Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Åndedrætsbaseret yoga-understøttet ammeundervisning til førstegangsfødende mødre (BYBSE)

22. april 2026 opdateret af: dilek menekşe, Sakarya University

Effekter af åndedrætsbaseret yoga-understøttet ammeundervisning på angst, amningseffektivitet og oplevet utilstrækkelig mælkeproduktion hos førstegangsfødende mødre: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Denne undersøgelse er designet som et randomiseret kontrolleret forsøg (RCT), der fokuserer på at forbedre amningsresultater blandt førstegangsfødende mødre i barselsperioden. Selvom Verdenssundhedsorganisationen (WHO) anbefaler eksklusiv amning i de første seks måneder som den ideelle ernæringskilde for nyfødte, er raten i Tyrkiet (41 % ifølge TDHS 2018) lavere end de globale mål (50-70 %). Tidlig ophør af amning er generelt forbundet med mødres manglende evne til at tilpasse sig fysiske og psykiske udfordringer. Især angst og stress oplevet i barselsperioden fører til udvikling af en opfattet utilstrækkelig mælkeproduktion, hvilket negativt påvirker opnåelsen af amningsselveffektivitet. I denne sammenhæng undersøger denne undersøgelse potentialet af en støttende intervention, der letter stresshåndtering og afslapning for amningens bæredygtighed. Deltagerne vil blive randomiseret i tre grupper: Interventionsgruppe I (Online Amningsundervisning + Åndedrætsbaseret Yoga), Interventionsgruppe II (Kun Online Amningsundervisning) og Kontrolgruppen (Rutinemæssig Pleje). Interventionerne vil blive leveret remote via Google Meet over en maksimal periode på syv uger (3 uger med amningsundervisning + 4 ugers yogaøvelse). Studiets primære mål er at evaluere, om disse strukturelle interventioner signifikant forbedrer mødrenes amningsselveffektivitet og reducerer opfattelsen af utilstrækkelig mælkeproduktion. Derudover vil sekundære resultater vurdere virkningen på mødrenes angstniveau. For at sikre intern validitet og isolere interventionseffekten er mødre med høj risiko for postnatal depression (EPDS-score > 13) udelukket fra undersøgelsen.

Undersøgelsens Hypoteser

Hver hypotese vil blive testet uafhængigt:

H₀: Forskellene i målinger før og efter interventionen adskiller sig ikke signifikant mellem grupperne.

H₁: Forskellene i målinger før og efter interventionen adskiller sig signifikant mellem grupperne (p < 0,05).

Hvis en signifikant forskel påvises, vil H₀ blive forkastet og H₁ vil blive accepteret. Flere sammenligninger vil blive evalueret ved hjælp af Holm-Bonferroni-korrektionen for at kontrollere Type I-fejlraten.

  • H1a: Online amningsundervisning givet til førstegangsfødende mødre påvirker deres angstniveau positivt.
  • H1b: Online amningsundervisning givet til førstegangsfødende mødre påvirker deres amningsselveffektivitet positivt.
  • H1c: Online amningsundervisning givet til førstegangsfødende mødre påvirker deres opfattede utilstrækkelige mælkeproduktion positivt.
  • H2a: Åndedrætsbaseret yoga-understøttet online amningsundervisning givet til førstegangsfødende mødre påvirker deres angstniveau positivt.
  • H2b: Åndedrætsbaseret yoga-understøttet online amningsundervisning givet til førstegangsfødende mødre påvirker deres amningsselveffektivitet positivt.
  • H2c: Åndedrætsbaseret yoga-understøttet online amningsundervisning givet til førstegangsfødende mødre påvirker deres opfattede utilstrækkelige mælkeproduktion positivt.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Baggrund Modermælk er den mest ideelle kilde til ernæring for nyfødte på grund af dens essentielle næringsstoffer og bioaktive komponenter. WHO anbefaler eksklusiv amning i de første seks måneder med det mål at nå en rate på 50 % inden 2025 og 70 % inden 2030 (WHO, 2014; WHO & UNICEF, 2019). Modermælk reducerer sygelighed og dødelighed relateret til infektioner, sænker risikoen for kroniske sygdomme og støtter neuroudvikling (Akhter et al., 2021; AAP, 2021; Picáns-Leis et al., 2025; WHO, 2023). Den har også langsigtede beskyttende effekter for moderens sundhed (Krol & Grossmann, 2018; AAP, 2022). Dog er rater for eksklusiv amning stadig under ønskede niveauer globalt, fra 44-48 %, og er 41 % i Tyrkiet (UNICEF, 2023; WHO, 2023; TNSA, 2018). Disse lave rater er forbundet med forskellige faktorer, herunder mødres karakteristika, fødselsprocessen, socioøkonomisk status og adgang til sundhedstjenester (Dib et al., 2020; Liu et al., 2024; Fan et al., 2025).

Hormonelle ændringer og søvnforstyrrelser oplevet i barselsperioden øger mødres angst (Avcı et al., 2024; Field, 2018; Kaplan, 2020), og amningsproblemer er mere almindelige hos førstegangsfødende mødre (Feenstra et al., 2018; Gianni et al., 2019; Ergezen et al., 2021; Hines et al., 2022). Det rapporteres, at mødre har brug for professionel støtte til at håndtere problemer og forstå spædbørns adfærd (Gavine et al., 2022).

Ifølge Banduras sociale kognitive teori er selvtillid en persons tro på deres evne til at udføre en specifik opgave med succes (Bandura, 1994, 1997). Dennis' model for amningsselvtillid viser, at høj selvtillid er en afgørende faktor for at starte, fortsætte og amme eksklusivt (Dennis, 1999; Duman & Gölbaşı, 2022; Mercan & Selçuk, 2021). Oplevet utilstrækkelig mælkeproduktion er også en betydelig faktor i tidlig amningsophør (Galipeau et al., 2017). Problemer som smerter, brystvortetraumer og spædbørns uro forstærker denne opfattelse (Huang et al., 2022; Mahurin-Smith, 2023; Mohebati et al., 2021; Şahin & Bulut, 2020; Wood et al., 2021). Lav selvtillid og oplevet utilstrækkelig mælkeproduktion øger behovet for tilsætning af modermælkserstatning (Menekşe et al., 2021; Sandhi et al., 2020; Wu et al., 2022). Kent et al. (2021) rapporterede, at 44 % af mødrene følte, at deres mælkeproduktion var utilstrækkelig, hvilket førte til, at 66 % af dem gav modermælkserstatning (Kent et al., 2021). Derfor understreger WHO og UNICEF vigtigheden af individuelle behovs-fokuseret professionel støtte til risikomødre (WHO, 2024).

Nuværende amningsundervisningsprogrammer rapporteres at være utilstrækkelige til at imødekomme mødres langsigtede behov, især i barselsperioden, hvilket indikerer et behov for mere omfattende og holistiske programmer for at øge amningsselvtillid (Özsoy & Aksu, 2019; Selvi et al., 2021; Castro-Cuervo et al., 2025; Maleki et al., 2021). Litteraturen antyder, at mens undervisning øger selvtillid og amningssucces, bør bæredygtigheden af denne effekt styrkes (Corkery-Hayward & Talaei, 2024; Gavine et al., 2022; Wong et al., 2021; Brockway et al., 2017; Chipojola et al., 2020; Galipeau et al., 2018; Liyana Amin et al., 2018). Digitale platforme forbedrer tilgængeligheden af amningsrådgivning (Webster, 2020; Wong & Chien, 2023; Uzunçakmak et al., 2022; Şimşek-Çetinkaya et al., 2024).

Yoga er en holistisk praksis baseret på åndedræt, strækning og mindfulness, der giver positive effekter på stress, angst og depression (Çetintaş, 2023; da Silveira & Stein, 2019; Kuśmierska et al., 2025; Sharma et al., 2024). Yogapraksis i præ- og postnatalperioden rapporteres at støtte fysisk og psykologisk velvære og reducere stresshormoner (Corrigan et al., 2022; de Campos et al., 2020; Yekefallah et al., 2021). Resultater antyder også, at yogapraksis i barselsperioden kan have positive effekter på mælkeproduktion, oxytocinniveauer og amningssucces (Anggraeni et al., 2019; Wildan & Primasari, 2011; Astutik et al., 2024).

Studier, der undersøger forholdet mellem yoga og amning i den nationale litteratur, er begrænsede. Arabacı (2024) demonstrerede, at yoga-åndedrætsøvelser havde positive effekter på amningssucces og selvtillid (Arabacı, 2024). Boybay Koyuncu (2019) evaluerede effekterne af postnatal yoga på amningstilstrækkelighed og moderlig binding (Boybay Koyuncu, 2019). Dog er der ikke nogen undersøgelse, der undersøger effekten af struktureret amningsundervisning baseret på amningsselvtillidsteorien, integreret med åndedrætsbaseret yoga, på psykosociale resultater som angst og oplevet utilstrækkelig mælkeproduktion.

Derfor har dette randomiserede kontrollerede forsøg til formål at evaluere effekterne af åndedrætsbaseret yoga-understøttet amningsundervisning på angst, amningsselvtillid og oplevet utilstrækkelig mælkeproduktion hos førstegangsfødende mødre. Interventionen kombinerer undervisning baseret på Breastfeeding Self-Efficacy Model med åndedrætsbaserede yogapraksisser, og dens online levering letter mødres adgang til professionel støtte. Undersøgelsen forventes at tilbyde en innovativ og holistisk model for amningsrådgivning og postnatal sygepleje.

Metodologi: Dette randomiserede kontrollerede forsøg vil blive udført for at evaluere effekten af åndedrætsbaseret yoga-understøttet amningsundervisning på angst, amningsselvtillid og oplevet utilstrækkelig mælkeproduktion hos førstegangsfødende mødre i barselsperioden. Forskningen vil blive udført i Familie Sundhedscentre i Sakarya-provinsen og vil blive rapporteret i henhold til CONSORT 2025-retningslinjen.

Studiets stikprøvestørrelse blev bestemt ved hjælp af G*Power (v3.1)-software til et tre-gruppedesign. Baseret på effektstørrelsen ($Cohen's$ $f = 0,36$) opnået fra et lignende amningsundervisningsstudie i litteraturen (Ayran & Çelebioğlu, 2022), beregnede poweranalysen, at 26 deltagere pr. gruppe ville være tilstrækkelige ved brug af parametrene $\alpha = 0,05$ og 1-$\beta = 0,80$. I betragtning af en 15 % stigning for potentielle datatab (Akbulut, 2021) er den endelige stikprøvestørrelse planlagt som i alt 90 deltagere, med 30 mødre i hver gruppe.

Førstegangsfødende mødre registreret ved Familie Sundhedscentre, som er inden for 0-2 uger efter fødsel og opfylder inklusionskriterierne, vil blive indskrevet. Efter informeret samtykke og baselinevurderinger vil mødre, der scorer under 13 point på Edinburgh Postpartum Depression Scale, blive inkluderet i stikprøven. Blokrandomiseringsmetoden vil blive foretrukket for at tildele deltagere til undersøgelses- og kontrolgrupperne (Schulz & Grimes, 2002; Suresh, 2011). Efter randomisering vil mødre blive tildelt Interventionsgruppe I (amningsundervisning + yoga, n = 30), Interventionsgruppe II (kun amningsundervisning, n = 30) eller kontrolgruppen (n = 30). Randomiseringssekvensen vil blive genereret af en uafhængig statistiker ved hjælp af en computerbaseret metode og implementeret via den uigennemsigtige konvolutmetode. På grund af interventionens natur er deltagerblindning ikke mulig; analyser vil blive udført af en blindet statistiker.

Interventioner og tidslinje: Dataindsamlingsværktøjerne til denne undersøgelse er Introduktionsinformationsformularen, BSES-SF, Perceived Insufficient Milk Supply Scale, STAI State-Trait Anxiety Inventory og Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS).

Interventionerne vil blive udført online via Google Meet i små grupper på 5, startende fra den 2. barselsuge (T1). Amningsundervisningsprogrammet vil bestå af seks synkrone sessioner på 30-60 minutter hver, afholdt to gange om ugen i tre uger. I undervisning + yoga-gruppen (Intervention I) vil åndedrætsbaseret yoga blive anvendt to gange om ugen i 45-60 minutter i fire uger efter amningsundervisningen. Kontrolgruppen vil fortsætte med at modtage rutinemæssige Familie Sundhedscentretjenester uden intervention. De samme skalaer vil blive administreret i alle grupper ved T1 (2. uge), T2 (5. uge) og T3 (9. uge). Forskningen vil analysere ændringer over tid og forskelle mellem grupper for at evaluere effektiviteten af den yoga-understøttede amningsundervisning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

90

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Dilek Menekse, Associate Professor
  • Telefonnummer: +902642956613 +905543485913
  • E-mail: dkose@sakarya.edu.tr

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Inklusionskriterier for interventions- og kontrolgrupper

  • Førstegangsfødende mødre på 19 år eller ældre, som har født til termin (37-42 uger),
  • Mødre, som har født på et Baby-Friendly Hospital i Sakarya,
  • Mødre, som er åbne for kommunikation og samarbejde, frivilligt accepterer at deltage i studiet, og har haft en normal vaginal fødsel,
  • Mødre, som accepterer at deltage i studiet i postpartum ugerne 0-2, og som vil være i postpartum ugerne 2-10 i interventionsperioden,
  • Mødre, som ammer eller praktiserer blandet ernæring,
  • Mødre og spædbørn, som er i god sundhedstilstand,
  • Mødre med et Body Mass Index inden for det normale område,
  • Mødre uden sansemæssige handicap såsom høre- eller synsproblemer,
  • Mødre uden en diagnosticeret psykiatrisk historik,
  • Mødre, som kan læse og skrive tyrkisk,
  • Mødre, som scorer under 13 på Edinburgh Postpartum Depression Scale (EPDS) ved den første vurdering.

Eksklusionskriterier for interventions- og kontrolgrupper

  • Spædbørnstab,
  • Mødre med syns-, hørelses- eller kognitive handicap,
  • Spædbørn med fysiske handicap eller medfødte misdannelser,
  • Mødre med neurologiske, ortopædiske eller kroniske tilstande, som kan forhindre deltagelse i motion,
  • Mødre, som scorer 13 eller derover på Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS) ved den første vurdering,
  • Mødre, som har praktiseret yoga eller åndedrætsøvelser under graviditeten eller postpartum, vil blive ekskluderet,
  • Da korte uddannelsessessioner, som gives før udskrivelse i Baby-Friendly Hospitals, er rutine i Tyrkiet, vil de ikke blive betragtet som eksklusionskriterier.
  • Dog vil mødre, som har modtaget et struktureret ammeuddannelsesprogram under graviditeten eller postpartum, blive ekskluderet fra studiet.

Udgåelseskriterier for interventions- og kontrolgrupper

  • Deltagere, som anmoder om at trække sig fra studiet på et hvilket som helst tidspunkt,
  • Deltagere, som misser mere end to yoga-åndedrætssessioner, mere end to ammeuddannelsessessioner, eller som ikke kan kontaktes, vil blive fjernet fra studiet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel I (Ammeundervisning + yoga)
Mødre, der opfylder inklusionskriterierne og giver skriftligt informeret samtykke, vil først udfylde "Beskrivende oplysningsformular" og "Edinburgh Postpartum Depression Scale (EPDS)". Mødre, der scorer under 13 på EPDS, vil blive inkluderet i studiet. Efter randomisering vil mødre, der er tildelt interventionsgruppe I, modtage både ammeundervisning og åndedrætsbaserede yogasessioner. Deltagerne vil blive organiseret i små grupper på fem, og en WhatsApp-gruppe vil blive oprettet for hver undergruppe for at lette kommunikation og planlægning. Ammeundervisning vil blive leveret online via Google Meet to gange ugentligt i 30-60 minutter over en tre-ugers periode af forskeren. Efter afslutningen af ammeundervisningen vil mødrene begynde det åndedrætsbaserede yogaprogram. Yogainterventionen vil vare fire uger og vil blive udført to gange ugentligt i 45-60 minutter. Yogasessioner vil omfatte vejledte åndedrætsøvelser og blide bevægelser, der er passende efter fødslen. Alle nødvendige
Et 3-ugers online ammeundervisningsprogram leveret via Google Meet, to gange om ugen i 30-60 minutter, i små grupper på fem.
Et 4-ugers vejrtrækningsbaseret postpartum yoga-program leveret online to gange om ugen i 45-60 minutter, inklusive vejledte vejrtrækningsøvelser og blide postpartum-egnede bevægelser.
Eksperimentel: Eksperimentel II (Ammeundervisning)
Mødre tildelt Interventionsgruppe II vil kun modtage ammeundervisning. Deltagerne vil blive organiseret i små grupper på fem, og en WhatsApp-gruppe vil blive oprettet for hver undergruppe. Ammeundervisning vil blive leveret online via Google Meet to gange om ugen i 30-60 minutter over en tre-ugers periode af forskeren. Det pædagogiske indhold er identisk med det indhold, der leveres til Interventionsgruppe I. Ingen yoga-intervention vil blive tilbudt. Resultatmålinger vil blive gennemført i postpartum uge 2 (T1, før intervention), postpartum uge 5 (T2, efter afslutning af undervisningen) og postpartum uge 9 (T3, opfølgning).
Et 3-ugers online ammeundervisningsprogram leveret via Google Meet, to gange om ugen i 30-60 minutter, i små grupper på fem.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe: Rutinemæssig pleje
Mødre, der er tildelt kontrolgruppen, vil ikke modtage nogen intervention (hverken ammeundervisning eller yoga) inden for rammerne af dette studie. Deltagerne vil fortsat modtage de rutinemæssige standardplejetjenester, der leveres af deres Familie Sundhedscentre. Dataindsamling vil blive udført på samme tidspunkter som interventionsgrupperne (uge 2 efter fødslen [T1], uge 5 [T2] og uge 9 [T3]) under deres rutinemæssige tjek på Familie Sundhedscentre.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selvvurderingsscore for ammeeffektivitet (BSES-SF)
Tidsramme: Baseline (uge 2 efter fødsel), anden måling (uge 5 efter fødsel) og sidste måling (uge 9 efter fødsel)
Målt ved hjælp af Breast-Feeding Self-Efficacy Scale-Short Form (BSES-SF). BSES-SF er en 14-punkts, 5-punkts Likert-skala (scoreområde: 14 til 70). Højere score indikerer højere niveauer af ammende selvopfyldelse. Formålet er at påvise signifikante forskelle i BSES-SF-score mellem interventions- og kontrolgrupperne på de tre tidspunkter (T1, T2, T3).
Baseline (uge 2 efter fødsel), anden måling (uge 5 efter fødsel) og sidste måling (uge 9 efter fødsel)
Skala for opfattet utilstrækkelig mælketilførsel
Tidsramme: Baseline (uge 2 efter fødsel), anden måling (uge 5 efter fødsel) og sidste måling (uge 9 efter fødsel)
Målt ved hjælp af Perceived Insufficient Milk Supply Scale (PIMSS), en valideret 6-punkts skala, der vurderer mødres opfattelse af brystmælkens tilstrækkelighed.
Det første spørgsmål besvares ja/nej, og de resterende spørgsmål scores fra 0 til 10.
Samlede scores spænder fra 0 til 50, hvor lavere scorer indikerer opfattet mælkmangel og højere scorer indikerer opfattet tilstrækkelighed.
Formålet er at påvise signifikante forskelle i PIMSS-scorer mellem interventions- og kontrolgrupperne på de tre tidspunkter (T1, T2, T3).
Baseline (uge 2 efter fødsel), anden måling (uge 5 efter fødsel) og sidste måling (uge 9 efter fødsel)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
State-Trait Anxiety Inventory (STAI)-scorer
Tidsramme: Postpartum uge 2 (T1), uge 5 (T2), uge 9 (T3)Baseline (Postpartum uge 2), anden måling (Postpartum uge 5) og sidste måling (Postpartum uge 9)
Angstniveauer vil blive vurderet ved hjælp af State-Trait Anxiety Inventory (STAI), som består af to 20-punkts subskalaer: State Anxiety Scale (STAI-S) og Trait Anxiety Scale (STAI-T). Begge subskalaer er vurderet på en 4-punkts Likert-skala. STAI-S måler angst oplevet i øjeblikket, hvorimod STAI-T afspejler generelle og vedvarende angsttendenser. Samlede scorer for hver subskala spænder fra 20 til 80, hvor højere scorer indikerer højere angst. Resultatet omfatter ændringer i både STAI-S og STAI-T scorer mellem interventions- og kontrolgrupperne på tværs af de tre målepunkter (T1, T2, T3).
Postpartum uge 2 (T1), uge 5 (T2), uge 9 (T3)Baseline (Postpartum uge 2), anden måling (Postpartum uge 5) og sidste måling (Postpartum uge 9)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dilek Menekse, Associate Professor, Sakarya University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. juni 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

27. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata vil ikke blive delt på grund af privatlivs- og fortrolighedsmæssige hensyn.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Online Ammeundervisning

Abonner