Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akasia-kumin rooli ruoissa glukoosihomeostaasin säätelyssä terveillä ihmisillä (AcaciaGlu)

tiistai 10. helmikuuta 2026 päivittänyt: Mai Khatib, King Abdulaziz University

Akasiakumin Sisällyttämisen Rooli Ruoissa Glukoosihomeostaasissa Terveillä Ihmisillä: Pilottitutkimus

Poikkeava aterian jälkeinen verensokeri (PPG) on maailmanlaajuisesti vahva ennustaja metabolisten sairauksien kehittymiselle. Nykyään saatavilla on vain vähän ymmärrystä siitä, kuinka hiilihydraattirikas ruokamatriisi ja sen sisältämät tärkkelysrakenteet vuorovaikuttavat ruoansulatuskanavan kanssa auttaen PPG:n hallinnassa. Tässä tutkimuksessa käytetään akasiankumilla rikastettua jauhoa tutkimaan kumin lisäämisen vaikutusta PPG:hen ruokalisänä terveillä ihmisillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

14

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Jeddah, Saudi-Arabia
        • King Fahd Medical Research center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Miehet ja naiset, jotka raportoivat itsensä terveiksi vapaaehtoisiksi (ikä 18–40 vuotta)
  • Normaalipainoiset tai ylipainoiset henkilöt (painoindeksi (BMI) 18,5–30 kg/m²) o BMI on yhtä kuin ruumiinpaino (kg) jaettuna pituuden neliöllä (m²)

Poissulkemiskriteerit:

  • Päihderiippuvuuden historia
  • Liiallinen alkoholinkulutus
  • Raskaus
  • Diabetes
  • Verenkiertoelimistön sairaudet
  • Syy
  • Mikä tahansa ruoansulatuskanavan sairaus, esim. ärsytytty suolistosyndrooma tai tulehduksellinen suolistosairaus
  • Munuaissairaus
  • Maksa sairaus
  • Haimatulehdus
  • Lääkkeiden käyttö, jotka todennäköisesti häiritsevät energian aineenvaihduntaa, ruokahalun säätelyä ja hormonitasapainoa, mukaan lukien: tulehduskipulääkkeet tai steroidit, antibiootit, androgenit, fenytoiini, erytromysiini tai kilpirauhashormonit.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Akasia-kumilla täytetyt keksit
akasia-kumijauhon sisällyttäminen yleisesti kulutettuihin elintarvikkeisiin
Ei väliintuloa: vertailukeksit
kontrollikeksit

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
ruokailun jälkeinen verensokeri
Aikaikkuna: 0 minuuttia ja ruokailun jälkeiset mittausajat: 15 minuuttia, 30 minuuttia, 60 minuuttia, 120 minuuttia, 180 minuuttia
0 minuuttia ja ruokailun jälkeiset mittausajat: 15 minuuttia, 30 minuuttia, 60 minuuttia, 120 minuuttia, 180 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. syyskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 30. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 18. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 18. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 286-22
  • 596-290-1443 (Muu apuraha/rahoitusnumero: The Deanship of Scientific Research (DSR) at King Abdulaziz University (KAU), Jeddah, Saudi Arabia)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terveys aikuiset kohteet

Tilaa