso, para as crianças do Grupo de Tratamento, o peso será recolhido durante o programa de prática de mudança de comportamento de 28 dias (Dias 1, 13 e 28).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

200

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Punjab Province
      • Rahim Yar Khan, Punjab Province, Paquistão
        • Recrutamento
        • RYK
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Gul Nawaz, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

Os participantes elegíveis devem cumprir todas as seguintes condições:

Critérios ao Nível da Criança:

Embora as crianças na fase de intervenção tenham idades entre 7-23 meses, no momento do recrutamento as crianças terão idades entre: 7-15 meses.

  • Será dada prioridade a crianças mais novas, com idades entre 7-11 meses, seguidas das de 12-15 meses, para permitir a conclusão da intervenção e das visitas de acompanhamento antes da criança completar 24 meses de idade, uma vez que a alimentação complementar se refere a práticas alimentares entre as idades de 6-24 meses.
  • Desnutrição moderada, definida por: Z-score de peso para idade entre -2 e -3 desvios padrão.

Critérios ao Nível do Agregado Familiar:

Os agregados familiares serão elegíveis para participar se:

  • Cumprirem a classificação de muito pobres ou pobres (com base na estratificação de riqueza definida pela comunidade).
  • Tiverem acesso a água potável e saneamento.
  • Estiverem em segurança alimentar no momento do recrutamento, definida como:

    • Estar num programa de assistência governamental ou pelo menos um adulto ter emprego permanente, ou dois ou mais terem emprego temporário.
    • Posse de pelo menos um animal de criação simples (por exemplo, galinha, cabra ou ovelha) ou manifestação de vontade de aceitar e cuidar de animais de criação fornecidos pela equipa do projeto.
    • Acesso a uma horta caseira, ou vontade de estabelecer uma com o apoio do estudo.

Critérios de Elegibilidade da Mãe:

O agregado familiar é elegível apenas se a mãe cumprir todas as seguintes condições:

  1. A mãe é a cuidadora principal da Criança Índice (responsável pelos cuidados diários, incluindo supervisão, banho e alimentação).
  2. A mãe está viva e tem pelo menos 18 anos de idade.
  3. A mãe está atualmente a amamentar a Criança Índice e está disposta a continuar até a criança atingir 2 anos de idade.
  4. A mãe manifesta interesse em participar no programa PD/Hearth.
  5. A mãe concorda em assistir até três sessões Hearth.
  6. A mãe está disposta e é capaz de contribuir com um dos seguintes para as sessões Hearth:

    • Itens alimentares "especiais" (por exemplo, maçã, banana, cenoura, grão-de-bico, ovo, alho, lentilhas, arroz, espinafre, tomate, etc.), ou
    • Outros itens essenciais (por exemplo, utensílios, tigelas, colheres, sabão, corta-unhas, toalhas, água, esteira, sal, fósforo).
  7. A mãe dá autorização para os acompanhamentos do estudo conforme descrito acima.
  8. A mãe concorda com um exame médico completo para a Criança Índice na unidade de saúde pública mais próxima, incluindo um teste de picada no dedo para hematócrito (teste de Hb) único.
  9. A mãe fornece consentimento informado através de impressão digital ou assinatura escrita.

Critérios de Exclusão:

Exclusões ao Nível da Criança:

  • Crianças que estão severamente desnutridas, com baixo peso leve ou com peso normal.
  • Crianças com deficiências físicas: dificuldade em ver, ouvir, pegar em objetos pequenos com a mão.
  • Crianças com doenças crónicas que possam interferir com o crescimento normal (com base no histórico médico passado ou atual):
  • Má absorção
  • Doença Renal Crónica
  • Doença Inflamatória Intestinal
  • Cardiopatia Congénita
  • Distúrbios Endócrinos (por exemplo, hipotiroidismo, deficiências de hormona do crescimento)
  • Doenças Respiratórias Crónicas (por exemplo, asma, doenças pulmonares)
  • Imunodeficiência Congénita ou Adquirida, e Distúrbios Neurológicos

Exclusão ao Nível do Agregado Familiar:

• Agregados familiares que não cumpram os critérios de inclusão.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Braço de intervenção
O grupo de intervenção participará num programa de alteração de comportamento de 28 dias, composto por ciclos de duas semanas de sessões de Hearth, seguidos de duas semanas de visitas domiciliárias para reforçar e praticar os comportamentos recém-aprendidos. Antes de iniciar o programa, cada criança índice será encaminhada para uma clínica de saúde local para uma avaliação médica e confirmação da vacinação. Receberão suplementação de vitamina A e tratamento de desparasitação de acordo com o protocolo nacional, se necessário. O grupo de intervenção será submetido às mesmas avaliações que o grupo de controlo, incluindo inquéritos de base e de acompanhamento aos 6 meses, bem como medições antropométricas mensais.

A intervenção do estudo inclui um programa de 28 dias com sessões de grupo num ambiente semelhante a uma casa (Hearth), onde mães de crianças moderadamente desnutridas e familiares aprendem formas práticas de preparar refeições nutritivas e melhorar as práticas de cuidados.
Cada ciclo tem duas partes:

Sessões de Grupo Hearth (2 semanas): Cerca de 15 pares mãe-filho participam nas sessões.
As sessões focam-se em conhecimentos sobre alimentação complementar, alimentação ativa, higiene, cuidados e comportamentos de procura de saúde.
As mães participam em demonstrações de culinária e cuidados, alternando funções para desenvolver competências práticas.

Prática em Casa (2 semanas): A equipa de campo visita cada casa três vezes por semana para reforçar novos comportamentos, fornecer orientação e monitorizar o progresso.

As mães contribuem com pequenos itens como ovos, arroz ou utensílios para refletir condições reais, enquanto o projeto fornece panelas, utensílios e a maior parte da comida.
Esta abordagem partilhada promove o envolvimento e ajuda a manter práticas melhoradas em casa.

Sem intervenção: Braço de controlo
Este braço não participará no programa de mudança comportamental de 28 dias e não realizará uma avaliação baseada em instalações de saúde na linha de base. As avaliações para este braço incluirão inquéritos de linha de base e de acompanhamento, e medições antropométricas mensais por até 6 meses. Este grupo continuará a receber cuidados de rotina das trabalhadoras de saúde comunitárias (LHWs) e a aceder aos serviços de saúde como habitual.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Peso
Prazo: Na linha de base; Dias 1, 13, 28 do Coração; Durante visitas domiciliárias mensais; Inquérito final após 6 meses
O peso da criança índice será medido em quilogramas (Kg) e será usado para avaliar o estado nutricional da criança índice.
Na linha de base; Dias 1, 13, 28 do Coração; Durante visitas domiciliárias mensais; Inquérito final após 6 meses
Pontuação Z de peso para idade
Prazo: Na linha de base; Dias de Coração 1, 13, 28; Durante visitas domiciliares mensais; Inquérito Final após 6 meses

O estado nutricional da criança índice será classificado como (1) gravemente abaixo do peso, (2) moderadamente abaixo do peso, (3) ligeiramente abaixo do peso, (4) bem nutrida ou peso normal utilizando o escore Z de peso para idade conforme abaixo.

Gravemente abaixo do peso se o escore Z de peso para idade for <-3 DP da mediana.
Moderadamente abaixo do peso se o escore Z de peso para idade estiver entre -2 DP e -3 DP.
Ligeiramente abaixo do peso se o escore Z de peso para idade estiver entre -1 DP e -2 DP.
Peso normal se o escore Z de peso para idade estiver entre -1 DP e +1 DP.

Na linha de base; Dias de Coração 1, 13, 28; Durante visitas domiciliares mensais; Inquérito Final após 6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comprimento
Prazo: Na linha de base e 6 meses após a intervenção
O comprimento da Criança Índice será medido em centímetros (cm) e será utilizado para avaliar o estado nutricional da Criança Índice e o Z-score de Altura-para-Idade.
Na linha de base e 6 meses após a intervenção
Puntução Z de altura para idade
Prazo: No início e 6 meses após a intervenção

A medição do comprimento será utilizada para classificar a criança Índice como (1) severamente atrofiada, (2) moderadamente atrofiada, (3) levemente atrofiada, (4) Comprimento normal utilizando o escore Z de comprimento/altura-para-idade.

Atrofia severa se o escore Z de comprimento/altura-para-idade <-3 DP da mediana. Atrofia moderada se o escore Z de comprimento/altura-para-idade entre -2 DP e -3 DP. Atrofia leve se o escore Z de comprimento/altura-para-idade entre -1 DP e -2 DP. Comprimento normal se o escore Z de comprimento/altura-para-idade entre -1 DP e +1 DP.

No início e 6 meses após a intervenção
Circunferência do braço na metade superior (MUAC)
Prazo: No início e 6 meses após a intervenção
A medição do perímetro braquial (MUAC) para a criança índice será avaliada para classificar (1) Verde >12,5 cm, (2) Amarelo 11,5-12,5 cm e (3) Vermelho <11,5 cm.
No início e 6 meses após a intervenção
Pontuação Z de Peso-para-Altura
Prazo: Na linha de base e 6 meses após a intervenção
Esta medição avalia como o peso da criança se compara ao peso médio de crianças da mesma idade e altura. Sinal de emaciação classifica como (1) emaciação grave, (2) emaciação moderada, (3) emaciação marginal, (4) bem nutrido
Na linha de base e 6 meses após a intervenção
FREQUÊNCIA MÍNIMA DAS REFEIÇÕES 6-23 MESES (FMR)
Prazo: No início e 6 meses após a intervenção

Percentagem de crianças dos 6 aos 23 meses de idade que consumiram alimentos sólidos, semissólidos ou macios (incluindo também as refeições de leite para crianças não amamentadas) o número mínimo de vezes ou mais durante o dia anterior.

Este indicador é medido utilizando o "questionário de recordação alimentar de 24 horas" nos inquéritos de base e de seguimento aos 6 meses.

Numerador:

Crianças amamentadas dos 6 aos 23 meses de idade que consumiram alimentos sólidos, semissólidos ou macios o número mínimo de vezes ou mais durante o dia anterior; OU Crianças não amamentadas dos 6 aos 23 meses de idade que consumiram pelo menos quatro refeições de alimentos sólidos, semissólidos ou macios ou refeições de leite durante o dia anterior, com pelo menos uma das quatro sendo uma refeição de alimentos sólidos, semissólidos ou macios.

Denominador: Crianças dos 6 aos 23 meses de idade.

No início e 6 meses após a intervenção
DIVERSIDADE ALIMENTAR MÍNIMA 6-23 MESES (MDD)
Prazo: Na linha de base e 6 meses após a intervenção

Percentagem de crianças de 6 a 23 meses de idade que consumiram alimentos sólidos, semissólidos ou macios (incluindo também as refeições de leite para crianças não amamentadas) o número mínimo de vezes ou mais durante o dia anterior.

Este indicador será avaliado utilizando o "questionário de recordatório alimentar de 24 horas" nos inquéritos de base e de seguimento aos 6 meses.

Numerador:

Crianças amamentadas de 6 a 23 meses de idade que consumiram alimentos sólidos, semissólidos ou macios o número mínimo de vezes ou mais durante o dia anterior; OU Crianças não amamentadas de 6 a 23 meses de idade que consumiram pelo menos quatro refeições de alimentos sólidos, semissólidos ou macios ou refeições de leite durante o dia anterior, sendo pelo menos uma das quatro uma refeição de alimentos sólidos, semissólidos ou macios.

Denominador:

Crianças de 6 a 23 meses de idade.

Na linha de base e 6 meses após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Estimado)

16 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Desnutrição em Crianças

Se inscrever