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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07428161
Untersuchung der Auswirkungen von aufgabenorientiertem Zirkeltraining auf die motorische Funktion der oberen Extremitäten bei Schlaganfallpatienten
23. Februar 2026 aktualisiert von: Sefa Eldemir, Gazi University
Untersuchung der Auswirkungen von aufgabenorientiertem Kreistraining auf die motorische Funktion der oberen Extremitäten bei Schlaganfallpatienten
Schlaganfall ist eine Krankheit, die durch Symptome wie Schwäche auf einer Körperseite, Sprachstörungen oder Unfähigkeit, gesprochene Sprache zu verstehen, Sehprobleme sowie Verlust des Gleichgewichts, Gehens und der Koordination gekennzeichnet ist. Diese Symptome resultieren aus einer Störung der zerebralen Durchblutung, die die Sauerstoffversorgung und Ernährung des Hirngewebes verhindert.
Derzeit basieren Behandlungsansätze, die motorische Lernprinzipien nach einem Schlaganfall anwenden, grundlegend auf motorischem Lernen, neuronaler Plastizität, Biomechanik und dem Systemmodell der motorischen Kontrolle.
Aufgabenorientiertes Training (TOT), einer dieser Behandlungsansätze, wird im physiotherapeutischen Prozess bei neurologischen Erkrankungen eingesetzt, und es gibt bedeutende klinische Evidenz bezüglich der Vorteile von TOT.
Während die Auswirkungen von TOT in der Physiotherapie hauptsächlich auf Gleichgewicht und Gehen untersucht wurden, gibt es nur eine begrenzte Anzahl von Studien, die seine Auswirkungen auf die obere Extremitätenfunktion untersuchen.
Aufgabenorientiertes Kreistraining (TOCT), erstmals von Eldemir et al. entwickelt, ist ein aufgabenorientiertes Trainingsprogramm, das aus 15 Übungsstationen besteht, bei dem aufgabenorientiertes Training in Form von Übungsstationen angewendet wird.
Die Studie zeigte, dass TOCT die Fähigkeiten der oberen Extremitäten bei Parkinson-Patienten verbesserte.
Abgesehen von dieser aktuellen Studie gibt es keine anderen Studien, die die Auswirkungen von TOCT untersuchen, und bisher wurden keine gefunden, die seine Auswirkungen auf Schlaganfall untersuchen.
Daher ist das Ziel dieser Studie, die Auswirkungen von TOCT auf die motorischen Funktionen der oberen Extremitäten und die Doppelaufgabenleistung bei Schlaganfallpatienten zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie ist eine randomisierte kontrollierte Studie.
Die Patienten werden nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen eingeteilt: Übungsgruppe und Kontrollgruppe.
Beide Gruppen erhalten eine Standardphysiotherapie und Rehabilitationsübungen zur Verbesserung von Gleichgewicht, Gang, Mobilität und oberer Extremitätenfunktion sowie Standardergotherapieübungen für die oberen Extremitäten.
Zusätzlich erhält die TOCT-Gruppe 18 Einzeltrainingssitzungen mit TOCT, 3 Tage pro Woche, über 6 Wochen.
TOCT wird aus täglichen Lebensaktivitäten wie Greifen, Greifen, Schreiben und manuellen Fähigkeiten gebildet, die im täglichen Leben häufig verwendet werden.
Als Ergebnisparameter werden Krankheitsschwere, Behinderung und manuelle Geschicklichkeit bewertet.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
24
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Sefa Eldemir
- Telefonnummer: +903462981916
- E-Mail: sefa.eldemir@gmail.com
Studienorte
-
-
Sivas/Center
-
Sivas, Sivas/Center, Türkei (türkiye)
- Rekrutierung
- Sefa Eldemir
-
Kontakt:
- Sefa Eldemir
- Telefonnummer: +903462981916
- E-Mail: sefa.eldemir@gmail.com
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erstmalige Schlaganfalldiagnose erhalten
- Schlaganfalldiagnose vor mindestens 1 Monat erhalten
- Alter zwischen 18-65 Jahren
Ausschlusskriterien:
- Folgendes Ausmaß an aktiver Gelenkbewegung in Handgelenk und Fingern vorweisen (Diese Voraussetzungen sind nötig, damit Patienten die minimale Handgeschicklichkeit für TOCT-Übungen haben)
- Mindestens 20° Extension ausgehend von voller Flexion im Handgelenk
- Mindestens 10° Extension oder Abduktion im Daumen
- Mindestens 10° Extension in den Metakarpophalangeal- und Interphalangealgelenken der anderen Finger
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Testgruppe
Die Gruppe, die aufgabenorientiertes Training erhalten wird
|
Beide Gruppen erhalten ein training auf Übungsbasis
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Experimental: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe erhält Standard-Ergotherapieübungen für die oberen Extremitäten.
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Standardübungen der Ergotherapie
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Manuelle Geschicklichkeitsleistung – Grundlinie
Zeitfenster: Die Beurteilung wird vor dem Eingriff durchgeführt
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Neun-Loch-Peg-Test (9-HPT)
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Die Beurteilung wird vor dem Eingriff durchgeführt
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Manuelle Geschicklichkeitsleistung – Nach dem Eingriff
Zeitfenster: Die Beurteilung erfolgt unmittelbar nach dem Eingriff
|
Neun-Loch-Peg-Test (9-HPT)
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Die Beurteilung erfolgt unmittelbar nach dem Eingriff
|
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Finger- und Handfunktion – Grundlinie
Zeitfenster: Die Beurteilung wird vor dem Eingriff durchgeführt
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Jebsen-Taylor-Handfunktionstest (JTHFT)
|
Die Beurteilung wird vor dem Eingriff durchgeführt
|
|
Finger- und Handfunktion – Nach dem Eingriff
Zeitfenster: Die Beurteilung erfolgt unmittelbar nach dem Eingriff
|
Jebsen-Taylor-Handfunktionstest (JTHFT)
|
Die Beurteilung erfolgt unmittelbar nach dem Eingriff
|
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Leistung der oberen Extremität (Koordination, Geschicklichkeit und Funktionsfähigkeit) – Grundlinie
Zeitfenster: Die Beurteilung wird vor dem Eingriff durchgeführt
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Action Research Arm Test (ARAT)
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Die Beurteilung wird vor dem Eingriff durchgeführt
|
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Leistung der oberen Extremität (Koordination, Geschicklichkeit und Funktionsfähigkeit) – nach dem Eingriff
Zeitfenster: Die Beurteilung erfolgt unmittelbar nach dem Eingriff
|
Action Research Arm Test (ARAT)
|
Die Beurteilung erfolgt unmittelbar nach dem Eingriff
|
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Griffkraft der Muskeln
Zeitfenster: Die Bewertung wird vor der Intervention durchgeführt
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Handdynamometer
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Die Bewertung wird vor der Intervention durchgeführt
|
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Griffkraft
Zeitfenster: Die Bewertung wird unmittelbar nach der Intervention durchgeführt
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Handdynamometer
|
Die Bewertung wird unmittelbar nach der Intervention durchgeführt
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
13. Januar 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
13. April 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
13. Mai 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Februar 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Februar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
23. Februar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. Februar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Februar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 8- STROKE-UE-TOCT
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Es gibt keinen Plan, Daten zu erstellen, aber wenn die statistische Analyse aller Daten durchgeführt wird, werden alle Ergebnisse geteilt.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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