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Eine Studie zu BMS-986504 als Monotherapie und in Kombination mit anderen Wirkstoffen bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen und/oder metastasierten soliden Tumoren mit homozygoter MTAP-Deletion (MountainTAP-5)

27. Mai 2026 aktualisiert von: Bristol-Myers Squibb

Eine offene Phase-2-Multizenterstudie von BMS-986504 als Monotherapie und in Kombination mit anderen Wirkstoffen bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen und/oder metastasierten soliden Tumoren mit homozygoter MTAP-Deletion

Dies ist eine offene, multizentrische Phase-2-Studie zur Bewertung von BMS-986504 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen und/oder metastasierenden soliden Tumoren, die eine MTAP-Deletion aufweisen. Die Studie umfasst eine Monotherapie-Komponente und eine Kombinationskomponente, bei der BMS-986504 mit anderen Antikrebsmitteln verabreicht wird. Die Studie bewertet die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und vorläufige antitumorale Aktivität von BMS-986504 allein und in Kombinationsregimen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Teil 1 umfasst die parallele Rekrutierung tumorspezifischer Dosis-Expansionskohorten zur Bewertung von BMS-986504 als Monotherapie. Teil 2 umfasst Dosis-Eskalationskohorten, in denen BMS-986504 in Kombination mit anderen Antikrebsmitteln verabreicht wird. Basierend auf neuen Ergebnissen können zusätzliche Kohorten hinzugefügt werden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

260

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: First line of the email MUST contain NCT # and Site #.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: BMS Clinical Trials Contact Center www.BMSClinicalTrials.com
  • Telefonnummer: 855-907-3286
  • E-Mail: Clinical.Trials@bms.com

Studienorte

  • Belgien
    • Oost-Vlaanderen
      • Ghent, Oost-Vlaanderen, Belgien, 9000
        • Local Institution - 0114
        • Kontakt:
          • Site 0114
  • China
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, China, 100071
        • Local Institution - 0155
        • Kontakt:
          • Site 0155
    • Chongqing Municipality
      • Chongqing, Chongqing Municipality, China, 400030
        • Local Institution - 0185
        • Kontakt:
          • Site 0185
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510060
        • Local Institution - 0184
        • Kontakt:
          • Site 0184
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, China, 200032
        • Local Institution - 0153
        • Kontakt:
          • Site 0153
      • Shanghai, Shanghai Municipality, China, 200131
        • Local Institution - 0156
        • Kontakt:
          • Site 0156
  • Deutschland
      • Hamburg, Deutschland, 20246
        • Local Institution - 0040
        • Kontakt:
          • Site 0040
      • Heidelberg, Deutschland, 69120
        • Local Institution - 0039
        • Kontakt:
          • Site 0039
      • Leipzig, Deutschland, 04103
        • Local Institution - 0061
        • Kontakt:
          • Site 0061
      • München, Deutschland, 81675
        • Local Institution - 0049
        • Kontakt:
          • Site 0049
      • Würzburg, Deutschland, 97080
        • Local Institution - 0047
        • Kontakt:
          • Site 0047
    • Rhineland-Palatinate
      • Mainz, Rhineland-Palatinate, Deutschland, 55131
        • Local Institution - 0081
        • Kontakt:
          • Site 0081
  • Frankreich
      • Paris, Frankreich, 75010
        • Local Institution - 0074
        • Kontakt:
          • Site 0074
    • Côte-d'Or
      • Dijon, Côte-d'Or, Frankreich, 21079
        • Local Institution - 0078
        • Kontakt:
          • Site 0078
    • Rhône
      • Pierre-Bénite, Rhône, Frankreich, 69310
        • Local Institution - 0075
        • Kontakt:
          • Site 0075
    • Val-de-Marne
      • Villejuif, Val-de-Marne, Frankreich, 94800
        • Local Institution - 0116
        • Kontakt:
          • Site 0116
  • Hongkong
      • Hksar, Hongkong, 999077
        • Local Institution - 0150
        • Kontakt:
          • Site 0150
      • Shatin, Hongkong, NT
        • Local Institution - 0063
        • Kontakt:
          • Site 0063
  • Irland
      • Cork, Irland, T12 E8YV
        • Local Institution - 0080
        • Kontakt:
          • Site 0080
      • Dublin, Irland, 7
        • Local Institution - 0023
        • Kontakt:
          • Site 0023
      • Dublin, Irland, D08 E9P6
        • Local Institution - 0146
        • Kontakt:
          • Site 0146
  • Italien
      • Bergamo, Italien, 24127
        • Local Institution - 0123
        • Kontakt:
          • Site 0123
      • Milan, Italien, 20133
        • Local Institution - 0034
        • Kontakt:
          • Site 0034
      • Naples, Italien, 80131
        • Local Institution - 0050
        • Kontakt:
          • Site 0050
      • Perugia, Italien, 06156
        • Local Institution - 0082
        • Kontakt:
          • Site 0082
    • Tuscany
      • Siena, Tuscany, Italien, 53100
        • Local Institution - 0073
        • Kontakt:
          • Site 0073
  • Japan
    • Tokyo
      • Chuo-ku, Tokyo, Japan, 104-0045
        • Local Institution - 0020
        • Kontakt:
          • Site 0020
  • Kanada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V2S 0C2
        • Local Institution - 0051
        • Kontakt:
          • Site 0051
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
        • Local Institution - 0007
        • Kontakt:
          • Site 0007
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4N 3M5
        • Local Institution - 0021
        • Kontakt:
          • Site 0021
  • Norwegen
      • Oslo, Norwegen, 0450
        • Local Institution - 0022
        • Kontakt:
          • Site 0022
    • Hordaland
      • Bergen, Hordaland, Norwegen, 5021
        • Local Institution - 0171
        • Kontakt:
          • Site 0171
  • Spanien
      • Madrid, Spanien, 28028
        • Local Institution - 0033
        • Kontakt:
          • Site 0033
      • Seville, Spanien, 41013
        • Local Institution - 0069
        • Kontakt:
          • Site 0069
    • Barcelona [Barcelona]
      • Barcelona, Barcelona [Barcelona], Spanien, 08035
        • Local Institution - 0068
        • Kontakt:
          • Site 0068
      • Hospitalet, Barcelona [Barcelona], Spanien, 08907
        • Local Institution - 0071
        • Kontakt:
          • Site 0071
    • Madrid, Comunidad de
      • Madrid, Madrid, Comunidad de, Spanien, 28034
        • Local Institution - 0059
  • Südkorea
    • Seoul-teukbyeolsi [Seoul]
      • Seoul, Seoul-teukbyeolsi [Seoul], Südkorea, 03080
        • Local Institution - 0004
        • Kontakt:
          • Site 0004
      • Seoul, Seoul-teukbyeolsi [Seoul], Südkorea, 03722
        • Local Institution - 0058
        • Kontakt:
          • Site 0058
      • Seoul, Seoul-teukbyeolsi [Seoul], Südkorea, 05505
        • Local Institution - 0052
        • Kontakt:
          • Site 0052
  • Vereinigte Staaten
    • California
      • San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94158
        • Local Institution - 0096
        • Kontakt:
          • Site 0096
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Vereinigte Staaten, 80045
        • Local Institution - 0182
        • Kontakt:
          • Site 0182
    • Florida
      • Tampa, Florida, Vereinigte Staaten, 33612
        • Local Institution - 0122
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30322
        • Local Institution - 0178
        • Kontakt:
          • Site 0178
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60637
        • Local Institution - 0106
        • Kontakt:
          • Site 0106
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21287
        • Local Institution - 0143
        • Kontakt:
          • Site 0143
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02114
        • Local Institution - 0124
        • Kontakt:
          • Site 0124
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48109-0922
        • Local Institution - 0119
        • Kontakt:
          • Site 0119
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
        • Local Institution - 0129
        • Kontakt:
          • Site 0129
      • Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
        • Local Institution - 0174
        • Kontakt:
          • Site 0174
      • Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
        • Local Institution - 0181
        • Kontakt:
          • Site 0181
    • New York
      • Buffalo, New York, Vereinigte Staaten, 14263
        • Local Institution - 0142
        • Kontakt:
          • Site 0142
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10016
        • Local Institution - 0170
        • Kontakt:
          • Site 0170
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10065
        • Local Institution - 0139
        • Kontakt:
          • Site 0139
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27705
        • Local Institution - 0100
        • Kontakt:
          • Site 0100
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • Local Institution - 0085
        • Kontakt:
          • Site 0085
    • Washington
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98109
        • Local Institution - 0086
        • Kontakt:
          • Site 0086
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53792
        • Local Institution - 0134
        • Kontakt:
          • Site 0134

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Der Teilnehmer muss eine histologisch bestätigte Diagnose eines fortgeschrittenen und/oder metastasierten soliden Tumorleidens mit homozygoter Deletion des MTAP-Gens im Tumorgewebe haben.
  • Je nach Kohorte müssen Teilnehmer Standardtherapien erhalten haben, die für ihren Tumortyp und -stadium geeignet sind, mit Krankheitsprogression während oder nach der letzten Behandlung (es darf keine verfügbare Behandlung mit kurativem Ansatz geben oder der Teilnehmer ist nicht geeignet oder lehnt die Behandlung ab) oder behandlungsnaiv sein, ohne vorherige systemische Antikrebstherapie für ihre nicht resektable oder metastasierte Erkrankung.
  • Der Teilnehmer muss mindestens eine messbare Tumorläsion gemäß RECIST v1.1 oder mRECIST zum Ausgangszeitpunkt haben.
  • Gerinnungsfunktion: International normalisierte Ratio (INR) und aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT) sollten ≤ 1,5 × ULN sein; Probanden mit Lebermetastasen oder Leberkrebs sollten ≤ 2 × ULN sein.
  • Der Teilnehmer muss einen Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG)-Leistungsstatus von 0 oder 1 haben.

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer dürfen keine vorherige Behandlung mit einem PRMT5- oder Methionin-Adenosyltransferase 2A (MAT2A)-Inhibitor erhalten haben.
  • Teilnehmer dürfen keine aktiven Hirnmetastasen oder karzinomatöse Meningitis haben. Teilnehmer sind geeignet, wenn Hirnmetastasen angemessen behandelt wurden und die Teilnehmer neurologisch stabil für mindestens 2 Wochen vor der Einschreibung ohne die Verwendung von Kortikosteroiden sind oder eine stabile oder abnehmende Dosis von ≤ 10 mg täglich Prednison (oder Äquivalent) einnehmen.
  • Teilnehmer dürfen keine Vorgeschichte von Magen-Darm-Erkrankungen oder anderen Magen-Darm-Bedingungen (z. B. unkontrollierte Übelkeit, Erbrechen, Malabsorptionssyndrom) haben, die wahrscheinlich die Absorption der Studienbehandlung verändern oder zu einer Unfähigkeit führen, orale Medikamente zu schlucken.
  • Teilnehmer dürfen keine unzureichende Organfunktion haben, wie durch Labortests innerhalb des Screening-Zeitraums festgestellt.
  • Teilnehmer dürfen keine aktive virale HBV- oder HCV-Hepatitis haben.

Andere protokollierte Einschluss-/Ausschlusskriterien gelten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Teil 2: Kohorte 1
BMS-986504 + Pumitamig + Chemotherapie
Arzneimittel: Carboplatin
Angegebene Dosis an bestimmten Tagen
Arzneimittel: Paclitaxel
Angegebene Dosis an bestimmten Tagen
Arzneimittel: Pemetrexed
Angegebene Dosis an bestimmten Tagen
Arzneimittel: Nab-Paclitaxel
Angegebene Dosis an bestimmten Tagen
Arzneimittel: BMS-986504
Angegebene Dosis an bestimmten Tagen
Andere Namen:
  • MRTX1719
  • Navlimetostat
Arzneimittel: Pumitamig
Angegebene Dosis an bestimmten Tagen
Andere Namen:
  • Bnt327
Experimental: Teil 2: Kohorte 3
BMS-986504 + Nivolumab + Relatlimab FDC
Arzneimittel: BMS-986504
Angegebene Dosis an bestimmten Tagen
Andere Namen:
  • MRTX1719
  • Navlimetostat
Arzneimittel: Nivolumab + Relatlimab FDC
Spezifizierte Dosis an spezifizierten Tagen
Experimental: Teil 2: Kohorte 4
BMS-986504 + Temozolomid + Strahlentherapie
Arzneimittel: Temozolomid
Angegebene Dosis an bestimmten Tagen
Arzneimittel: BMS-986504
Angegebene Dosis an bestimmten Tagen
Andere Namen:
  • MRTX1719
  • Navlimetostat
Experimental: Part 1a
BMS-986504
Arzneimittel: BMS-986504
Angegebene Dosis an bestimmten Tagen
Andere Namen:
  • MRTX1719
  • Navlimetostat
Experimental: Part 1b
BMS-986504
Arzneimittel: BMS-986504
Angegebene Dosis an bestimmten Tagen
Andere Namen:
  • MRTX1719
  • Navlimetostat
Experimental: Part 2: Cohort 2a
BMS-986504 + Daraxonrasib
Arzneimittel: BMS-986504
Angegebene Dosis an bestimmten Tagen
Andere Namen:
  • MRTX1719
  • Navlimetostat
Arzneimittel: Daraxonrasib
Spezifizierte Dosis an spezifizierten Tagen
Andere Namen:
  • RMC 6236
Experimental: Part 2: Cohort 2b
BMS-986504 + Daraxonrasib
Arzneimittel: BMS-986504
Angegebene Dosis an bestimmten Tagen
Andere Namen:
  • MRTX1719
  • Navlimetostat
Arzneimittel: Daraxonrasib
Spezifizierte Dosis an spezifizierten Tagen
Andere Namen:
  • RMC 6236
Experimental: Part 2: Cohort 2c
BMS-986504 + Daraxonrasib + Chemotherapy
Arzneimittel: Gemcitabin
Angegebene Dosis an bestimmten Tagen
Arzneimittel: Nab-Paclitaxel
Angegebene Dosis an bestimmten Tagen
Arzneimittel: BMS-986504
Angegebene Dosis an bestimmten Tagen
Andere Namen:
  • MRTX1719
  • Navlimetostat
Arzneimittel: Daraxonrasib
Spezifizierte Dosis an spezifizierten Tagen
Andere Namen:
  • RMC 6236

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Teil 1: Anzahl der Teilnehmer, die ein objektives Ansprechen (OR) erreichen
Zeitfenster: Bis zu etwa 2 Jahren
OR ist definiert als bestätigte vollständige Remission (CR) oder partielle Remission (PR) gemäß Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1, Response Assessment in Neuro-Oncology (RANO) v2 oder Modified RECIST v1.1
Bis zu etwa 2 Jahren
Teil 2: Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen, die die protokollfestgelegten Kriterien für dosislimitierende Toxizitäten (DLTs) erfüllen
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 2 Jahren
Bis zu ungefähr 2 Jahren
Teil 2: Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen (AE)
Zeitfenster: Bis zu etwa 2 Jahren
Bis zu etwa 2 Jahren
Teil 2: Anzahl der Teilnehmer mit schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SUE)
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 2 Jahren
Bis zu ungefähr 2 Jahren
Teil 2: Anzahl der Teilnehmer mit behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: Bis zu etwa 2 Jahren
Bis zu etwa 2 Jahren
Teil 2: Anzahl der Teilnehmer mit behandlungsbedingten schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: Bis zu etwa 2 Jahren
Bis zu etwa 2 Jahren
Teil 2: Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen, die zum Abbruch der Studienbehandlung führten
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 2 Jahren
Bis zu ungefähr 2 Jahren
Teil 2: Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen, die zum Tod führten
Zeitfenster: Bis zu etwa 2 Jahren
Bis zu etwa 2 Jahren
Teil 2: Anzahl der Teilnehmer mit Laboranomalien
Zeitfenster: Bis zu etwa 2 Jahren
Bis zu etwa 2 Jahren

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Teil 1 und 2: Zeit bis zum objektiven Ansprechen (TTOR)
Zeitfenster: Bis zu etwa 2 Jahren
Definiert als Zeit vom ersten Dosis bis zum Datum der ersten Dokumentation eines objektiven Tumoransprechens (CR oder PR) gemäß RECIST v1.1 oder RANO v2 oder Modified RECIST v1.1
Bis zu etwa 2 Jahren
Teil 1 und 2: Dauer des Ansprechens (DOR)
Zeitfenster: Bis zu etwa 2 Jahren
Definiert als die Zeit zwischen dem Datum der ersten Dokumentation eines objektiven Tumoransprechens (CR oder PR) und dem Datum des Krankheitsprogresses oder des Todes aus beliebiger Ursache (je nachdem, was zuerst eintritt) gemäß RECIST v1.1. oder RANO v2 oder Modified RECIST v1.1
Bis zu etwa 2 Jahren
Teil 1 und 2: Anzahl der Teilnehmer, die eine Krankheitskontrolle (DC) erreichen
Zeitfenster: Bis zu etwa 2 Jahren
Beste Gesamtansprechrate (BOR) mit bestätigter CR, bestätigter PR oder stabiler Erkrankung (SD) für mindestens 4 Monate nach Behandlungsbeginn gemäß RECIST v1.1 oder RANO v2 oder modifizierter RECIST v1.1
Bis zu etwa 2 Jahren
Teil 1: Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen (AE)
Zeitfenster: Bis zu etwa 2 Jahren
Bis zu etwa 2 Jahren
Teil 1: Anzahl der Teilnehmer mit schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SUE)
Zeitfenster: Bis zu etwa 2 Jahren
Bis zu etwa 2 Jahren
Teil 1: Anzahl der Teilnehmer mit behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: Bis zu etwa 2 Jahren
Bis zu etwa 2 Jahren
Teil 1: Anzahl der Teilnehmer mit behandlungsbedingten schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: Bis zu etwa 2 Jahren
Bis zu etwa 2 Jahren
Teil 1: Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen, die zum Abbruch der Studienbehandlung führten
Zeitfenster: Bis zu etwa 2 Jahren
Bis zu etwa 2 Jahren
Teil 1: Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen, die zum Tod führten
Zeitfenster: Bis zu etwa 2 Jahren
Bis zu etwa 2 Jahren
Teil 1: Anzahl der Teilnehmer mit Laborwertauffälligkeiten
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 2 Jahren
Bis zu ungefähr 2 Jahren
Teil 2: Anzahl der Teilnehmer, die ein objektives Ansprechen (OR) erreichen
Zeitfenster: Bis zu etwa 2 Jahren
Bis zu etwa 2 Jahren
Teil 1 und 2: Anzahl der Teilnehmer, die einen klinischen Nutzen (CB) erreichten
Zeitfenster: Bis zu etwa 2 Jahren
CB definiert als BOR von bestätigter CR, bestätigter PR oder SD für mindestens 4 Monate nach Behandlungsbeginn gemäß RECIST v1.1 oder RANO v2
Bis zu etwa 2 Jahren

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Bristol-Myers Squibb

Ermittler

  • Studienleiter: Bristol-Myers Squibb, Bristol-Myers Squibb

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

17. Juli 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

20. Mai 2032

Studienabschluss (Geschätzt)

20. Mai 2032

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CA240-0005
  • 2025-524285-18 (Andere Kennung: EU CTR)
  • U1111-1330-1428 (Andere Kennung: WHO)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

BMS wird qualifizierten Forschern auf Anfrage und unter bestimmten Kriterien Zugang zu individuellen anonymisierten Teilnehmerdaten gewähren. Weitere Informationen zur Datenaustauschrichtlinie und zum Prozess von Bristol Myers Squibb finden Sie unter https://www.bms.com/researchers-and-partners/clinical-trials-and-research.html

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Siehe Planbeschreibung

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Siehe Planbeschreibung

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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