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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07428161
Investigation des effets de l'entraînement en circuit orienté vers la tâche sur la fonction motrice du membre supérieur chez les patients ayant subi un accident vasculaire cérébral
23 février 2026 mis à jour par: Sefa Eldemir, Gazi University
Investigation des effets de l'entraînement en circuit orienté vers la tâche sur la fonction motrice des membres supérieurs chez les patients ayant subi un accident vasculaire cérébral
L'accident vasculaire cérébral (AVC) est une maladie caractérisée par des symptômes tels qu'une faiblesse d'un côté du corps, des troubles de la parole ou une incapacité à comprendre le langage parlé, des problèmes de vision, et une perte d'équilibre, de la marche et de la coordination, résultant d'une perturbation de la circulation cérébrale qui empêche l'oxygénation et la nutrition du tissu cérébral.
Actuellement, les approches thérapeutiques qui adoptent les principes de l'apprentissage moteur après un AVC sont fondamentalement basées sur l'apprentissage moteur, la plasticité neuronale, la biomécanique et le modèle systémique du contrôle moteur.
L'entraînement orienté vers la tâche (TOT), l'une de ces approches thérapeutiques, est utilisé dans le processus de physiothérapie pour les maladies neurologiques, et il existe des preuves cliniques significatives concernant les bénéfices du TOT.
Bien que les effets du TOT en physiothérapie aient principalement été étudiés sur l'équilibre et la marche, il existe un nombre limité d'études examinant ses effets sur la fonction du membre supérieur.
L'entraînement en circuit orienté vers la tâche (TOCT), développé pour la première fois par Eldemir et al., est un programme d'entraînement orienté vers la tâche composé de 15 stations d'exercice où l'entraînement orienté vers la tâche est appliqué sous forme de stations d'exercice.
L'étude a montré que le TOCT améliorait les compétences du membre supérieur chez les patients atteints de la maladie de Parkinson.
En dehors de cette étude récente, il n'existe pas d'autres études examinant les effets du TOCT, et aucune n'a encore été trouvée qui examine ses effets sur l'AVC.
Par conséquent, l'objectif de cette étude est d'examiner les effets du TOCT sur les fonctions motrices du membre supérieur et la performance en double tâche chez les patients ayant subi un AVC.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude est une étude contrôlée randomisée.
Les patients seront répartis au hasard en deux groupes : exercice et contrôle.
Les deux groupes recevront une physiothérapie standard et des exercices de rééducation visant à améliorer l'équilibre, la démarche, la mobilité et la fonction des membres supérieurs, ainsi que des exercices d'ergothérapie standard pour les membres supérieurs.
De plus, le groupe TOCT recevra 18 séances de formation TOCT en tête-à-tête, 3 jours par semaine, pendant 6 semaines.
Le TOCT sera formé à partir d'activités de la vie quotidienne telles que tendre la main, saisir, écrire et les compétences manuelles, qui sont fréquemment utilisées dans la vie quotidienne.
Comme mesures de résultats, la gravité de la maladie, l'incapacité et la dextérité manuelle seront évaluées.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
24
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Sefa Eldemir
- Numéro de téléphone: +903462981916
- E-mail: sefa.eldemir@gmail.com
Lieux d'étude
-
-
Sivas/Center
-
Sivas, Sivas/Center, Turquie (Türkiye)
- Recrutement
- Sefa Eldemir
-
Contact:
- Sefa Eldemir
- Numéro de téléphone: +903462981916
- E-mail: sefa.eldemir@gmail.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Avoir reçu un diagnostic d'accident vasculaire cérébral pour la première fois
- Avoir reçu un diagnostic d'accident vasculaire cérébral il y a au moins 1 mois
- Être âgé de 18 à 65 ans
Critères d'exclusion :
- Avoir le degré suivant de mobilité articulaire active au niveau du poignet et des doigts (Ces conditions sont nécessaires pour que les patients aient la dextérité minimale de la main pour effectuer les exercices TOCT)
- Au moins 20° d'extension à partir d'une flexion complète du poignet
- Au moins 10° d'extension ou d'abduction du pouce
- Au moins 10° d'extension dans les articulations métacarpophalangiennes et interphalangiennes des autres doigts
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Groupe de test
Le groupe qui recevra une formation orientée vers les tâches
|
Les deux groupes recevront une formation basée sur l'exercice
|
|
Expérimental: Groupe témoin
Le groupe témoin recevra des exercices standards de thérapie occupationnelle pour les membres supérieurs.
|
Exercices standard d'ergothérapie
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Performance de dextérité manuelle - Base de référence
Délai: Une évaluation sera effectuée avant l'intervention
|
Test de cheville à neuf trous (9-HPT)
|
Une évaluation sera effectuée avant l'intervention
|
|
Performance de dextérité manuelle - Post intervention
Délai: L'évaluation sera effectuée immédiatement après l'intervention
|
Test de cheville à neuf trous (9-HPT)
|
L'évaluation sera effectuée immédiatement après l'intervention
|
|
Fonction des doigts et de la main - Ligne de base
Délai: Une évaluation sera effectuée avant l'intervention
|
Test de fonction manuelle Jebsen-Taylor (JTHFT)
|
Une évaluation sera effectuée avant l'intervention
|
|
Fonction des doigts et de la main - Post-intervention
Délai: L'évaluation sera effectuée immédiatement après l'intervention
|
Test de fonction manuelle Jebsen-Taylor (JTHFT)
|
L'évaluation sera effectuée immédiatement après l'intervention
|
|
Performance des membres supérieurs (coordination, dextérité et fonctionnement) - Baseline
Délai: Une évaluation sera effectuée avant l'intervention
|
Test de bras de recherche-action (ARAT)
|
Une évaluation sera effectuée avant l'intervention
|
|
Performance des membres supérieurs (coordination, dextérité et fonctionnement) - Post intervention
Délai: L'évaluation sera effectuée immédiatement après l'intervention
|
Test de bras de recherche-action (ARAT)
|
L'évaluation sera effectuée immédiatement après l'intervention
|
|
Force musculaire de la préhension
Délai: L'évaluation sera effectuée avant l'intervention
|
Dynamomètre de main
|
L'évaluation sera effectuée avant l'intervention
|
|
Force de préhension musculaire
Délai: L'évaluation sera réalisée immédiatement après l'intervention
|
Dynamomètre manuel
|
L'évaluation sera réalisée immédiatement après l'intervention
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
13 janvier 2026
Achèvement primaire (Estimé)
13 avril 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
13 mai 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 février 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 février 2026
Première publication (Réel)
23 février 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 8- STROKE-UE-TOCT
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Il n'y a pas de plan pour créer des données, mais lorsque l'analyse statistique de toutes les données sera effectuée, tous les résultats seront partagés.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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