- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07345754
파키스탄에서 여성들이 서로 돕는 영유아 급여 관행 개선
파키스탄 펀자브에서 영유아 급여 및 돌봄 관행 개선을 위한 지역 솔루션을 활용한 여성 간 상호 지원
이 프로젝트는 지역의 강점과 실용적인 지역사회 솔루션을 기반으로 파키스탄의 아동 영양실조를 줄이는 것을 목표로 합니다. 7~23개월 사이의 영유아를 대상으로 합니다. 가장 어린 아이들에게 우선순위를 부여하여 6개월과 12개월 동안 종단적으로 추적할 수 있도록 7~15개월 사이의 영유아를 모집할 예정이며, 학습, 실천, 정기적인 후속 조치를 통해 6개월 동안 지원합니다. 이 작업은 지역 가족들이 그룹 토론, 시각 자료 및 인쇄 자료를 통해 영유아의 건강한 급여에 대해 배우는 지역사회 인식 행사로 시작됩니다. 이 세션은 인식을 높이고 지역사회 지원을 장려하며 가족들이 주요 개입을 준비할 수 있도록 합니다.
프로젝트의 핵심은 28일간의 행동 변화 프로그램입니다. 처음 2주 동안 어머니와 아이들은 지역 식품을 사용하여 실용적인 급여, 위생 및 양육 기술을 가르치는 상호작용적이고 가정과 같은 모임인 매일 "Hearth" 세션에 참여합니다. 다음 2주 동안 어머니들은 집에서 배운 것을 적용하면서 프로젝트 직원이 정기적으로 방문하여 지원을 제공하고 아동 성장을 모니터링합니다. WHO가 권장하는 대로 아이들이 최소 400그램을 증가시키면 가족들은 월간 점검으로 이행합니다. 그렇지 않으면 최대 3번까지 28일 주기를 반복할 수 있습니다. 이 접근 방식은 단기적인 지원을 제공하는 대신 가족들이 지속 가능한 양육 관행을 채택하도록 도와 만성적인 영양실조를 대상으로 합니다.
지역사회 의견을 반영하여 개발된 교육 자료는 학습 과정을 지원합니다. 시각 자료와 최소한의 텍스트로 디자인되어 문맹 및 비문맹 부모 모두가 접근할 수 있으며 아동 건강에 대한 공동 책임을 장려하기 위해 널리 배포됩니다.
성공을 측정하기 위해 프로젝트는 치료 그룹과 대조군 모두에 대한 설문 조사와 성장 측정을 사용합니다. 설문 조사는 가족 인구 통계, 급여 및 위생 행동, 건강 관행에 대한 정보를 수집하는 반면, 훈련된 직원은 정기적으로 아이들의 키와 체중을 측정합니다. 이 데이터는 개입이 아동의 영양 상태와 양육 관행을 개선하는지 여부를 결정하는 데 도움이 될 것입니다.
궁극적으로 이 프로젝트는 가족과 지역사회가 자신의 자원과 지식을 사용하여 아이들이 더 건강하게 성장할 수 있도록 권한을 부여하려고 합니다. 이는 지역사회 참여, 실습 학습 및 과학적 평가를 결합하여 가족이 영유아를 급여, 양육 및 돌보는 방식에서 지속적인 변화를 촉진합니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 모든 지역사회에는 일반적으로 해결하기 어려운 문제에 대한 해결책을 찾을 수 있는 특별한 행동을 보이는 사람들이 존재한다는 믿음에 기반한 자산 기반 접근법에 뿌리를 두고 있습니다. 지역사회 자문 위원회(CAC)의 지원을 받은 기초 연구 단계에서는 파키스탄 라힘 야르 칸 지역사회 내에서 이미 가능한 것들을 파악하고, 이러한 전략을 중재 단계에서 더 넓은 지역사회에 확대 적용하는 것을 목표로 했습니다. 중재는 크게 두 가지 구성 요소로 이루어져 있습니다: 지역사회 인식 제고와 28일간의 행동 변화 기간입니다.
중재는 7개월에서 15개월 사이의 중등도 영양실조 아동이 있는 가구를 대상으로 하며, 이러한 가구들을 6개월 동안 추적하고 지원할 것입니다. 양쪽 부모로부터 지문이나 서명을 통해 동의를 얻을 것입니다. 심각한 영양실조 아동은 그룹에 관계없이 지역 의료 시설로 의뢰되어 치료를 받게 될 것입니다. 대조군 가구들은 평소의 급여 및 돌봄 관행을 계속 유지할 것입니다.
지역사회 인식 제고 개요 지역사회 인식 제고 행사는 각 중재 클러스터에서 개최될 것입니다. 이 행사들은 6-23개월 아동을 위한 보충 급여에 대해 지역 가족들에게 프로젝트를 소개할 것입니다. 이 세션들은 소규모 그룹 활동과 함께 타운홀 형식으로 진행될 것입니다. 28일 행동 변화 프로그램(아래 논의됨)에서 시각 자료와 인쇄 자료로 뒷받침되는 주요 메시지가 더 넓은 지역사회와 공유될 것입니다. 지역사회 인식 제고 프로그램의 목표는 프로젝트에 대한 지역사회의 인식을 조성하고, 보충 급여와 관련된 모범 사례를 더 넓은 지역사회와 공유함으로써 지역사회의 참여뿐만 아니라 28일 변화 프로그램에 참여하는 가구들에 대한 지역사회 및 이웃의 지원을 촉진하는 데 있습니다.
28일 행동 변화 실천 프로그램 개요 모집 및 28일 행동 변화 프로그램 시작 전에, 각 아동은 지역 의료 시설에서 의사에 의한 건강 검진을 받게 되며, 이는 빈혈 검사를 포함하고 필요한 모든 예방접종을 최신 상태로 유지하고 있는지 확인하는 것을 포함합니다.
28일 행동 변화 실천은 순차적인 두 부분으로 구성됩니다. 첫 번째 부분은 어머니들과 그들의 중등도 영양실조 아동을 함께 가정과 같은 환경(허스)에서 2주 동안 모아 그들의 영양실조 아동을 재활시키고 개선된 급여, 위생 및 돌봄 관행을 배우는 것으로 구성됩니다. 허스 세션은 14일 동안(주당 6일의 허스 일과 1일의 휴식일) 진행되며, 각 세션은 약 2.5시간 동안 지속될 것입니다. 두 번째 부분은 어머니들이 연구 직원의 지원을 받아 배운 행동들을 집에서 또 다른 2주 동안 실천하는 것으로 구성됩니다. 허스/추적 가정 방문 모델은 월드 비전의 작업을 기반으로 하며, 이는 일부 가구들에게 있어 행동 변화, 특히 급여, 돌봄, 양육 및 위생 관행에서의 변화가 완전히 채택되고 아동이 정상적인 성장 패턴을 회복하는 데 최대 3주기가 소요될 수 있음을 보여주었습니다. 따라서 첫 번째 28일 주기 후에도 성장 이정표에 도달하지 못한 아동들의 경우, 어머니들에게 최대 3주기의 28일 프로그램에 참여할 기회를 제공할 것이며, 반응이 없는 경우 의료 평가를 위해 의뢰될 것입니다. 이 기간은 외부 재활 과정에 대한 의존성을 최소화하면서 어머니들에게 "실천을 통한 학습"의 기회를 제공하고, 이후 새로운 행동들을 집에서 실천할 수 있도록 하는 데 최적이라고 여겨집니다. 세션들은 훈련된 직원들이 진행하며, 지역에서 구할 수 있는 식품을 기반으로 한 식사 준비를 포함한 실용적인 학습을 강조할 것입니다.
모든 가구들이 3주기가 필요한 것은 아닙니다; 아동들이 WHO 지침에서 권장하는 바와 같이 400g의 원하는 체중 증가를 달성한 가구들은 더 일찍 수료할 수 있습니다. 이 모델은 급성 영양실조나 소모증을 치료하기 위한 것이 아니라, 불충분한 급여 및 돌봄 관행으로 인한 만성 영양실조를 해결하기 위한 것으로, 이를 역전시키기 위해서는 지속적인 참여가 필요합니다.
허스 세션 이후, 어머니들은 14일간의 가정 실천 기간을 계속할 것이며, 이 기간 동안 새로 배운 행동들을 가정 환경에서 적용하게 됩니다. 연구 직원들은 주당 세 번씩 각 가정을 방문하여 1.5시간 동안 행동을 강화하고, 아동의 성장을 모니터링하며, 지속적인 지원을 제공할 것입니다.
각 28일 주기 후에 아동이 성장 이정표를 달성하면, 가정 방문은 최대 6개월 동안 월간 점검으로 전환될 것입니다. 아동이 성장 이정표를 달성하지 못하면, 가족들은 최대 세 번까지 28일 허스 및 가정 실천 주기를 반복하도록 초대될 것입니다.
중재를 강화하기 위해, 28일 프로그램 동안 가구들에게 보충 인쇄 자료가 배포될 것입니다. 이 자료들은 CAC와 협력하여 개발되며, 기초 연구 결과를 기반으로 할 것입니다. 문맹 인구도 접근할 수 있도록 설계된 이 자료들은 최소한의 텍스트와 함께 문화적으로 적절한 시각 자료를 특징으로 하며, 남성과 여성 모두를 위해 맞춤화될 것입니다. 약 5,000부가 제작되어 28일 행동 변화 프로그램 및 인식 제고 프로그램에 참여하는 사람들에게 배포될 예정입니다.
평가
프로젝트는 중재의 효과성을 평가할 것입니다. 평가 도구들은 기존의 검증된 도구들에서 적응되었으며, 기초 연구 단계의 정보를 바탕으로 하여, CAC에 의해 명확성과 문화적 적절성을 검토받고 파일럿 테스트를 거쳤습니다. 모든 도구들은 라힘 야르 칸에 거주하는 펀자브와 사라이키 부족 모두가 사용하는 현지 펀자브 방언으로 번역되었습니다. 치료군과 대조군 가구들 모두 유사한 평가를 받게 될 것입니다.
평가는 두 가지 주요 데이터 수집 전략을 포함할 것입니다.
- 기초 및 추적 조사 인터뷰 지원 조사가 어머니들과 함께 진행될 것입니다. 이 조사들은 인구 통계학적 정보, 아동 건강 상태, 영유아 급여(IYCF) 관행, 위생 행동, 의료 서비스 이용 행동, 성별 규범, 심리사회적 요인 및 이용 가능한 자원에 대한 정보를 수집할 것입니다. 기초 조사는 가구들이 참여에 동의한 후에 진행될 것입니다. 추적(종단) 조사는 기초 조사 6개월 후에 진행될 것입니다. 인구 통계학적 정보를 제외하고는 기초 조사에서 한 번만 얻어지며, 기초 및 종단 조사 모두 동일한 정보를 얻을 것입니다. 자금이 허락된다면 중재 후 12개월에 세 번째 조사가 진행될 것입니다.
- 인체 측정(체중과 키). 인체 측정 데이터는 훈련된 연구 직원들에 의해 수집되어 아동들의 키와 체중을 측정할 것입니다. 측정은 관찰자 편향을 최소화하기 위해 교정된 도구들로 이루어지며, WHO Anthro 소프트웨어를 사용하여 표준 Z-점수(연령별 체중, 연령별 키, 키별 체중)를 기반으로 영양 상태를 결정하기 위해 분석될 것입니다. 아동들은 저체중, 발육부진, 소모증 또는 영양 상태 양호로 분류될 것입니다. 치료군과 대조군 아동들의 경우, 인체 측정은 모집 시, 기초 조사의 일부로, 월간 추적 중에, 그리고 종단 조사의 일부로 얻어질 것입니다. 또한 치료군 아동들의 경우, 체중은 28일 행동 변화 실천 프로그램 동안(1일, 13일, 28일) 수집될 것입니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Rosemin Kassam, Ph.D
- 전화번호: 604-312-3225
- 이메일: rosemin.kassam@ubc.ca
연구 장소
-
-
Punjab Province
-
Rahim Yar Khan, Punjab Province, 파키스탄
- 모병
- RYK
-
연락하다:
- Gul Nawaz, PhD
- 전화번호: 021-33109538
- 이메일: gul.nawaz@aku.edu
-
수석 연구원:
- Gul Nawaz, PhD
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
적격 참여자는 다음 조건을 모두 충족해야 합니다:
아동 수준 기준:
중재 단계의 아동은 7~23개월 사이에 있지만, 모집 시점에는 아동의 연령이 7~15개월 사이에 있어야 합니다.
- 보충 수유는 6~24개월 사이의 수유 관행을 의미하므로, 아동이 24개월이 되기 전에 중재 및 추적 방문을 완료할 수 있도록 7~11개월의 어린 아동에게 우선권이 주어지고, 그 다음으로 12~15개월 아동이 포함됩니다.
- 중등도 영양실조, 정의: 연령별 체중 Z 점수가 -2와 -3 표준편차 사이.
가구 수준 기준:
가구는 다음 조건을 충족할 경우 참여할 수 있습니다:
- 매우 가난하거나 가난한 분류에 해당함(지역사회 정의 부유층 분류 기준).
- 깨끗한 물과 위생 시설에 접근 가능.
모집 시점에 식량 안보 상태, 정의:
- 정부 지원 프로그램에 참여 중이거나 최소 한 명의 성인이 정규직으로 고용되어 있거나, 두 명 이상이 임시직으로 고용되어 있음.
- 최소 한 마리의 간단한 가축(예: 닭, 염소, 양)을 소유하거나, 연구팀이 제공하는 가축을 수용하고 돌보겠다는 의사 표현.
- 주방 정원에 접근 가능하거나, 연구 지원으로 정원을 조성할 의사 있음.
어머니 적격 기준:
가구는 어머니가 다음 조건을 모두 충족할 경우에만 적격입니다:
- 어머니가 대상 아동의 주 양육자임(감독, 목욕, 수유를 포함한 일상적인 돌봄 책임).
- 어머니가 생존해 있으며 최소 18세 이상.
- 어머니가 현재 대상 아동을 수유 중이며, 아동이 2세가 될 때까지 계속할 의사 있음.
- 어머니가 PD/허스 프로그램 참여에 관심을 표현함.
- 어머니가 최대 세 번의 허스 세션에 참석하는 데 동의함.
어머니가 허스 세션을 위해 다음 중 하나에 기여할 의사와 능력이 있음:
- "특별한" 식품 항목(예: 사과, 바나나, 당근, 병아리콩, 계란, 마늘, 렌틸콩, 쌀, 시금치, 토마토 등), 또는
- 기타 필수 항목(예: 식기, 그릇, 숟가락, 비누, 손톱깎이, 수건, 물, 돗자리, 소금, 성냥).
- 어머니가 위에 명시된 연구 추적 조치에 대한 허가를 제공함.
- 어머니가 대상 아동에 대한 가장 가까운 공공 보건 시설에서의 완전한 건강 검진(일회성 헤마토크릿 손가락 채혈 검사 포함)에 동의함.
- 어머니가 지문 또는 서명을 통한 사전 동의서를 제공함.
제외 기준:
아동 수준 제외:
- 심각한 영양실조, 경도 저체중 또는 정상 체중인 아동.
- 신체 장애: 보기, 듣기, 손으로 작은 물건 집기에 어려움.
- 정상 성장에 방해가 될 수 있는 만성 질환(과거 또는 현재 병력 기준):
- 흡수 장애
- 만성 신장 질환
- 염증성 장 질환
- 선천성 심장 질환
- 내분비 장애(예: 갑상선 기능 저하증, 성장 호르몬 결핍)
- 만성 호흡기 질환(예: 천식, 폐 질환)
- 선천성 또는 후천성 면역 결핍, 신경학적 장애
가구 수준 제외:
• 포함 기준을 충족하지 않는 가구.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 중재군
중재군은 2주간의 Hearth 세션 주기와 새로 습득한 행동을 강화 및 실천하기 위한 2주간의 가정 방문으로 구성된 28일 행동 변화 프로그램에 참여합니다.
프로그램 시작 전, 각 지표 아동은 의료 평가 및 예방접종 확인을 위해 지역 보건소에 의뢰될 것입니다.
필요한 경우 국가 프로토콜에 따라 비타민 A 보충제와 구충제 치료를 받게 됩니다.
중재군은 기준선 및 6개월 추적 조사와 월별 인체 측정을 포함하여 대조군과 동일한 평가를 받게 됩니다.
|
이 연구의 개입은 중등도 영양실조 아동의 어머니와 가족 구성원들이 영양가 있는 식사를 준비하고 양육 관행을 개선하는 실용적인 방법을 배우는 가정과 같은 환경(Hearth)에서 그룹 세션을 포함하는 28일 프로그램으로 구성됩니다. 각 사이클은 두 부분으로 나뉩니다: 그룹 Hearth 세션 (2주): 약 15쌍의 어머니와 자녀가 세션에 참석합니다. 세션은 이유식, 적극적인 급여, 위생, 양육 및 건강 추구 행동에 대한 지식에 중점을 둡니다. 어머니들은 요리 및 양육 시범에 참여하며 역할을 순환하며 실무 기술을 구축합니다. 가정 실습 (2주): 현장 직원이 매주 각 가정을 세 번 방문하여 새로운 행동을 강화하고 지도를 제공하며 진행 상황을 모니터링합니다. 어머니들은 실제 생활 조건을 반영하기 위해 계란, 쌀 또는 식기류와 같은 작은 품목을 기여하는 반면, 프로젝트는 냄비, 식기류 및 대부분의 음식을 제공합니다. 이 공유 접근 방식은 참여를 촉진하고 가정에서 개선된 관행을 지속하는 데 도움이 됩니다. |
|
간섭 없음: 대조군
이 그룹은 28일간의 행동 변화 프로그램에 참여하지 않으며, 기준선에서의 의료 시설 기반 평가도 받지 않습니다.
이 그룹의 평가에는 기준선 및 추적 조사, 그리고 최대 6개월 동안의 월별 인체 측정이 포함됩니다.
이 그룹은 여성 보건 요원(LHWs)으로부터의 일상적인 관리와 평소와 같은 건강 서비스 이용을 계속하게 됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
체중
기간: 기준선; Hearth Days 1, 13, 28; 매월 가정 방문 시; 6개월 후 종료 설문조사
|
인덱스 아동의 체중은 킬로그램(Kg) 단위로 측정되며, 인덱스 아동의 영양 상태를 평가하는 데 사용됩니다.
|
기준선; Hearth Days 1, 13, 28; 매월 가정 방문 시; 6개월 후 종료 설문조사
|
|
체중 대 연령 Z-점수
기간: 기준선에서; 심장 건강일 1일, 13일, 28일; 월별 가정 방문 중; 6개월 후 종료 설문조사
|
인덱스 아동의 영양 상태는 연령별 체중 Z-점수를 사용하여 아래와 같이 (1) 심각한 저체중, (2) 중등도 저체중, (3) 경도 저체중, (4) 영양 상태 양호 또는 정상 체중으로 분류됩니다. 연령별 체중 Z-점수가 중앙값의 -3 SD 미만인 경우 심각한 저체중입니다. 연령별 체중 Z-점수가 -2 SD와 -3 SD 사이인 경우 중등도 저체중입니다. 연령별 체중 Z-점수가 -1 SD와 -2 SD 사이인 경우 경도 저체중입니다. 연령별 체중 Z-점수가 -1 SD와 +1 SD 사이인 경우 정상 체중입니다. |
기준선에서; 심장 건강일 1일, 13일, 28일; 월별 가정 방문 중; 6개월 후 종료 설문조사
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
길이
기간: 기준 시점 및 중재 후 6개월
|
인덱스 아동의 신장은 센티미터(cm) 단위로 측정되며, 인덱스 아동의 영양 상태와 연령대별 신장 Z-점수를 평가하는 데 사용됩니다.
|
기준 시점 및 중재 후 6개월
|
|
키-연령 Z-점수
기간: 기준선 및 중재 후 6개월
|
길이 측정은 Index 아동을 (1) 심각한 발육 부진, (2) 중등도 발육 부진, (3) 경미한 발육 부진, (4) 정상 길이로 분류하는 데 사용될 것입니다. 이는 연령별 길이/신장 Z-점수를 사용합니다. 연령별 길이/신장 Z-점수가 중앙값의 -3 SD 미만인 경우 심각한 발육 부진입니다. 연령별 길이/신장 Z-점수가 -2 SD와 -3 SD 사이인 경우 중등도 발육 부진입니다. 연령별 길이/신장 Z-점수가 -1 SD와 -2 SD 사이인 경우 경미한 발육 부진입니다. 연령별 길이/신장 Z-점수가 -1 SD와 +1 SD 사이인 경우 정상 길이입니다. |
기준선 및 중재 후 6개월
|
|
상완 중앙 둘레 (MUAC)
기간: 기준선 및 중재 후 6개월
|
대상 아동의 MUAC 측정은 (1) 녹색 >12.5 cm, (2) 노랑 11.5-12.5 cm, (3) 빨강 <11.5 cm로 분류하기 위해 평가됩니다.
|
기준선 및 중재 후 6개월
|
|
신장대비 체중 Z-점수
기간: 개입 전 및 개입 후 6개월 시점에서
|
이 측정은 아동의 체중이 동일한 연령 및 키를 가진 아이들의 중앙값 체중과 비교되는 방식을 평가합니다.
소모 징후는 (1) 심각한 소모, (2) 중등도 소모, (3) 경계 소모, (4) 영양 상태 양호로 분류됩니다.
|
개입 전 및 개입 후 6개월 시점에서
|
|
최소 식사 빈도 6-23개월 (MMF)
기간: 기준 시점 및 중재 후 6개월
|
6-23개월 아동 중 전날 최소 횟수 이상으로 고체, 반고체 또는 부드러운 음식(모유를 먹지 않는 아동의 경우 우유 급여도 포함)을 섭취한 아동의 비율입니다. 이 지표는 기준선 및 6개월 추적 조사에서 "24시간 식이 회상 설문지"를 사용하여 측정됩니다. 분자: 전날 최소 횟수 이상으로 고체, 반고체 또는 부드러운 음식을 섭취한 6-23개월 모유 수유 아동; 또는 전날 적어도 네 번의 고체, 반고체 또는 부드러운 음식 급여 또는 우유 급여를 섭취한 6-23개월 비모유 수유 아동으로, 네 번 중 적어도 한 번은 고체, 반고체 또는 부드러운 음식 급여여야 합니다. 분모: 6-23개월 아동. |
기준 시점 및 중재 후 6개월
|
|
최소 식품 다양성 6-23개월 (MDD)
기간: 기준 시점 및 중재 후 6개월
|
6-23개월 아동 중 전날 최소 횟수 이상으로 고형, 반고형 또는 연질 식품(모유 수유를 하지 않는 아동의 경우 우유 수유 포함)을 섭취한 아동의 비율. 이 지표는 기초조사 및 6개월 추적조사에서 "24시간 식이 회상 설문지"를 사용하여 평가됩니다. 분자: 전날 최소 횟수 이상으로 고형, 반고형 또는 연질 식품을 섭취한 6-23개월 모유 수유 아동; 또는 전날 최소 4회의 고형, 반고형, 연질 식품 수유 또는 우유 수유를 섭취했으며, 그 중 최소 1회가 고형, 반고형 또는 연질 식품 수유인 6-23개월 비모유 수유 아동. 분모: 6-23개월 아동. |
기준 시점 및 중재 후 6개월
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- H21-02085
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
어린이의 영양실조에 대한 임상 시험
-
Mahmoud Hussein Bahr완전한( 4 in 1 Block ) 및 ( Adductor Canal Block )에 의한 진통 결과 비교이집트
-
Kocaeli University완전한
-
Vissum, Instituto Oftalmológico de Alicante완전한LASIK-Laser in Situ Keratomileusis 후 안구건조증
-
University Hospital, Brest완전한
-
Youssef Khalifa Fakher Botros아직 모집하지 않음Assiut Children Hospital의 소아 급성 특발성 간염의 위험 요인 및 빈도
-
Islamabad Medical and Dental College완전한항문 누공 | 항문 주위 누공 | Fistula-in-ano파키스탄
-
Assiut University완전한Assuit University Children Hospital에 입원한 Covid-19 어린이의 결과 평가이집트