Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Rollen til å inkorporere akasiegummi i matvarer på glukosehomeostase hos friske mennesker (AcaciaGlu)

10. februar 2026 oppdatert av: Mai Khatib, King Abdulaziz University

Roller til å inkorporere akasiagummi i matvarer på glukosehomeostase hos friske mennesker: en pilotstudie

Unormal postprandial blodsukker (PPG) anses som en sterk prediktor for utvikling av metabolske sykdommer globalt. I dag er det liten forståelse for hvordan en karbohydratrik matmatrise og stivelsesstrukturene i den interagerer med gastrointestinalkanalen for å bidra til å kontrollere PPG. I denne undersøkelsen vil bruk av Acacia gum beriket mel brukes til å utforske effekten av å tilsette gommen som kosttilskudd på PPG hos friske mennesker.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

14

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Saudi-Arabia
      • Jeddah, Saudi-Arabia
        • King Fahd Medical Research center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Selvrapporterte friske frivillige av begge kjønn (18-40 år)
  • Personer med normalvekt til overvekt (kroppsmasseindeks (KMI) 18,5-30 kg/m2) o KMI beregnes som kroppsvekt (kg) delt på høyde i annen (m2)

Eksklusjonskriterier:

  • Tidligere rusmisbruk
  • Overdreven alkoholinntak
  • Svangerskap
  • Diabetes
  • Hjerte- og karsykdom
  • Kreft
  • Mage-tarmsykdommer, f.eks. irritabel tarm eller inflammatorisk tarmsykdom
  • Nyresykdom
  • Leversykdom
  • Bettskjertelbetennelse
  • Bruk av medisiner som kan påvirke energimetabolisme, appetittregulering og hormonbalanse, inkludert: antiinflammatoriske midler eller steroider, antibiotika, androgen, fenytoin, erytromycin eller skjoldbruskkjertelhormoner.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kjeks med akasiegummi
Kosttilskudd: inkorporere akasiegummi mel i vanlig konsumerte matvarer
å inkorporere akasiagummimel i vanlig konsumerte matvarer
Ingen inngripen: kontrollkjeks

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
postprandialt blodsukker
Tidsramme: 0 minutter og postprandiale tidspunkter: 15 minutter, 30 minutter, 60 minutter, 120 minutter, 180 minutter
0 minutter og postprandiale tidspunkter: 15 minutter, 30 minutter, 60 minutter, 120 minutter, 180 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

King Abdulaziz University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2023

Primær fullføring (Faktiske)

30. august 2023

Studiet fullført (Faktiske)

30. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

18. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 286-22
  • 596-290-1443 (Annet stipend/finansieringsnummer: The Deanship of Scientific Research (DSR) at King Abdulaziz University (KAU), Jeddah, Saudi Arabia)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Helse Voksne fag

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Liberia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere