Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rola włączenia gumy akacjowej do żywności w utrzymaniu homeostazy glukozy u zdrowych ludzi (AcaciaGlu)

10 lutego 2026 zaktualizowane przez: Mai Khatib, King Abdulaziz University

Rola włączenia gumy akacjowej do żywności w utrzymaniu homeostazy glukozy u zdrowych ludzi: badanie pilotażowe

Nieprawidłowe stężenie glukozy we krwi po posiłku (PPG) jest uważane za silny predyktor rozwoju chorób metabolicznych na całym świecie. Obecnie niewiele wiadomo na temat tego, jak bogata w węglowodany matryca żywności i struktury skrobi w niej zawarte oddziałują z przewodem pokarmowym, aby pomóc w kontrolowaniu PPG. W tym badaniu zastosuje się mąkę wzbogaconą gumą akacjową, aby zbadać wpływ dodania gumy jako suplementu diety na PPG u zdrowych ludzi.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

14

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Samoopisani zdrowi ochotnicy płci męskiej i żeńskiej (w wieku 18 do 40 lat)
  • Osoby o prawidłowej masie ciała do nadwagi (wskaźnik masy ciała (BMI) 18,5-30 kg/m2) o BMI równa się masie ciała (kg) podzielonej przez wzrost do kwadratu (m2)

Kryteria wyłączenia:

  • Historia nadużywania substancji
  • Nadmierne spożycie alkoholu
  • Ciaża
  • Cukrzyca
  • Choroba sercowo-naczyniowa
  • Nowotwór
  • Jakakolwiek choroba przewodu pokarmowego, np. zespół jelita drażliwego lub nieswoiste zapalenie jelit
  • Choroba nerek
  • Choroba wątroby
  • Zapalenie trzustki
  • Stosowanie leków, które mogą zakłócać metabolizm energetyczny, regulację apetytu i równowagę hormonalną, w tym: leki przeciwzapalne lub sterydy, antybiotyki, androgeny, fenytoina, erytromycyna lub hormony tarczycy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ciastka z gumą akacjową
włączenie mąki gumy akacjowej do powszechnie spożywanych produktów spożywczych
Brak interwencji: herbatniki kontrolne
ciastka kontrolne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
glikemia poposiłkowa
Ramy czasowe: 0 minut oraz punkty czasowe po posiłku: 15 minut, 30 minut, 60 minut, 120 minut, 180 minut
0 minut oraz punkty czasowe po posiłku: 15 minut, 30 minut, 60 minut, 120 minut, 180 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 sierpnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 września 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 286-22
  • 596-290-1443 (Inny numer grantu/finansowania: The Deanship of Scientific Research (DSR) at King Abdulaziz University (KAU), Jeddah, Saudi Arabia)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zdrowie osób dorosłych

Subskrybuj