- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07345754
Kvinder støtter kvinder for at forbedre praksis for spædbørns- og børneernæring i Pakistan
Kvinder støtter kvinder ved at anvende lokale løsninger til at forbedre ernæring og pleje for spædbørn og småbørn i Punjab, Pakistan
Dette projekt har til formål at reducere børneunderernæring i Pakistan ved at bygge på lokale styrker og praktiske fællesskabsløsninger. Det fokuserer på børn i alderen 7-23 måneder. Vi vil sigte mod at rekruttere småbørn mellem 7-15 måneder, hvor de yngste børn prioriteres frem for ældre børn, så de kan følges longitudinelt over 6 og 12 måneder, og støttes i seks måneder gennem læring, praksis og regelmæssig opfølgning. Arbejdet begynder med fællesskabsbevidstgørelsesevents, hvor lokale familier lærer om sund ernæring til småbørn gennem gruppediskussioner, visuelle materialer og trykte materialer. Disse sessioner skaber bevidsthed, tilskynder til fællesskabsstøtte og forbereder familier på hovedinterventionen.
Kernen i projektet er et 28-dages adfærdsændringsprogram. I de første to uger deltager mødre og børn i daglige "Hearth"-sessioner, som er interaktive, hjemmelignende møder, der lærer praktiske færdigheder inden for ernæring, hygiejne og omsorg ved brug af lokale fødevarer. I de næste to uger anvender mødrene det, de har lært, derhjemme, mens projektpersonalet regelmæssigt besøger dem for at yde støtte og overvåge barnets vækst. Hvis børnene tager mindst 400 gram på, som anbefalet af WHO, graduerer familier til månedlige tjek; hvis ikke, kan de gentage 28-dages cyklussen op til tre gange. Denne tilgang målretter kronisk underernæring ved at hjælpe familier med at indføre bæredygtige omsorgspraksisser frem for at tilbyde kortvarig hjælp.
Uddannelsesmaterialer udviklet med fællesskabets indspil understøtter læringsprocessen. Designet med visuelle elementer og minimal tekst er de tilgængelige for både læsekyndige og analfabætiske forældre og distribueres bredt for at tilskynde til delt ansvar for barnets sundhed.
For at måle succes bruger projektet spørgeskemaer og vækstmålinger for både behandlings- og kontrolgrupper. Spørgeskemaer indsamler oplysninger om familiens demografi, ernærings- og hygiejneadfærd og sundhedspraksisser, mens uddannet personale måler børnenes højde og vægt med regelmæssige mellemrum. Dataene vil hjælpe med at afgøre, om interventionen forbedrer børnenes ernæringstilstand og omsorgspraksisser.
I sidste ende søger projektet at styrke familier og fællesskaber til at bruge deres egne ressourcer og viden til at sikre, at børn vokser sundere op. Det kombinerer fællesskabsengagement, praktisk læring og videnskabelig evaluering for at fremme varig forandring i, hvordan familier fodrer, plejer og passer deres småbørn.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse er forankret i en ressourcestærk tilgang baseret på den overbevisning, at der i hvert samfund er visse personer, hvis usædvanlige adfærd gør dem i stand til at finde løsninger på udbredte og tilsyneladende uløselige problemer. I den formative forskningsfase, støttet af fællesskabets rådgivende udvalg (CAC), var målet at lære, hvad der allerede er muligt inden for samfundet i Rahim Yar Khan i Pakistan, og at forstærke disse strategier til det bredere samfund i interventionsfasen. Interventionen består af to hovedkomponenter: samfundssensibilisering og en 28-dages adfærdsændringsperiode.
Interventionen retter sig mod husstande med moderat underernærede børn mellem 7 og 15 måneder gamle og vil følge og støtte disse husstande i en periode på 6 måneder. Samtykke vil blive indhentet fra begge forældre via tommelfingeraftryk eller underskrift. Svært underernærede børn, uanset gruppe, vil blive henvist til lokale sundhedsfaciliteter for pleje. Husstande i kontrolgruppen vil fortsætte med deres sædvanlige fodrings- og plejepraksis.
OVERSIGT OVER SAMFUNDSSENSIBILISERING Samfundssensibiliseringsarrangementerne vil blive afholdt i hvert interventionsklynge. Disse arrangementer vil introducere projektet for lokale familier om komplementær fodring til børn i alderen 6-23 måneder. Disse sessioner vil blive leveret i et bymødeformat med små gruppeaktiviteter. Nøglebudskaber understøttet med visuelle elementer og trykte materialer fra det 28-dages adfærdsændringsprogram (diskuteret nedenfor) vil blive delt med det større samfund. Formålet med samfundssensibiliseringsprogrammerne er at skabe samfundsbevidsthed om projektet, dele bedste praksis relateret til komplementær fodring med det bredere samfund i håb om, at dette vil fremme samfundets engagement samt samfunds- og nærmiljøstøtte til husstande, der deltager i det 28-dages ændringsprogram.
OVERSIGT OVER 28-DAGES ADFÆRDSÆNDRINGS PRAKSISPROGRAM Før rekruttering og start på det 28-dages adfærdsændringsprogram vil hvert barn gennemgå en sundhedstjek af en læge på den lokale sundhedsfacilitet, inklusive anæmiskræning, og sikre, at de er opdateret med alle nødvendige vaccinationer.
Det 28-dages adfærdsændringspraksis inkluderer to sekventielle dele. Den første del består af at bringe mødre og deres moderat underernærede barn sammen i et hjemmelignende miljø (Hjertestedet) i en periode på 2 uger for at genoprette deres underernærede barn og lære forbedret fodring, hygiejne og omsorgspraksis. Hjertested-sessionerne leveres over 14 dage (6 hjertested-dage plus 1 hviledag/ug), og hver session vil vare cirka 2,5 timer. Den anden del består af mødre, der praktiserer de lærte adfærdsmønstre i deres hjem i yderligere 2 uger med støtte fra undersøgelsens personale. Hjertestedet/opfølgende hjemmebesøgsmodellen er baseret på World Visions arbejde, som har vist, at for nogle husstande kan adfærdsændring, specifikt i fodring, pleje, omsorg og hygiejnepraksis, tage op til 3 cyklusser for at blive fuldt adopteret og for barnet at genvinde et normalt vækstmønster. Derfor vil vi for børn, der ikke når deres vækstmål efter den første 28-dages cyklus, tilbyde mødre muligheden for at deltage i op til 3 cyklusser af de 28-dages programmer, med ikke-respondenter henvist til medicinsk evaluering. Denne længde anses for optimal for at minimere afhængighed af den eksterne genopretningsproces, samtidig med at mødre får muligheden for at "lære ved at gøre" og efterfølgende praktisere de nye adfærdsmønstre derhjemme. Sessionerne vil blive faciliteret af trænet personale og vil lægge vægt på praktisk læring, inklusive tilberedning af måltider baseret på lokalt tilgængelige fødevarer.
Ikke alle husstande vil kræve 3 cyklusser; dem, hvis børn opnår den ønskede vægtøgning på 400 g (som anbefalet af WHO-retningslinjer), kan graduere tidligere. Denne model er ikke beregnet til at behandle akut underernæring eller udtæring, men snarere at adressere kronisk underernæring som følge af utilstrækkelig fodring og omsorgspraksis, som kræver vedvarende engagement for at vende.
Efter hjertested-sessionerne vil mødre fortsætte med en 14-dages hjemmepraksisperiode, hvor de anvender de nyindlærte adfærdsmønstre i deres husstandsmiljø. Undersøgelsens personale vil besøge hvert hjem tre gange om ugen i 1,5 time for at forstærke adfærdsmønstre, overvåge barnets vækst og yde løbende støtte.
Hvis barnet efter hver 28-dages cyklus opfylder deres vækstmål, vil hjemmebesøg skifte til månedlige tjek i op til 6 måneder. Hvis barnet ikke når at opfylde vækstmålet, vil familierne blive inviteret til at gentage de 28-dages Hjertested- og hjemmepraksiscyklusser op til tre gange.
For at forstærke interventionen vil supplerende trykte materialer blive distribueret til husstande under det 28-dages program. Disse materialer vil blive udviklet i samarbejde med CAC og baseret på resultater fra den formative forskning. Designet til at være tilgængelige for analfabeter vil materialerne indeholde kulturelt relevante visuelle elementer med minimal tekst og være skræddersyet til både mænd og kvinder. Det forventes, at der vil blive produceret cirka 5.000 eksemplarer til distribution til dem, der deltager i det 28-dages adfærdsændringsprogram samt sensibiliseringsprogrammet.
EVALUERING
Projektet vil evaluere interventionens effektivitet. Evalueringsteknikker er tilpasset fra eksisterende validerede instrumenter, informeret af den formative forskningsfase, gennemgået af CAC for klarhed og kulturel hensigtsmæssighed og pilot-testet. Alle værktøjer er blevet oversat til den lokale punjabi-dialekt, der tales af både punjabi- og saraiki-stammer bosat i Rahim Yar Khan. Både behandlings- og kontrolgruppens husstande vil gennemgå lignende evalueringer.
Evalueringen vil omfatte to store dataindsamlingsstrategier.
- BASELINE- OG OPFØLGNINGS UNDERSØGELSER Interview-assisterede undersøgelser vil blive gennemført med mødre. Disse undersøgelser vil indsamle oplysninger om demografi, barnets sundhedsstatus, spæd- og småbørnsfodring (IYCF) praksis, hygiejneadfærd, søgen efter sundhedspleje, kønsnormer, psykosociale faktorer og tilgængelige ressourcer. Baselineundersøgelser vil blive gennemført efter at husstande har givet samtykke til at deltage. Opfølgende (endline) undersøgelse vil blive gennemført 6 måneder efter baselineundersøgelserne. Med undtagelse af demografiske oplysninger, som kun vil blive indhentet én gang ved baseline, vil både baseline- og endlineundersøgelser indhente de samme oplysninger. En tredje undersøgelse 12 måneder efter interventionen vil blive gennemført, hvis finansieringen tillader det
- ANTROPOMETRISKE MÅLINGER (Vægt og højde). Antropometriske data vil blive indsamlet af trænet undersøgelsespersonale for at måle børnenes højde og vægt. Målinger vil blive taget med kalibrerede værktøjer for at minimere observatørbias og analyseret ved hjælp af WHO Anthro-software for at bestemme ernæringstilstand baseret på standard Z-scorer (vægt-for-alder, højde-for-alder og vægt-for-højde). Børn vil blive klassificeret som undervægtige, dværgvoksne, udtærede eller velfødte. For behandlings- og kontrolgruppens børn vil antropometriske målinger blive indhentet på rekrutteringstidspunktet, som en del af baselineundersøgelsen, under månedlig opfølgning og som en del af endlineundersøgelsen. Derudover vil vægt for børn i behandlingsgruppen blive indsamlet under det 28-dages adfærdsændringspraksisprogram (dag 1, 13 og 28).
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Rosemin Kassam, Ph.D
- Telefonnummer: 604-312-3225
- E-mail: rosemin.kassam@ubc.ca
Studiesteder
-
-
Punjab Province
-
Rahim Yar Khan, Punjab Province, Pakistan
- Rekruttering
- RYK
-
Kontakt:
- Gul Nawaz, PhD
- Telefonnummer: 021-33109538
- E-mail: gul.nawaz@aku.edu
-
Ledende efterforsker:
- Gul Nawaz, PhD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Berettigede deltagere skal opfylde alle følgende betingelser:
Kriterier for barnet:
Mens børn i interventionsfasen vil være i alderen 7-23 måneder, vil børn på rekrutteringstidspunktet være i alderen 7-15 måneder.
- Der vil blive givet prioritet til yngre børn i alderen 7-11 måneder, efterfulgt af 12-15 måneder, for at muliggøre afslutning af interventionen og opfølgende besøg, før barnet fylder 24 måneder, da komplementær ernæring henviser til fodringsmetoder mellem alderen 6-24 måneder.
- Moderat underernæring, defineret som: Vægt-for-alder Z-score mellem -2 og -3 standardafvigelser.
Kriterier for husstanden:
Husstande vil være berettigede til at deltage, hvis:
- De opfylder klassifikationen meget fattige eller fattige (baseret på samfundsdefineret velstandsstratificering).
- De har adgang til rent vand og sanitet.
De er fødesikre på rekrutteringstidspunktet, defineret som:
- Deltagelse i et offentligt bistandsprogram, eller mindst én voksen har fast arbejde, eller to eller flere har midlertidigt arbejde.
- Ejes mindst ét simpelt husdyr (f.eks. kylling, ged eller får) eller udtrykker villighed til at acceptere og passe husdyr leveret af projektteamet.
- Adgang til en køkkenhave eller villighed til at etablere en med studiestøtte.
Kriterier for moderen:
Husstanden er kun berettiget, hvis moderen opfylder alle følgende:
- Moderen er den primære omsorgsperson for indeksbarnet (ansvarlig for daglig pleje, herunder tilsyn, badning og fodring).
- Moderen er i live og mindst 18 år gammel.
- Moderen ammer i øjeblikket indeksbarnet og er villig til at fortsætte, indtil barnet fylder 2 år.
- Moderen udtrykker interesse for at deltage i PD/Hearth-programmet.
- Moderen accepterer at deltage i op til tre Hearth-sessioner.
Moderen er villig og i stand til at bidrage med en af følgende til Hearth-sessioner:
- "Specielle" fødevarer (f.eks. æble, banan, gulerod, kikært, æg, hvidløg, linser, ris, spinat, tomat, etc.), eller
- Andre essentielle genstande (f.eks. service, skåle, skeer, sæbe, negleklipper, håndklæder, vand, måtte, salt, tændstikker).
- Moderen giver tilladelse til studiefølgeop som beskrevet ovenfor.
- Moderen accepterer en fuld medicinsk undersøgelse af indeksbarnet på den nærmeste offentlige sundhedsfacilitet, herunder en engangs hematokrit fingerpriktest (Hb-test).
- Moderen giver informeret samtykke via tommelaftryk eller skriftlig underskrift.
Eksklusionskriterier:
Eksklusioner på barnets niveau:
- Børn, der er svært underernærede, let undervægtige eller af normal vægt.
- Børn med fysiske handicap: vanskeligheder med at se, høre, samle små genstande op med hånden.
- Børn med kroniske sygdomme, der kan forstyrre normal vækst (baseret på tidligere eller nuværende medicinsk historie):
- Malabsorption
- Kronisk nyresygdom
- Inflammatorisk tarmsygdom
- Medfødt hjertesygdom
- Endokrine lidelser (f.eks. hypothyreose, væksthormonmangel)
- Kroniske luftvejssygdomme (f.eks. astma, lunge sygdomme)
- Medfødt eller erhvervet immundefekt og neurologiske lidelser
Eksklusion på husstands niveau:
• Husstande, der ikke opfylder inklusionskriterierne.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interventionsarm
Interventionsgruppen vil deltage i et 28-dages adfærdsændringsprogram bestående af to-ugers cyklusser af Hearth-sessioner efterfulgt af to ugers hjemmebesøg for at forstærke og øve de nylærte adfærdsmønstre.
Før programmet påbegyndes, vil hvert indeksbarn blive henvist til en lokal sundhedsklinik til en medicinsk vurdering og bekræftelse af vaccination.
De vil modtage vitamin A-tilskud og ormbekæmpelsesbehandling i overensstemmelse med national protokol, hvis det er nødvendigt.
Interventionsgruppen vil gennemgå de samme evalueringer som kontrolgruppen, herunder baseline- og 6-måneders opfølgende undersøgelser samt månedlige antropometriske målinger.
|
Studiets intervention omfatter et 28-dages program med gruppesessioner i et hjemmelignende miljø (Hearth), hvor mødre til moderat underernærede børn og familiemedlemmer lærer praktiske måder at tilberede næringsrige måltider og forbedre omsorgspraksis på. Hver cyklus har to dele:<\/p> Gruppe Hearth-sessioner (2 uger): Omkring 15 mor-barn-par deltager i sessioner. Sessioner vil fokusere på viden om tilskudsernæring, aktiv fodring, hygiejne, omsorg og søgen efter sundhedsadfærd. Mødre vil deltage i madlavnings- og omsorgsdemonstrationer og rotere mellem roller for at opbygge praktiske færdigheder.<\/p> Hjemmepraksis (2 uger): Feltpersonale besøger hvert hjem tre gange om ugen for at forstærke nye adfærdsmønstre, give vejledning og overvåge fremskridt.<\/p> Mødre bidrager med små genstande som æg, ris eller redskaber for at afspejle virkelighedsforhold, mens projektet leverer gryder, redskaber og det meste af maden. Denne delte tilgang fremmer engagement og hjælper med at opretholde forbedrede praksisser derhjemme.<\/p> |
|
Ingen indgriben: Kontrolarm
Denne arm vil ikke deltage i det 28-dages adfærdsændringsprogram og vil ikke gennemgå en vurdering på et sundhedsfacilitet ved udgangspunktet.
Vurderingerne for denne arm vil omfatte baseline- og opfølgende undersøgelser samt månedlige antropometriske målinger i op til 6 måneder.
Denne gruppe vil fortsætte med at modtage rutinemæssig pleje fra kvindelige sundhedsarbejdere (LHWs) og have adgang til sundhedstjenester som sædvanligt.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vægt
Tidsramme: Ved baseline; Hjerte Dage 1, 13, 28; Under månedlige hjemmebesøg; Afsluttende undersøgelse efter 6 måneder
|
Index-barnets vægt vil blive målt i kilogram (kg) og vil blive brugt til at vurdere index-barnets ernæringstilstand.
|
Ved baseline; Hjerte Dage 1, 13, 28; Under månedlige hjemmebesøg; Afsluttende undersøgelse efter 6 måneder
|
|
Vægt-for-alder Z-score
Tidsramme: Ved baseline; Hjerte-dag 1, 13, 28; Under månedlige hjemmebesøg; Slutundersøgelse efter 6 måneder
|
Den ernæringsmæssige status for indeksbarnet vil blive klassificeret som (1) svært undervægtig, (2) moderat undervægtig, (3) let undervægtig, (4) velfødt eller normalvægtig ved hjælp af vægt-for-alder Z-score som nedenfor. Svært undervægtig hvis vægt-for-alder Z-score <-3 SD fra medianen. Moderat undervægtig hvis vægt-for-alder Z-score er mellem -2 SD og -3 SD. Let undervægtig hvis vægt-for-alder Z-score er mellem -1 SD og -2 SD. Normalvægtig hvis vægt-for-alder Z-score er mellem -1 SD og +1 SD. |
Ved baseline; Hjerte-dag 1, 13, 28; Under månedlige hjemmebesøg; Slutundersøgelse efter 6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Længde
Tidsramme: Ved baseline og 6 måneder efter interventionen
|
Indexbarnets længde vil blive målt i centimeter (cm) og vil blive brugt til at vurdere indexbarnets ernæringstilstand og højde-for-alder Z-score.
|
Ved baseline og 6 måneder efter interventionen
|
|
Z-score for højde i forhold til alder
Tidsramme: Ved baseline og 6 måneder efter interventionen
|
Længdemåling vil blive brugt til at klassificere indeksbarnet som (1) svært hæmmet, (2) moderat hæmmet, (3) let hæmmet, (4) normal længde ved hjælp af længde/højde-for-alder Z-score. Svær hæmning hvis længde/højde-for-alder Z-score <-3 SD fra medianen. Moderat hæmning hvis længde/højde-for-alder Z-score er mellem -2 SD og -3 SD. Let hæmning hvis længde/højde-for-alder Z-score er mellem -1 SD og -2 SD. Normal længde hvis længde/højde-for-alder Z-score er mellem -1 SD og +1 SD. |
Ved baseline og 6 måneder efter interventionen
|
|
Midt-øverste overarmsomkreds (MUAC)
Tidsramme: Ved baseline og 6 måneder efter interventionen
|
MUAC-måling for indeksbarnet vil blive vurderet for at klassificere (1) Grøn >12,5 cm, (2) Gul 11,5-12,5 cm og (3) Rød <11,5 cm.
|
Ved baseline og 6 måneder efter interventionen
|
|
Vægt-i-forhold-til-højde Z-score
Tidsramme: Ved baseline og 6 måneder efter intervention
|
Denne måling vurderer, hvordan barnets vægt forholder sig til medianvægten for børn i samme alder og højde.
Tegn på udmattelse klassificeres som (1) svær udmattelse, (2) moderat udmattelse, (3) marginal udmattelse, (4) velnæret
|
Ved baseline og 6 måneder efter intervention
|
|
MINIMUM MÅLTIDSFREKVENS 6-23 MÅNEDER (MMF)
Tidsramme: Ved baseline og 6 måneder efter interventionen
|
Procentdel af børn i alderen 6-23 måneder, der indtog faste, halvfaste eller bløde fødevarer (men også inklusive mælkemåltider for ikke-ammede børn) det mindste antal gange eller mere i løbet af den foregående dag. Denne indikator måles ved hjælp af "24-timers fødevaregenkaldelsesspørgeskemaet" på baseline- og 6-måneders opfølgende undersøgelser. Tæller: Ammede børn i alderen 6-23 måneder, der indtog faste, halvfaste eller bløde fødevarer det mindste antal gange eller mere i løbet af den foregående dag; ELLER ikke-ammede børn i alderen 6-23 måneder, der indtog mindst fire faste, halvfaste eller bløde fødevaremåltider eller mælkemåltider i løbet af den foregående dag, hvor mindst et af de fire var et fast, halvfast eller blødt fødevaremåltid. Nævner: Børn i alderen 6-23 måneder. |
Ved baseline og 6 måneder efter interventionen
|
|
MINIMUM DIETARY DIVERSITY 6-23 MONTHS (MDD)
Tidsramme: Ved baseline og 6 måneder efter interventionen
|
Procentdel af børn i alderen 6-23 måneder, der indtog fast, halvfast eller blød føde (inklusive mælkemåltider for ikke-ammede børn) det mindste antal gange eller mere i løbet af den foregående dag. Denne indikator vil blive vurderet ved hjælp af "24-timers fødevaregenkaldelsesspørgeskemaet" i baseline- og 6-måneders opfølgningsundersøgelserne. Tæller: Ammede børn i alderen 6-23 måneder, der indtog fast, halvfast eller blød føde det mindste antal gange eller mere i løbet af den foregående dag; ELLER Ikke-ammede børn i alderen 6-23 måneder, der indtog mindst fire måltider med fast, halvfast eller blød føde eller mælkemåltider i løbet af den foregående dag, hvor mindst et af de fire var et måltid med fast, halvfast eller blød føde. Nævner: Børn i alderen 6-23 måneder. |
Ved baseline og 6 måneder efter interventionen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- H21-02085
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Underernæring hos børn
-
Meshalkin Research Institute of Pathology of CirculationIkke rekrutterer endnustyrkeegenskaberne for aorta in vivo | aortaens styrkeegenskaber in vitro | Regressionsmodel af aortastyrkeegenskaber in vitro og in vitroDen Russiske Føderation
-
Boston Scientific CorporationAktiv, ikke rekrutterende
-
Boston Scientific CorporationAktiv, ikke rekrutterende
-
Centre Hospitalier Universitaire de NīmesAfsluttet
-
Organon and CoAfsluttet
-
Kaohsiung Veterans General Hospital.Afsluttet
-
Kaohsiung Veterans General Hospital.Afsluttet
-
Adiyaman UniversityAfsluttet
-
Rabin Medical CenterUkendt
-
Istituto Clinico HumanitasAfsluttet
Kliniske forsøg med 28-dages Adfærdsændringsprogram
-
Queen's UniversityAfsluttetBorderline personlighedsforstyrrelse | SpiseforstyrrelserCanada
-
Northwestern UniversityNorthwestern MedicineAktiv, ikke rekrutterendeDepressionForenede Stater
-
St. Jude Children's Research HospitalAktiv, ikke rekrutterendeImplementering af et mHealth Vaping Cessation-program for unge og unge (AYA) i onkologiske klinikkerVaping | Vaping OphørForenede Stater
-
Abramson Cancer Center at Penn MedicineAktiv, ikke rekrutterendeKropsvægt | Overvægt og fedme | Brystkræft | KræftoverlevereForenede Stater
-
Centro de Estudos em Medicina ComportamentalAfsluttet
-
Karolinska InstitutetRegion Stockholm; ForteAfsluttet
-
Oregon Health and Science UniversityUniversity of Washington; National Institute for Occupational Safety and... og andre samarbejdspartnereAfsluttetTræthed | Søvn | Søvnforstyrrelser | Sundhedsadfærd | Sundhedsviden, holdninger, praksis | Vibration; Eksponering | Søvnforstyrrelser, skifteholdsarbejdeForenede Stater
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityAktiv, ikke rekrutterendeSarkopenisk fedmeHong Kong
-
University of British ColumbiaCanadian Institutes of Health Research (CIHR); McMaster University; Memorial... og andre samarbejdspartnereRekruttering
-
Duke UniversityNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases...Afsluttet