Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Lung Boost Trainer kontra incitamentsspirometer för post-COVID hemiplegiska CP-barn (COVID-19 CP)

1 april 2026 uppdaterad av: Yasmin Safwat Elkhateeb, Cairo University

Lung Boost Trainer kontra incitamentsspirometer för spiro-metriska index hos barn med hemiplegisk cerebral pares efter COVID; randomiserad kontrollerad studie

Cerebral pares (CP) är den vanligaste fysiska funktionsnedsättningen hos barn. Barn med CP har en högre förekomst av respiratorisk dysfunktion än friska barn. De har vanligtvis återkommande bröstinfektioner, bronkiektasier, atelektas, sömnapné och kronisk obstruktiv lungsjukdom. De har hög risk för sjuklighet och dödlighet på grund av överdriven dregling och frekvent aspiration som leder till bröstinfektioner. Barn med spastisk CP har minskad rörlighet i bröstkorgen, svaga andningsmuskler och avvikelse från optimal bröstkorgsstruktur, vilket resulterar i lägre lungfunktion än friska barn.

Ett nytt coronavirus (SARS-CoV-2) utbrott inträffade i december 2019, vilket orsakade olika kliniska symptom som ledde till ett syndrom kallat "Coronavirus sjukdom 2019" ("COVID-19"). COVID-19 kan leda till uppkomst av symptom såsom feber, hosta, ökade luftvägssekret, andnöd, svaghet och minskad träningskapacitet på grund av långvarig sängvila i isolering. Metoden för att säkert rehabilitera COVID-19-patienter är en fråga som har väckt oro bland sjukgymnaster för närvarande.

Inspiratorisk muskelträning (IMT) bidrar till att minska andnödsnivån och förbättrar lungfunktionen, andningsmuskelstyrkan och funktionell kapacitet. Lung Boost är en anordning som används för andningsmuskelträning. Lung Boost är planerad för alla som önskar förbättra styrkan och uthålligheten hos andningsmusklerna hos en individ, inklusive professionella idrottare, fritidsidrottare och friska individer. Emellertid är denna anordning inte avsedd för personer som är för svaga eller sjuka för att använda anordningen. Vidare innehåller anordningen en skärm som spelar en viktig roll för att motivera barnet med C.P. och uppnå samarbete under programmet för att få bästa resultat.

Incitamentspirometerövningar används vanligtvis i kombination med bröstsjukgymnastik, vilket gör att patienten kan utföra gradvisa djupa andetag, vilket möjliggör avslappning och öppning av kollapsade luftvägar, med motivation genom visuell input. Det är ett billigt och enkelt verktyg som används utan rapporterade biverkningar; att uppfylla det visuella målet hjälper barnen att göra sitt bästa och främjar därmed patientens följsamhet.

Behandlingsförfarande:

LBT-gruppen: fick lung boost-tränare utöver traditionell andningsmuskelträning IST-gruppen: fick incitamentsövningar utöver traditionell andningsmuskelträning.

TRPT-gruppen: fick endast traditionellt respiratoriskt fysioterapiprotokoll. (kontrollgrupp)

HYPOTESER:

1- Det finns ingen signifikant skillnad mellan Lung boost-tränare och incitamentspirometer på lungkomplians hos post-COVID hemiplegiska cerebral pares-patienter. vad gäller:

  1. forcerad exspiratorisk volym under första sekunden (FEV1%),
  2. den forcerade vitalkapaciteten (FVC %),
  3. FEV1/FVC-kvot
  4. 6-minuters gångtest (6MWT)
  5. Livskvalitetsfrågeformulär (SF 36) Studiens varaktighet har tagit 6 månader att slutföra för alla grupper. Interventionsvaraktighet för varje barn varar i fyra veckor med fem sessioner per vecka.

FORSKNINGSFRÅGA:

Finns det skillnad mellan Lung boost-tränare och incitamentspirometer på lungkomplians hos post-COVID hemiplegiska cerebral pares-patienter?

Patienter kommer att inkluderas:

  1. 60 patienter av båda könen.
  2. spastiska CP-patienter i åldrarna 4 till 9 år.
  3. Rimliga kognitiva funktioner och ett rimligt IQ för att kunna följa instruktioner.
  4. efter två veckor av COVID-19-återhämtning

Deltagare exkluderades om:

  1. Hade andra psykiatriska och/eller neurologiska störningar än cerebral pares såsom epileptiska anfall.
  2. Hade några ryggradsdeformiteter som påverkar bröströrlighet eller lungfunktion
  3. Hade medicinska tillstånd som kunde påverka andningsfunktionen såsom hjärtsjukdom eller kronisk lungsjukdom eller använde läkemedel som påverkar andningsfunktionen

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

  • 60 barn med cerebral pares randomiserades genom förslutna ogenomskinliga kuvert till tre grupper i lika antal: lung boost trainer-gruppen (LBT), incitamentsspirometer-gruppen (IST) och traditionell respiratorisk fysioterapiträning-gruppen.
  • Inspiratorisk muskelträning (IMT) hjälper till att minska dyspné-nivån och förbättrar lungfunktionen, andningsmuskelstyrkan och den funktionella kapaciteten.
  • Lung Boost (LBT) är en anordning som används för träning av andningsmusklerna. Den är avsedd för alla som önskar förbättra styrkan och uthålligheten hos andningsmusklerna individuellt, inklusive professionella idrottare, motionsidrottare och friska individer. Denna anordning är dock inte avsedd för personer som är för svaga eller sjuka för att använda den. Dessutom innehåller anordningen en skärm som spelar en viktig roll för att motivera barnet med cerebral pares och uppnå samarbete under programmet för bästa resultat. Frekvensen är 5 sessioner per vecka på efterföljande dagar i 4 veckor, en gång dagligen, med en varaktighet på 15 till 20 minuter. Barnen instruerades att sitta rakt, hålla anordningen på munhöjd. De placerade munstycket djupt i munnen, slöt läpparna och inhalerade långsamt och djupt via munstycket. Terapeuterna justerade motståndsreglaget till en nivå som var krävande men inte obekväm. Barnen uppmuntrades att andas djupt och långsamt, sedan inhalera kraftigt via munstycket. Inhalera i 2-3 sekunder, håll kort, och sedan exhalera i 2-3 sekunder för 15 repetitioner, följt av 15 sekunder. Vila mellan två övningsserier.
  • Incitamentsspirometerövningar (IST) används vanligtvis i kombination med bröstfysioterapi, vilket gör att patienten kan utföra gradvisa djupa andetag, vilket möjliggör avslappning och öppning av kollapsade luftvägar, med motivation genom visuell återkoppling. Det är ett billigt och enkelt verktyg som används utan rapporterade biverkningar; att uppnå det visuella målet hjälper barnen att göra sitt bästa och främjar därmed patientens följsamhet. Barnen lärdes att sitta lugnt i några minuter och fokusera på sin naturliga andning. Om möjligt höll patienterna flödestypens inhalator i ena handen och munstycket och slangen i den andra; annars hjälpte terapeuten med positionering.

    • Ungdomen tog tre till fyra långsamma, fokuserade andetag innan de satte incitamentsspirometret i munnen. De inhalerade sedan djupt och stadigt för att lyfta bollen inom anordningens kammare, höll inhalationen i minst 2-3 sekunder, innan de exhalerade normalt bort från munstycket.

Medan TRPT inkluderade diafragmabräckning, thoracal expansion, segmentell andning och lätta bröstmobilitetsövningar baserat på barnets funktionsnivå. Varje session tog cirka 20 minuter och genomfördes fem gånger i veckan under fyra veckor med terapeutens övervakning.

Alla utfall mättes i början och slutet av terapin. Varje barn vars utfallsmått registrerades fick interventionen baserat på deras ursprungliga tilldelning. Vår studies resultat delades in i två kategorier: primära utfall (PFT), inklusive flera viktiga variabler som: forcerad vitalkapacitet (FVC%), forcerad expiratorisk volym på en sekund (FEV1%), FEV1/FVC-kvot, och sekundära utfall, som inkluderade ett, Six-Minute Walk Test Distance (6MWT), och Short Form-36 för att mäta livskvalitet.

Lungfunktionstester (PFT) är tester som visar hur väl dina lungor fungerar. Testerna mäter lungvolym, kapacitet, flödeshastigheter och gasutbyte. Denna information kan hjälpa din vårdgivare att diagnostisera och besluta om behandling av vissa lungsjukdomar. Den inkluderar flera viktiga variabler såsom:

  1. Forcerad vitalkapacitet (FVC%) är mängden luft som andas ut kraftfullt och snabbt efter att ha andats in så mycket som möjligt.
  2. Forcerad expiratorisk volym (FEV1%) är mängden luft som andas ut under den första, andra och tredje sekunden av FVC-testet. Alla patienter instruerades att inhalera och exhalera djupt till sin fulla lungkapacitet medan de upprepade minst 3 gånger med vila mellan försöken.
  3. FEV1/FVC-kvot: Sedan togs det högsta värdet, och efter att PFT-data hade normaliserats för ålder, kön och längd (procent), beräknades de beräknade FEV1- och FVC-värdena.

    • Sex-minuters gångtest (6MWT) är ett standardtest för att objektivt bedöma träningskapacitet och bestämma prognos vid många respiratoriska (som KOL, idiopatisk lungfibros och pulmonell hypertension) och icke-respiratoriska tillstånd (som hjärtsvikt). Den minimala kliniskt viktiga skillnaden för förändring i 6MWT-distansen hos vuxna är cirka 30 meter. 6MWT är inte utformat för användning vid hemsyretitrering och bedömning, och en separat studie rekommenderas för att bedöma behovet och dosen av syretillskott. Utförandet av testet kräver närvaro av en plan, rak korridor på 30 m (100 fot) i längd, förmåga att övervaka hjärtfrekvens och pulsoximetri under hela testet, och om patienten använder syretillskott, att registrera flödeshastighet och typ av syreenhet.

Short form 36 (SF-36) är en giltig och ofta använd skala för att utvärdera HRQoL, specifik för inga åldersgrupper, sjukdomar eller behandlingar, inkluderar allmänna hälsokoncept och består av 36 frågor med 8 subskalor som fysisk funktion, rollbegränsning fysisk, rollbegränsning emotionell, kroppssmärta, social funktion, mental hälsa, vitalitet och allmän hälsa. Poängen för frågorna kodas för varje subskala och formas som en skala från 0 (sämsta hälsotillstånd) till 100 (bästa hälsotillstånd). SF-36 har två sammanfattande mått som fysisk komponentskala (PCS) och mental komponentskala (MCS). PCS består av subskalorna fysisk funktion, roll fysisk, kroppssmärta och allmän hälsa, och MCS består av subskalorna vitalitet, social funktion, roll emotionell och mental hälsa.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Heliopolis
      • Cairo, Heliopolis, Egypten, 11757
        • Amira Galal Mahmoud
      • Cairo, Heliopolis, Egypten, 11757
        • Doaa Adel Abdel Aziz
      • Cairo, Heliopolis, Egypten, 11757
        • Faten Mohamed Hassan
      • Cairo, Heliopolis, Egypten, 11757
        • Mai Abdelghani Eid
      • Cairo, Heliopolis, Egypten, 11757
        • Mai Magdy Ahmed

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. 60 patienter av båda könen.
  2. spastiska CP-patienter i åldrarna 4 till 9 år.
  3. Rimliga kognitiva funktioner och ett rimligt IQ för att kunna följa instruktioner.
  4. efter två veckor av återhämtning från COVID-19

Exklusionskriterier:

  1. Hade andra psykiatriska och/eller neurologiska störningar än cerebral pares som epileptiska anfall.
  2. Hade några ryggradsdeformiteter som påverkar bröstkorgens rörlighet eller lungfunktioner
  3. Hade medicinska tillstånd som kunde påverka andningsfunktionen såsom hjärtsjukdom eller kronisk lungsjukdom eller tog läkemedel som påverkar andningsfunktionen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: fick lung boost trainer (LBT) utöver traditionell andningsmuskelträning
(LBT) är en anordning som används för träning av andningsmusklerna. Den är planerad för alla som vill förbättra styrkan och uthålligheten hos andningsmusklerna hos en individ, inklusive professionella idrottare, motionsidrottare och friska individer. Den innehåller en skärm som spelar en viktig roll för att motivera barnet med C.P. och uppnå samarbete under programmet för att få bästa resultat. Frekvensen är 5 sessioner per vecka på på varandra följande dagar i 4 veckor, en gång dagligen, under 15 till 20 minuter. Barnen instruerades att sitta rakt, hålla anordningen på munhöjd. De placerade munstycket djupt i munnen, slöt läpparna och andades in långsamt och djupt via munstycket. Terapeuterna justerade motståndsdialen till en nivå som var krävande men inte obekväm. Barnen uppmuntrades att andas djupt och långsamt, sedan andas in kraftfullt via munstycket. De andades in i 2-3 sekunder, höll andan kort och andades sedan ut i 2-3 sekunder
(LBT) är en anordning som används för träning av andningsmuskulaturen. Den är avsedd för alla som vill förbättra styrkan och uthålligheten hos andningsmuskulaturen hos en individ, inklusive professionella idrottare, motionsidrottare och friska individer. Emellertid är denna anordning inte avsedd för personer som är för svaga eller sjuka för att använda anordningen. Dessutom innehåller anordningen en skärm som spelar en viktig roll för att motivera barnet med C.P. och uppnå samarbete under programmet för att få bästa resultat. Frekvensen är 5 sessioner per vecka på på varandra följande dagar i 4 veckor, en gång dagligen, med en varaktighet på 15 till 20 minuter. Barnen uppmuntrades att andas djupt och långsamt, sedan inhalera kraftigt via munstycket. Inhalera i 2-3 sekunder, håll kort, och sedan andas ut i 2-3 sekunder för 15 repetitioner, följt av 15 sekunder. Vila mellan två övningsserier. Barnen instruerades att andas djupt och långsamt följt av en kraftig inandning med hjälp av munstycket.
Experimentell: fick incitamentsspirometriträning (IST) utöver traditionell andningsmuskelträning.

Incentivspirometerövningar (IST) används vanligtvis i kombination med bröstfysioterapi, vilket gör att patienten kan utföra gradvisa djupa andetag, vilket möjliggör avslappning och öppning av kollapsade luftvägar, med motivation genom visuell återkoppling. Det är ett billigt och enkelt verktyg som används utan rapporterade biverkningar; att uppnå det visuella målet hjälper barnen att göra sitt bästa och främjar därmed patientens följsamhet. Barnen lärde sig att sitta lugnt i några minuter och fokusera på sin naturliga andning. Om möjligt höll patienterna flödestypens inhalator i ena handen och munstycket och slangarna i den andra; annars hjälpte terapeuten till med positionering.

• Barnet tog tre till fyra långsamma, fokuserade andetag innan de satte incentivspirometern i munnen. De inhalerade sedan djupt och stadigt för att lyfta bollen i enhetens kammare, höll andan i minst 2-3 sekunder, och andades sedan ut normalt bort från munstycket.

Incentive spirometerövningar (IST) används vanligtvis i kombination med bröstfysioterapi, vilket gör det möjligt för patienten att utföra gradvisa djupa andetag, vilket möjliggör avslappning och öppning av kollapsade luftvägar, med motivation genom visuell input. Det är ett billigt och enkelt verktyg som används utan rapporterade biverkningar; att uppnå det visuella målet hjälper barnen att göra sitt bästa och främjar därmed patientens följsamhet. Barnen lärdes att sitta lugnt i några minuter och fokusera på sin naturliga andning. Om möjligt höll patienterna flödestypens inhalator i ena handen och munstycket samt slangarna i den andra; annars hjälpte terapeuten med positionering.

• Den unge tog tre till fyra långsamma, fokuserade andetag innan de satte in incentivespirometern i munnen. De inhalerade sedan djupt och stadigt för att lyfta bollen i enhetens kammare, höll kvar inandningen i minst 2-3 sekunder, innan de andades ut normalt bort från munstycket.

Aktiv komparator: Traditionell Respiratorisk Fysioterapeutisk Protokoll (TRPT)
Programmet inkluderade diafragmabräkning, thoraxexpansion, segmentell bräkning och lätta bröstmobilitetsövningar baserade på barnets funktionsnivå. Varje session tog cirka 20 minuter och genomfördes fem gånger i veckan under fyra veckor med terapeutens övervakning.
inkluderade diafragmabränning, thoraxexpansion, segmentell andning och lätta bröstmobilitetsövningar baserat på barnets funktionsnivå. Varje session tog cirka 20 minuter och genomfördes fem gånger i veckan under fyra veckor med terapeutens övervakning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Lungfunktionsprov (PFT) :
Tidsram: Vid baslinjen och efter 4 veckor

Lungfunktionstester (PFT) är tester som visar hur väl dina lungor fungerar. Testerna mäter lungvolym, kapacitet, flödeshastigheter och gasutbyte med hjälp av en spirometer. Denna information kan hjälpa din vårdgivare att diagnostisera och bestämma behandlingen för vissa lungsjukdomar. Den inkluderar flera viktiga variabler såsom:

  1. Tvångsvitalkapacitet (FVC%): är mängden luft som andas ut kraftfullt och snabbt efter att ha andats in så mycket som möjligt.
  2. Tvångsexpiratorisk volym (FEV1%): är mängden luft som andas ut under de första, andra och tredje sekunderna av FVC-testet. Alla patienter instruerades att andas in och ut djupt med full lungkapacitet medan de upprepade detta minst 3 gånger med vila mellan försöken.

C) FEV1/FVC-kvot: Sedan togs det högsta värdet, och efter att PFT-data hade normaliserats för ålder, kön och längd (procent), beräknades de uppskattade FEV1- och FVC-värdena.

Vid baslinjen och efter 4 veckor
tvingad vitalkapacitet (FVC%)
Tidsram: vid baslinjen och efter 4 veckor
Innan bedömningen satt deltagarna bekvämt och hade en adekvat utbildning. Alla deltagare instruerades att djupt andas in och ut med full lungkapacitet i spirometern medan de upprepade minst 3 gånger med tillräcklig vila mellan försöken, för att förhindra hyperventilation.
vid baslinjen och efter 4 veckor
Forcerad exspiratorisk volym (FEV1%):
Tidsram: vid baslinjen och efter 4 veckor
är mängden luft som andas ut under första, andra och tredje sekunden av FVC-testet. Alla patienter instruerades att inhalera och exhalera djupt med full lungkapacitet medan de upprepade minst 3 gånger med vila mellan försöken.
vid baslinjen och efter 4 veckor
FEV1/FVC-kvot :
Tidsram: vid baseline och efter 4 veckor
Efter att PFT-data normaliserats för ålder, kön och längd (procent), togs det högsta värdet och de beräknade FEV1- och FVC-värdena beräknades.
vid baseline och efter 4 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sexminutersgångtest (6MWT)
Tidsram: Vid baslinjen och efter 4 veckor
Sex-minuters gångtest (6MWT) är ett standardtest för att objektivt bedöma träningskapacitet och bestämma prognos vid många respiratoriska tillstånd (som KOL, idiopatisk lungfibros och pulmonell hypertension) och icke-respiratoriska tillstånd (som hjärtsvikt). Den minimala kliniskt signifikanta skillnaden för förändring i 6MWT-distans hos vuxna är cirka 30 meter. 6MWT är inte utformat för att användas för hemma-syretitrering och bedömning, och en separat studie rekommenderas för att bedöma behovet och dosen av tilläggssyre. Genomförandet av testet kräver närvaro av en platt, rak korridor på 30 m (100 fot) i längd, möjlighet att övervaka hjärtfrekvens och pulsoximetri under hela testet, och om patienten använder tilläggssyre, att registrera flödeshastighet och typ av syreutrustning. Innan detta ombads barnen att gå runt så många gånger som möjligt på 6 minuter och inte springa, så avståndet mättes i meter efter 6 minuter.
Vid baslinjen och efter 4 veckor
Short form 36 (SF-36)
Tidsram: Vid baslinjen och efter 4 veckor
Short Form 36 (SF-36) är en giltig och ofta använd skala för att utvärdera HRQoL, specifik för inga åldersgrupper, sjukdomar eller behandlingar, inkluderar allmänna hälsokoncept och består av 36 frågor med 8 subskalor: fysisk funktion, rollbegränsning fysisk, rollbegränsning emotionell, kroppssmärta, social funktion, mental hälsa, vitalitet och allmän hälsa. Poängen för varje fråga kodas för varje subskala och bildar en skala från 0 (sämsta hälsotillstånd) till 100 (bästa hälsotillstånd). SF-36 har två sammanfattande mått: fysisk komponentskala (PCS) och mental komponentskala (MCS). PCS består av subskalorna fysisk funktion, roll fysisk, kroppssmärta och allmän hälsa, och MCS består av subskalorna vitalitet, social funktion, roll emotionell och mental hälsa. Ge tydliga instruktioner till föräldrar och betona att svaren ska spegla barnets erfarenheter och perspektiv, inte enbart föräldrarnas åsikter.
Vid baslinjen och efter 4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

  • Arvedson, J.C., 2013. Feeding children with cerebral palsy and swallowing difficulties. European Journal of Clinical Nutrition 67, S9-S12.
  • Wang, H.Y., Chen, C.C., Hsiao, S.F., 2012. Relationships between respiratory muscle strength and daily living function in children with cerebral palsy. Research in Developmental Disabilities 33, 1176-1182.
  • Kwon, O., Lee, N., Shin, B., 2014. Data quality management, data usage experience and acquisition intention of big data analytics. International Journal of Information Management 34, 387-394.
  • Geddes EL, O'Brien K, Reid WD, Crowe J, Brooks D.Inspiratory muscle training in adults with chronic obstructive pulmonary disease: a systematic review.Respiratory Medicine.2008;102(12):1715-1729.
  • Neves, L.F., Reis, M.H., Plentz, R.D.M., Matte, D.L., Coronel, C.C., Sbruzzi, G., 2014. Expiratory and expiratory plus inspiratory muscle training improves respiratory muscle strength in subjects with COPD: Systematic review. Respiratory Care 59, 1381-1388.
  • Zunzunwala, S., Vardhan, D.V., 2023. Efficacy of lung boost device on pulmonary function and chest expansion in pleural effusion patient: a randomized control trial protocol. F1000Research 12, 1115.
  • Atia, D.T., Tharwat, M.M., 2021. Effect of incentive spirometer exercise combined with physical therapy on pulmonary functions in children with cerebral palsy. International Journal of Therapy and Rehabilitation 28, 1-8.
  • Weiner, P.; Magadle, R.; Beckerman, M.; Weiner, M.; Berar-Yanay, N., 2004,Maintenance of inspiratory muscle training in COPD patients: One year follow-up. Eur. Respir. J. 23, 61-65.
  • Chang, W.; Lin, H.C.; Liu, H.E.; Han, C.Y.; Chang, P.J., 2023. The Effectiveness of Home-Based Inspiratory Muscle Training on Small Airway Function and Disease-Associated Symptoms in Patients with Chronic Obstructive Pulmonary Disease. Healthcare, 11, 2310.
  • Borges do Nascimento IJ, Cacic N, Abdulazeem HM, et al. : Novel coronavirus infection (COVID-19) in humans: a scoping review and meta-analysis. J Clin Med, 2020, 9: 941. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
  • Amisha. A. Alande, Vishnu Vardhan G.D. Effect of lung boost device on inspiratory muscle strength in abdominal surgery patients. Int J Physiother Res 2021;9(2):3793-3799. DOI: 10.16965/ijpr.2021.109
  • So MW, Heo HM, Koo BS et al. Efficacy of incentive spirometer exercise on pulmonary functions of patients with ankylosing spondylitis stabilized by tumor necrosis factor inhibitor therapy. J Rheumatol. 2012;39(9):1854-1858.
  • Bohannon RW, Crouch R. Minimal clinically important difference for change in 6-minute walk test distance of adults with pathology: a systematic review. J Eval Clin Pract. 2017 Apr;23(2):377-381. doi: 10.1111/jep.12629. Epub 2016 Sep 4. PMID: 27592691
  • Holland A.E., Spruit M.A., Troosters T. An official European Respiratory Society/American Thoracic Society technical standard: field walking tests in chronic respiratory disease. Eur Respir J. 2014;44(6):1428-1446. doi: 10.1183/09031936.00150314.
  • Proesmans M. Respiratory illness in children with disability: a serious problem? Breathe (Sheff). 2016 Dec;12(4):e97-e103. doi: 10.1183/20734735.017416. PMID: 28210329; PMCID: PMC5297954.
  • Stavsky M, Mor O, Mastrolia SA, Greenbaum S, Than NG, Erez O. Cerebral Palsy-Trends in Epidemiology and Recent Development in Prenatal Mechanisms of Disease, Treatment, and Prevention. Front Pediatr. 2017 Feb 13;5:21. doi: 10.3389/fped.2017.00021. PMID: 28243583; PMCID: PMC5304407.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2024

Avslutad studie (Faktisk)

8 januari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 mars 2026

Första postat (Faktisk)

2 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

För att skydda patienternas integritet (måste vara anonymiserade), behövs också kontrollerad åtkomst

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera