A Study of Navlimetostat (BMS-986504) Monotherapy and in Combination With Other Agents in Participants With Advanced and/or Metastatic Solid Tumors With Homozygous MTAP Deletion (MountainTAP-5)
3 november 2026 uppdaterad av: Bristol-Myers Squibb
A Phase 2 Open-Label, Multi-Center Study of Navlimetostat (BMS-986504) as Monotherapy and in Combination With Other Agents in Participants With Advanced and/or Metastatic Solid Tumors With Homozygous MTAP Deletion (MountainTap-5)
This is an open-label, multicenter Phase 2 study evaluating Navlimetostat (BMS-986504) in participants with advanced and/or metastatic solid tumors that have MTAP deletion. The study includes a monotherapy component and a combination component in which Navlimetostat (BMS-986504) is given with other anti-cancer agents. The trial will assess the safety, tolerability, pharmacokinetics, pharmacodynamics, and preliminary anti-tumor activity of Navlimetostat (BMS-986504) alone and in combination regimens.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Part 1 will include parallel enrolment of tumor-specific dose-expansion cohorts evaluating Navlimetostat (BMS-986504) as monotherapy. Part 2 will include dose-escalation cohorts in which Navlimetostat (BMS-986504) is given in combination with other anticancer agents. Additional cohorts may be added based on emerging data.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
254
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: First line of the email MUST contain NCT # and Site #.
Studera Kontakt Backup
- Namn: BMS Clinical Trials Contact Center www.BMSClinicalTrials.com
- Telefonnummer: 855-907-3286
- E-post: Clinical.Trials@bms.com
Studieorter
-
-
Bruxelles-Capitale, Région de
-
Brussels, Bruxelles-Capitale, Région de, Belgien, 1090
- Rekrytering
- UZ Brussel
-
Kontakt:
- Bart Neyns, Site 0077
- Telefonnummer: 3224775457
-
Brussels, Bruxelles-Capitale, Région de, Belgien, 1200
- Rekrytering
- Cliniques universitaires Saint-Luc
-
Kontakt:
- Cedric van Marcke de Lummen, Site 0148
- Telefonnummer: 3227644217
-
-
Oost-Vlaanderen
-
Ghent, Oost-Vlaanderen, Belgien, 9000
- Rekrytering
- UZ Gent
-
Kontakt:
- Celine Jacobs, Site 0114
- Telefonnummer: 3293321071
-
-
-
-
-
Paris, Frankrike, 75010
- Rekrytering
- Hôpital Saint-Louis
-
Kontakt:
- Celeste Lebbe, Site 0074
- Telefonnummer: 33142494949
-
-
Côte-d'Or
-
Dijon, Côte-d'Or, Frankrike, 21079
- Rekrytering
- Centre Georges François Leclerc
-
Kontakt:
- francois ghiringhelli, Site 0078
- Telefonnummer: 0380737500
-
-
Rhône
-
Pierre-Bénite, Rhône, Frankrike, 69310
- Har inte rekryterat ännu
- Local Institution - 0075
-
Kontakt:
- Site 0075
-
-
Val-de-Marne
-
Villejuif, Val-de-Marne, Frankrike, 94800
- Har inte rekryterat ännu
- Local Institution - 0116
-
Kontakt:
- Site 0116
-
-
-
-
California
-
San Francisco, California, Förenta staterna, 94158
- Har inte rekryterat ännu
- Local Institution - 0096
-
Kontakt:
- Site 0096
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Förenta staterna, 80045
- Har inte rekryterat ännu
- Local Institution - 0182
-
Kontakt:
- Site 0182
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Förenta staterna, 30322
- Rekrytering
- Emory University - Winship Cancer Institute
-
Kontakt:
- Gideon T Dosunmu, Site 0178
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Förenta staterna, 21287
- Rekrytering
- Johns Hopkins Hospital
-
Kontakt:
- Kristen Marrone, Site 0143
- Telefonnummer: 410-502-5140
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02114
- Har inte rekryterat ännu
- Local Institution - 0124
-
Kontakt:
- Site 0124
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Förenta staterna, 48109-0922
- Har inte rekryterat ännu
- Local Institution - 0119
-
Kontakt:
- Site 0119
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
- Har inte rekryterat ännu
- Local Institution - 0129
-
Kontakt:
- Site 0129
-
Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
- Har inte rekryterat ännu
- Local Institution - 0174
-
Kontakt:
- Site 0174
-
Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
- Har inte rekryterat ännu
- Local Institution - 0181
-
Kontakt:
- Site 0181
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Förenta staterna, 14263
- Har inte rekryterat ännu
- Local Institution - 0142
-
Kontakt:
- Site 0142
-
New York, New York, Förenta staterna, 10065
- Rekrytering
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
Kontakt:
- Mrinal Gounder, Site 0139
- Telefonnummer: 646-227-2198
-
New York, New York, Förenta staterna, 10016
- Rekrytering
- Laura and Isaac Perlmutter Cancer Center at NYU Langone
-
Kontakt:
- Kristen Spencer, Site 0170
- Telefonnummer: 732-235-2465
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Förenta staterna, 27705
- Har inte rekryterat ännu
- Local Institution - 0100
-
Kontakt:
- Site 0100
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
- Rekrytering
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
Kontakt:
- Jordi Rodon, Site 0085
- Telefonnummer: 713-338-1507
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Förenta staterna, 98109
- Har inte rekryterat ännu
- Local Institution - 0086
-
Kontakt:
- Site 0086
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Förenta staterna, 53792
- Har inte rekryterat ännu
- Local Institution - 0134
-
Kontakt:
- Site 0134
-
-
-
-
-
Hksar, Hong Kong, 999077
- Har inte rekryterat ännu
- Local Institution - 0150
-
Kontakt:
- Site 0150
-
Shatin, Hong Kong, NT
- Har inte rekryterat ännu
- Local Institution - 0063
-
Kontakt:
- Site 0063
-
-
-
-
-
Cork, Irland, T12 E8YV
- Rekrytering
- Cork University Hospital
-
Kontakt:
- Jack Gleeson, Site 0080
- Telefonnummer: 0863313074
-
Dublin, Irland, D08 E9P6
- Har inte rekryterat ännu
- Local Institution - 0146
-
Kontakt:
- Site 0146
-
Dublin, Irland, 7
- Rekrytering
- Mater Misericordiae University Hospital (MMUH)
-
Kontakt:
- Austin Duffy, Site 0023
- Telefonnummer: 353018035481
-
-
-
-
-
Bergamo, Italien, 24127
- Rekrytering
- Azienda Socio Sanitaria Territoriale Papa Giovanni XXIII
-
Kontakt:
- Alberto Zambelli, Site 0123
- Telefonnummer: +390352674366
-
Milan, Italien, 20133
- Rekrytering
- Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori
-
Kontakt:
- Matteo Duca, Site 0034
- Telefonnummer: 00393391639077
-
Naples, Italien, 80131
- Rekrytering
- Istituto Nazionale Tumori IRCCS Fondazione Pascale
-
Kontakt:
- Paolo Ascierto, Site 0050
- Telefonnummer: 390815903431
-
Perugia, Italien, 06156
- Rekrytering
- Hospital Santa Maria della Misericordia in Perugia
-
Kontakt:
- Mario Mandalà, Site 0082
- Telefonnummer: 00393386605619
-
-
Tuscany
-
Siena, Tuscany, Italien, 53100
- Rekrytering
- Azienda Ospedaliero Universitaria Senese
-
Kontakt:
- Michele Maio, Site 0073
- Telefonnummer: 390577586335
-
-
-
-
Tokyo
-
Chuo-ku, Tokyo, Japan, 104-0045
- Rekrytering
- National Cancer Center Hospital
-
Kontakt:
- Jun Sato, Site 0020
- Telefonnummer: 81335422511
-
-
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Kanada, V2S 0C2
- Har inte rekryterat ännu
- Local Institution - 0051
-
Kontakt:
- Site 0051
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M4N 3M5
- Har inte rekryterat ännu
- Local Institution - 0021
-
Kontakt:
- Site 0021
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
- Har inte rekryterat ännu
- Local Institution - 0007
-
Kontakt:
- Site 0007
-
-
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100071
- Har inte rekryterat ännu
- Local Institution - 0155
-
Kontakt:
- Site 0155
-
-
Chongqing Municipality
-
Chongqing, Chongqing Municipality, Kina, 400030
- Rekrytering
- Chongqing University Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Haifeng Yang, Site 0185
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
- Har inte rekryterat ännu
- Local Institution - 0184
-
Kontakt:
- Site 0184
-
-
Henan
-
Xinxiang, Henan, Kina, 453100
- Rekrytering
- The First Affiliated Hospital of Henan Medical University
-
Kontakt:
- Ying-Hua Ji, Site 0152
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 201321
- Rekrytering
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Kontakt:
- Jian Zhang, Site 0153
- Telefonnummer: 18017312991
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 200131
- Rekrytering
- Shanghai GoBroad Cancer Hospital China Pharmaceutical University
-
Kontakt:
- Jun Zhou, Site 0156
- Telefonnummer: +8613901906998
-
-
-
-
-
Oslo, Norge, 0450
- Rekrytering
- Oslo Universitetssykehus HF, Ullevål
-
Kontakt:
- Tormod Kyrre Guren, Site 0022
- Telefonnummer: 4799024906
-
-
Hordaland
-
Bergen, Hordaland, Norge, 5021
- Rekrytering
- Haukeland Universitetssjukehus
-
Kontakt:
- Kristine Aasebo, Site 0171
- Telefonnummer: +4755975000
-
-
-
-
-
Seville, Spanien, 41013
- Rekrytering
- Hospital Universitario Virgen Del Rocio
-
Kontakt:
- FATIMA TOSCANO, Site 0069
- Telefonnummer: 955013068
-
-
Barcelona [Barcelona]
-
Barcelona, Barcelona [Barcelona], Spanien, 08035
- Rekrytering
- Hospital Universitari Vall d'Hebron
-
Kontakt:
- Irene Brana Garcia, Site 0068
- Telefonnummer: 34934894158
-
Hospitalet, Barcelona [Barcelona], Spanien, 08907
- Har inte rekryterat ännu
- Local Institution - 0071
-
Kontakt:
- Site 0071
-
-
Madrid, Comunidad de
-
Madrid, Madrid, Comunidad de, Spanien, 28009
- Rekrytering
- Hospital General Universitario Gregorio Marañon
-
Kontakt:
- Ivan Marquez Rodas, Site 0033
- Telefonnummer: 34914269394
-
-
-
-
Seoul-teukbyeolsi [Seoul]
-
Seoul, Seoul-teukbyeolsi [Seoul], Sydkorea, 03080
- Rekrytering
- Seoul National University Hospital
-
Kontakt:
- Do-Youn Oh, Site 0004
- Telefonnummer: 82220720701
-
Seoul, Seoul-teukbyeolsi [Seoul], Sydkorea, 03722
- Rekrytering
- Severance Hospital, Yonsei University Health System
-
Kontakt:
- Hye Jin Choi, Site 0058
- Telefonnummer: 82222288133
-
Seoul, Seoul-teukbyeolsi [Seoul], Sydkorea, 05505
- Rekrytering
- Asan Medical Center
-
Kontakt:
- Dae Ho Lee, Site 0052
- Telefonnummer: 82230103214
-
-
-
-
-
Hamburg, Tyskland, 20246
- Rekrytering
- Universitaetsklinikum Hamburg
-
Kontakt:
- Joseph Tintelnot, Site 0040
-
Heidelberg, Tyskland, 69120
- Har inte rekryterat ännu
- Local Institution - 0039
-
Kontakt:
- Site 0039
-
Leipzig, Tyskland, 04103
- Rekrytering
- Universitaetsklinikum Leipzig
-
Kontakt:
- Benjamin Kobitzsch, Site 0061
-
Mainz, Tyskland, 55131
- Rekrytering
- Universitaetsmedizin der Johannes Gutenberg-Universitaet Mainz
-
Kontakt:
- Sergio Zapata Bonilla, Site 0081
-
München, Tyskland, 81675
- Rekrytering
- Klinikum Rechts der Isar der Technischen Universitaet Muenchen
-
Kontakt:
- Anna Hecht, Site 0049
-
Würzburg, Tyskland, 97080
- Rekrytering
- Universitaetsklinikum Wuerzburg
-
Kontakt:
- Elisabeth Goebeler, Site 0047
- Telefonnummer: 4993120140155
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Participant must have histologically confirmed diagnosis of advanced and/or metastatic solid tumor malignancy with homozygous deletion of the MTAP gene or MTAP loss detected in tumor tissue.
- Depending on the cohort enrolled, participants must have received standard therapies appropriate for their tumor type and stage with disease progression on or after the most recent treatment (there must be no available treatment with curative intent or participant is ineligible or declines treatment) or be treatment-naïve with no prior systemic anticancer therapy for their unresectable or metastatic disease.
- Participant must have presence of at least one measurable tumor lesion per RECIST v1.1 or mRECIST at baseline and Radiologic assessment in neuro-oncology (RANO)2.0 as applicable at baseline.
- Coagulation function: International normalized ratio (INR) and activated partial thromboplastin time (APTT) must be ≤ 1.5 × ULN; or ≤ 2 x ULN in subjects with liver metastasis or liver cancer.
- Participant must have Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1.
Exclusion Criteria:
- Participants must not have prior treatment with a PRMT5 or Methionine adenosyl transferase 2A (MAT2A) inhibitor.
- Participants must not have active brain metastases or carcinomatous meningitis. Participants are eligible if brain metastases are adequately treated, and participants are neurologically stable for at least 2 weeks prior to enrollment without the use of corticosteroids or are on a stable or decreasing dose of ≤ 10 mg daily prednisone (or equivalent).
- Participants must not have history of gastrointestinal disease or other gastrointestinal conditions within 6 months prior to enrollment (including uncontrolled nausea, vomiting, malabsorption syndrome or non-gastrointestinal fistula, gastrointestinal perforation, or intra-abdominal abscess) likely to alter absorption of study treatment or result in inability to swallow oral medications.
- Participants must not have inadequate organ function, as determined by laboratory testing within the screening period.
- Participants must not have active viral HBV or HCV hepatitis.
- Other protocol defined inclusion/exclusion criteria applies.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Part 1a
Navlimetostat (BMS-986504) |
Specified dose on specified days
Andra namn:
|
|
Experimentell: Part 1b
Navlimetostat (BMS-986504) |
Specified dose on specified days
Andra namn:
|
|
Experimentell: Part 2: Cohort 1
Navlimetostat (BMS-986504) + Pumitamig + Chemotherapy |
Specified dose on specified days
Andra namn:
Specified dose on specified days Specified dose on specified days Specified dose on specified days Specified dose on specified days
Andra namn:
Specified dose on specified days Specified dose on specified days
Andra namn:
|
|
Experimentell: Part 2: Cohort 2a
Navlimetostat (BMS-986504) + Daraxonrasib |
Specified dose on specified days
Andra namn:
Specified dose on specified days
Andra namn:
|
|
Experimentell: Part 2: Cohort 2b
Navlimetostat (BMS-986504) + Daraxonrasib |
Specified dose on specified days
Andra namn:
Specified dose on specified days
Andra namn:
|
|
Experimentell: Part 2: Cohort 2c
Navlimetostat (BMS-986504) + Daraxonrasib + Chemotherapy |
Specified dose on specified days
Andra namn:
Specified dose on specified days Specified dose on specified days
Andra namn:
Specified dose on specified days
Andra namn:
|
|
Experimentell: Part 2: Cohort 4
Navlimetostat (BMS-986504) + Temozolomide + Radiotherapy |
Specified dose on specified days Specified dose on specified days
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Del 2: Antal deltagare med biverkningar som uppfyller protokollbestämda kriterier för dosbegränsande toxiciteter (DLT)
Tidsram: Upp till cirka 2 år
|
Upp till cirka 2 år
|
|
|
Del 2: Antal deltagare med biverkningar (AE)
Tidsram: Upp till cirka 2 år
|
Upp till cirka 2 år
|
|
|
Del 2: Antal deltagare med allvarliga biverkningar (SAE)
Tidsram: Upp till cirka 2 år
|
Upp till cirka 2 år
|
|
|
Del 2: Antal deltagare med behandlingsrelaterade biverkningar
Tidsram: Upp till cirka 2 år
|
Upp till cirka 2 år
|
|
|
Del 2: Antal deltagare med behandlingsrelaterade allvarliga biverkningar (SAE)
Tidsram: Upp till cirka 2 år
|
Upp till cirka 2 år
|
|
|
Del 2: Antal deltagare med biverkningar som leder till avbrott av studiebehandlingen
Tidsram: Upp till cirka 2 år
|
Upp till cirka 2 år
|
|
|
Del 2: Antal deltagare med biverkningar som ledde till död
Tidsram: Upp till ungefär 2 år
|
Upp till ungefär 2 år
|
|
|
Del 2: Antal deltagare med laboratorieavvikelser
Tidsram: Upp till cirka 2 år
|
Upp till cirka 2 år
|
|
|
Part 1: Number of participants who achieve Objective Response (OR)
Tidsram: Up to approximately 2 years
|
OR is defined as confirmed complete response (CR) or partial response (PR) by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1, Response Assessment in Neuro-Oncology (RANO) v2 or Modified RECIST v1.1 |
Up to approximately 2 years
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Del 1: Antal deltagare med biverkningar (AE)
Tidsram: Upp till cirka 2 år
|
Upp till cirka 2 år
|
|
|
Del 1: Antal deltagare med allvarliga biverkningar (SAE)
Tidsram: Upp till cirka 2 år
|
Upp till cirka 2 år
|
|
|
Del 1: Antal deltagare med behandlingsrelaterade biverkningar
Tidsram: Upp till cirka 2 år
|
Upp till cirka 2 år
|
|
|
Del 1: Antal deltagare med behandlingsrelaterade SAEs
Tidsram: Upp till cirka 2 år
|
Upp till cirka 2 år
|
|
|
Del 1: Antal deltagare med biverkningar som leder till avbrott av studibehandlingen
Tidsram: Upp till cirka 2 år
|
Upp till cirka 2 år
|
|
|
Del 1: Antal deltagare med AE som leder till död
Tidsram: Upp till cirka 2 år
|
Upp till cirka 2 år
|
|
|
Del 1: Antal deltagare med laboratorieavvikelser
Tidsram: Upp till cirka 2 år
|
Upp till cirka 2 år
|
|
|
Del 2: Antal deltagare som uppnår objektiv respons (OR)
Tidsram: Upp till cirka 2 år
|
Upp till cirka 2 år
|
|
|
Part 1 and 2: Time to objective response (TTOR)
Tidsram: Up to approximately 2 years
|
Defined as time from first dose to the date of the first documentation of objective tumor response (CR or PR) by RECIST v1.1 or RANO v2 or Modified RECIST v1.1 |
Up to approximately 2 years
|
|
Part 1 and 2: Duration of response (DOR)
Tidsram: Up to approximately 2 years
|
Defined as the time between the date of the first documentation of objective tumor response (CR or PR) and the date of disease progression or to death from any cause (whichever occurs first) by RECIST v1.1. or RANO v2 or Modified RECIST v1.1 |
Up to approximately 2 years
|
|
Part 1 and 2: Number of participants who achieve disease control (DC)
Tidsram: Up to approximately 2 years
|
Best Overall Response (BOR) of confirmed CR, confirmed PR, or stable disease (SD) for at least 4 months after start of treatment) by RECIST v1.1 or RANO v2 or Modified RECIST v1.1 |
Up to approximately 2 years
|
|
Part 1 and 2: Number of participants who achieved clinical benefit (CB)
Tidsram: Up to approximately 2 years
|
CB defined as BOR of confirmed CR, confirmed PR, or SD for at least 4 months after start of treatment by RECIST v1.1 or RANO v2 |
Up to approximately 2 years
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Bristol-Myers Squibb, Bristol-Myers Squibb
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
27 juli 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
15 augusti 2028
Avslutad studie (Beräknad)
20 maj 2032
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 mars 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 mars 2026
Första postat (Faktisk)
25 mars 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
4 november 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 november 2026
Senast verifierad
1 november 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Sjukdomar i det endokrina systemet
- Hjärnsjukdomar
- Sjukdomar i centrala nervsystemet
- Sjukdomar i nervsystemet
- Neoplasmer efter plats
- Neoplasmer
- Luftvägssjukdomar
- Neoplasmer efter histologisk typ
- Neoplasmer i matsmältningssystemet
- Matsmältningssystemets sjukdomar
- Lungsjukdomar
- Neoplasmer i endokrina körtel
- Bukspottkörtelsjukdomar
- Neoplasmer i andningsvägarna
- Thoracic neoplasmer
- Hudsjukdomar
- Neuroektodermala tumörer
- Neoplasmer, könsceller och embryonala
- Neoplasmer, nervvävnad
- Neoplasmer i nervsystemet
- Neuroendokrina tumörer
- Nevi och melanom
- Neoplasmer i huden
- Neoplasmer i centrala nervsystemet
- Hud- och bindvävssjukdomar
- Lungneoplasmer
- Pankreatiska neoplasmer
- Melanom
- Neoplasmer i hjärnan
- Aminosyror, peptider och proteiner
- Proteiner
- Organiska kemikalier
- Heterocykliska föreningar, 1-ring
- Heterocykliska föreningar
- Heterocykliska föreningar, 2-ring
- Heterocykliska föreningar, smältring
- Azoler
- Kolväten
- Cykloparaffiner
- Kolväten, alicyklisk
- Kolväten, cykliska
- Terpener
- Dacarbazin
- Triazenes
- Imidazoler
- Oorganiska kemikalier
- Klorföreningar
- Kväveföreningar
- Koordinationskomplex
- Guanin
- Hypoxantiner
- Purinoner
- Puriner
- Glutamater
- Aminosyror, sur
- Aminosyror
- Aminosyror, dikarboxyl
- Taxoids
- Cyklodekaner
- Gentare
- Deoxycytidin
- Cytidin
- Pyrimidin nukleosider
- Pyrimidiner
- Platinaföreningar
- Albuminer
- Temozolomid
- Albuminbundet paklitaxel
- Pemetrexed
- Gemcitabin
- Karboplatin
- Paklitaxel
- Cisplatin
- 130-nm albuminbunden paklitaxel
Andra studie-ID-nummer
- CA240-0005
- 2025-524285-18 (Annan identifierare: EU CTR)
- U1111-1330-1428 (Annan identifierare: WHO)
- 2025 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
BMS will provide access to individual anonymized participant data upon request from qualified researchers, and subject to certain criteria. Additional information regarding Bristol Myer Squibb's data sharing policy and process can be found at https://www.bms.com/researchers-and-partners/clinical-trials-and-research.html
Tidsram för IPD-delning
See Plan Description
Kriterier för IPD Sharing Access
See Plan Description
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
- CSR
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Ja
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .