Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Undersökning av Effekterna av Målorienterad Kretsbana Träning på Övre Extremitet Motorfunktion hos Stroke Patienter

23 februari 2026 uppdaterad av: Sefa Eldemir, Gazi University

Utredning av effekterna av uppgiftsorienterad kretsträning på motorisk funktion i övre extremitet hos stroke-patienter

Stroke är en sjukdom som kännetecknas av symptom såsom svaghet på ena sidan av kroppen, talstörning eller oförmåga att förstå talat språk, synproblem samt förlust av balans, gångförmåga och koordination, vilket beror på en störning i hjärnans blodcirkulation som förhindrar syresättning och näring av hjärnvävnad. För närvarande är behandlingsmetoder som tillämpar motoriska inlärningsprinciper efter stroke i grunden baserade på motorisk inlärning, neural plasticitet, biomekanik och systemmodellen för motorisk kontroll. Målinriktad träning (TOT), en av dessa behandlingsmetoder, används i fysioterapiprocessen för neurologiska sjukdomar, och det finns betydande kliniska bevis gällande fördelarna med TOT. Medan effekterna av TOT inom fysioterapi främst har studerats på balans och gångförmåga, finns det ett begränsat antal studier som undersöker dess effekter på övre extremitetens funktion. Målinriktad kretsträning (TOCT), som först utvecklades av Eldemir et al., är ett målinriktat träningsprogram som består av 15 träningsstationer där målinriktad träning tillämpas i form av träningsstationer. Studien visade att TOCT förbättrade färdigheter i övre extremiteten hos Parkinson-patienter. Förutom denna senaste studie finns det inga andra studier som undersöker effekterna av TOCT, och ingen har ännu hittats som undersöker dess effekter på stroke. Därför är syftet med denna studie att undersöka effekterna av TOCT på motoriska funktioner i övre extremiteten och dubbeluppgiftsprestanda hos stroke-patienter.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie är en randomiserad kontrollerad studie. Patienterna kommer att slumpmässigt delas in i två grupper: träningsgrupp och kontrollgrupp. Båda grupperna kommer att få standard fysioterapi och rehabiliteringsövningar som syftar till att förbättra balans, gång, mobilitet och övre extremitetsfunktion, samt standard arbetsterapiövningar för övre extremiteter. Dessutom kommer TOCT-gruppen att få 18 individuella TOCT-träningspass, 3 dagar i veckan, under 6 veckor. TOCT kommer att utformas från dagliga livsaktiviteter såsom att sträcka sig efter saker, gripa, skriva och manuella färdigheter, som ofta används i vardagen. Som utfallsmått kommer sjukdomsallvarlighetsgrad, funktionsnedsättning och manuell skicklighet att utvärderas.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

24

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ha fått en stroke-diagnos för första gången
  • Ha fått en stroke-diagnos för minst 1 månad sedan
  • Vara mellan 18-65 år gammal

Exklusionskriterier:

  • Ha följande grad av aktiv ledrörelse i handleden och fingrarna (Dessa förhållanden är nödvändiga för att patienterna ska ha den minsta handfärdighet som krävs för att utföra TOCT-övningar)
  • Minst 20° extension från full flexion i handleden
  • Minst 10° extension eller abduktion i tummen
  • Minst 10° extension i metakarpofalangeala och interfalangeala lederna i de andra fingrarna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Testgrupp
Gruppen som kommer att få uppgiftsorienterad träning
Övrig: Tränings-TOCT
Båda grupperna kommer att få träningsbaserad träning
Experimentell: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen kommer att få standard arbetssterapeutiska övningar för övre extremiteterna.
Övrig: Träning - standard
Standardiserade arbetsterapeutiska övningar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Manuell fingerfärdighet - Baseline
Tidsram: Utvärdering kommer att göras före ingripandet
Nio håls pinntest (9-HPT)
Utvärdering kommer att göras före ingripandet
Manuell fingerfärdighet - Efter ingrepp
Tidsram: Bedömning kommer att göras omedelbart efter ingripandet
Nio håls pinntest (9-HPT)
Bedömning kommer att göras omedelbart efter ingripandet
Finger- och handfunktion - Baseline
Tidsram: Utvärdering kommer att göras före ingripandet
Jebsen-Taylor Hand Function Test (JTHFT)
Utvärdering kommer att göras före ingripandet
Finger- och handfunktion - Efter ingrepp
Tidsram: Bedömning kommer att göras omedelbart efter ingripandet
Jebsen-Taylor Hand Function Test (JTHFT)
Bedömning kommer att göras omedelbart efter ingripandet
Övre extremiteternas prestanda (koordination, fingerfärdighet och funktion) - Baseline
Tidsram: Utvärdering kommer att göras före ingripandet
Action Research Arm Test (ARAT)
Utvärdering kommer att göras före ingripandet
Övre extremiteternas prestanda (koordination, fingerfärdighet och funktion) - Efter intervention
Tidsram: Bedömning kommer att göras omedelbart efter ingripandet
Action Research Arm Test (ARAT)
Bedömning kommer att göras omedelbart efter ingripandet
Greppstyrka
Tidsram: Utvärderingen kommer att genomföras före interventionen
Handdynamometer
Utvärderingen kommer att genomföras före interventionen
Greppstyrka
Tidsram: Bedömningen kommer att genomföras omedelbart efter interventionen
Handdynamometer
Bedömningen kommer att genomföras omedelbart efter interventionen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Gazi University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 januari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

13 april 2026

Avslutad studie (Beräknad)

13 maj 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 februari 2026

Första postat (Faktisk)

23 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 8- STROKE-UE-TOCT

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Det finns ingen plan att skapa data, men när den statistiska analysen av alla data är klar kommer alla resultat att delas.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Tränings-TOCT

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mozambique

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera