Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De rol van het opnemen van acaciagom in voedingsmiddelen op de glucosehomeostase bij gezonde mensen (AcaciaGlu)

10 februari 2026 bijgewerkt door: Mai Khatib, King Abdulaziz University

De rol van het opnemen van acaciagom in voedingsmiddelen op de glucosehomeostase bij gezonde mensen: een pilotstudie

Abnormale postprandiale bloedglucose (PPG) wordt wereldwijd beschouwd als een sterke voorspeller voor het ontwikkelen van metabole ziekten. Tegenwoordig is er weinig begrip over hoe een koolhydraatrijk voedselmatrix en de zetmeelstructuren daarin interageren met het maag-darmkanaal om te helpen bij het beheersen van PPG. In dit onderzoek zal het gebruik van Acaciagom-verrijkt meel worden gebruikt om het effect van het toevoegen van de gom als voedingssupplement op PPG bij gezonde mensen te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

14

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Saoedi-Arabië
      • Jeddah, Saoedi-Arabië
        • King Fahd Medical Research center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannelijke en vrouwelijke zelf-gerapporteerde gezonde vrijwilligers (leeftijd 18 tot 40 jaar)
  • Personen met normaal tot overgewicht (body mass index (BMI) 18,5-30 kg/m2) o BMI is gelijk aan lichaamsgewicht (kg) gedeeld door lengte in het kwadraat (m2)

Exclusiecriteria:

  • Voorgeschiedenis van middelenmisbruik
  • Overmatige alcoholinname
  • Zwangerschap
  • Diabetes
  • Hart- en vaatziekten
  • Kanker
  • Elke maag-darmziekte, bijvoorbeeld prikkelbare darm syndroom of inflammatoire darmziekte
  • Nierziekte
  • Leverziekte
  • Pancreatitis
  • Gebruik van medicijnen die waarschijnlijk interfereren met energiemetabolisme, eetlustregulatie en hormonale balans, waaronder: ontstekingsremmende medicijnen of steroïden, antibiotica, androgenen, fenytoïne, erytromycine of schildklierhormonen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Acaciagom verwerkte koekjes
Koekjes met acaciagom
Voedingssupplement: het opnemen van acaciagommeel in algemeen geconsumeerde voedingsmiddelen
het opnemen van acaciagommeel in veelgebruikte voedingsmiddelen
Geen tussenkomst: controlebiscuits

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
postprandiale bloedglucose
Tijdsspanne: 0 minuten en postprandiale tijdstippen: 15 minuten, 30 minuten, 60 minuten, 120 minuten, 180 minuten
0 minuten en postprandiale tijdstippen: 15 minuten, 30 minuten, 60 minuten, 120 minuten, 180 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

King Abdulaziz University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 augustus 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 september 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 286-22
  • 596-290-1443 (Ander subsidie-/financieringsnummer: The Deanship of Scientific Research (DSR) at King Abdulaziz University (KAU), Jeddah, Saudi Arabia)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren