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Investigación de los efectos del entrenamiento en circuito orientado a tareas en la función motora de las extremidades superiores en pacientes con accidente cerebrovascular

23 de febrero de 2026 actualizado por: Sefa Eldemir, Gazi University

Investigación de los Efectos del Entrenamiento en Circuito Orientado a Tareas en la Función Motora del Miembro Superior en Pacientes con Accidente Cerebrovascular

El ictus es una enfermedad caracterizada por síntomas como debilidad en un lado del cuerpo, alteración del habla o incapacidad para comprender el lenguaje hablado, problemas de visión y pérdida de equilibrio, marcha y coordinación, resultado de una interrupción de la circulación cerebral que impide la oxigenación y nutrición del tejido cerebral. Actualmente, los enfoques de tratamiento que adoptan principios de aprendizaje motor tras un ictus se basan fundamentalmente en el aprendizaje motor, la plasticidad neural, la biomecánica y el modelo de sistemas del control motor. El Entrenamiento Orientado a Tareas (TOT), uno de estos enfoques de tratamiento, se utiliza en el proceso de fisioterapia para enfermedades neurológicas, y existe evidencia clínica significativa sobre los beneficios del TOT. Si bien los efectos del TOT en fisioterapia se han estudiado principalmente en el equilibrio y la marcha, hay un número limitado de estudios que examinan sus efectos en la función de la extremidad superior. El Entrenamiento en Circuito Orientado a Tareas (TOCT), desarrollado por primera vez por Eldemir et al., es un programa de entrenamiento orientado a tareas que consta de 15 estaciones de ejercicio donde se aplica el entrenamiento orientado a tareas en forma de estaciones de ejercicio. El estudio demostró que el TOCT mejoró las habilidades de la extremidad superior en pacientes con Parkinson. Aparte de este estudio reciente, no hay otros estudios que investiguen los efectos del TOCT, y aún no se ha encontrado ninguno que examine sus efectos en el ictus. Por lo tanto, el objetivo de este estudio es examinar los efectos del TOCT en las funciones motoras de la extremidad superior y el rendimiento en tareas duales en pacientes con ictus.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio es un estudio controlado aleatorizado. Los pacientes se dividirán aleatoriamente en dos grupos: ejercicio y control. Ambos grupos recibirán fisioterapia estándar y ejercicios de rehabilitación destinados a mejorar el equilibrio, la marcha, la movilidad y la función de las extremidades superiores, así como ejercicios estándar de terapia ocupacional para las extremidades superiores. Además, el grupo TOCT recibirá 18 sesiones de entrenamiento TOCT individuales, 3 días a la semana, durante 6 semanas. El TOCT se formará a partir de actividades de la vida diaria, como alcanzar, agarrar, escribir y habilidades manuales, que se utilizan con frecuencia en la vida diaria. Como medidas de resultado, se evaluarán la gravedad de la enfermedad, la discapacidad y la destreza manual.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

24

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Turquía (Türkiye)
    • Sivas/Center
      • Sivas, Sivas/Center, Turquía (Türkiye)
        • Reclutamiento
        • Sefa Eldemir
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Haber recibido un diagnóstico de ictus por primera vez
  • Haber recibido un diagnóstico de ictus al menos hace 1 mes
  • Tener entre 18 y 65 años de edad

Criterios de exclusión:

  • Tener el siguiente grado de movimiento articular activo en la muñeca y los dedos (Estas condiciones son necesarias para que los pacientes tengan la destreza manual mínima para realizar ejercicios de TOCT)
  • Al menos 20° de extensión desde la flexión completa en la muñeca
  • Al menos 10° de extensión o abducción en el pulgar
  • Al menos 10° de extensión en las articulaciones metacarpofalángicas e interfalángicas de los otros dedos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de prueba
El grupo que recibirá entrenamiento orientado a tareas
Otro: Ejercicio-TOCT
Ambos grupos recibirán entrenamiento basado en ejercicio
Experimental: Grupo de Control
El grupo de control recibirá ejercicios estándar de terapia ocupacional para las extremidades superiores.
Otro: Ejercicio - estándar
Ejercicios estándar de terapia ocupacional

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Desempeño de destreza manual - Línea de base
Periodo de tiempo: La evaluación se realizará antes de la intervención.
Prueba de clavija de nueve agujeros (9-HPT)
La evaluación se realizará antes de la intervención.
Desempeño de destreza manual - Post intervención
Periodo de tiempo: La evaluación se realizará inmediatamente después de la intervención.
Prueba de clavija de nueve agujeros (9-HPT)
La evaluación se realizará inmediatamente después de la intervención.
Función de dedos y manos - Línea de base
Periodo de tiempo: La evaluación se realizará antes de la intervención.
Prueba de función manual de Jebsen-Taylor (JTHFT)
La evaluación se realizará antes de la intervención.
Función de dedos y manos - Post intervención
Periodo de tiempo: La evaluación se realizará inmediatamente después de la intervención.
Prueba de función manual de Jebsen-Taylor (JTHFT)
La evaluación se realizará inmediatamente después de la intervención.
Rendimiento de las extremidades superiores (coordinación, destreza y funcionamiento) - Línea de base
Periodo de tiempo: La evaluación se realizará antes de la intervención.
Prueba de brazo de investigación de acción (ARAT)
La evaluación se realizará antes de la intervención.
Rendimiento de las extremidades superiores (coordinación, destreza y funcionamiento) - Post intervención
Periodo de tiempo: La evaluación se realizará inmediatamente después de la intervención.
Prueba de brazo de investigación de acción (ARAT)
La evaluación se realizará inmediatamente después de la intervención.
Fuerza de agarre muscular
Periodo de tiempo: La evaluación se realizará antes de la intervención
Dinamómetro manual
La evaluación se realizará antes de la intervención
Fuerza muscular de agarre
Periodo de tiempo: La evaluación se llevará a cabo inmediatamente después de la intervención
Dinamómetro de mano
La evaluación se llevará a cabo inmediatamente después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Gazi University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

13 de enero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

13 de abril de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

13 de mayo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

23 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 8- STROKE-UE-TOCT

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No existe un plan para crear datos, pero cuando se realice el análisis estadístico de todos los datos, se compartirán todos los resultados.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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