En studie av BMS-986504 som monoterapi och i kombination med andra läkemedel hos deltagare med avancerade och/eller metastaserade solida tumörer med homozygot MTAP-deletion (MountainTAP-5)
15 september 2026 uppdaterad av: Bristol-Myers Squibb
En fas 2-öppen, multicenterstudie av BMS-986504 som monoterapi och i kombination med andra läkemedel hos deltagare med avancerade och/eller metastaserade solida tumörer med homozygot MTAP-deletion
Detta är en öppen, multricenter Fas 2-studie som utvärderar BMS-986504 hos deltagare med avancerade och/eller metastaserade solida tumörer som har MTAP-deletion. Studien inkluderar en monoterapikomponent och en kombinationskomponent där BMS-986504 ges tillsammans med andra antikancerläkemedel. Försöket kommer att bedöma säkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetiken, farmakodynamiken och den preliminära antikanceraktiviteten hos BMS-986504 både som monoterapi och i kombinationsregimer.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Del 1 kommer att inkludera parallell rekrytering av tumorspecifika dosutvidgningskohorter som utvärderar BMS-986504 som monoterapi.
Del 2 kommer att inkludera doseskaleringskohorter där BMS-986504 ges i kombination med andra antikancerläkemedel.
Ytterligare kohorter kan läggas till baserat på nya data.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
260
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: First line of the email MUST contain NCT # and Site #.
Studera Kontakt Backup
- Namn: BMS Clinical Trials Contact Center www.BMSClinicalTrials.com
- Telefonnummer: 855-907-3286
- E-post: Clinical.Trials@bms.com
Studieorter
-
-
Bruxelles-Capitale, Région de
-
Brussels, Bruxelles-Capitale, Région de, Belgien, 1090
- Rekrytering
- UZ Brussel
-
Kontakt:
- Bart Neyns, Site 0077
- Telefonnummer: 3224775457
-
Brussels, Bruxelles-Capitale, Région de, Belgien, 1200
- Har inte rekryterat ännu
- Local Institution - 0148
-
Kontakt:
- Site 0148
-
-
Oost-Vlaanderen
-
Ghent, Oost-Vlaanderen, Belgien, 9000
- Har inte rekryterat ännu
- Local Institution - 0114
-
Kontakt:
- Site 0114
-
-
-
-
-
Paris, Frankrike, 75010
- Har inte rekryterat ännu
- Local Institution - 0074
-
Kontakt:
- Site 0074
-
-
Côte-d'Or
-
Dijon, Côte-d'Or, Frankrike, 21079
- Har inte rekryterat ännu
- Local Institution - 0078
-
Kontakt:
- Site 0078
-
-
Rhône
-
Pierre-Bénite, Rhône, Frankrike, 69310
- Har inte rekryterat ännu
- Local Institution - 0075
-
Kontakt:
- Site 0075
-
-
Val-de-Marne
-
Villejuif, Val-de-Marne, Frankrike, 94800
- Har inte rekryterat ännu
- Local Institution - 0116
-
Kontakt:
- Site 0116
-
-
-
-
California
-
San Francisco, California, Förenta staterna, 94158
- Har inte rekryterat ännu
- Local Institution - 0096
-
Kontakt:
- Site 0096
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Förenta staterna, 80045
- Har inte rekryterat ännu
- Local Institution - 0182
-
Kontakt:
- Site 0182
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Förenta staterna, 30322
- Rekrytering
- Emory University - Winship Cancer Institute
-
Kontakt:
- Gideon T Dosunmu, Site 0178
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Förenta staterna, 21287
- Rekrytering
- Johns Hopkins Hospital
-
Kontakt:
- Kristen Marrone, Site 0143
- Telefonnummer: 410-502-5140
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02114
- Har inte rekryterat ännu
- Local Institution - 0124
-
Kontakt:
- Site 0124
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Förenta staterna, 48109-0922
- Har inte rekryterat ännu
- Local Institution - 0119
-
Kontakt:
- Site 0119
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
- Har inte rekryterat ännu
- Local Institution - 0129
-
Kontakt:
- Site 0129
-
Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
- Har inte rekryterat ännu
- Local Institution - 0174
-
Kontakt:
- Site 0174
-
Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
- Har inte rekryterat ännu
- Local Institution - 0181
-
Kontakt:
- Site 0181
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Förenta staterna, 14263
- Har inte rekryterat ännu
- Local Institution - 0142
-
Kontakt:
- Site 0142
-
New York, New York, Förenta staterna, 10065
- Rekrytering
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
Kontakt:
- Mrinal Gounder, Site 0139
- Telefonnummer: 646-227-2198
-
New York, New York, Förenta staterna, 10016
- Har inte rekryterat ännu
- Local Institution - 0170
-
Kontakt:
- Site 0170
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Förenta staterna, 27705
- Har inte rekryterat ännu
- Local Institution - 0100
-
Kontakt:
- Site 0100
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
- Har inte rekryterat ännu
- Local Institution - 0085
-
Kontakt:
- Site 0085
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Förenta staterna, 98109
- Har inte rekryterat ännu
- Local Institution - 0086
-
Kontakt:
- Site 0086
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Förenta staterna, 53792
- Har inte rekryterat ännu
- Local Institution - 0134
-
Kontakt:
- Site 0134
-
-
-
-
-
Hksar, Hong Kong, 999077
- Har inte rekryterat ännu
- Local Institution - 0150
-
Kontakt:
- Site 0150
-
Shatin, Hong Kong, NT
- Har inte rekryterat ännu
- Local Institution - 0063
-
Kontakt:
- Site 0063
-
-
-
-
-
Cork, Irland, T12 E8YV
- Rekrytering
- Cork University Hospital
-
Kontakt:
- Jack Gleeson, Site 0080
- Telefonnummer: 0863313074
-
Dublin, Irland, D08 E9P6
- Har inte rekryterat ännu
- Local Institution - 0146
-
Kontakt:
- Site 0146
-
Dublin, Irland, 7
- Rekrytering
- Mater Misericordiae University Hospital (MMUH)
-
Kontakt:
- Austin Duffy, Site 0023
- Telefonnummer: 353018035481
-
-
-
-
-
Bergamo, Italien, 24127
- Har inte rekryterat ännu
- Local Institution - 0123
-
Kontakt:
- Site 0123
-
Milan, Italien, 20133
- Har inte rekryterat ännu
- Local Institution - 0034
-
Kontakt:
- Site 0034
-
Naples, Italien, 80131
- Har inte rekryterat ännu
- Local Institution - 0050
-
Kontakt:
- Site 0050
-
Perugia, Italien, 06156
- Har inte rekryterat ännu
- Local Institution - 0082
-
Kontakt:
- Site 0082
-
-
Tuscany
-
Siena, Tuscany, Italien, 53100
- Har inte rekryterat ännu
- Local Institution - 0073
-
Kontakt:
- Site 0073
-
-
-
-
Tokyo
-
Chuo-ku, Tokyo, Japan, 104-0045
- Rekrytering
- National Cancer Center Hospital
-
Kontakt:
- Jun Sato, Site 0020
- Telefonnummer: 81335422511
-
-
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Kanada, V2S 0C2
- Har inte rekryterat ännu
- Local Institution - 0051
-
Kontakt:
- Site 0051
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M4N 3M5
- Har inte rekryterat ännu
- Local Institution - 0021
-
Kontakt:
- Site 0021
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
- Har inte rekryterat ännu
- Local Institution - 0007
-
Kontakt:
- Site 0007
-
-
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100071
- Har inte rekryterat ännu
- Local Institution - 0155
-
Kontakt:
- Site 0155
-
-
Chongqing Municipality
-
Chongqing, Chongqing Municipality, Kina, 400030
- Har inte rekryterat ännu
- Local Institution - 0185
-
Kontakt:
- Site 0185
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
- Har inte rekryterat ännu
- Local Institution - 0184
-
Kontakt:
- Site 0184
-
-
Henan
-
Xinxiang, Henan, Kina, 453100
- Rekrytering
- The First Affiliated Hospital of Henan Medical University
-
Kontakt:
- Ying-Hua Ji, Site 0152
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 201321
- Rekrytering
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Kontakt:
- Jian Zhang, Site 0153
- Telefonnummer: 18017312991
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 200131
- Rekrytering
- Shanghai GoBroad Cancer Hospital China Pharmaceutical University
-
Kontakt:
- Jun Zhou, Site 0156
- Telefonnummer: +8613901906998
-
-
-
-
-
Oslo, Norge, 0450
- Rekrytering
- Oslo Universitetssykehus HF, Ullevål
-
Kontakt:
- Tormod Kyrre Guren, Site 0022
- Telefonnummer: 4799024906
-
-
Hordaland
-
Bergen, Hordaland, Norge, 5021
- Rekrytering
- Haukeland universitetssjukehus
-
Kontakt:
- Kristine Aasebo, Site 0171
- Telefonnummer: +4755975000
-
-
-
-
-
Madrid, Spanien, 28028
- Har inte rekryterat ännu
- Local Institution - 0033
-
Kontakt:
- Site 0033
-
Seville, Spanien, 41013
- Rekrytering
- Hospital Universitario Virgen del Rocío
-
Kontakt:
- FATIMA TOSCANO, Site 0069
- Telefonnummer: 955013068
-
-
Barcelona [Barcelona]
-
Barcelona, Barcelona [Barcelona], Spanien, 08035
- Har inte rekryterat ännu
- Local Institution - 0068
-
Kontakt:
- Site 0068
-
Hospitalet, Barcelona [Barcelona], Spanien, 08907
- Har inte rekryterat ännu
- Local Institution - 0071
-
Kontakt:
- Site 0071
-
-
-
-
Seoul-teukbyeolsi [Seoul]
-
Seoul, Seoul-teukbyeolsi [Seoul], Sydkorea, 03080
- Rekrytering
- Seoul National University Hospital
-
Kontakt:
- Do-Youn Oh, Site 0004
- Telefonnummer: 82220720701
-
Seoul, Seoul-teukbyeolsi [Seoul], Sydkorea, 03722
- Rekrytering
- Severance Hospital, Yonsei University Health System
-
Kontakt:
- Hye Jin Choi, Site 0058
- Telefonnummer: 82222288133
-
Seoul, Seoul-teukbyeolsi [Seoul], Sydkorea, 05505
- Rekrytering
- Asan Medical Center
-
Kontakt:
- Dae Ho Lee, Site 0052
- Telefonnummer: 82230103214
-
-
-
-
-
Hamburg, Tyskland, 20246
- Rekrytering
- Universitaetsklinikum Hamburg
-
Kontakt:
- Joseph Tintelnot, Site 0040
- Telefonnummer: +4915222818699
-
Heidelberg, Tyskland, 69120
- Har inte rekryterat ännu
- Local Institution - 0039
-
Kontakt:
- Site 0039
-
Leipzig, Tyskland, 04103
- Har inte rekryterat ännu
- Local Institution - 0061
-
Kontakt:
- Site 0061
-
München, Tyskland, 81675
- Har inte rekryterat ännu
- Local Institution - 0049
-
Kontakt:
- Site 0049
-
Würzburg, Tyskland, 97080
- Har inte rekryterat ännu
- Local Institution - 0047
-
Kontakt:
- Site 0047
-
-
Rhineland-Palatinate
-
Mainz, Rhineland-Palatinate, Tyskland, 55131
- Har inte rekryterat ännu
- Local Institution - 0081
-
Kontakt:
- Site 0081
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Deltagaren måste ha en histologiskt bekräftad diagnos av avancerad och/eller metastaserad solid tumörsjukdom med homozygot deletion av MTAP-genen detekterad i tumörvävnad.
- Beroende på den inkluderade kohorten måste deltagarna ha fått standardbehandlingar som är lämpliga för deras tumörtyp och stadium med sjukdomsprogression under eller efter den senaste behandlingen (det får inte finnas någon tillgänglig behandling med kurativt syfte eller deltagaren är inte berättigad eller avstår från behandling) eller vara behandlingsnaiva utan tidigare systemisk antikancerbehandling för deras oresekabela eller metastaserade sjukdom.
- Deltagaren måste ha minst en mätbar tumörläsion enligt RECIST v1.1 eller mRECIST vid baslinjen.
- Koagulationsfunktion: International normalized ratio (INR) och aktiverad partiell tromboplastintid (APTT) bör vara ≤ 1,5 × ULN; subjekt med levermetastaser eller levercancer bör vara ≤ 2 × ULN.
- Deltagaren måste ha Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) prestandastatus 0 eller 1
Exklusionskriterier:
- Deltagare får inte ha tidigare behandling med PRMT5- eller Methionine adenosyl transferase 2A (MAT2A)-hämmare.
- Deltagare får inte ha aktiva hjärnmetastaser eller carcinomatös meningit. Deltagare är berättigade om hjärnmetastaser är adekvat behandlade, och deltagare är neurologiskt stabila i minst 2 veckor före inkludering utan användning av kortikosteroider eller är på en stabil eller minskande dos av ≤ 10 mg daglig prednison (eller ekvivalent).
- Deltagare får inte ha historia av gastrointestinal sjukdom eller andra gastrointestinala tillstånd (t.ex. okontrollerad illamående, kräkningar, malabsorptionssyndrom) som sannolikt förändrar absorptionen av studieläkemedlet eller resulterar i oförmåga att svälja orala läkemedel.
- Deltagare får inte ha otillräcklig organfunktion, som bestäms av laboratorietest inom screeningsperioden.
- Deltagare får inte ha aktiv viral HBV- eller HCV-hepatit.
Andra protokoll-definierade inklusions-/exklusionskriterier gäller.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Del 2: Kohort 1
BMS-986504 + Pumitamig + Kemo
|
Angiven dos på angivna dagar
Angiven dos på angivna dagar
Angiven dos på angivna dagar
Angiven dos på angivna dagar
Angiven dos på angivna dagar
Andra namn:
Angiven dos på angivna dagar
Andra namn:
|
|
Experimentell: Del 2: Kohort 3
BMS-986504 + Nivolumab + Relatlimab FDC
|
Angiven dos på angivna dagar
Andra namn:
Specifik dos på specifika dagar
|
|
Experimentell: Del 2: Kohort 4
BMS-986504 + Temozolomid + Strålterapi
|
Angiven dos på angivna dagar
Angiven dos på angivna dagar
Andra namn:
|
|
Experimentell: Part 1a
BMS-986504
|
Angiven dos på angivna dagar
Andra namn:
|
|
Experimentell: Part 1b
BMS-986504
|
Angiven dos på angivna dagar
Andra namn:
|
|
Experimentell: Part 2: Cohort 2a
BMS-986504 + Daraxonrasib
|
Angiven dos på angivna dagar
Andra namn:
Specifierad dos på specifika dagar
Andra namn:
|
|
Experimentell: Part 2: Cohort 2b
BMS-986504 + Daraxonrasib
|
Angiven dos på angivna dagar
Andra namn:
Specifierad dos på specifika dagar
Andra namn:
|
|
Experimentell: Part 2: Cohort 2c
BMS-986504 + Daraxonrasib + Chemotherapy
|
Angiven dos på angivna dagar
Angiven dos på angivna dagar
Angiven dos på angivna dagar
Andra namn:
Specifierad dos på specifika dagar
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Del 1: Antal deltagare som uppnår objektiv respons (OR)
Tidsram: Upp till cirka 2 år
|
OR definieras som bekräftad komplett respons (CR) eller partiell respons (PR) enligt Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1, Response Assessment in Neuro-Oncology (RANO) v2 eller Modified RECIST v1.1
|
Upp till cirka 2 år
|
|
Del 2: Antal deltagare med biverkningar som uppfyller protokollbestämda kriterier för dosbegränsande toxiciteter (DLT)
Tidsram: Upp till cirka 2 år
|
Upp till cirka 2 år
|
|
|
Del 2: Antal deltagare med biverkningar (AE)
Tidsram: Upp till cirka 2 år
|
Upp till cirka 2 år
|
|
|
Del 2: Antal deltagare med allvarliga biverkningar (SAE)
Tidsram: Upp till cirka 2 år
|
Upp till cirka 2 år
|
|
|
Del 2: Antal deltagare med behandlingsrelaterade biverkningar
Tidsram: Upp till cirka 2 år
|
Upp till cirka 2 år
|
|
|
Del 2: Antal deltagare med behandlingsrelaterade allvarliga biverkningar (SAE)
Tidsram: Upp till cirka 2 år
|
Upp till cirka 2 år
|
|
|
Del 2: Antal deltagare med biverkningar som leder till avbrott av studiebehandlingen
Tidsram: Upp till cirka 2 år
|
Upp till cirka 2 år
|
|
|
Del 2: Antal deltagare med biverkningar som ledde till död
Tidsram: Upp till ungefär 2 år
|
Upp till ungefär 2 år
|
|
|
Del 2: Antal deltagare med laboratorieavvikelser
Tidsram: Upp till cirka 2 år
|
Upp till cirka 2 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Del 1 och 2: Tid till objektiv respons (TTOR)
Tidsram: Upp till cirka 2 år
|
Definieras som tiden från första dos till datumet för den första dokumentationen av objektiv tumörrespons (CR eller PR) enligt RECIST v1.1 eller RANO v2 eller modifierad RECIST v1.1
|
Upp till cirka 2 år
|
|
Del 1 och 2: Varaktighet av respons (DOR)
Tidsram: Upp till cirka 2 år
|
Definieras som tiden mellan datumet för den första dokumentationen av objektiv tumörrespons (CR eller PR) och datumet för sjukdomsprogression eller död av vilken orsak som helst (beroende på vilket som inträffar först) enligt RECIST v1.1
eller RANO v2 eller Modified RECIST v1.1
|
Upp till cirka 2 år
|
|
Del 1 och 2: Antal deltagare som uppnår sjukdomskontroll (DC)
Tidsram: Upp till cirka 2 år
|
Bästa totala svaret (BOR) av bekräftad komplett remission (CR), bekräftad partiell remission (PR) eller stabil sjukdom (SD) i minst 4 månader efter behandlingens start enligt RECIST v1.1 eller RANO v2 eller modifierad RECIST v1.1
|
Upp till cirka 2 år
|
|
Del 1: Antal deltagare med biverkningar (AE)
Tidsram: Upp till cirka 2 år
|
Upp till cirka 2 år
|
|
|
Del 1: Antal deltagare med allvarliga biverkningar (SAE)
Tidsram: Upp till cirka 2 år
|
Upp till cirka 2 år
|
|
|
Del 1: Antal deltagare med behandlingsrelaterade biverkningar
Tidsram: Upp till cirka 2 år
|
Upp till cirka 2 år
|
|
|
Del 1: Antal deltagare med behandlingsrelaterade SAEs
Tidsram: Upp till cirka 2 år
|
Upp till cirka 2 år
|
|
|
Del 1: Antal deltagare med biverkningar som leder till avbrott av studibehandlingen
Tidsram: Upp till cirka 2 år
|
Upp till cirka 2 år
|
|
|
Del 1: Antal deltagare med AE som leder till död
Tidsram: Upp till cirka 2 år
|
Upp till cirka 2 år
|
|
|
Del 1: Antal deltagare med laboratorieavvikelser
Tidsram: Upp till cirka 2 år
|
Upp till cirka 2 år
|
|
|
Del 2: Antal deltagare som uppnår objektiv respons (OR)
Tidsram: Upp till cirka 2 år
|
Upp till cirka 2 år
|
|
|
Del 1 och 2: Antal deltagare som uppnådde klinisk fördel (CB)
Tidsram: Upp till cirka 2 år
|
CB definieras som BOR av bekräftad CR, bekräftad PR eller SD under minst 4 månader efter behandlingsstart enligt RECIST v1.1 eller RANO v2
|
Upp till cirka 2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Bristol-Myers Squibb, Bristol-Myers Squibb
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
27 juli 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
15 augusti 2028
Avslutad studie (Beräknad)
20 maj 2032
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 mars 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 mars 2026
Första postat (Faktisk)
25 mars 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 september 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 september 2026
Senast verifierad
1 september 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Sjukdomar i det endokrina systemet
- Hjärnsjukdomar
- Sjukdomar i centrala nervsystemet
- Sjukdomar i nervsystemet
- Neoplasmer efter plats
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter histologisk typ
- Neoplasmer i matsmältningssystemet
- Matsmältningssystemets sjukdomar
- Neoplasmer i endokrina körtel
- Bukspottkörtelsjukdomar
- Hudsjukdomar
- Neuroektodermala tumörer
- Neoplasmer, könsceller och embryonala
- Neoplasmer, nervvävnad
- Neoplasmer i nervsystemet
- Neuroendokrina tumörer
- Nevi och melanom
- Neoplasmer i huden
- Neoplasmer i centrala nervsystemet
- Hud- och bindvävssjukdomar
- Pankreatiska neoplasmer
- Melanom
- Neoplasmer i hjärnan
- Aminosyror, peptider och proteiner
- Proteiner
- Organiska kemikalier
- Heterocykliska föreningar, 1-ring
- Heterocykliska föreningar
- Heterocykliska föreningar, 2-ring
- Heterocykliska föreningar, smältring
- Azoler
- Kolväten
- Cykloparaffiner
- Kolväten, alicyklisk
- Kolväten, cykliska
- Terpener
- Dacarbazin
- Triazenes
- Imidazoler
- Antikroppar, monoklonal, humaniserad
- Antikroppar, monoklonal
- Antikroppar
- Immunglobuliner
- Immunoproteiner
- Blodproteiner
- Serumglobuliner
- Globuliner
- Koordinationskomplex
- Guanin
- Hypoxantiner
- Purinoner
- Puriner
- Glutamater
- Aminosyror, sur
- Aminosyror
- Aminosyror, dikarboxyl
- Taxoids
- Cyklodekaner
- Gentare
- Deoxycytidin
- Cytidin
- Pyrimidin nukleosider
- Pyrimidiner
- Temozolomid
- Nivolumab
- Pemetrexed
- Gemcitabin
- Karboplatin
- Paklitaxel
- 130-nm albuminbunden paklitaxel
Andra studie-ID-nummer
- CA240-0005
- 2025 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt: Faculty of Social Sciences Scientific Grant at the University of Gdańsk)
- 2025-524285-18 (Annan identifierare: EU CTR)
- U1111-1330-1428 (Annan identifierare: WHO)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
BMS kommer att tillhandahålla tillgång till individuella anonymiserade deltagardata på begäran från kvalificerade forskare, och under förutsättning av vissa kriterier.
Ytterligare information om Bristol Myers Squibbs policy och process för datadelning finns på https://www.bms.com/researchers-and-partners/clinical-trials-and-research.html
Tidsram för IPD-delning
Se planbeskrivning
Kriterier för IPD Sharing Access
Se planbeskrivning
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
- CSR
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Ja
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .