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Investigação dos Efeitos do Treino em Circuito Orientado para Tarefas na Função Motora do Membro Superior em Doentes com Acidente Vascular Cerebral

23 de fevereiro de 2026 atualizado por: Sefa Eldemir, Gazi University

Investigação dos Efeitos do Treino em Circuito Orientado para Tarefas na Função Motora do Membro Superior em Doentes com AVC

O AVC é uma doença caracterizada por sintomas como fraqueza num dos lados do corpo, dificuldades na fala ou incapacidade de compreender a linguagem falada, problemas de visão e perda de equilíbrio, capacidade de caminhar e coordenação, resultando de uma interrupção na circulação cerebral que impede a oxigenação e nutrição do tecido cerebral. Atualmente, as abordagens de tratamento que adotam os princípios de aprendizagem motora após o AVC baseiam-se fundamentalmente na aprendizagem motora, plasticidade neural, biomecânica e no modelo de sistemas do controlo motor. O Treino Orientado para Tarefas (TOT), uma destas abordagens de tratamento, é utilizado no processo de fisioterapia para doenças neurológicas, existindo evidência clínica significativa sobre os benefícios do TOT. Embora os efeitos do TOT na fisioterapia tenham sido estudados principalmente no equilíbrio e na marcha, há um número limitado de estudos que examinam os seus efeitos na função do membro superior. O Treino em Circuito Orientado para Tarefas (TOCT), desenvolvido inicialmente por Eldemir et al., é um programa de treino orientado para tarefas composto por 15 estações de exercício onde o treino orientado para tarefas é aplicado na forma de estações de exercício. O estudo mostrou que o TOCT melhorou as capacidades do membro superior em doentes com Parkinson. Para além deste estudo recente, não existem outros estudos que investiguem os efeitos do TOCT, e ainda não foram encontrados estudos que examinem os seus efeitos no AVC. Portanto, o objetivo deste estudo é examinar os efeitos do TOCT nas funções motoras do membro superior e no desempenho em tarefa dupla em doentes com AVC.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo é um estudo controlado randomizado.
Os pacientes serão divididos aleatoriamente em dois grupos: exercício e controlo.
Ambos os grupos receberão fisioterapia padrão e exercícios de reabilitação destinados a melhorar o equilíbrio, a marcha, a mobilidade e a função dos membros superiores, bem como exercícios padrão de terapia ocupacional para os membros superiores.
Além disso, o grupo TOCT receberá 18 sessões de treino TOCT individuais, 3 dias por semana, durante 6 semanas.
O TOCT será constituído por atividades da vida diária, como estender o braço, agarrar, escrever e habilidades manuais, que são frequentemente utilizadas no dia a dia.
Como medidas de resultado, serão avaliados a gravidade da doença, a incapacidade e a destreza manual.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Ter recebido um diagnóstico de AVC pela primeira vez
  • Ter recebido um diagnóstico de AVC há pelo menos 1 mês
  • Ter entre 18-65 anos de idade

Critérios de Exclusão:

  • Apresentar o seguinte grau de movimento articular ativo no pulso e dedos (Estas condições são necessárias para que os pacientes tenham a destreza manual mínima para realizar exercícios de TOCT)
  • Pelo menos 20° de extensão a partir da flexão total no pulso
  • Pelo menos 10° de extensão ou abdução no polegar
  • Pelo menos 10° de extensão nas articulações metacarpofalângicas e interfalângicas dos outros dedos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Teste
O grupo que receberá treino orientado para tarefas
Outro: Exercício-TOCT
Ambos os grupos receberão treino baseado em exercício
Experimental: Grupo de Controlo
O grupo de controlo receberá exercícios padrão de terapia ocupacional para os membros superiores.
Outro: Exercício - padrão
Exercícios padrão de terapia ocupacional

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desempenho de destreza manual - Linha de base
Prazo: A avaliação será realizada antes da intervenção
Teste de pino de nove furos (9-HPT)
A avaliação será realizada antes da intervenção
Desempenho da destreza manual - Pós-intervenção
Prazo: A avaliação será realizada imediatamente após a intervenção
Teste de pino de nove furos (9-HPT)
A avaliação será realizada imediatamente após a intervenção
Função dos dedos e da mão - linha de base
Prazo: A avaliação será realizada antes da intervenção
Teste de função manual de Jebsen-Taylor (JTHFT)
A avaliação será realizada antes da intervenção
Função dos dedos e da mão - Pós-intervenção
Prazo: A avaliação será realizada imediatamente após a intervenção
Teste de função manual de Jebsen-Taylor (JTHFT)
A avaliação será realizada imediatamente após a intervenção
Desempenho da extremidade superior (coordenação, destreza e funcionamento) - Linha de base
Prazo: A avaliação será realizada antes da intervenção
Teste de braço de pesquisa de ação (ARAT)
A avaliação será realizada antes da intervenção
Desempenho da extremidade superior (coordenação, destreza e funcionamento) - Pós-intervenção
Prazo: A avaliação será realizada imediatamente após a intervenção
Teste de braço de pesquisa de ação (ARAT)
A avaliação será realizada imediatamente após a intervenção
Força muscular de preensão
Prazo: A avaliação será realizada antes da intervenção
Dinamómetro manual
A avaliação será realizada antes da intervenção
Força muscular de preensão
Prazo: A avaliação será realizada imediatamente após a intervenção
Dinamômetro manual
A avaliação será realizada imediatamente após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Gazi University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

13 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

13 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

23 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 8- STROKE-UE-TOCT

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Não há um plano para criar dados, mas quando a análise estatística de todos os dados for feita, todos os resultados serão partilhados.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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