Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Rollen af inkorporering af akaciegummi i fødevarer på glukosehomeostasen hos sunde mennesker (AcaciaGlu)

10. februar 2026 opdateret af: Mai Khatib, King Abdulaziz University

Rollen af inkorporering af akaciegummi i fødevarer for glukosehomøostase hos sunde mennesker: et pilotstudie

Abnormalt postprandialt blodsukker (PPG) betragtes som en stærk forudsiger for udvikling af metaboliske sygdomme på verdensplan. I dag er der kun ringe forståelse for, hvordan en kulhydratrig fødevarematrix og stivelsesstrukturerne i den interagerer med mave-tarmkanalen for at hjælpe med at kontrollere PPG. I denne undersøgelse vil brugen af Acacia gum beriget mel blive brugt til at udforske effekten af at tilføje gommen som fødevaretilskud på PPG hos raske mennesker.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

14

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Saudi Arabien
      • Jeddah, Saudi Arabien
        • King Fahd Medical Research center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige og kvindelige selvrapporterede raske frivillige (alder 18 til 40 år)
  • Personer med normal vægt til overvægt (kropsmasseindeks (BMI) 18,5-30 kg/m2) o BMI er lig med kropsvægt (kg) divideret med højden i anden (m2)

Eksklusionskriterier:

  • Tidligere stofmisbrug
  • Overdreven alkoholindtag
  • Graviditet
  • Diabetes
  • Hjertesygdom
  • Kræft
  • Enhver mave-tarmsygdom, f.eks. irritabel tyktarm eller inflammatorisk tarmsygdom
  • Nyresygdom
  • Leversygdom
  • Bugspytkirtelbetændelse
  • Brug af lægemidler, der sandsynligvis vil forstyrre energimetabolisme, appetitregulering og hormonbalance, herunder: antiinflammatoriske lægemidler eller steroider, antibiotika, androgener, phenytoin, erythromycin eller skjoldbruskkirtelhormoner.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Acaciagummi-inkorporerede kiks
Kiks med akaciegummi
Kosttilskud: inkorporering af akaciegummi mel i almindeligt forbruget mad
inkorporering af akaciegummi mel i almindeligt indtagne fødevarer
Ingen indgriben: kontrolkiks
kontroldigekiks

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
postprandialt blodsukker
Tidsramme: 0 minutter og postprandiale tidspunkter: 15 minutter, 30 minutter, 60 minutter, 120 minutter, 180 minutter
0 minutter og postprandiale tidspunkter: 15 minutter, 30 minutter, 60 minutter, 120 minutter, 180 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

King Abdulaziz University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. august 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

18. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 286-22
  • 596-290-1443 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: The Deanship of Scientific Research (DSR) at King Abdulaziz University (KAU), Jeddah, Saudi Arabia)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sundhed Voksne Emner

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Montenegro

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner