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脳卒中患者における上肢運動機能に対するタスク指向サーキットトレーニングの効果に関する調査

2026年2月23日 更新者：Sefa Eldemir、Gazi University

脳卒中患者における上肢運動機能への課題指向型サーキットトレーニングの効果に関する調査

脳卒中は、脳循環の障害により脳組織の酸素化と栄養供給が妨げられ、片側の身体の脱力、言語障害または話し言葉の理解不能、視覚障害、バランス、歩行、および協調運動の喪失などの症状を特徴とする疾患です。 現在、脳卒中後の運動学習原理を採用する治療アプローチは、基本的に運動学習、神経可塑性、生体力学、および運動制御のシステムモデルに基づいています。 これらの治療アプローチの一つである課題指向型訓練（TOT）は、神経疾患の理学療法プロセスで使用されており、TOTの利点に関する重要な臨床的証拠があります。 理学療法におけるTOTの効果は主にバランスと歩行について研究されていますが、上肢機能への影響を調べた研究は限られています。 Eldemirらによって最初に開発された課題指向型サーキット訓練（TOCT）は、課題指向型訓練が運動ステーションの形で適用される15の運動ステーションから構成される課題指向型訓練プログラムです。 この研究は、TOCTがパーキンソン病患者の上肢技能を改善することを示しました。 この最近の研究を除けば、TOCTの効果を調査した他の研究はなく、脳卒中への影響を調べた研究もまだ見つかっていません。 したがって、本研究の目的は、脳卒中患者におけるTOCTの上肢運動機能とデュアルタスクパフォーマンスへの影響を調べることです。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

本研究はランダム化比較試験です。 患者は運動群と対照群の2つのグループに無作為に分けられます。 両群は、バランス、歩行、移動性、上肢機能の改善を目的とした標準的な理学療法・リハビリテーション運動、および上肢の標準的な作業療法運動を受けます。 さらに、TOCT群は、週3日、6週間にわたり、18回の1対1のTOCTトレーニングセッションを受けます。 TOCTは、日常生活で頻繁に使用される、手を伸ばす、つかむ、書く、手作業などの日常生活活動から構成されます。 アウトカム指標として、疾患の重症度、障害、手先の器用さが評価されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

参加基準：

  • 初めて脳卒中の診断を受けたこと
  • 脳卒中の診断を少なくとも1ヶ月以上前に受けていること
  • 年齢が18歳から65歳までの間であること

除外基準：

  • 手首と指に以下の程度の能動的関節可動域があること（これらの条件は、患者がTOCTエクササイズを実施するための最低限の手の器用さを有するために必要です）
  • 手首：完全屈曲から少なくとも20°の伸展
  • 親指：少なくとも10°の伸展または外転
  • 他の指のMP関節とIP関節：少なくとも10°の伸展

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：テストグループ
課題指向型トレーニングを受けるグループ
他の：運動-TOCT
両グループは運動ベースのトレーニングを受けます
実験的：対照群
対照群は、上肢に対する標準的な作業療法エクササイズを受けます。
他の：エクササイズ- 標準
標準的な作業療法のエクササイズ

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
手先の器用さのパフォーマンス - ベースライン
時間枠：評価は介入前に実施されます
9 ホール ペグ テスト (9-HPT)
評価は介入前に実施されます
手先の器用さのパフォーマンス - 介入後
時間枠：評価は介入直後に実施されます
9 ホール ペグ テスト (9-HPT)
評価は介入直後に実施されます
指と手の機能 - ベースライン
時間枠：評価は介入前に実施されます
ジェブセン・テイラー手機能検査 (JTHFT)
評価は介入前に実施されます
指と手の機能 - 介入後
時間枠：評価は介入直後に実施されます
ジェブセン・テイラー手機能検査 (JTHFT)
評価は介入直後に実施されます
上肢のパフォーマンス (調整、器用さ、機能) - ベースライン
時間枠：評価は介入前に実施されます
アクションリサーチアームテスト (ARAT)
評価は介入前に実施されます
上肢のパフォーマンス (調整、器用さ、機能) - 介入後
時間枠：評価は介入直後に実施されます
アクションリサーチアームテスト (ARAT)
評価は介入直後に実施されます
握力
時間枠：評価は介入前に実施されます
ハンドダイナモメーター
評価は介入前に実施されます
握力
時間枠：介入直後に評価が実施されます
ハンドダイナモメーター
介入直後に評価が実施されます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Gazi University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年1月13日

一次修了 (推定)

2026年4月13日

研究の完了 (推定)

2026年5月13日

試験登録日

最初に提出

2026年2月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月17日

最初の投稿 (実際)

2026年2月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月23日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 8- STROKE-UE-TOCT

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

データを作成する計画はありませんが、すべてのデータの統計分析が行われた際には、すべての結果が共有されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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