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Untersuchung der Auswirkungen von aufgabenorientiertem Zirkeltraining auf die motorische Funktion der oberen Extremitäten bei Schlaganfallpatienten

23. Februar 2026 aktualisiert von: Sefa Eldemir, Gazi University

Untersuchung der Auswirkungen von aufgabenorientiertem Kreistraining auf die motorische Funktion der oberen Extremitäten bei Schlaganfallpatienten

Schlaganfall ist eine Krankheit, die durch Symptome wie Schwäche auf einer Körperseite, Sprachstörungen oder Unfähigkeit, gesprochene Sprache zu verstehen, Sehprobleme sowie Verlust des Gleichgewichts, Gehens und der Koordination gekennzeichnet ist. Diese Symptome resultieren aus einer Störung der zerebralen Durchblutung, die die Sauerstoffversorgung und Ernährung des Hirngewebes verhindert. Derzeit basieren Behandlungsansätze, die motorische Lernprinzipien nach einem Schlaganfall anwenden, grundlegend auf motorischem Lernen, neuronaler Plastizität, Biomechanik und dem Systemmodell der motorischen Kontrolle. Aufgabenorientiertes Training (TOT), einer dieser Behandlungsansätze, wird im physiotherapeutischen Prozess bei neurologischen Erkrankungen eingesetzt, und es gibt bedeutende klinische Evidenz bezüglich der Vorteile von TOT. Während die Auswirkungen von TOT in der Physiotherapie hauptsächlich auf Gleichgewicht und Gehen untersucht wurden, gibt es nur eine begrenzte Anzahl von Studien, die seine Auswirkungen auf die obere Extremitätenfunktion untersuchen. Aufgabenorientiertes Kreistraining (TOCT), erstmals von Eldemir et al. entwickelt, ist ein aufgabenorientiertes Trainingsprogramm, das aus 15 Übungsstationen besteht, bei dem aufgabenorientiertes Training in Form von Übungsstationen angewendet wird. Die Studie zeigte, dass TOCT die Fähigkeiten der oberen Extremitäten bei Parkinson-Patienten verbesserte. Abgesehen von dieser aktuellen Studie gibt es keine anderen Studien, die die Auswirkungen von TOCT untersuchen, und bisher wurden keine gefunden, die seine Auswirkungen auf Schlaganfall untersuchen. Daher ist das Ziel dieser Studie, die Auswirkungen von TOCT auf die motorischen Funktionen der oberen Extremitäten und die Doppelaufgabenleistung bei Schlaganfallpatienten zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie ist eine randomisierte kontrollierte Studie. Die Patienten werden nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen eingeteilt: Übungsgruppe und Kontrollgruppe. Beide Gruppen erhalten eine Standardphysiotherapie und Rehabilitationsübungen zur Verbesserung von Gleichgewicht, Gang, Mobilität und oberer Extremitätenfunktion sowie Standardergotherapieübungen für die oberen Extremitäten. Zusätzlich erhält die TOCT-Gruppe 18 Einzeltrainingssitzungen mit TOCT, 3 Tage pro Woche, über 6 Wochen. TOCT wird aus täglichen Lebensaktivitäten wie Greifen, Greifen, Schreiben und manuellen Fähigkeiten gebildet, die im täglichen Leben häufig verwendet werden. Als Ergebnisparameter werden Krankheitsschwere, Behinderung und manuelle Geschicklichkeit bewertet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

24

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erstmalige Schlaganfalldiagnose erhalten
  • Schlaganfalldiagnose vor mindestens 1 Monat erhalten
  • Alter zwischen 18-65 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Folgendes Ausmaß an aktiver Gelenkbewegung in Handgelenk und Fingern vorweisen (Diese Voraussetzungen sind nötig, damit Patienten die minimale Handgeschicklichkeit für TOCT-Übungen haben)
  • Mindestens 20° Extension ausgehend von voller Flexion im Handgelenk
  • Mindestens 10° Extension oder Abduktion im Daumen
  • Mindestens 10° Extension in den Metakarpophalangeal- und Interphalangealgelenken der anderen Finger

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Testgruppe
Die Gruppe, die aufgabenorientiertes Training erhalten wird
Beide Gruppen erhalten ein training auf Übungsbasis
Experimental: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe erhält Standard-Ergotherapieübungen für die oberen Extremitäten.
Standardübungen der Ergotherapie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Manuelle Geschicklichkeitsleistung – Grundlinie
Zeitfenster: Die Beurteilung wird vor dem Eingriff durchgeführt
Neun-Loch-Peg-Test (9-HPT)
Die Beurteilung wird vor dem Eingriff durchgeführt
Manuelle Geschicklichkeitsleistung – Nach dem Eingriff
Zeitfenster: Die Beurteilung erfolgt unmittelbar nach dem Eingriff
Neun-Loch-Peg-Test (9-HPT)
Die Beurteilung erfolgt unmittelbar nach dem Eingriff
Finger- und Handfunktion – Grundlinie
Zeitfenster: Die Beurteilung wird vor dem Eingriff durchgeführt
Jebsen-Taylor-Handfunktionstest (JTHFT)
Die Beurteilung wird vor dem Eingriff durchgeführt
Finger- und Handfunktion – Nach dem Eingriff
Zeitfenster: Die Beurteilung erfolgt unmittelbar nach dem Eingriff
Jebsen-Taylor-Handfunktionstest (JTHFT)
Die Beurteilung erfolgt unmittelbar nach dem Eingriff
Leistung der oberen Extremität (Koordination, Geschicklichkeit und Funktionsfähigkeit) – Grundlinie
Zeitfenster: Die Beurteilung wird vor dem Eingriff durchgeführt
Action Research Arm Test (ARAT)
Die Beurteilung wird vor dem Eingriff durchgeführt
Leistung der oberen Extremität (Koordination, Geschicklichkeit und Funktionsfähigkeit) – nach dem Eingriff
Zeitfenster: Die Beurteilung erfolgt unmittelbar nach dem Eingriff
Action Research Arm Test (ARAT)
Die Beurteilung erfolgt unmittelbar nach dem Eingriff
Griffkraft der Muskeln
Zeitfenster: Die Bewertung wird vor der Intervention durchgeführt
Handdynamometer
Die Bewertung wird vor der Intervention durchgeführt
Griffkraft
Zeitfenster: Die Bewertung wird unmittelbar nach der Intervention durchgeführt
Handdynamometer
Die Bewertung wird unmittelbar nach der Intervention durchgeführt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

13. April 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

13. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Es gibt keinen Plan, Daten zu erstellen, aber wenn die statistische Analyse aller Daten durchgeführt wird, werden alle Ergebnisse geteilt.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Übung-TOCT

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