Rollén av att inkludera akaciagummi i livsmedel för glukoshomeostas hos friska människor (AcaciaGlu)
10 februari 2026 uppdaterad av: Mai Khatib, King Abdulaziz University
Acaciagummis roll vid inkludering i livsmedel för glukoshemostas hos friska människor: en pilotstudie
Onormalt postprandialt blodsocker (PPG) anses vara en stark prediktor för utveckling av metabola sjukdomar världen över.
I dag finns det lite förståelse för hur en kolhydratrik livsmedelsmatris och stärkelsestrukturerna inom den interagerar med mag-tarmkanalen för att hjälpa till att kontrollera PPG.
I denna undersökning kommer användning av mjöl berikat med akaciagummi att användas för att utforska effekten av att tillsätta gummit som livsmedelstillskott på PPG hos friska människor.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
14
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Jeddah, Saudiarabien
- King Fahd Medical Research center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Män och kvinnor som självrapporterar sig som friska volontärer (ålder 18 till 40 år)
- Individer med normal till övervikt (kroppsmassaindex (BMI) 18,5-30 kg/m2) o BMI är lika med kroppsvikt (kg) dividerat med längd i kvadrat (m2)
Exklusionskriterier:
- Tidigare missbruk av substanser
- Överdrivet alkoholintag
- Graviditet
- Diabetes
- Hjärt-kärlsjukdom
- Cancer
- Någon mag-tarmsjukdom t.ex. irritabel tarm eller inflammatorisk tarmsjukdom
- Njursjukdom
- Leversjukdom
- Pankreatit
- Användning av läkemedel som sannolikt stör energimetabolism, aptitreglering och hormonell balans, inklusive: antiinflammatoriska läkemedel eller steroider, antibiotika, androgener, fenytoin, erytromycin eller sköldkörtelhormoner.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Kex med akaciagummi
Acaciagummi innehållande kex
|
att införliva akaciagummi i vanligt förekommande livsmedel
|
|
Inget ingripande: kontrollkex
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
postprandialt blodsocker
Tidsram: 0 minuter och postprandiala tidpunkter: 15 minuter, 30 minuter, 60 minuter, 120 minuter, 180 minuter
|
0 minuter och postprandiala tidpunkter: 15 minuter, 30 minuter, 60 minuter, 120 minuter, 180 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juni 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
30 augusti 2023
Avslutad studie (Faktisk)
30 september 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 januari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 februari 2026
Första postat (Faktisk)
18 februari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 februari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 februari 2026
Senast verifierad
1 februari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 286-22
- 596-290-1443 (Annat bidrag/finansieringsnummer: The Deanship of Scientific Research (DSR) at King Abdulaziz University (KAU), Jeddah, Saudi Arabia)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .