Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

De beteendemässiga effekterna av mindfulnessbaserad teknikanvändningsträning hos förskolebarn

17 mars 2026 uppdaterad av: Yazgulu Hemedoglu

Effekten av mindfulnessbaserad teknikanvändningsträning tillämpad på förskolebarn på medieanvändning, sömn, rädsla och nära relationer

Med den snabba teknologiska utvecklingen har användningen av digitala enheter blivit utbredd även i tidig barndom. Medan medveten och kontrollerad användning av teknologi i förskoleåldern kan bidra till barns utveckling, kan långvarig och okontrollerad skärmtid leda till olika negativa konsekvenser som sömnproblem, uppmärksamhetsproblem, ökad ångestnivå och svårigheter i sociala relationer. Särskilt exponering för våldsamt medieinnehåll kan få barn att uppfatta världen som mer skrämmande och uppleva ångest.

Mindfulness-baserad träning stödjer individer i att rikta sin uppmärksamhet till nuet, känna igen sina känslor och acceptera sina erfarenheter utan att döma. Sådan träning är känd för att utveckla självreglering, uppmärksamhet och känslomässig medvetenhet hos barn.

Syftet med denna studie är att undersöka effekten av mindfulness-baserad teknologianvändningsträning som tillämpas på förskolebarn på deras medieanvändningsvanor, sömnvanor, skräcknivåer och förälder-barn-relation. Studien är planerad som en randomiserad kontrollerad studie med experimentell design. Interventionsgruppen kommer att få mindfulness-baserad teknologianvändningsträning, medan kontrollgruppen inte kommer att få någon intervention. Studien förväntar sig att mindfulness-baserad träning kommer att minska barnens skärmtid, förbättra sömnkvaliteten, minska skräcknivåerna och stärka förälder-barn-relationerna. Denna studie syftar till att bidra till utvecklingen av interventionsprogram som stödjer hälsosam teknologianvändning i tidig barndom.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Detaljerad beskrivning

Den snabba teknologiska utvecklingen har ökat användningen av bärbara och tillgängliga enheter, vilket erbjuder nya möjligheter inte bara för vuxna utan också för individer i tidig barndom (Uyar, Yücel, & Altınay, 2024). Särskilt under förskoleperioden mellan 36 och 72 månader genomgår barn betydande förändringar i sin kognitiva, fysiska, språkliga, sociala-emotionella och sexuella utveckling (Uyar, Yücel, & Altınay, 2024). Teknologi är också en viktig miljöfaktor som påverkar barns utveckling under denna period (Karasu & Ayhan, 2024). Medveten exponering för tekniska enheter har visats bidra positivt till barns förberedelse för skolan och kognitiv utveckling (Aral & Doğan Keskin, 2018). Däremot kan missbruk av teknologi leda till olika negativa konsekvenser och påverka barns utveckling negativt (Koyuncuoğlu & Akaroğlu, 2022). Barn som tillbringar lång tid framför skärmar kan uppleva problem som minskad sömnlängd och svårigheter att somna. Speciellt blått ljus är kopplat till sömnproblem genom att minska frisättningen av hormonet melatonin (Gökçe, 2021). Det finns ett omvänt samband mellan försenade läggdags och minskad sömnlängd och skärmbaserad mediakonsumtion. Dessutom kan lång tid framför skärmar också leda till problem som uppmärksamhetsbrist, dåliga ledarfärdigheter och auditiv uppmärksamhetsbrist (Muslu & Gökçay, 2019). För förskolebarn har långvarig skärmtid kopplats till kognitiva aktiviteter, uppmärksamhetsproblem, aggressivt beteende, fysisk inaktivitet, fetma och sömnproblem (Gökçe, 2021).

Barn som ofta stöter på innehåll som innehåller våld och aggression på skärmar kan leda till att de blir avtrubbade mot våld, minskad förmåga att visa empati, uppfattar världen som en mer skrämmande plats och uppvisar aggressivt beteende mot andra (Karaboga, 2018). Barn som påverkas av våldsamt innehåll på TV börjar känna rädsla och ångest, genom att tro att de kan uppleva sådant innehåll i verkliga livet. (Kösebalaban Doğan, 2012). Centret i barns hjärnor som skiljer mellan verklighet och overklighet är inte lika differentierat som hos vuxna. (Li, Liu, Woolley, & Zhang, 2019) Barn uppfattar situationer som inte egentligen är skrämmande som verkliga situationer och kan bli rädda (Dönmez & Türk, 2023). Medveten närvaro definieras som att rikta uppmärksamheten på nuet med ett icke-dömande och accepterande förhållningssätt och behålla medvetenhet om den aktuella upplevelsen (Kabat-Zinn, 1994).

Germer (2005) definierar medveten medvetenhet som helt enkelt "att vara i nuet". Med andra ord innebär det att rikta sin uppmärksamhet på vad som händer just nu, lägga märke till hur den uppmärksamheten riktas och acceptera vad som uppmärksammas lugnt och utan att döma (Atalay, 2019, s. 15). Å andra sidan definieras medveten närvaro som en unik kapacitet i medvetandet som beskriver en person som är medveten om både sina tankar och handlingar i nuet (Lawlor, Schonert-Reichl, Gaderman & Zumbo, 2014). Medvetenhetsbaserade utbildningsprogram syftar till att hjälpa barn att acceptera sina känslor. Genom olika aktiviteter som genomförs i denna process hjälps barn att inse att uppleva känslor som oro och tillfällig olycka är en naturlig del av vardagen. Särskilt vid möte med obehagliga känslor (t.ex. sorg, ilska, etc.) används frågor som "Hur kan vi hantera dessa känslor?" och "Varför känner vi ibland dessa känslor?" för att öka barns självmedvetenhet om sina känslor. I detta avseende uppmuntras barn att acceptera att utmanande känslor är en normal del av livet, och denna acceptans bidrar till att minska deras stressnivåer i vardagen (Nguyen, Garnett, Balsamo & Brady, 2021). Senare studier har visat att medvetenhetspraktiker i tidig barndom stöder utvecklingen av olika färdigheter, inklusive självregleringsfärdigheter (Flook, Goldberg, Pinger, & Davidson, 2015; Thierry, Bryant, Nobles, & Norris, 2016; Viglas & Perlman, 2018). Kort sagt riktar individer med medveten närvaro sin uppmärksamhet på nuet, accepterar sina upplevelser utan att döma och observerar sina interna processer, och vägrar att automatiskt fortsätta sina reaktioner (Zümbül, 2021). Medveten närvaro, som spelar en viktig roll för att stödja fysisk och psykisk hälsa, utvecklar inte bara en individs känsloreglering utan gör det också möjligt för dem att uppvisa mer funktionella attityder i vardagliga livsrelationer, hantera problem mer effektivt och öka sin mentala välbefinnande, psykologisk resiliens och livstillfredsställelse (Yaman et al., 2022). Forskningsresultat som undersöker sambandet mellan medvetenhetsnivåer, teknologianvändning, sömnkvalitet och rädslenivåer tyder på att dessa resultat skulle kunna ligga till grund för interventioner som syftar till att minska individers beroendebeteenden, förbättra sömnkvaliteten och minska rädslenivåer.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: YAZGÜLÜ HEMEDOĞLU, graduate student
  • Telefonnummer: +90 543 205 1485
  • E-post: yzglhmdgl@gmail.com

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Inhämtande av muntligt och skriftligt föräldrasamtycke

    • Att vara i åldersspannet 3–6 år (förskoleålder)
    • Att samtycka till att regelbundet delta i mindfulness-träningsprogrammet
    • Att vara öppen för kommunikation och gruppinteraktion under träningsprocessen
    • Att inte tidigare ha deltagit i ett liknande program för psykisk resiliens eller känsloreglering

Exklusionskriterier:

  • Att vägra delta i studien eller dra tillbaka samtycket under processen

    • Att ha en kognitiv eller fysisk funktionsnedsättning som skulle förhindra fullföljande av frågeformulären
    • Att ha en frånvaronivå som kan påverka genomförandet av studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Mindfulnessbaserad stressreduktion (MBSR) träningsprogram
Deltagarna kommer att fördelas i interventions- och kontrollgrupper med hjälp av en randomiseringsmetod. Förskolebarn i interventionsgruppen kommer att få ett 6-veckors mindfulnessbaserat teknologimedvetenhetsträningsprogram. Programmet kommer att bestå av två sessioner per vecka och kommer att inkludera åldersanpassade mindfulnessaktiviteter som är utformade för att stödja barnens uppmärksamhet, känslomedvetenhet, självreglering och medveten teknologi-användning. Sessionerna kommer att inkludera andningsmedvetenhet, känslomedvetenhet, avslappning och uppmärksamhetsfokuserande övningar, samt mindfulnessaktiviteter relaterade till teknologi-användning. Föräldrar kommer att vara involverade under hela träningsprocessen, och sessionernas innehåll kommer att delas med dem. Ingen träning kommer att ges till kontrollgruppen, men förtest- och eftertestmätningar kommer att genomföras samtidigt som interventionsgruppen.
Interventionen består av ett mindfulnessbaserat utbildningsprogram för medveten teknikanvändning utformat för förskolebarn i åldrarna 3–6 år. Programmet kommer att genomföras under 6 veckor, med två sessioner per vecka i klassrumssammanhang. Varje session innehåller korta, utvecklingsmässigt lämpliga mindfulnessaktiviteter som varar cirka 5–10 minuter, såsom andningsmedvetenhet, fokusering av uppmärksamhet, känslomedvetenhet, avslappningsövningar och aktiviteter som främjar medveten och balanserad teknikanvändning. Programmet syftar till att förbättra barnens självreglering, uppmärksamhet, känslomedvetenhet och ansvarsfulla medieanvändningsvanor. Under hela interventionsperioden kommer föräldrar att informeras om sessionernas innehåll och uppmuntras att stödja sina barn i att träna på aktiviteterna hemma för att stärka de färdigheter som lärts under sessionerna.
Inget ingripande: kontroll
Deltagarna kommer slumpmässigt att tilldelas en interventionsgrupp eller en kontrollgrupp. Interventionsgruppen kommer att få ett 6-veckors mindfulnessbaserat utbildningsprogram om teknikmedvetenhet utformat för förskolebarn. Programmet kommer att inkludera två sessioner per vecka och kommer att bestå av åldersanpassade mindfulnessaktiviteter såsom andningsmedvetenhet, fokusering av uppmärksamhet, känslomedvetenhet, avslappningsövningar och aktiviteter som främjar medveten teknikanvändning. Syftet med programmet är att stödja barns självreglering, uppmärksamhet, känslomedvetenhet och ansvarsfull medieanvändning. Föräldrar kommer att informeras om sessionernas innehåll och uppmuntras att stödja sina barn i att träna på aktiviteterna hemma. Kontrollgruppen kommer inte att få det mindfulnessbaserade utbildningsprogrammet; dock kommer data att samlas in från båda grupperna samtidigt genom mätningar före och efter testet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
BARN- OCH UNGDOMS MINDFULNESS MEDVETENHETSSKALA
Tidsram: Från baslinjen (förtest) vid interventionens start fram till omedelbart efter det 6-veckors mindfulness-baserade teknikanvändningsprogrammet (eftertest).
Mindfulnessnivåer hos barn kommer att bedömas med hjälp av Child and Adolescent Mindfulness Measure (CAMM).
Skalan består av 10 frågor som bedöms på en 5-gradig Likert-skala från 0 (aldrig) till 4 (alltid).
Innan totalsumman beräknas omkodas frågorna (0=4, 1=3, 3=1, 4=0; poängen 2 förblir oförändrad).
Totalpoängen erhålls genom att summera alla frågepoäng.
Möjliga totalpoäng sträcker sig från 0 till 40, där högre poäng indikerar högre mindfulnessnivåer.
Skalan innehåller inga delskalor eller specifikt gränsvärde.
CAMM är ett väl etablerat självrapporteringsinstrument utformat för att bedöma mindfulnessnivåer hos barn och ungdomar.
Från baslinjen (förtest) vid interventionens start fram till omedelbart efter det 6-veckors mindfulness-baserade teknikanvändningsprogrammet (eftertest).

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Barns Skattningsskala för Rädsla
Tidsram: Från baslinjen (förtest) vid interventionens start till direkt efter det 6-veckors mindfulness-baserade teknikanvändningsprogrammet (eftertest).
Barnens skattningsskala för rädsla utvecklades av Özalp (2018) för att bedöma barns rädslenivåer. Skalan är ett visuellt bedömningsverktyg som består av ansiktsuttryck som representerar olika nivåer av rädsla. Deltagarna (barn eller föräldrar) ombeds välja det ansikte som bäst representerar barnets rädslenivå. Ansiktsuttrycken på skalan poängsätts på en skala från 0 till 4. En poäng på 0 indikerar ingen rädsla, medan en poäng på 4 representerar den högsta möjliga nivån av rädsla. Högre poäng på skalan indikerar en högre rädslenivå.
Från baslinjen (förtest) vid interventionens start till direkt efter det 6-veckors mindfulness-baserade teknikanvändningsprogrammet (eftertest).
Skalor för sömnstörningar hos barn
Tidsram: Från baslinjen (för-test) vid interventionens start till omedelbart efter det 6-veckors mindfulness-baserade teknologianvändningsprogrammet (efter-test).
The Sleep Disorder Scale for Children utvecklades av Ağadayı (2020) för att bedöma sömnstörningar hos barn. Skalan består av totalt 26 frågor och bedömer sex delskalor: svårigheter att somna och hålla sömnen, sömnrelaterade andningsstörningar, sömnuppvaknadsstörningar, sömn-vakenhet övergångsstörningar, överdriven dagtrötthet och överdriven svettning under sömn. Frågorna bedöms på en 5-gradig Likertskala från 1 (aldrig) till 5 (alltid). Totalskattningen på skalan ligger mellan 26 och 130. Högre poäng indikerar fler sömnstörningssymptom hos barn.
Från baslinjen (för-test) vid interventionens start till omedelbart efter det 6-veckors mindfulness-baserade teknologianvändningsprogrammet (efter-test).
Skalan för förälder-barn-relation
Tidsram: Från baslinjen (förtest) vid interventionens start till direkt efter det 6-veckors mindfulnessbaserade teknikanvändningsprogrammet (eftertest).
Parent-Child Relationship Scale är ett självrapporteringsinstrument som utvecklats av Hetherington och Clingempeel (1992) för att bedöma kvaliteten på relationen mellan föräldrar och barn. Skalan består av totalt 15 frågor och inkluderar delskalor som bedömer de positiva och negativa aspekterna av förälder-barn-relationen. Deltagarna svarar på varje fråga med en 5-gradig Likert-skala som sträcker sig från 1 (inte alls) till 5 (extremt). Poäng som erhålls från skalan speglar kvaliteten på förälder-barn-relationen. Den turkiska anpassningen genomfördes av Aytaç, Çen och Yüceol (2018), och de interna konsistenskoefficienterna rapporterades som 0,81 för delskalan för positiv relation och 0,80 för delskalan för negativ relation.
Från baslinjen (förtest) vid interventionens start till direkt efter det 6-veckors mindfulnessbaserade teknikanvändningsprogrammet (eftertest).
SKALA FÖR PROBLEMATISK MEDIEANVÄNDNING
Tidsram: Från baslinjen (förtestet) vid interventionens början fram till omedelbart efter det 6-veckors mindfulnessbaserade teknikanvändningsprogrammet (eftertestet).
Problematic media use levels in children will be assessed using the Problematic Media Use Scale. The scale consists of 9 items rated on a 5-point Likert scale ranging from 1 (never) to 5 (always). The total score is calculated by summing all item scores and dividing by the number of items (9) to obtain a mean score. Possible scores range from 1 to 5, with higher scores indicating higher levels of problematic media use in children. The scale is designed to evaluate problematic patterns of media use in childhood.
Från baslinjen (förtestet) vid interventionens början fram till omedelbart efter det 6-veckors mindfulnessbaserade teknikanvändningsprogrammet (eftertestet).

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

15 mars 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

30 juni 2026

Avslutad studie (Beräknad)

31 juli 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 mars 2026

Första postat (Faktisk)

17 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

De individuella deltagardata som samlas in i denna studie kommer inte att delas offentligt för att skydda deltagarnas integritet och konfidentialitet. De data som samlas in som en del av denna studie inkluderar individuella svar som erhållits från bedömningsverktyg såsom Problematic Media Use Scale, Children's Fear Scale, Sleep Disorder Scale for Children och Parent-Child Relationship Scale. Eftersom dessa data kan innehålla personlig och känslig information kommer de att användas uteslutande av forskningsteamet i enlighet med etikprövningsnämndens riktlinjer och dataskyddsförordningar. I nödvändiga fall och efter erhållande av lämpliga etiska godkännanden kan dock dataset med all identifierande information helt anonymiserad delas med relevanta forskare för vetenskapliga forskningsändamål.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera