Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Investigation des effets de l'entraînement en circuit orienté vers la tâche sur la fonction motrice du membre supérieur chez les patients ayant subi un accident vasculaire cérébral

23 février 2026 mis à jour par: Sefa Eldemir, Gazi University

Investigation des effets de l'entraînement en circuit orienté vers la tâche sur la fonction motrice des membres supérieurs chez les patients ayant subi un accident vasculaire cérébral

L'accident vasculaire cérébral (AVC) est une maladie caractérisée par des symptômes tels qu'une faiblesse d'un côté du corps, des troubles de la parole ou une incapacité à comprendre le langage parlé, des problèmes de vision, et une perte d'équilibre, de la marche et de la coordination, résultant d'une perturbation de la circulation cérébrale qui empêche l'oxygénation et la nutrition du tissu cérébral. Actuellement, les approches thérapeutiques qui adoptent les principes de l'apprentissage moteur après un AVC sont fondamentalement basées sur l'apprentissage moteur, la plasticité neuronale, la biomécanique et le modèle systémique du contrôle moteur. L'entraînement orienté vers la tâche (TOT), l'une de ces approches thérapeutiques, est utilisé dans le processus de physiothérapie pour les maladies neurologiques, et il existe des preuves cliniques significatives concernant les bénéfices du TOT. Bien que les effets du TOT en physiothérapie aient principalement été étudiés sur l'équilibre et la marche, il existe un nombre limité d'études examinant ses effets sur la fonction du membre supérieur. L'entraînement en circuit orienté vers la tâche (TOCT), développé pour la première fois par Eldemir et al., est un programme d'entraînement orienté vers la tâche composé de 15 stations d'exercice où l'entraînement orienté vers la tâche est appliqué sous forme de stations d'exercice. L'étude a montré que le TOCT améliorait les compétences du membre supérieur chez les patients atteints de la maladie de Parkinson. En dehors de cette étude récente, il n'existe pas d'autres études examinant les effets du TOCT, et aucune n'a encore été trouvée qui examine ses effets sur l'AVC. Par conséquent, l'objectif de cette étude est d'examiner les effets du TOCT sur les fonctions motrices du membre supérieur et la performance en double tâche chez les patients ayant subi un AVC.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Description détaillée

Cette étude est une étude contrôlée randomisée. Les patients seront répartis au hasard en deux groupes : exercice et contrôle. Les deux groupes recevront une physiothérapie standard et des exercices de rééducation visant à améliorer l'équilibre, la démarche, la mobilité et la fonction des membres supérieurs, ainsi que des exercices d'ergothérapie standard pour les membres supérieurs. De plus, le groupe TOCT recevra 18 séances de formation TOCT en tête-à-tête, 3 jours par semaine, pendant 6 semaines. Le TOCT sera formé à partir d'activités de la vie quotidienne telles que tendre la main, saisir, écrire et les compétences manuelles, qui sont fréquemment utilisées dans la vie quotidienne. Comme mesures de résultats, la gravité de la maladie, l'incapacité et la dextérité manuelle seront évaluées.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Avoir reçu un diagnostic d'accident vasculaire cérébral pour la première fois
  • Avoir reçu un diagnostic d'accident vasculaire cérébral il y a au moins 1 mois
  • Être âgé de 18 à 65 ans

Critères d'exclusion :

  • Avoir le degré suivant de mobilité articulaire active au niveau du poignet et des doigts (Ces conditions sont nécessaires pour que les patients aient la dextérité minimale de la main pour effectuer les exercices TOCT)
  • Au moins 20° d'extension à partir d'une flexion complète du poignet
  • Au moins 10° d'extension ou d'abduction du pouce
  • Au moins 10° d'extension dans les articulations métacarpophalangiennes et interphalangiennes des autres doigts

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de test
Le groupe qui recevra une formation orientée vers les tâches
Les deux groupes recevront une formation basée sur l'exercice
Expérimental: Groupe témoin
Le groupe témoin recevra des exercices standards de thérapie occupationnelle pour les membres supérieurs.
Exercices standard d'ergothérapie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Performance de dextérité manuelle - Base de référence
Délai: Une évaluation sera effectuée avant l'intervention
Test de cheville à neuf trous (9-HPT)
Une évaluation sera effectuée avant l'intervention
Performance de dextérité manuelle - Post intervention
Délai: L'évaluation sera effectuée immédiatement après l'intervention
Test de cheville à neuf trous (9-HPT)
L'évaluation sera effectuée immédiatement après l'intervention
Fonction des doigts et de la main - Ligne de base
Délai: Une évaluation sera effectuée avant l'intervention
Test de fonction manuelle Jebsen-Taylor (JTHFT)
Une évaluation sera effectuée avant l'intervention
Fonction des doigts et de la main - Post-intervention
Délai: L'évaluation sera effectuée immédiatement après l'intervention
Test de fonction manuelle Jebsen-Taylor (JTHFT)
L'évaluation sera effectuée immédiatement après l'intervention
Performance des membres supérieurs (coordination, dextérité et fonctionnement) - Baseline
Délai: Une évaluation sera effectuée avant l'intervention
Test de bras de recherche-action (ARAT)
Une évaluation sera effectuée avant l'intervention
Performance des membres supérieurs (coordination, dextérité et fonctionnement) - Post intervention
Délai: L'évaluation sera effectuée immédiatement après l'intervention
Test de bras de recherche-action (ARAT)
L'évaluation sera effectuée immédiatement après l'intervention
Force musculaire de la préhension
Délai: L'évaluation sera effectuée avant l'intervention
Dynamomètre de main
L'évaluation sera effectuée avant l'intervention
Force de préhension musculaire
Délai: L'évaluation sera réalisée immédiatement après l'intervention
Dynamomètre manuel
L'évaluation sera réalisée immédiatement après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 janvier 2026

Achèvement primaire (Estimé)

13 avril 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

13 mai 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 février 2026

Première publication (Réel)

23 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Il n'y a pas de plan pour créer des données, mais lorsque l'analyse statistique de toutes les données sera effectuée, tous les résultats seront partagés.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Exercice-TOCT

S'abonner