Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Andningsbaserad yoga-stödd amningsutbildning för förstföderskor (BYBSE)

22 april 2026 uppdaterad av: dilek menekşe, Sakarya University

Effekter av andningsbaserad yoga-stödd amningsundervisning på ångest, amningssjälvförmåga och upplevd otillräcklig mjölktillgång hos förstföderskor: En randomiserad kontrollerad studie

Denna studie är utformad som en randomiserad kontrollerad prövning (RCT) som fokuserar på att förbättra amningsresultat bland förstföderskor i postpartumperioden. Även om Världshälsoorganisationen (WHO) rekommenderar exklusiv amning under de första sex månaderna som den ideella näringskällan för nyfödda, ligger andelen i Turkiet (41% enligt TDHS 2018) efter de globala målen (50-70%). Tidig avslutning av amning är generellt förknippad med mödrars oförmåga att anpassa sig till fysiska och psykologiska utmaningar. Särskilt ångest och stress som upplevs under postpartumperioden leder till utveckling av en upplevd otillräcklig mjölktillgång, vilket negativt påverkar förvärvet av amningssjälvförmåga. I detta sammanhang undersöker denna studie potentialen hos ett stödjande insats som underlättar stresshantering och avslappning på amningens hållbarhet. Deltagarna kommer att randomiseras till tre grupper: Interventionsgrupp I (Online amningsutbildning + andningsbaserad yoga), Interventionsgrupp II (Endast online amningsutbildning) och Kontrollgruppen (Rutinvård). Insatserna kommer att levereras på distans via Google Meet under en maximal period på sju veckor (3 veckor av amningsutbildning + 4 veckor av yogaträning). Det primära syftet med studien är att utvärdera om dessa strukturerade insatser signifikant förbättrar mödrars amningssjälvförmåga och minskar uppfattningen av otillräcklig mjölk. Dessutom kommer sekundära utfall att bedöma effekten på mödrars ångestnivåer. För att säkerställa intern validitet och isolera interventionseffekten exkluderas mödrar med hög risk för postpartumdepression (EPDS-poäng > 13) från studien.

Studiens hypoteser

Varje hypotes kommer att testas oberoende:

H₀: Skillnaderna i mätningar före och efter intervention skiljer sig inte signifikant mellan grupperna.

H₁: Skillnaderna i mätningar före och efter intervention skiljer sig signifikant mellan grupperna (p < 0,05).

Om en signifikant skillnad upptäcks kommer H₀ att förkastas och H₁ att accepteras. Multipla jämförelser kommer att utvärderas med Holm-Bonferroni-korrektionen för att kontrollera felkvoten av typ I.

  • H1a: Online amningsutbildning som ges till förstföderskor påverkar deras ångestnivåer positivt.
  • H1b: Online amningsutbildning som ges till förstföderskor påverkar deras amningssjälvförmåga positivt.
  • H1c: Online amningsutbildning som ges till förstföderskor påverkar deras upplevda otillräckliga mjölktillgång positivt.
  • H2a: Andningsbaserad yoga-stödd online amningsutbildning som ges till förstföderskor påverkar deras ångestnivåer positivt.
  • H2b: Andningsbaserad yoga-stödd online amningsutbildning som ges till förstföderskor påverkar deras amningssjälvförmåga positivt.
  • H2c: Andningsbaserad yoga-stödd online amningsutbildning som ges till förstföderskor påverkar deras upplevda otillräckliga mjölktillgång positivt.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Bakgrund Bröstmjölk är den mest idealiska näringskällan för nyfödda, tack vare dess essentiella näringsämnen och bioaktiva komponenter. WHO rekommenderar exklusiv amning under de första sex månaderna, med målet att nå en andel på 50 % till 2025 och 70 % till 2030 (WHO, 2014; WHO & UNICEF, 2019). Bröstmjölk minskar sjuklighet och dödlighet relaterad till infektioner, sänker risken för kroniska sjukdomar och stöder neuroutveckling (Akhter et al., 2021; AAP, 2021; Picáns-Leis et al., 2025; WHO, 2023). Den har även långsiktiga skyddseffekter för moders hälsa (Krol & Grossmann, 2018; AAP, 2022). Emellertid är andelen exklusiv amning fortfarande under önskade nivåer globalt, mellan 44–48 %, och är 41 % i Turkiet (UNICEF, 2023; WHO, 2023; TNSA, 2018). Dessa låga andelar är förknippade med olika faktorer, inklusive maternella egenskaper, förlossningsprocess, socioekonomisk status och tillgång till hälso- och sjukvårdstjänster (Dib et al., 2020; Liu et al., 2024; Fan et al., 2025).

Hormonella förändringar och sömnstörningar som upplevs under postpartumperioden ökar maternell ångest (Avcı et al., 2024; Field, 2018; Kaplan, 2020), och amningssvårigheter är vanligare hos förstföderskor (Feenstra et al., 2018; Gianni et al., 2019; Ergezen et al., 2021; Hines et al., 2022). Moder rapporteras behöva professionellt stöd för att hantera problem och förstå barnets beteende (Gavine et al., 2022).

Enligt Banduras socialkognitiva teori är självförmåga en individs tro på sin förmåga att framgångsrikt utföra en specifik uppgift (Bandura, 1994, 1997). Dennis amningssjälvförmågemodell visar att hög självförmåga är en avgörande faktor för att initiera, fortsätta och exklusivt amma (Dennis, 1999; Duman & Gölbaşı, 2022; Mercan & Selçuk, 2021). Upplevd otillräcklig mjölkproduktion är också en betydande faktor för tidig amningsavbrott (Galipeau et al., 2017). Problem som smärta, bröstvårtskada och barnets rastlöshet förstärker denna uppfattning (Huang et al., 2022; Mahurin-Smith, 2023; Mohebati et al., 2021; Şahin & Bulut, 2020; Wood et al., 2021). Låg självförmåga och upplevd otillräcklig mjölkproduktion ökar behovet av tillskottsnäring med modersmjölkersättning (Menekşe et al., 2021; Sandhi et al., 2020; Wu et al., 2022). Kent et al. (2021) rapporterade att 44 % av mödrarna kände att deras mjölkproduktion var otillräcklig, vilket ledde till att 66 % av dem gav modersmjölkersättning (Kent et al., 2021). Därför betonar WHO och UNICEF vikten av individuellt behovsinriktat professionellt stöd för riskmödrar (WHO, 2024).

Nuvarande amningsutbildningsprogram rapporteras vara otillräckliga för att möta mödrars långsiktiga behov, särskilt under postpartumperioden, vilket indikerar ett behov av mer omfattande och holistiska program för att öka amningssjälvförmågan (Özsoy & Aksu, 2019; Selvi et al., 2021; Castro-Cuervo et al., 2025; Maleki et al., 2021). Litteraturen tyder på att medan utbildning ökar självförmåga och amningsframgång, behöver hållbarheten av denna effekt stärkas (Corkery-Hayward & Talaei, 2024; Gavine et al., 2022; Wong et al., 2021; Brockway et al., 2017; Chipojola et al., 2020; Galipeau et al., 2018; Liyana Amin et al., 2018). Digitala plattformar förbättrar tillgängligheten för amningsrådgivning (Webster, 2020; Wong & Chien, 2023; Uzunçakmak et al., 2022; Şimsek-Çetinkaya et al., 2024).

Yoga är en holistisk praxis baserad på andning, stretching och mindfulness, som ger positiva effekter på stress, ångest och depression (Çetintaş, 2023; da Silveira & Stein, 2019; Kuśmierska et al., 2025; Sharma et al., 2024). Yogapraxis under pre- och postnatalperioder rapporteras stödja fysiskt och psykiskt välbefinnande och minska stresshormoner (Corrigan et al., 2022; de Campos et al., 2020; Yekefallah et al., 2021). Resultat tyder också på att yogapraktiker under postpartumperioden kan ha positiva effekter på mjölkproduktion, oxytocinnivåer och amningsframgång (Anggraeni et al., 2019; Wildan & Primasari, 2011; Astutik et al., 2024).

Studier som undersöker sambandet mellan yoga och amning i den nationella litteraturen är begränsade. Arabacı (2024) visade att yoga-andningsövningar hade positiva effekter på amningsframgång och självförmåga (Arabacı, 2024). Boybay Koyuncu (2019) utvärderade effekterna av postpartumyoga på amningstillräcklighet och moderskapsbindning (Boybay Koyuncu, 2019). Emellertid finns ingen studie som undersöker effekten av strukturerad amningsutbildning baserad på amningssjälvförmågeteorin, integrerad med andningsbaserad yoga, på psykosociala utfall som ångest och upplevd otillräcklig mjölkproduktion.

Därför syftar denna randomiserade kontrollerade studie till att utvärdera effekterna av andningsbaserad yogastödd amningsutbildning på ångest, amningssjälvförmåga och upplevd otillräcklig mjölkproduktion hos förstföderskor. Interventionen kombinerar utbildning baserad på Amningssjälvförmågemodellen med andningsbaserade yogapraktiker, och dess onlineleverans underlättar mödrars tillgång till professionellt stöd. Studien förväntas erbjuda en innovativ och holistisk modell för amningsrådgivning och postpartumvård.

Metodologi: Denna randomiserade kontrollerade studie kommer att genomföras för att utvärdera effekten av andningsbaserad yogastödd amningsutbildning på ångest, amningssjälvförmåga och upplevd otillräcklig mjölkproduktion hos förstföderskor under postpartumperioden. Forskningen kommer att genomföras på Familjehälsocentra i Sakaryaprovinsen och kommer att rapporteras enligt CONSORT 2025-riktlinjen.

Studiens urvalsstorlek bestämdes med hjälp av G*Power (v3.1)-programvara för en tregruppsdesign. Baserat på effektstorleken ($Cohen's$ $f = 0.36$) från en liknande amningsutbildningsstudie i litteraturen (Ayran & Çelebioğlu, 2022), beräknade styrkeanalysen att 26 deltagare per grupp skulle vara tillräckligt, med parametrarna $\alpha = 0.05$ och 1-$\beta = 0.80$. Med hänsyn till en 15 % ökning för potentiella dataförluster (Akbulut, 2021) är den slutliga urvalsstorleken planerad som totalt 90 deltagare, med 30 mödrar i varje grupp.

Förstföderskor registrerade på Familjehälsocentra, som är inom 0–2 veckor postpartum och uppfyller inklusionskriterierna, kommer att rekryteras. Efter informerat samtycke och baslinjeutvärderingar kommer mödrar som får under 13 poäng på Edinburgh Postpartum Depression Scale att inkluderas i urvalet. Blockrandomiseringsmetoden kommer att föredras för att tilldela deltagare till studie- och kontrollgrupper (Schulz & Grimes, 2002; Suresh, 2011). Efter randomisering kommer mödrarna att tilldelas Interventionsgrupp I (amningsutbildning + yoga, n = 30), Interventionsgrupp II (endast amningsutbildning, n = 30) eller kontrollgruppen (n = 30). Randomiseringssekvensen kommer att genereras av en oberoende statistiker med en datorbaserad metod och implementeras via den ogenomskinliga kuvertmetoden. På grund av interventionens karaktär är deltagarblindning inte möjlig; analyser kommer att utföras av en blindad statistiker.

Interventioner och tidslinje: Datainsamlingsverktygen för denna studie är Introduktionsinformationsformuläret, BSES-SF, Skalan för upplevd otillräcklig mjölkproduktion, STAI State-Trait Anxiety Inventory och Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS).

Interventionerna kommer att genomföras online via Google Meet i små grupper om 5, från och med den 2:a postpartumveckan (T1). Amningsutbildningsprogrammet kommer att bestå av sex synkrona sessioner på 30–60 minuter vardera, som hålls två gånger i veckan i tre veckor. I utbildnings- + yogagruppen (Intervention I) kommer andningsbaserad yoga att tillämpas två gånger i veckan i 45–60 minuter i fyra veckor efter amningsutbildningen. Kontrollgruppen kommer att fortsätta att få rutinmässiga Familjehälsocentratjänster utan intervention. Samma skalor kommer att administreras i alla grupper vid T1 (vecka 2), T2 (vecka 5) och T3 (vecka 9). Forskningen kommer att analysera förändringar över tid och skillnader mellan grupper för att utvärdera effektiviteten av den yogastödda amningsutbildningen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

90

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Dilek Menekse, Associate Professor
  • Telefonnummer: +902642956613 +905543485913
  • E-post: dkose@sakarya.edu.tr

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Inklusionskriterier för interventions- och kontrollgrupper

  • Primipara mödrar 19 år eller äldre som födde i fullgången tid (37-42 veckor),
  • Mödrar som födde på ett Babyvänligt sjukhus i Sakarya,
  • Mödrar som är öppna för kommunikation och samarbete, frivilligt samtycker till att delta i studien och hade en normal vaginal förlossning,
  • Mödrar som samtycker till att delta i studien under postpartumveckorna 0-2 och som kommer att vara i postpartumveckorna 2-10 under interventionsperioden,
  • Mödrar som ammar eller praktiserar blandad näring,
  • Mödrar och spädbarn som är i god hälsa,
  • Mödrar med ett kroppsmassaindex inom det normala intervallet,
  • Mödrar utan sensoriska nedsättningar som hörsel- eller synproblem,
  • Mödrar utan en diagnostiserad psykiatrisk historik,
  • Mödrar som kan läsa och skriva på turkiska,
  • Mödrar som får under 13 poäng på Edinburgh Postpartum Depression Scale (EPDS) vid första bedömningen.

Exklusionskriterier för interventions- och kontrollgrupper

  • Spädbarnsförlust,
  • Mödrar med syn-, hörsel- eller kognitiva nedsättningar,
  • Spädbarn med fysiska funktionsnedsättningar eller medfödda anomali,
  • Mödrar med neurologiska, ortopediska eller kroniska tillstånd som kan förhindra deltagande i träning,
  • Mödrar som får 13 poäng eller mer på Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS) vid första bedömningen,
  • Mödrar som praktiserade yoga eller andningsövningar under graviditet eller postpartum kommer att exkluderas,
  • Eftersom korta utbildningssessioner som ges före utskrivning på Babyvänliga sjukhus är rutin i Turkiet kommer de inte att betraktas som exklusionskriterier.
  • Däremot kommer mödrar som fått ett strukturerat amningsutbildningsprogram under graviditet eller postpartum att exkluderas från studien.

Utträdeskriterier för interventions- och kontrollgrupper

  • Deltagare som begär att dra sig ur studien när som helst,
  • Deltagare som missar mer än två yoga-andningssessioner, mer än två amningsutbildningssessioner, eller som inte kan nås kommer att tas bort från studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentell I (Amningsundervisning + yoga)
Mödrar som uppfyller inklusionskriterierna och ger skriftligt informerat samtycke kommer först att fylla i "Beskrivande informationsformuläret" och "Edinburgh Postpartum Depression Scale (EPDS)". Mödrar som får under 13 poäng på EPDS kommer att inkluderas i studien. Efter randomisering kommer mödrar som tilldelats Interventionsgrupp I att få både amningsundervisning och andningsbaserade yogapass. Deltagarna kommer att organiseras i små grupper om fem personer, och en WhatsApp-grupp kommer att skapas för varje undergrupp för att underlätta kommunikation och schemaläggning. Amningsundervisningen kommer att ges online via Google Meet två gånger i veckan i 30–60 minuter under en treveckorsperiod av forskaren. Efter avslutad amningsundervisning kommer mödrarna att påbörja det andningsbaserade yogaprogrammet. Yogainterventionen kommer att pågå i fyra veckor och utföras två gånger i veckan i 45–60 minuter. Yogapassen kommer att inkludera guidade andningsövningar och försiktiga rörelser som är lämpliga för postpartumperioden. Allt nödvändigt
Ett 3-veckors utbildningsprogram i amning online via Google Meet, två gånger i veckan i 30–60 minuter, i små grupper om fem deltagare.
Ett 4-veckors andningsbaserat postpartumyogaprogram som levereras online två gånger i veckan i 45-60 minuter, inklusive guidade andningsövningar och mjuka, postpartumlämpliga rörelser.
Experimentell: Experimentell II (Amningsutbildning)
Mödrar som tilldelas Interventionsgrupp II kommer endast att få amningsundervisning. Deltagarna kommer att organiseras i små grupper om fem, och en WhatsApp-grupp kommer att skapas för varje undergrupp. Amningsundervisningen kommer att ges online via Google Meet två gånger i veckan i 30-60 minuter under en treveckorsperiod av forskaren. Utbildningsinnehållet är identiskt med det innehåll som tillhandahålls till Interventionsgrupp I. Ingen yogaintervention kommer att tillhandahållas. Resultatmätningar kommer att genomföras vid postpartum vecka 2 (T1, före intervention), postpartum vecka 5 (T2, efter avslutad utbildning) och postpartum vecka 9 (T3, uppföljning).
Ett 3-veckors utbildningsprogram i amning online via Google Meet, två gånger i veckan i 30–60 minuter, i små grupper om fem deltagare.
Inget ingripande: Kontrollgrupp: Rutinmässig vård
Mödrar som tilldelas kontrollgruppen kommer inte att få någon intervention (varken amningsutbildning eller yoga) inom ramen för denna studie. Deltagarna kommer att fortsätta att få de rutinmässiga standardvårdstjänster som tillhandahålls av deras Familjehälsocentral. Datainsamling kommer att genomföras vid samma tidpunkter som interventionsgrupperna (vecka 2 postpartum [T1], vecka 5 [T2] och vecka 9 [T3]) under deras rutinmässiga kontroller på Familjehälsocentralen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Amningssjälvförmågepoäng (BSES-SF)
Tidsram: Baslinjemätning (Postpartum vecka 2), Andra mätningen (Postpartum vecka 5), och Slutmätning (Postpartum vecka 9)
Mätt med Breast-Feeding Self-Efficacy Scale-Short Form (BSES-SF). BSES-SF är en 14-punkts, 5-gradig Likertskala (poängintervall: 14 till 70). Högre poäng indikerar högre nivåer av självtillit vid amning. Syftet är att upptäcka signifikanta skillnader i BSES-SF-poäng mellan interventionsgruppen och kontrollgruppen vid de tre tidpunkterna (T1, T2, T3).
Baslinjemätning (Postpartum vecka 2), Andra mätningen (Postpartum vecka 5), och Slutmätning (Postpartum vecka 9)
Skala för upplevd otillräcklig mjölkproduktion
Tidsram: Baslinjemätning (Vecka 2 efter förlossningen), Andra mätningen (Vecka 5 efter förlossningen) och Slutmätningen (Vecka 9 efter förlossningen)
Mäts med skalan för upplevd otillräcklig mjölktillgång (PIMSS), en validerad 6-punkts skala som bedömer mödrars uppfattning om bröstmjölkens tillräcklighet. Den första punkten besvaras ja/nej, och de återstående poängsätts från 0 till 10. Totalpoängen varierar från 0 till 50, där lägre poäng indikerar upplevd mjölkotillräcklighet och högre poäng indikerar upplevd tillräcklighet. Syftet är att upptäcka signifikanta skillnader i PIMSS-poäng mellan interventions- och kontrollgrupperna vid de tre tidpunkterna (T1, T2, T3).
Baslinjemätning (Vecka 2 efter förlossningen), Andra mätningen (Vecka 5 efter förlossningen) och Slutmätningen (Vecka 9 efter förlossningen)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
State-Trait Anxiety Inventory (STAI) Poäng
Tidsram: Postpartum vecka 2 (T1), vecka 5 (T2), vecka 9 (T3)Baseline (Postpartum vecka 2), Andra mätningen (Postpartum vecka 5), och Slutmätningen (Postpartum vecka 9)
Ångestnivåer kommer att bedömas med hjälp av State-Trait Anxiety Inventory (STAI), som består av två 20-frågors subskalor: State Anxiety Scale (STAI-S) och Trait Anxiety Scale (STAI-T). Båda subskalorna bedöms på en 4-gradig Likertskala. STAI-S mäter ångest som upplevs i nuet, medan STAI-T återspeglar generella och bestående ångesttendenser. Totalsumman för varje subskala sträcker sig från 20 till 80, där högre poäng indikerar högre ångestnivå. Resultatet inkluderar förändringar i både STAI-S- och STAI-T-poäng mellan interventions- och kontrollgrupperna över de tre mätpunkterna (T1, T2, T3).
Postpartum vecka 2 (T1), vecka 5 (T2), vecka 9 (T3)Baseline (Postpartum vecka 2), Andra mätningen (Postpartum vecka 5), och Slutmätningen (Postpartum vecka 9)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Dilek Menekse, Associate Professor, Sakarya University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 juni 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 februari 2026

Första postat (Faktisk)

27 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Individuella deltagardata kommer inte att delas på grund av integritets- och konfidentialitetsöverväganden.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera