Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vrouwen die vrouwen ondersteunen om de voedingspraktijken voor zuigelingen en kinderen in Pakistan te verbeteren

15 januari 2026 bijgewerkt door: Rosemin Kassam, University of British Columbia

Vrouwen die Vrouwen Ondersteunen met Lokale Oplossingen om de Voedings- en Verzorgingspraktijken voor Zuigelingen en Jonge Kinderen in Punjab, Pakistan te Verbeteren

Dit project heeft als doel kindermalnutritie in Pakistan te verminderen, door voort te bouwen op lokale sterke punten en praktische gemeenschapsoplossingen. Het richt zich op kinderen van 7-23 maanden. We streven ernaar jonge kinderen tussen 7-15 maanden te werven, waarbij de jongste kinderen voorrang krijgen boven oudere kinderen, zodat ze longitudinal kunnen worden gevolgd over 6 en 12 maanden, en hen zes maanden ondersteunen door leren, praktijk en regelmatige opvolging. Het werk begint met gemeenschapsbewustmakingsactiviteiten, waar lokale families leren over gezonde voeding voor jonge kinderen via groepsdiscussies, visuele middelen en gedrukte materialen. Deze sessies creëren bewustzijn, moedigen gemeenschapsondersteuning aan en bereiden families voor op de hoofdinterventie.

De kern van het project is een 28-daags gedragsveranderingsprogramma. In de eerste twee weken nemen moeders en kinderen deel aan dagelijkse "Hearth"-sessies die interactieve, huiselijke bijeenkomsten zijn die praktische voedings-, hygiëne- en zorgvaardigheden aanleren met lokale voedingsmiddelen. In de volgende twee weken passen moeders wat ze hebben geleerd thuis toe terwijl ze regelmatig worden bezocht door projectmedewerkers die ondersteuning bieden en de groei van het kind monitoren. Als kinderen ten minste 400 gram aankomen, zoals aanbevolen door de WHO, gaan families over naar maandelijkse controles; zo niet, kunnen ze de 28-daagse cyclus tot drie keer herhalen. Deze aanpak richt zich op chronische ondervoeding door families te helpen duurzame zorgpraktijken aan te nemen in plaats van kortstondige hulp te bieden.

Educatieve materialen ontwikkeld met gemeenschapsinput ondersteunen het leerproces. Ontworpen met visuele middelen en minimale tekst, zijn ze toegankelijk voor zowel geletterde als ongeletterde ouders en worden ze breed verspreid om gedeelde verantwoordelijkheid voor de gezondheid van kinderen aan te moedigen.

Om succes te meten, gebruikt het project enquêtes en groeimetingen voor zowel de behandelings- als de controlegroep. Enquêtes verzamelen informatie over familie demografie, voedings- en hygiënegedrag en gezondheidspraktijken, terwijl getraind personeel regelmatig de lengte en het gewicht van kinderen meet. De gegevens zullen helpen bepalen of de interventie de voedingsstatus van kinderen en zorgpraktijken verbetert.

Uiteindelijk streeft het project ernaar families en gemeenschappen te empoweren om hun eigen middelen en kennis te gebruiken om ervoor te zorgen dat kinderen gezonder opgroeien. Het combineert gemeenschapsbetrokkenheid, praktisch leren en wetenschappelijke evaluatie om blijvende verandering te bevorderen in hoe families hun jonge kinderen voeden, koesteren en verzorgen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Gedetailleerde beschrijving

Dit onderzoek is gebaseerd op een asset-based benadering, geworteld in het geloof dat in elke gemeenschap bepaalde individuen zijn wiens ongebruikelijke gedrag hen in staat stelt oplossingen te vinden voor veelvoorkomende en ogenschijnlijk onoplosbare problemen. In de verkennende onderzoeksfase, ondersteund door de gemeenschapsadviescommissie (CAC), was het doel om te leren wat er al mogelijk is binnen de gemeenschap van Rahim Yar Khan in Pakistan en om deze strategieën tijdens de interventiefase te versterken en uit te breiden naar de bredere gemeenschap. De interventie bestaat uit twee belangrijke componenten: gemeenschapsbewustwording en een gedragsveranderingsperiode van 28 dagen.

De interventie richt zich op huishoudens met matig ondervoede kinderen tussen 7 en 15 maanden oud en zal deze huishoudens gedurende een periode van 6 maanden volgen en ondersteunen. Toestemming zal worden verkregen van beide ouders via vingerafdruk of handtekening. Ernstig ondervoede kinderen, ongeacht de groep, zullen worden doorverwezen naar lokale gezondheidsfaciliteiten voor zorg. Huishoudens in de controlegroep zullen doorgaan met hun gebruikelijke voedings- en zorgpraktijken.

OVERZICHT GEMEENSCHAPSBEWUSTWORDING De gemeenschapsbewustwordingsbijeenkomsten zullen worden gehouden in elk interventiecluster. Deze bijeenkomsten zullen het project introduceren bij lokale families over aanvullende voeding voor kinderen van 6-23 maanden oud. Deze sessies zullen worden gegeven in een town-hall-formaat met activiteiten in kleine groepen. Kernboodschappen, ondersteund met visuele en gedrukte materialen uit het 28-daagse gedragsveranderingsprogramma (hieronder besproken), zullen worden gedeeld met de bredere gemeenschap. Het doel van de gemeenschapsbewustwordingsprogramma's is om bewustzijn over het project te creëren binnen de gemeenschap, beste praktijken met betrekking tot aanvullende voeding te delen met de bredere gemeenschap in de hoop dat dit draagvlak binnen de gemeenschap bevordert, evenals steun van de gemeenschap en buurt voor huishoudens die deelnemen aan het 28-daagse veranderingsprogramma.

OVERZICHT 28-DAAGS GEDRAGSVERANDERINGSPRAKTIJKPROGRAMMA Vóór werving en start van het 28-daagse gedragsveranderingsprogramma zal elk kind een gezondheidscontrole ondergaan door een arts in de lokale gezondheidsfaciliteit, inclusief screening op bloedarmoede, en ervoor zorgen dat ze up-to-date zijn met alle vereiste vaccinaties.

De 28-daagse gedragsveranderingspraktijk omvat twee opeenvolgende delen. Het eerste deel bestaat uit het samenbrengen van moeders en hun matig ondervoede kind in een huiselijke omgeving (de Hearth) gedurende een periode van 2 weken om hun ondervoede kind te rehabiliteren en verbeterde voedings-, hygiëne- en zorgpraktijken te leren. De Hearth-sessies worden gegeven over 14 dagen (6 hearth-dagen plus 1 rustdag/week), en elke sessie duurt ongeveer 2,5 uur. Het tweede deel bestaat uit moeders die de geleerde gedragingen thuis oefenen gedurende nog eens 2 weken met ondersteuning van het onderzoeksteam. Het Hearth/opvolgingshuisbezoekmodel is gebaseerd op het werk van World Vision, dat heeft aangetoond dat voor sommige huishoudens gedragsverandering, specifiek in voedings-, zorg-, verzorgings- en hygiënepraktijken, tot 3 cycli kan duren om volledig te worden aangenomen en voor het kind om een normaal groeipatroon te hervatten. Daarom zullen we voor kinderen die hun groeimijlpalen niet bereiken na de eerste 28-daagse cyclus, moeders de mogelijkheid bieden om deel te nemen aan maximaal 3 cycli van de 28-daagse programma's, waarbij niet-respondenten worden doorverwezen voor medische evaluatie. Deze duur wordt optimaal geacht om afhankelijkheid van het externe revalidatieproces te minimaliseren, terwijl moeders de mogelijkheid krijgen om "al doende te leren" en vervolgens de nieuwe gedragingen thuis te oefenen. De sessies worden gefaciliteerd door getraind personeel en zullen praktisch leren benadrukken, inclusief het bereiden van maaltijden op basis van lokaal beschikbaar voedsel.

Niet alle huishoudens zullen 3 cycli nodig hebben; degenen van wie de kinderen de gewenste gewichtstoename van 400 g bereiken (zoals aanbevolen door WHO-richtlijnen) kunnen eerder afstuderen. Dit model is niet bedoeld om acute ondervoeding of uitputting te behandelen, maar eerder om chronische ondervoeding als gevolg van ontoereikende voedings- en zorgpraktijken aan te pakken, wat aanhoudende betrokkenheid vereist om te keren.

Na de hearth-sessies zullen moeders doorgaan met een 14-daagse thuisoefenperiode, waarin ze de nieuw geleerde gedragingen toepassen in hun huishoudelijke omgeving. Onderzoeksteamleden zullen elk huis drie keer per week gedurende 1,5 uur bezoeken om gedrag te versterken, kindergroei te monitoren en doorlopende ondersteuning te bieden.

Als het kind na elke 28-daagse cyclus zijn groeimijlpalen behaalt, zullen huisbezoeken verschuiven naar maandelijkse controles voor maximaal 6 maanden. Als het kind zijn groeimijlpaal niet haalt, zullen families worden uitgenodigd om de 28-daagse Hearth- en thuisoefencycli tot drie keer te herhalen.

Om de interventie te versterken, zullen aanvullende gedrukte materialen worden verspreid onder huishoudens tijdens het 28-daagse programma. Deze materialen worden ontwikkeld in samenwerking met de CAC en gebaseerd op bevindingen uit het verkennende onderzoek. Ontworpen om toegankelijk te zijn voor ongeletterde populaties, zullen de materialen cultureel relevante visuele elementen bevatten met minimale tekst en worden afgestemd op zowel mannen als vrouwen. Naar schatting zullen 5.000 exemplaren worden geproduceerd voor verspreiding onder degenen die deelnemen aan het 28-daagse gedragsveranderingsprogramma en het bewustwordingsprogramma.

EVALUATIE

Het project zal de effectiviteit van de interventie evalueren. Evaluatie-instrumenten zijn aangepast van bestaande gevalideerde instrumenten, geïnformeerd door de verkennende onderzoeksfase, beoordeeld door de CAC voor helderheid en culturele geschiktheid en pilot-getest. Alle instrumenten zijn vertaald naar het lokale Punjabi-dialect gesproken door zowel Punjabi- als Saraiki-stammen die in Rahim Yar Khan wonen. Zowel de behandelings- als de controle-arm huishoudens zullen vergelijkbare evaluaties ondergaan.

De evaluatie omvat twee belangrijke strategieën voor gegevensverzameling.

  1. BASELINE- EN FOLLOW-UP ENQUÊTES Interview-ondersteunde enquêtes zullen worden uitgevoerd met moeders. Deze enquêtes verzamelen informatie over demografie, gezondheidsstatus van het kind, voedingspraktijken voor zuigelingen en jonge kinderen (IYCF), hygiënegedrag, zorgzoekend gedrag, gendernormen, psychosociale factoren en beschikbare middelen. Baseline-enquêtes worden uitgevoerd nadat huishoudens hebben ingestemd met deelname. Follow-up (eindmeting) enquêtes worden uitgevoerd 6 maanden na de baseline-enquêtes. Met uitzondering van demografische informatie, die slechts eenmaal bij de baseline wordt verkregen, zullen zowel baseline- als eindmeting enquêtes dezelfde informatie verkrijgen. Een derde enquête 12 maanden na de interventie zal worden uitgevoerd als financiering dit toelaat
  2. ANTHROPOMETRISCHE METINGEN (Gewicht en Lengte). Antropometrische gegevens worden verzameld door getraind onderzoeksteam om de lengte en het gewicht van kinderen te meten. Metingen worden uitgevoerd met gekalibreerde instrumenten om waarnemersbias te minimaliseren en geanalyseerd met WHO Anthro-software om de voedingsstatus te bepalen op basis van standaard Z-scores (gewicht-voor-leeftijd, lengte-voor-leeftijd en gewicht-voor-lengte). Kinderen worden geclassificeerd als ondergewicht, groeiachterstand, uitgemergeld of goed gevoed. Voor kinderen in de behandelings- en controle-arm worden antropometrische metingen verkregen op het moment van werving, als onderdeel van de baseline-enquête, tijdens maandelijkse follow-up en als onderdeel van de eindmeting enquête. Bovendien wordt voor kinderen in de behandelingsarm het gewicht verzameld tijdens het 28-daagse gedragsveranderingspraktijkprogramma (Dag 1, 13 en 28).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

200

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Punjab Province
      • Rahim Yar Khan, Punjab Province, Pakistan
        • Werving
        • RYK
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Gul Nawaz, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Insluitingscriteria:

Geschikte deelnemers moeten aan alle volgende voorwaarden voldoen:

Kindniveau Criteria:

Hoewel kinderen in de interventiefase een leeftijd van 7-23 maanden zullen hebben, zullen kinderen ten tijde van werving een leeftijd hebben van 7-15 maanden.

  • Prioriteit wordt gegeven aan jongere kinderen, in de leeftijd van 7-11 maanden, gevolgd door 12-15 maanden, om de interventie en follow-up bezoeken te kunnen voltooien voordat het kind 24 maanden oud wordt, aangezien aanvullende voeding verwijst naar voedingspraktijken tussen de leeftijd van 6-24 maanden.
  • Matige ondervoeding, gedefinieerd als: Gewicht-voor-leeftijd Z-score tussen -2 en -3 standaarddeviaties.

Huishoudniveau Criteria:

Huishoudens komen in aanmerking om deel te nemen als:

  • Ze voldoen aan de classificatie zeer arm of arm (gebaseerd op gemeenschapsgedefinieerde welvaartstratificatie).
  • Toegang hebben tot schoon water en sanitaire voorzieningen.
  • Voedselzeker zijn ten tijde van werving, gedefinieerd als:

    • Deelname aan een overheidsondersteuningsprogramma of ten minste één volwassene heeft een vaste baan, of twee of meer hebben tijdelijk werk.
    • Eigendom van ten minste één eenvoudig vee (bijv. kip, geit of schaap) of bereidheid om vee dat door het projectteam wordt verstrekt te accepteren en te verzorgen.
    • Toegang tot een moestuin, of bereidheid om er een op te zetten met ondersteuning van de studie

Moeder Geschiktheidscriteria:

Het huishouden komt alleen in aanmerking als de moeder aan al het volgende voldoet:

  1. Moeder is de primaire verzorger voor het Indexkind (verantwoordelijk voor dagelijkse zorg, inclusief toezicht, baden en voeden).
  2. Moeder is in leven en ten minste 18 jaar oud.
  3. Moeder geeft momenteel borstvoeding aan het Indexkind en is bereid dit voort te zetten tot het kind 2 jaar oud is.
  4. Moeder toont interesse in deelname aan het PD/Hearth programma.
  5. Moeder stemt in met het bijwonen van maximaal drie Hearth sessies.
  6. Moeder is bereid en in staat om bij te dragen aan één van het volgende voor Hearth sessies:

    • "Speciale" voedingsmiddelen (bijv. appel, banaan, wortel, kikkererwt, ei, knoflook, linzen, rijst, spinazie, tomaat, enz.), of
    • Andere essentiële items (bijv. bestek, kommen, lepels, zeep, nagelknipper, handdoeken, water, mat, zout, lucifer).
  7. Moeder geeft toestemming voor studie follow-ups zoals hierboven beschreven.
  8. Moeder stemt in met een volledig medisch onderzoek voor het Indexkind in de dichtstbijzijnde openbare gezondheidsinstelling, inclusief een eenmalige hematocriet vingerpriktest (Hb-test).
  9. Moeder geeft geïnformeerde toestemming via vingerafdruk of handtekening.

Uitsluitingscriteria:

Kindniveau Uitsluitingen:

  • Kinderen die ernstig ondervoed, licht ondergewicht of normaal gewicht hebben.
  • Kinderen met lichamelijke beperkingen: moeite met zien, horen, kleine voorwerpen oppakken met zijn/haar hand.
  • Kinderen met chronische ziekten die de normale groei kunnen beïnvloeden (gebaseerd op eerdere of huidige medische geschiedenis):
  • Malabsorptie
  • Chronische Nierziekte
  • Inflammatoire Darmziekte
  • Aangeboren Hartziekte
  • Endocriene Aandoeningen (bijv. hypothyreoïdie, groeihormoontekorten)
  • Chronische Luchtwegaandoeningen (bijv. astma, longziekten)
  • Aangeboren of Verworven Immunodeficiëntie, en Neurologische Aandoeningen

Huishoudniveau Uitsluiting:

• Huishoudens die niet voldoen aan de insluitingscriteria.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventiegroep
De interventiegroep neemt deel aan een 28-daags gedragsveranderingsprogramma bestaande uit tweewekelijkse cycli van Hearth-sessies, gevolgd door twee weken huisbezoeken om de nieuw aangeleerde gedragingen te versterken en te oefenen. Voordat het programma start, wordt elk indexkind doorverwezen naar een lokale gezondheidskliniek voor een medische beoordeling en bevestiging van vaccinatie. Ze krijgen vitamine A-supplementatie en ontwormingsbehandeling volgens het nationale protocol, indien nodig. De interventiegroep ondergaat dezelfde evaluaties als de controlegroep, inclusief nulmeting en follow-up enquêtes na 6 maanden, evenals maandelijkse antropometrische metingen.

De interventie van de studie omvat een 28-daags programma met groepsbijeenkomsten in een huiselijke omgeving (Hearth) waar moeders van matig ondervoede kinderen en familieleden praktische manieren leren om voedzame maaltijden te bereiden en zorgpraktijken te verbeteren. Elke cyclus bestaat uit twee delen:

Groeps-Hearth-bijeenkomsten (2 weken): Ongeveer 15 moeder-kindparen nemen deel aan de sessies. De sessies zullen zich richten op kennis over complementaire voeding, actief voeden, hygiëne, zorgverlening en gezondheidszoekend gedrag. Moeders zullen deelnemen aan kook- en zorgdemonstraties, waarbij ze door rollen rouleren om praktische vaardigheden op te bouwen.

Thuis oefenen (2 weken): Veldmedewerkers bezoeken elk huis drie keer per week om nieuw gedrag te versterken, begeleiding te bieden en de voortgang te monitoren.

Moeders dragen kleine bijdragen zoals eieren, rijst of gebruiksvoorwerpen om realistische omstandigheden te weerspiegelen, terwijl het project potten, gebruiksvoorwerpen en het meeste voedsel levert. Deze gezamenlijke aanpak bevordert betrokkenheid en helpt verbeterde praktijken thuis te behouden.

Geen tussenkomst: Controlegroep
Deze groep neemt niet deel aan het 28-daagse gedragsveranderingsprogramma en ondergaat geen gezondheidsinstellingsgebaseerde beoordeling bij aanvang. De evaluaties voor deze groep omvatten basislijn- en follow-up enquêtes, en maandelijkse antropometrische metingen voor maximaal 6 maanden. Deze groep blijft routinematige zorg ontvangen van vrouwelijke gezondheidswerkers (LHWs) en heeft zoals gebruikelijk toegang tot gezondheidsdiensten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gewicht
Tijdsspanne: Bij aanvang; Hartdagen 1, 13, 28; Tijdens maandelijkse huisbezoeken; Eind-enquête na 6 maanden
Het gewicht van het indexkind wordt gemeten in kilogram (kg) en wordt gebruikt om de voedingsstatus van het indexkind te beoordelen.
Bij aanvang; Hartdagen 1, 13, 28; Tijdens maandelijkse huisbezoeken; Eind-enquête na 6 maanden
Gewicht-voor-leeftijd Z-score
Tijdsspanne: Bij aanvang; Hartdagen 1, 13, 28; Tijdens maandelijkse huisbezoeken; Eind-enquête na 6 maanden

De voedingsstatus van het indexkind wordt als volgt geclassificeerd: (1) ernstig ondergewicht, (2) matig ondergewicht, (3) licht ondergewicht, (4) goed gevoed of normaal gewicht, gebruikmakend van de Z-score voor gewicht naar leeftijd zoals hieronder vermeld.

Ernstig ondergewicht als de Z-score voor gewicht naar leeftijd < -3 SD van de mediaan. Matig ondergewicht als de Z-score voor gewicht naar leeftijd tussen -2 SD en -3 SD ligt. Licht ondergewicht als de Z-score voor gewicht naar leeftijd tussen -1 SD en -2 SD ligt. Normaal gewicht als de Z-score voor gewicht naar leeftijd tussen -1 SD en +1 SD ligt.

Bij aanvang; Hartdagen 1, 13, 28; Tijdens maandelijkse huisbezoeken; Eind-enquête na 6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Lengte
Tijdsspanne: Bij aanvang en 6 maanden na de interventie
De lengte van het indexkind wordt gemeten in centimeters (cm) en wordt gebruikt om de voedingsstatus en de Z-score voor lengte naar leeftijd van het indexkind te beoordelen.
Bij aanvang en 6 maanden na de interventie
Z-score voor lengte naar leeftijd
Tijdsspanne: Bij aanvang en 6 maanden na de interventie

Lengtemeting zal worden gebruikt om het Index-kind te classificeren als (1) ernstig gestuurd, (2) matig gestuurd, (3) licht gestuurd, (4) Normale lengte met behulp van de lengte/lengte-voor-leeftijd Z-score.

Ernstige groeiachterstand als de lengte/lengte-voor-leeftijd Z-score <-3 SD van de mediaan. Matige groeiachterstand als de lengte/lengte-voor-leeftijd Z-score tussen -2 SD en -3 SD ligt. Lichte groeiachterstand als de lengte/lengte-voor-leeftijd Z-score tussen -1 SD en -2 SD ligt. Normale lengte als de lengte/lengte-voor-leeftijd Z-score tussen -1 SD en +1 SD ligt.

Bij aanvang en 6 maanden na de interventie
Midden-bovenarmomtrek (MUAC)
Tijdsspanne: Bij aanvang en 6 maanden na de interventie
De MUAC-meting voor het Index-kind zal worden beoordeeld om te classificeren (1) Groen >12,5 cm, (2) Geel 11,5-12,5 cm en (3) Rood <11,5 cm.
Bij aanvang en 6 maanden na de interventie
Gewicht-voor-Lengte Z-Score
Tijdsspanne: Bij aanvang en 6 maanden na de interventie
Deze meting beoordeelt hoe het gewicht van het kind zich verhoudt tot het mediane gewicht van kinderen van dezelfde leeftijd en lengte. Tekenen van vermagering worden geclassificeerd als (1) ernstige vermagering, (2) matige vermagering, (3) marginale vermagering, (4) goed gevoed
Bij aanvang en 6 maanden na de interventie
MINIMUM MAALFREQUENTIE 6-23 MAANDEN (MMF)
Tijdsspanne: Bij aanvang en 6 maanden na de interventie

Percentage kinderen van 6-23 maanden die vaste, halfvaste of zachte voeding (inclusief melkvoeding voor niet-borstgevoede kinderen) het minimum aantal keren of vaker hebben geconsumeerd gedurende de voorgaande dag.

Deze indicator wordt gemeten met behulp van de "24-uurs voedingsherinneringsvragenlijst" tijdens de nulmeting en de follow-up na 6 maanden.

Teller:

Borstgevoede kinderen van 6-23 maanden die vaste, halfvaste of zachte voeding het minimum aantal keren of vaker hebben geconsumeerd gedurende de voorgaande dag; OF Niet-borstgevoede kinderen van 6-23 maanden die minstens vier keer vaste, halfvaste of zachte voeding of melkvoeding hebben geconsumeerd gedurende de voorgaande dag, waarbij ten minste één van de vier een vaste, halfvaste of zachte voeding betreft.

Noemer: Kinderen van 6-23 maanden.

Bij aanvang en 6 maanden na de interventie
MINIMUM DIETARY DIVERSITY 6-23 MAANDEN (MDD)
Tijdsspanne: Bij aanvang en 6 maanden na interventie

Percentage van kinderen van 6-23 maanden die vast, halfvast of zacht voedsel (inclusief melkvoedingen voor niet-geborstvoede kinderen) het minimum aantal keren of vaker hebben geconsumeerd gedurende de voorgaande dag.

Deze indicator wordt beoordeeld met behulp van de "24-uurs voedselherinneringsvragenlijst" in de nulmeting en de follow-uponderzoeken na 6 maanden.

Teller:

Ge borstvoeding gegeven kinderen van 6-23 maanden die vast, halfvast of zacht voedsel het minimum aantal keren of vaker hebben geconsumeerd gedurende de voorgaande dag; OF Niet-geborstvoede kinderen van 6-23 maanden die ten minste vier voedingen met vast, halfvast of zacht voedsel of melkvoedingen hebben geconsumeerd gedurende de voorgaande dag, waarbij ten minste één van de vier een voeding met vast, halfvast of zacht voedsel is.

Noemer:

Kinderen van 6-23 maanden.

Bij aanvang en 6 maanden na interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2027

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 januari 2026

Eerst geplaatst (Geschat)

16 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren