Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dechová jóga podporovaná výuka kojení u prvorodiček (BYBSE)

22. dubna 2026 aktualizováno: dilek menekşe, Sakarya University

Efekty dechově podporované jógy při vzdělávání v kojení na úzkost, sebeúčinnost v kojení a vnímaný nedostatečný přísun mléka u prvorodiček: Randomizovaná kontrolovaná studie

Tato studie je navržena jako randomizovaná kontrolovaná studie (RCT) zaměřená na zlepšení výsledků kojení u prvorodiček v poporodním období. Přestože Světová zdravotnická organizace (WHO) doporučuje výlučné kojení po prvních šest měsíců jako ideální zdroj výživy pro novorozence, míra v Turecku (41 % podle TDHS 2018) zaostává za globálními cíli (50–70 %). Předčasné ukončení kojení je obecně spojeno s neschopností matek přizpůsobit se fyzickým a psychickým výzvám. Konkrétně úzkost a stres prožívané během poporodního období vedou k rozvoji vnímaného nedostatku mléka, což negativně ovlivňuje získání sebeúčinnosti v kojení. V tomto kontextu tato studie zkoumá potenciál podpůrné intervence usnadňující zvládání stresu a relaxaci na udržitelnost kojení. Účastnice budou náhodně rozděleny do tří skupin: Intervenční skupina I (Online vzdělávání o kojení + dechová jóga), Intervenční skupina II (pouze online vzdělávání o kojení) a Kontrolní skupina (rutinní péče). Intervence budou poskytovány vzdáleně prostřednictvím Google Meet po dobu maximálně sedmi týdnů (3 týdny vzdělávání o kojení + 4 týdny cvičení jógy). Hlavním cílem studie je vyhodnotit, zda tyto strukturované intervence významně zlepšují mateřskou sebeúčinnost v kojení a snižují vnímání nedostatku mléka. Dále budou sekundární výsledky hodnotit dopad na úrovně mateřské úzkosti. Pro zajištění vnitřní platnosti a izolování intervenčního účinku jsou ze studie vyloučeny matky s vysokým rizikem poporodní deprese (skóre EPDS > 13).

Hypotézy studie

Každá hypotéza bude testována nezávisle:

H₀: Rozdíly mezi měřeními před a po intervenci se mezi skupinami výrazně neliší.

H₁: Rozdíly mezi měřeními před a po intervenci se mezi skupinami výrazně liší (p < 0,05).

Pokud bude zjištěn významný rozdíl, H₀ bude zamítnuta a H₁ bude přijata. Vícenásobná porovnání budou hodnocena pomocí Holm-Bonferroniho korekce pro kontrolu míry chyby I. typu.

  • H1a: Online vzdělávání o kojení poskytnuté prvorodičkám pozitivně ovlivňuje jejich úrovně úzkosti.
  • H1b: Online vzdělávání o kojení poskytnuté prvorodičkám pozitivně ovlivňuje jejich sebeúčinnost v kojení.
  • H1c: Online vzdělávání o kojení poskytnuté prvorodičkám pozitivně ovlivňuje jejich vnímaný nedostatek mléka.
  • H2a: Dechovou jógou podporované online vzdělávání o kojení poskytnuté prvorodičkám pozitivně ovlivňuje jejich úrovně úzkosti.
  • H2b: Dechovou jógou podporované online vzdělávání o kojení poskytnuté prvorodičkám pozitivně ovlivňuje jejich sebeúčinnost v kojení.
  • H2c: Dechovou jógou podporované online vzdělávání o kojení poskytnuté prvorodičkám pozitivně ovlivňuje jejich vnímaný nedostatek mléka.

Přehled studie

Detailní popis

Mateřské mléko je nejideálnějším zdrojem výživy pro novorozence díky svým základním živinám a bioaktivním složkám. WHO doporučuje výlučné kojení prvních šest měsíců s cílem dosáhnout míry 50 % do roku 2025 a 70 % do roku 2030 (WHO, 2014; WHO & UNICEF, 2019). Mateřské mléko snižuje morbiditu a mortalitu související s infekcemi, snižuje riziko chronických onemocnění a podporuje neurovývoj (Akhter et al., 2021; AAP, 2021; Picáns-Leis et al., 2025; WHO, 2023). Má také dlouhodobé ochranné účinky pro zdraví matky (Krol & Grossmann, 2018; AAP, 2022). Míry výlučného kojení jsou však celosvětově stále pod požadovanou úrovní, pohybují se v rozmezí 44–48 % a v Turecku činí 41 % (UNICEF, 2023; WHO, 2023; TNSA, 2018). Tyto nízké míry jsou spojeny s různými faktory, včetně charakteristik matek, porodního procesu, socioekonomického statusu a přístupu ke zdravotním službám (Dib et al., 2020; Liu et al., 2024; Fan et al., 2025).

Hormonální změny a poruchy spánku, které se vyskytují v poporodním období, zvyšují úzkost matek (Avcı et al., 2024; Field, 2018; Kaplan, 2020) a potíže s kojením jsou častější u prvorodiček (Feenstra et al., 2018; Gianni et al., 2019; Ergezen et al., 2021; Hines et al., 2022). Uvádí se, že matky potřebují odbornou podporu při zvládání problémů a porozumění chování dítěte (Gavine et al., 2022).

Podle Bandurovy sociálně kognitivní teorie je sebeúčinnost individuální přesvědčení o vlastní schopnosti úspěšně vykonat konkrétní úkol (Bandura, 1994, 1997). Denniův model sebeúčinnosti při kojení ukazuje, že vysoká sebeúčinnost je určujícím faktorem pro zahájení, pokračování a výlučné kojení (Dennis, 1999; Duman & Gölbaşı, 2022; Mercan & Selçuk, 2021). Vnímaný nedostatek mateřského mléka je také významným faktorem pro předčasné ukončení kojení (Galipeau et al., 2017). Problémy jako bolest, trauma bradavek a neklid dítěte toto vnímání posilují (Huang et al., 2022; Mahurin-Smith, 2023; Mohebati et al., 2021; Şahin & Bulut, 2020; Wood et al., 2021). Nízká sebeúčinnost a vnímaný nedostatek mateřského mléka zvyšují potřebu doplňkového umělého mléka (Menekşe et al., 2021; Sandhi et al., 2020; Wu et al., 2022). Kent et al. (2021) uvedli, že 44 % matek pociťovalo nedostatek mléka, což vedlo 66 % z nich k podávání umělého mléka (Kent et al., 2021). Proto WHO a UNICEF zdůrazňují důležitost odborné podpory zaměřené na individuální potřeby pro rizikové matky (WHO, 2024).

Současné vzdělávací programy o kojení jsou podle zpráv nedostatečné pro uspokojení dlouhodobých potřeb matek, zejména v poporodním období, což naznačuje potřebu komplexnějších a holističtějších programů pro zvýšení sebeúčinnosti při kojení (Özsoy & Aksu, 2019; Selvi et al., 2021; Castro-Cuervo et al., 2025; Maleki et al., 2021). Literatura naznačuje, že zatímco vzdělávání zvyšuje sebeúčinnost a úspěšnost kojení, udržitelnost tohoto účinku je třeba posílit (Corkery-Hayward & Talaei, 2024; Gavine et al., 2022; Wong et al., 2021; Brockway et al., 2017; Chipojola et al., 2020; Galipeau et al., 2018; Liyana Amin et al., 2018). Digitální platformy zlepšují dostupnost poradenství o kojení (Webster, 2020; Wong & Chien, 2023; Uzunçakmak et al., 2022; Şimşek-Çetinkaya et al., 2024).

Jóga je holistická praxe založená na dýchání, protahování a všímavosti, která poskytuje pozitivní účinky na stres, úzkost a depresi (Çetintaş, 2023; da Silveira & Stein, 2019; Kuśmierska et al., 2025; Sharma et al., 2024). Praxe jógy v prenatálním a postnatálním období podle zpráv podporuje fyzickou a psychickou pohodu a snižuje hladinu stresových hormonů (Corrigan et al., 2022; de Campos et al., 2020; Yekefallah et al., 2021). Zjištění také naznačují, že praktikování jógy v poporodním období může mít pozitivní účinky na produkci mléka, hladinu oxytocinu a úspěšnost kojení (Anggraeni et al., 2019; Wildan & Primasari, 2011; Astutik et al., 2024).

Studie zkoumající vztah mezi jógou a kojením v národní literatuře jsou omezené. Arabacı (2024) prokázal, že dechová cvičení jógy měly pozitivní účinky na úspěšnost kojení a sebeúčinnost (Arabacı, 2024). Boybay Koyuncu (2019) vyhodnotila účinky poporodní jógy na dostatečnost kojení a mateřskou vazbu (Boybay Koyuncu, 2019). Neexistuje však studie zkoumající účinek strukturovaného vzdělávání o kojení založeného na teorii sebeúčinnosti při kojení, integrovaného s dechovou jógou, na psychosociální výsledky jako je úzkost a vnímaný nedostatek mateřského mléka.

Tato randomizovaná kontrolovaná studie si proto klade za cíl vyhodnotit účinky vzdělávání o kojení podpořeného dechovou jógou na úzkost, sebeúčinnost při kojení a vnímaný nedostatek mateřského mléka u prvorodiček. Intervence kombinuje vzdělávání založené na modelu sebeúčinnosti při kojení s praktikami dechové jógy a její online poskytování usnadňuje matkám přístup k odborné podpoře. Studie by měla nabídnout inovativní a holistický model pro poradenství o kojení a poporodní ošetřovatelskou péči.

Metodologie: Tato randomizovaná kontrolovaná studie bude provedena za účelem vyhodnocení účinku vzdělávání o kojení podpořeného dechovou jógou na úzkost, sebeúčinnost při kojení a vnímaný nedostatek mateřského mléka u prvorodiček v poporodním období. Výzkum bude proveden v rodinných zdravotních centrech v provincii Sakarya a bude hlášen podle pokynů CONSORT 2025.

Velikost výběru studie byla stanovena pomocí softwaru G*Power (v3.1) pro třískupinový design. Na základě velikosti účinku (Cohenovo f = 0,36) získané z podobné studie o vzdělávání o kojení v literatuře (Ayran & Çelebioğlu, 2022) výpočet síly určil, že 26 účastníků ve skupině bude dostatečných, s parametry α = 0,05 a 1-β = 0,80. S ohledem na 15% nárůst pro potenciální ztráty dat (Akbulut, 2021) je plánovaná konečná velikost výběru celkem 90 účastníků, s 30 matkami v každé skupině.

Budou zařazeny prvorodičky registrované v rodinných zdravotních centrech, které jsou 0–2 týdny po porodu a splňují kritéria pro zařazení. Po informovaném souhlasu a vstupním hodnocení budou do výběru zahrnuty matky s výsledkem pod 13 bodů na Edinburské škále poporodní deprese. Pro přiřazení účastníků do studijních a kontrolních skupin bude upřednostněna metoda blokové randomizace (Schulz & Grimes, 2002; Suresh, 2011). Po randomizaci budou matky přiřazeny do intervenční skupiny I (vzdělávání o kojení + jóga, n = 30), intervenční skupiny II (pouze vzdělávání o kojení, n = 30) nebo kontrolní skupiny (n = 30). Náhodná sekvence bude generována nezávislým statistikem pomocí počítačové metody a implementována metodou neprůhledných obálek. Vzhledem k povaze intervence není možné zaslepení účastníků; analýzy budou provedeny zaslepeným statistikem.

Intervence a časový harmonogram: Nástroje pro sběr dat v této studii jsou Úvodní informační formulář, BSES-SF, Škála vnímaného nedostatku mateřského mléka, Inventář stavové a osobnostní úzkosti STAI a Edinburská škála poporodní deprese (EPDS).

Intervence budou prováděny online prostřednictvím Google Meet v malých skupinách po 5, počínaje 2. poporodním týdnem (T1). Vzdělávací program o kojení bude sestávat ze šesti synchronních sezení po 30–60 minutách, konaných dvakrát týdně po dobu tří týdnů. Ve skupině vzdělání + jóga (Intervence I) bude dechová jóga aplikována dvakrát týdně po 45–60 minut po dobu čtyř týdnů po vzdělávání o kojení. Kontrolní skupina bude nadále dostávat rutinní služby rodinných zdravotních center bez intervence. Stejné škály budou podávány ve všech skupinách v T1 (2. týden), T2 (5. týden) a T3 (9. týden). Výzkum bude analyzovat změny v čase a rozdíly mezi skupinami za účelem vyhodnocení účinnosti vzdělávání o kojení podpořeného jógou.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

90

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Dilek Menekse, Associate Professor
  • Telefonní číslo: +902642956613 +905543485913
  • E-mail: dkose@sakarya.edu.tr

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

Kritéria pro zařazení do intervenční a kontrolní skupiny

  • Prvorodičky ve věku 19 let nebo starší, které porodily v termínu (37-42 týdnů),
  • Matky, které porodily v nemocnici přátelské k dětem v Sakaryi,
  • Matky, které jsou otevřené komunikaci a spolupráci, dobrovolně souhlasí s účastí ve studii a měly normální vaginální porod,
  • Matky, které souhlasí s účastí ve studii během 0-2 týdnů po porodu a které budou během intervenčního období ve 2-10 týdnech po porodu,
  • Matky, které kojí nebo praktikují kombinovanou výživu,
  • Matky a děti, které jsou v dobrém zdravotním stavu,
  • Matky s indexem tělesné hmotnosti v normálním rozmezí,
  • Matky bez smyslových postižení, jako jsou problémy se sluchem nebo zrakem,
  • Matky bez diagnostikované psychiatrické anamnézy,
  • Matky, které umí číst a psát turecky,
  • Matky, které dosáhnou skóre nižšího než 13 na Edinburské škále poporodní deprese (EPDS) při prvním hodnocení.

Kritéria pro vyloučení z intervenční a kontrolní skupiny

  • Ztráta dítěte,
  • Matky se zrakovým, sluchovým nebo kognitivním postižením,
  • Děti s tělesným postižením nebo vrozenými vadami,
  • Matky s jakýmkoli neurologickým, ortopedickým nebo chronickým onemocněním, které by mohlo zabránit účasti na cvičení,
  • Matky, které dosáhnou skóre 13 nebo více na Edinburské škále poporodní deprese (EPDS) při prvním hodnocení,
  • Matky, které praktikovaly jógu nebo dechová cvičení během těhotenství nebo po porodu, budou vyloučeny,
  • Protože krátké vzdělávací sezení poskytované před propuštěním v nemocnicích přátelských k dětem je v Turecku běžné, nebudou považována za kritéria pro vyloučení.
  • Matky, které absolvovaly strukturovaný vzdělávací program o kojení během těhotenství nebo po porodu, však budou ze studie vyloučeny.

Kritéria pro ukončení účasti v intervenční a kontrolní skupině

  • Účastníci, kteří požádají o ukončení účasti ve studii kdykoli,
  • Účastníci, kteří zmeškají více než dvě sezení jógy a dechových cvičení, více než dvě sezení vzdělávání o kojení, nebo které nebude možné kontaktovat, budou ze studie odstraněni.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální I (Vzdělávání o kojení + jóga)
Matky, které splní inkluzní kritéria a poskytnou písemný informovaný souhlas, nejprve vyplní "Formulář popisných informací" a "Edinburskou škálu poporodní deprese (EPDS)". Matky s výsledkem pod 13 bodů na EPDS budou zařazeny do studie. Po randomizaci budou matky přidělené do intervenční skupiny I dostávat jak vzdělávání o kojení, tak dechově zaměřené jógové lekce. Účastnice budou rozděleny do malých skupin po pěti a pro každou podskupinu bude vytvořena WhatsApp skupina pro usnadnění komunikace a plánování. Vzdělávání o kojení bude poskytováno online prostřednictvím Google Meet dvakrát týdně po dobu 30-60 minut během tří týdnů výzkumníkem. Po dokončení vzdělávání o kojení matky zahájí dechově zaměřený jógový program. Jógová intervence bude trvat čtyři týdny a bude prováděna dvakrát týdně po dobu 45-60 minut. Jógové lekce budou zahrnovat řízená dechová cvičení a jemné pohyby vhodné pro poporodní období. Všechny potřebné
Tří týdenní online vzdělávací program o kojení, který se koná přes Google Meet, dvakrát týdně po dobu 30-60 minut, v malých skupinách po pěti.
4týdenní online program poporodní jógy zaměřený na dech, který se koná dvakrát týdně po dobu 45–60 minut a zahrnuje řízená dechová cvičení a jemné pohyby vhodné pro poporodní období.
Experimentální: Experimentální II (Vzdělávání o kojení)
Matky zařazené do skupiny Intervence II obdrží pouze vzdělání o kojení. Účastnice budou organizovány do malých skupin po pěti a pro každou podskupinu bude vytvořena WhatsApp skupina. Vzdělávání o kojení bude poskytováno online prostřednictvím Google Meet dvakrát týdně po dobu 30-60 minut po dobu tří týdnů výzkumníkem. Vzdělávací obsah je identický s obsahem poskytnutým skupině Intervence I. Žádná jógová intervence nebude poskytována. Měření výsledků bude provedeno ve 2. týdnu po porodu (T1, před intervencí), v 5. týdnu po porodu (T2, po dokončení vzdělávání) a v 9. týdnu po porodu (T3, následná kontrola).
Tří týdenní online vzdělávací program o kojení, který se koná přes Google Meet, dvakrát týdně po dobu 30-60 minut, v malých skupinách po pěti.
Žádný zásah: Kontrolní skupina: Rutinní péče
Matky zařazené do kontrolní skupiny neobdrží v rámci této studie žádnou intervenci (ani vzdělávání v oblasti kojení, ani jógu). Účastnice budou nadále dostávat běžné standardní péče poskytované jejich rodinnými zdravotními centry. Sběr dat bude probíhat ve stejných časových bodech jako u intervenčních skupin (2. týden po porodu [T1], 5. týden [T2] a 9. týden [T3]) během jejich rutinních kontrol v rodinných zdravotních centrech.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre sebedůvěry při kojení (BSES-SF)
Časové okno: Baseline (2. týden po porodu), Druhé měření (5. týden po porodu) a Finální měření (9. týden po porodu)
Měřeno pomocí dotazníku Breast-Feeding Self-Efficacy Scale-Short Form (BSES-SF). BSES-SF je 14položková škála Likertova typu s 5 body (skóre v rozmezí: 14 až 70). Vyšší skóre ukazuje na vyšší úroveň sebeúčinnosti při kojení. Cílem je zjistit významné rozdíly ve skóre BSES-SF mezi intervenční a kontrolní skupinou ve třech časových bodech (T1, T2, T3).
Baseline (2. týden po porodu), Druhé měření (5. týden po porodu) a Finální měření (9. týden po porodu)
Škála vnímané nedostatečné dodávky mléka
Časové okno: Výchozí stav (2. týden po porodu), druhé měření (5. týden po porodu) a konečné měření (9. týden po porodu)
Měřeno pomocí škály vnímané nedostatečné produkce mateřského mléka (PIMSS), ověřené 6položkové škály hodnotící vnímání dostatečnosti mateřského mléka matkami. První položka je odpovězena ano/ne a zbývající položky jsou hodnoceny od 0 do 10. Celkové skóre se pohybuje od 0 do 50, přičemž nižší skóre indikuje vnímanou nedostatečnost mléka a vyšší skóre indikuje vnímanou dostatečnost. Cílem je detekovat významné rozdíly v PIMSS skóre mezi intervenční a kontrolní skupinou ve třech časových bodech (T1, T2, T3).
Výchozí stav (2. týden po porodu), druhé měření (5. týden po porodu) a konečné měření (9. týden po porodu)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre inventáře úzkosti jako stavu a rysu (STAI)
Časové okno: Porodnické týden 2 (T1), týden 5 (T2), týden 9 (T3)Základní měření (porodnické týden 2), druhé měření (porodnické týden 5) a konečné měření (porodnické týden 9)
Úroveň úzkosti bude hodnocena pomocí Inventáře stavové a rysové úzkosti (STAI), který se skládá ze dvou 20položkových subškal: Stavová úzkostní škála (STAI-S) a Rysová úzkostní škála (STAI-T). Obě subškály jsou hodnoceny na 4bodové Likertově škále. STAI-S měří úzkost prožívanou v daném okamžiku, zatímco STAI-T odráží obecné a dlouhodobé tendence k úzkosti. Celkové skóre pro každou subškálu se pohybuje od 20 do 80 bodů, přičemž vyšší skóre znamená vyšší úroveň úzkosti. Výsledek zahrnuje změny v skórech STAI-S i STAI-T mezi intervenční a kontrolní skupinou ve všech třech měřených časových bodech (T1, T2, T3).
Porodnické týden 2 (T1), týden 5 (T2), týden 9 (T3)Základní měření (porodnické týden 2), druhé měření (porodnické týden 5) a konečné měření (porodnické týden 9)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Dilek Menekse, Associate Professor, Sakarya University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. června 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

27. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • BYBSE-2026-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Údaje jednotlivých účastníků nebudou sdíleny z důvodu ochrany soukromí a důvěrnosti.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Online vzdělávání o kojení

Předplatit