Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Atemgestützte Yoga-geförderte Stillaufklärung bei Erstgebärenden (BYBSE)

22. April 2026 aktualisiert von: dilek menekşe, Sakarya University

Effekte von Atem-basierter Yoga-unterstützter Stillberatung auf Ängstlichkeit, Still-Selbstwirksamkeit und wahrgenommene unzureichende Milchproduktion bei Erstgebärenden: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Diese Studie ist als randomisierte kontrollierte Studie (RCT) konzipiert, die darauf abzielt, die Stillergebnisse bei erstgebärenden Müttern in der postpartalen Phase zu verbessern. Obwohl die Weltgesundheitsorganisation (WHO) ausschließliches Stillen in den ersten sechs Monaten als ideale Ernährungsquelle für Neugeborene empfiehlt, liegt die Rate in der Türkei (41 % laut TDHS 2018) hinter den globalen Zielen (50–70 %) zurück. Ein frühzeitiges Abstillen ist im Allgemeinen mit der Unfähigkeit der Mütter verbunden, sich an physische und psychische Herausforderungen anzupassen. Insbesondere die in der postpartalen Phase erlebte Angst und der Stress führen zur Entwicklung einer wahrgenommenen unzureichenden Milchproduktion, was sich negativ auf den Erwerb der Still-Selbstwirksamkeit auswirkt. In diesem Zusammenhang untersucht diese Studie das Potenzial einer unterstützenden Intervention, die Stressmanagement und Entspannung erleichtert, auf die Stillnachhaltigkeit. Die Teilnehmerinnen werden randomisiert in drei Gruppen eingeteilt: Interventionsgruppe I (Online-Stillberatung + Atembasiertes Yoga), Interventionsgruppe II (Nur Online-Stillberatung) und die Kontrollgruppe (Routineversorgung). Die Interventionen werden remote über Google Meet über einen maximalen Zeitraum von sieben Wochen durchgeführt (3 Wochen Stillberatung + 4 Wochen Yoga-Praxis). Das primäre Ziel der Studie ist zu bewerten, ob diese strukturierten Interventionen die mütterliche Still-Selbstwirksamkeit signifikant verbessern und die Wahrnehmung unzureichender Milch reduzieren. Zusätzlich werden sekundäre Endpunkte die Auswirkungen auf die mütterlichen Angstniveaus bewerten. Um die interne Validität sicherzustellen und den Interventionseffekt zu isolieren, werden Mütter mit hohem Risiko für postpartale Depression (EPDS-Score > 13) von der Studie ausgeschlossen.

Die Hypothesen der Studie

Jede Hypothese wird unabhängig getestet:

H₀: Die Unterschiede zwischen den Messungen vor und nach der Intervention unterscheiden sich nicht signifikant zwischen den Gruppen.

H₁: Die Unterschiede zwischen den Messungen vor und nach der Intervention unterscheiden sich signifikant zwischen den Gruppen (p < 0,05).

Wenn ein signifikanter Unterschied festgestellt wird, wird H₀ verworfen und H₁ akzeptiert. Mehrfachvergleiche werden unter Verwendung der Holm-Bonferroni-Korrektur bewertet, um die Fehlerrate vom Typ I zu kontrollieren.

  • H1a: Die erstgebärenden Müttern angebotene Online-Stillberatung wirkt sich positiv auf ihre Angstniveaus aus.
  • H1b: Die erstgebärenden Müttern angebotene Online-Stillberatung wirkt sich positiv auf ihre Still-Selbstwirksamkeit aus.
  • H1c: Die erstgebärenden Müttern angebotene Online-Stillberatung wirkt sich positiv auf ihre wahrgenommene unzureichende Milchproduktion aus.
  • H2a: Die erstgebärenden Müttern angebotene atembasierte yoga-unterstützte Online-Stillberatung wirkt sich positiv auf ihre Angstniveaus aus.
  • H2b: Die erstgebärenden Müttern angebotene atembasierte yoga-unterstützte Online-Stillberatung wirkt sich positiv auf ihre Still-Selbstwirksamkeit aus.
  • H2c: Die erstgebärenden Müttern angebotene atembasierte yoga-unterstützte Online-Stillberatung wirkt sich positiv auf ihre wahrgenommene unzureichende Milchproduktion aus.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund Muttermilch ist die ideale Nährstoffquelle für Neugeborene aufgrund ihrer essentiellen Nährstoffe und bioaktiven Komponenten. Die WHO empfiehlt ausschließliches Stillen in den ersten sechs Monaten und strebt eine Rate von 50 % bis 2025 und 70 % bis 2030 an (WHO, 2014; WHO & UNICEF, 2019). Muttermilch reduziert Morbidität und Mortalität im Zusammenhang mit Infektionen, senkt das Risiko chronischer Erkrankungen und unterstützt die Neuroentwicklung (Akhter et al., 2021; AAP, 2021; Picáns-Leis et al., 2025; WHO, 2023). Sie hat auch langfristige Schutzwirkungen für die mütterliche Gesundheit (Krol & Grossmann, 2018; AAP, 2022). Allerdings liegen die ausschließlichen Stillraten weltweit noch unter den gewünschten Werten, zwischen 44–48 %, und betragen in der Türkei 41 % (UNICEF, 2023; WHO, 2023; TNSA, 2018). Diese niedrigen Raten werden mit verschiedenen Faktoren in Verbindung gebracht, darunter mütterliche Merkmale, Geburtsverlauf, sozioökonomischer Status und Zugang zu Gesundheitsdiensten (Dib et al., 2020; Liu et al., 2024; Fan et al., 2025).

Hormonelle Veränderungen und Schlafstörungen in der postpartalen Phase erhöhen die mütterliche Angst (Avcı et al., 2024; Field, 2018; Kaplan, 2020), und Stillprobleme treten häufiger bei Erstgebärenden auf (Feenstra et al., 2018; Gianni et al., 2019; Ergezen et al., 2021; Hines et al., 2022). Es wird berichtet, dass Mütter professionelle Unterstützung benötigen, um Probleme zu bewältigen und das Säuglingsverhalten zu verstehen (Gavine et al., 2022).

Nach Banduras sozial-kognitiver Theorie ist Selbstwirksamkeit die Überzeugung einer Person, eine bestimmte Aufgabe erfolgreich ausführen zu können (Bandura, 1994, 1997). Dennis' Still-Selbstwirksamkeitsmodell zeigt, dass hohe Selbstwirksamkeit ein entscheidender Faktor für das Beginnen, Fortsetzen und ausschließliche Stillen ist (Dennis, 1999; Duman & Gölbaşı, 2022; Mercan & Selçuk, 2021). Wahrgenommene unzureichende Milchmenge ist ebenfalls ein wichtiger Faktor für das frühzeitige Abstillen (Galipeau et al., 2017). Probleme wie Schmerzen, Brustwarzentrauma und Unruhe des Säuglings verstärken diese Wahrnehmung (Huang et al., 2022; Mahurin-Smith, 2023; Mohebati et al., 2021; Şahin & Bulut, 2020; Wood et al., 2021). Geringe Selbstwirksamkeit und wahrgenommene unzureichende Milchmenge erhöhen den Bedarf an Formulanahrung (Menekşe et al., 2021; Sandhi et al., 2020; Wu et al., 2022). Kent et al. (2021) berichteten, dass 44 % der Mütter ihre Milchmenge als unzureichend empfanden, was 66 % von ihnen dazu veranlasste, Formulanahrung zu geben (Kent et al., 2021). Daher betonen WHO und UNICEF die Bedeutung einer auf individuelle Bedürfnisse ausgerichteten professionellen Unterstützung für Risikomütter (WHO, 2024).

Aktuelle Stillbildungsprogramme werden als unzureichend berichtet, um die langfristigen Bedürfnisse von Müttern, insbesondere in der postpartalen Phase, zu erfüllen, was auf die Notwendigkeit umfassenderer und ganzheitlicherer Programme zur Steigerung der Still-Selbstwirksamkeit hinweist (Özsoy & Aksu, 2019; Selvi et al., 2021; Castro-Cuervo et al., 2025; Maleki et al., 2021). Die Literatur legt nahe, dass Bildung zwar die Selbstwirksamkeit und den Stillerfolg erhöht, die Nachhaltigkeit dieses Effekts jedoch gestärkt werden muss (Corkery-Hayward & Talaei, 2024; Gavine et al., 2022; Wong et al., 2021; Brockway et al., 2017; Chipojola et al., 2020; Galipeau et al., 2018; Liyana Amin et al., 2018). Digitale Plattformen verbessern die Zugänglichkeit von Stillberatung (Webster, 2020; Wong & Chien, 2023; Uzunçakmak et al., 2022; Şimşek-Çetinkaya et al., 2024).

Yoga ist eine ganzheitliche Praxis basierend auf Atmung, Dehnung und Achtsamkeit, die positive Effekte auf Stress, Angst und Depression bietet (Çetintaş, 2023; da Silveira & Stein, 2019; Kuśmierska et al., 2025; Sharma et al., 2024). Yoga-Praxis in der pränatalen und postnatalen Phase unterstützt nach Berichten das körperliche und psychische Wohlbefinden und reduziert Stresshormone (Corrigan et al., 2022; de Campos et al., 2020; Yekefallah et al., 2021). Befunde deuten auch darauf hin, dass Yoga-Praktiken in der postpartalen Phase positive Auswirkungen auf die Milchproduktion, Oxytocinspiegel und den Stillerfolg haben können (Anggraeni et al., 2019; Wildan & Primasari, 2011; Astutik et al., 2024).

Studien, die den Zusammenhang zwischen Yoga und Stillen in der nationalen Literatur untersuchen, sind begrenzt. Arabacı (2024) zeigte, dass Yoga-Atemübungen positive Effekte auf den Stillerfolg und die Selbstwirksamkeit hatten (Arabacı, 2024). Boybay Koyuncu (2019) bewertete die Auswirkungen von postpartalem Yoga auf die Stillangemessenheit und mütterliche Bindung (Boybay Koyuncu, 2019). Es gibt jedoch keine Studie, die die Wirkung einer strukturierten Stillbildung basierend auf der Still-Selbstwirksamkeitstheorie, integriert mit atembasiertem Yoga, auf psychosoziale Outcomes wie Angst und wahrgenommene unzureichende Milchmenge untersucht.

Daher zielt diese randomisierte kontrollierte Studie darauf ab, die Auswirkungen von atembasiertem Yoga-unterstützter Stillbildung auf Angst, Still-Selbstwirksamkeit und wahrgenommene unzureichende Milchmenge bei Erstgebärenden zu bewerten. Die Intervention kombiniert Bildung basierend auf dem Still-Selbstwirksamkeitsmodell mit atembasierten Yoga-Praktiken, und ihre Online-Durchführung erleichtert Müttern den Zugang zu professioneller Unterstützung. Die Studie wird voraussichtlich ein innovatives und ganzheitliches Modell für Stillberatung und postpartale Pflege bieten.

Methodik: Diese randomisierte kontrollierte Studie wird durchgeführt, um die Wirkung von atembasiertem Yoga-unterstützter Stillbildung auf Angst, Still-Selbstwirksamkeit und wahrgenommene unzureichende Milchmenge bei Erstgebärenden in der postpartalen Phase zu bewerten. Die Forschung wird in Familien-Gesundheitszentren in der Provinz Sakarya durchgeführt und gemäß der CONSORT 2025-Richtlinie berichtet.

Die Stichprobengröße der Studie wurde mit der G*Power-Software (v3.1) für ein Drei-Gruppen-Design bestimmt. Basierend auf der Effektgröße ($Cohen's$ $f = 0,36$) aus einer ähnlichen Stillbildungsstudie in der Literatur (Ayran & Çelebioğlu, 2022) berechnete die Power-Analyse, dass 26 Teilnehmer pro Gruppe ausreichend wären, unter Verwendung der Parameter $\alpha = 0,05$ und 1-$\beta = 0,80$. Unter Berücksichtigung einer 15 %igen Erhöhung für potenzielle Datenverluste (Akbulut, 2021) ist die endgültige Stichprobengröße als insgesamt 90 Teilnehmer geplant, mit 30 Müttern in jeder Gruppe.

Erstgebärende Mütter, die in den Familien-Gesundheitszentren registriert sind, sich in der 0–2. postpartalen Woche befinden und die Einschlusskriterien erfüllen, werden aufgenommen. Nach Einwilligung und Basisbewertungen werden Mütter mit weniger als 13 Punkten auf der Edinburgh Postnatal Depression Scale in die Stichprobe aufgenommen. Die Block-Randomisierungsmethode wird für die Zuteilung der Teilnehmer zu Studien- und Kontrollgruppen bevorzugt (Schulz & Grimes, 2002; Suresh, 2011). Nach der Randomisierung werden die Mütter der Interventionsgruppe I (Stillbildung + Yoga, n = 30), Interventionsgruppe II (nur Stillbildung, n = 30) oder der Kontrollgruppe (n = 30) zugeteilt. Die Randomisierungssequenz wird von einem unabhängigen Statistiker computergestützt generiert und über die undurchsichtige Umschlagmethode umgesetzt. Aufgrund der Art der Intervention ist eine Verblindung der Teilnehmer nicht möglich; Analysen werden von einem verblindeten Statistiker durchgeführt.

Interventionen und Zeitplan: Die Datenerhebungsinstrumente für diese Studie sind der Einführungsfragebogen, BSES-SF, Skala zur wahrgenommenen unzureichenden Milchmenge, STAI State-Trait Anxiety Inventory und Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS).

Die Interventionen werden online über Google Meet in Kleingruppen von 5 Personen ab der 2. postpartalen Woche (T1) durchgeführt. Das Stillbildungsprogramm besteht aus sechs synchronen Sitzungen von je 30–60 Minuten, zweimal wöchentlich über drei Wochen. In der Bildungs- + Yoga-Gruppe (Intervention I) wird atembasiertes Yoga zweimal wöchentlich für 45–60 Minuten über vier Wochen nach der Stillbildung angewendet. Die Kontrollgruppe erhält weiterhin routinemäßige Familien-Gesundheitszentrumsdienste ohne Intervention. Dieselben Skalen werden in allen Gruppen zu T1 (2. Woche), T2 (5. Woche) und T3 (9. Woche) durchgeführt. Die Forschung analysiert Veränderungen über die Zeit und Unterschiede zwischen den Gruppen, um die Wirksamkeit der Yoga-unterstützten Stillbildung zu bewerten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

90

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Dilek Menekse, Associate Professor
  • Telefonnummer: +902642956613 +905543485913
  • E-Mail: dkose@sakarya.edu.tr

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Einschlusskriterien für Interventions- und Kontrollgruppen

  • Erstgebärende Mütter im Alter von 19 Jahren oder älter, die termingerecht (37-42 Wochen) entbunden haben,
  • Mütter, die in einem Babyfreundlichen Krankenhaus in Sakarya entbunden haben,
  • Mütter, die kommunikations- und kooperationsbereit sind, freiwillig der Studienteilnahme zustimmen und eine normale vaginale Entbindung hatten,
  • Mütter, die in den postpartalen Wochen 0-2 der Studienteilnahme zustimmen und sich in den postpartalen Wochen 2-10 während der Interventionsphase befinden,
  • Mütter, die stillen oder Mischfütterung praktizieren,
  • Mütter und Säuglinge, die bei guter Gesundheit sind,
  • Mütter mit einem Body-Mass-Index im normalen Bereich,
  • Mütter ohne sensorische Beeinträchtigungen wie Hör- oder Sehprobleme,
  • Mütter ohne diagnostizierte psychiatrische Vorgeschichte,
  • Mütter, die auf Türkisch lesen und schreiben können,
  • Mütter, die bei der ersten Bewertung weniger als 13 Punkte auf der Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS) erreichen.

Ausschlusskriterien für Interventions- und Kontrollgruppen

  • Verlust des Säuglings,
  • Mütter mit visuellen, auditiven oder kognitiven Beeinträchtigungen,
  • Säuglinge mit körperlichen Behinderungen oder angeborenen Anomalien,
  • Mütter mit neurologischen, orthopädischen oder chronischen Erkrankungen, die die Teilnahme an Bewegung verhindern könnten,
  • Mütter, die bei der ersten Bewertung 13 oder mehr Punkte auf der Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS) erreichen,
  • Mütter, die während der Schwangerschaft oder nach der Geburt Yoga oder Atemübungen praktiziert haben, werden ausgeschlossen,
  • Da kurze Schulungseinheiten vor der Entlassung in Babyfreundlichen Krankenhäusern in der Türkei Routine sind, werden sie nicht als Ausschlusskriterium betrachtet.
  • Allerdings werden Mütter, die während der Schwangerschaft oder nach der Geburt ein strukturiertes Stillförderungsprogramm erhalten haben, von der Studie ausgeschlossen.

Abbruchkriterien für Interventions- und Kontrollgruppen

  • Teilnehmer, die jederzeit um einen Rückzug aus der Studie bitten,
  • Teilnehmer, die mehr als zwei Yoga-Atemsitzungen oder mehr als zwei Stillförderungssitzungen verpassen oder nicht erreichbar sind, werden aus der Studie entfernt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentell I (Stillberatung + Yoga)
Mütter, die die Einschlusskriterien erfüllen und eine schriftliche Einwilligungserklärung abgeben, füllen zunächst das „Beschreibende Informationsformular“ und die „Edinburgh Postpartum Depression Scale (EPDS)“ aus. Mütter mit einem EPDS-Wert unter 13 werden in die Studie aufgenommen. Nach der Randomisierung erhalten Mütter, die der Interventionsgruppe I zugeteilt werden, sowohl Stillaufklärung als auch Atem-Yoga-Sitzungen. Die Teilnehmerinnen werden in Kleingruppen von fünf Personen organisiert, und für jede Untergruppe wird eine WhatsApp-Gruppe eingerichtet, um die Kommunikation und Terminplanung zu erleichtern. Die Stillaufklärung wird vom Forscher online über Google Meet über einen Zeitraum von drei Wochen zweimal wöchentlich für 30-60 Minuten durchgeführt. Nach Abschluss der Stillaufklärung beginnen die Mütter mit dem Atem-Yoga-Programm. Die Yoga-Intervention dauert vier Wochen und wird zweimal wöchentlich für 45-60 Minuten durchgeführt. Die Yoga-Sitzungen umfassen geführte Atemübungen und sanfte, für die Zeit nach der Geburt geeignete Bewegungen. Alles Notwendige
Ein 3-wöchiges Online-Stillaufklärungsprogramm, das über Google Meet durchgeführt wird, zweimal wöchentlich für 30-60 Minuten, in kleinen Gruppen von fünf Personen.
Ein 4-wöchiges atembasiertes Postpartum-Yoga-Programm, das zweimal wöchentlich online für 45-60 Minuten durchgeführt wird und geführte Atemübungen sowie sanfte, für die Zeit nach der Geburt geeignete Bewegungen umfasst.
Experimental: Experimentell II (Stillaufklärung)
Mütter, die der Interventionsgruppe II zugeteilt sind, erhalten ausschließlich Stillaufklärung.
Die Teilnehmerinnen werden in Kleingruppen von fünf Personen organisiert, und für jede Untergruppe wird eine WhatsApp-Gruppe erstellt.
Die Stillaufklärung wird online über Google Meet zweimal wöchentlich für 30-60 Minuten über einen Zeitraum von drei Wochen von der Forscherin durchgeführt.
Der Bildungsinhalt ist identisch mit dem Inhalt, der der Interventionsgruppe I bereitgestellt wird.
Es wird keine Yoga-Intervention angeboten.
Die Ergebnismessungen werden in der 2. Woche nach der Geburt (T1, vor der Intervention), in der 5. Woche nach der Geburt (T2, nach Abschluss der Aufklärung) und in der 9. Woche nach der Geburt (T3, Nachuntersuchung) durchgeführt.
Ein 3-wöchiges Online-Stillaufklärungsprogramm, das über Google Meet durchgeführt wird, zweimal wöchentlich für 30-60 Minuten, in kleinen Gruppen von fünf Personen.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe: Routinemäßige Versorgung
Mütter, die der Kontrollgruppe zugeordnet werden, erhalten im Rahmen dieser Studie keine Intervention (weder Stillberatung noch Yoga). Die Teilnehmerinnen erhalten weiterhin die routinemäßigen Standardversorgungsleistungen ihrer Familien-Gesundheitszentren. Die Datenerhebung erfolgt zu denselben Zeitpunkten wie bei den Interventionsgruppen (postpartale Woche 2 [T1], Woche 5 [T2] und Woche 9 [T3]) während ihrer routinemäßigen Kontrolluntersuchungen in den Familien-Gesundheitszentren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Selbstwirksamkeitserwartung in der Stillzeit (BSES-SF)
Zeitfenster: Baseline (Woche 2 nach der Geburt), Zweite Messung (Woche 5 nach der Geburt) und Endgültige Messung (Woche 9 nach der Geburt)
Gemessen mit der Breast-Feeding Self-Efficacy Scale-Short Form (BSES-SF). Die BSES-SF ist eine 14-Item, 5-Punkte-Likert-Skala (Punktebereich: 14 bis 70). Höhere Punkte weisen auf höhere Still-Selbstwirksamkeit hin. Das Ziel ist es, signifikante Unterschiede in den BSES-SF-Punkten zwischen der Interventions- und der Kontrollgruppe über die drei Zeitpunkte (T1, T2, T3) zu erkennen.
Baseline (Woche 2 nach der Geburt), Zweite Messung (Woche 5 nach der Geburt) und Endgültige Messung (Woche 9 nach der Geburt)
Skala zur wahrgenommenen unzureichenden Milchversorgung
Zeitfenster: Baseline (Postpartum Woche 2), Zweite Messung (Postpartum Woche 5) und Endgültige Messung (Postpartum Woche 9)
Gemessen mit der Perceived Insufficient Milk Supply Scale (PIMSS), einer validierten 6-Punkte-Skala zur Bewertung der mütterlichen Wahrnehmung der Muttermilch-Adequatheit. Die erste Frage wird mit Ja/Nein beantwortet, die restlichen Fragen werden von 0 bis 10 bewertet. Die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 0 und 50, wobei niedrigere Werte eine wahrgenommene Milchunzulänglichkeit und höhere Werte eine wahrgenommene Adequatheit anzeigen. Das Ziel ist es, signifikante Unterschiede in den PIMSS-Werten zwischen der Interventions- und der Kontrollgruppe über die drei Zeitpunkte (T1, T2, T3) hinweg zu erkennen.
Baseline (Postpartum Woche 2), Zweite Messung (Postpartum Woche 5) und Endgültige Messung (Postpartum Woche 9)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
State-Trait-Angstinventar (STAI) Scores
Zeitfenster: Postpartale Woche 2 (T1), Woche 5 (T2), Woche 9 (T3)Baseline (Postpartale Woche 2), Zweite Messung (Postpartale Woche 5) und Endmessung (Postpartale Woche 9)
Das Angstniveau wird mithilfe des State-Trait Anxiety Inventory (STAI) bewertet, das aus zwei Subskalen mit je 20 Items besteht: der State Anxiety Scale (STAI-S) und der Trait Anxiety Scale (STAI-T). Beide Subskalen werden auf einer 4-stufigen Likert-Skala bewertet. STAI-S misst die aktuell empfundene Angst, während STAI-T allgemeine und anhaltende Angsttendenzen widerspiegelt. Die Gesamtpunktzahl für jede Subskala liegt zwischen 20 und 80, wobei höhere Werte auf eine höhere Angst hinweisen. Das Ergebnis umfasst Veränderungen sowohl in den STAI-S- als auch in den STAI-T-Werten zwischen der Interventions- und der Kontrollgruppe über die drei Messzeitpunkte (T1, T2, T3).
Postpartale Woche 2 (T1), Woche 5 (T2), Woche 9 (T3)Baseline (Postpartale Woche 2), Zweite Messung (Postpartale Woche 5) und Endmessung (Postpartale Woche 9)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Dilek Menekse, Associate Professor, Sakarya University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die individuellen Teilnehmerdaten werden aufgrund von Datenschutz- und Vertraulichkeitsüberlegungen nicht geteilt.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Online-Brusternährungsbildung

Abonnieren