Kliniska prövningar på Alpha-Dystroglycanopathy (Dystroglycanopathy, Congenital With or Without Mental Retardation (Formerl
Totalt 18 resultat
-
Cure CMDRekryteringEmery-Dreifuss muskeldystrofi | Medfödd myasteniskt syndrom | Limb-Girdle muskeldystrofi | Medfödd muskeldystrofi med brist på ITGA7 (Integrin Alpha-7). | Alfa-dystroglykanopati (medfödd muskeldystrofi och onormal glykosylering av dystroglykan med svår epilepsi) | Alfa-dystroglykanopati (medfödd... och andra villkorFörenta staterna
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiResearch Foundation for Mental Hygiene, Inc.; Autism Science Foundation; The...RekryteringAutismspektrumstörning | FOXP1 | Psykisk utvecklingsstörning med språkstörning och med eller utan autistiska dragFörenta staterna
-
State University of New York - Upstate Medical...AvslutadFamiljär encefalopati med neuroserpin-inklusionskroppar | X-länkad psykisk utvecklingsstörning | Medfödd vertikal talus | Idiopatisk generaliserad epilepsi | Familjär demensFörenta staterna
-
University of California, San FranciscoCalifornia Institute for Regenerative Medicine (CIRM)Anmälan via inbjudanHemoglobinopatier | Alfa-thalassemia major | Major talassemi | Fetal hydrops | Hemoglobinopati; Med talassemi | Fetal anemi | Alfa; Thalassemi | Thalassemi alfa | A-thalassemiFörenta staterna
-
Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai HospitalHar inte rekryterat ännuMigrän | Migrän huvudvärk | PFO - Patent Foramen Ovale | Migrän Huvudvärk, med eller utan auraKina
-
Institut Jerome LejeuneFondation Jérôme LejeuneAvslutadDowns syndrom med och utan autoimmunavvikelserFrankrike
-
University of California, DavisEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...Anmälan via inbjudanIntellektuell funktionsnedsättning | Downs syndrom | Attention Deficit Hyperactivity Disorder | Fragilt X-syndromFörenta staterna
-
Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)AvslutadIdentifiering av de Novo Fanconi-anemi hos yngre patienter med nydiagnostiserad akut myeloid leukemiKronisk myelomonocytisk leukemi | Fanconi anemi | Akut erytroleukemi i barndom (M6) | Akut megakaryocytisk leukemi hos barn (M7) | Akut monoblastisk leukemi hos barn (M5a) | Akut monocytisk leukemi hos barn (M5b) | Akut myeloblastisk leukemi i barndom med mognad (M2) | Akut myeloblastisk leukemi i barndom... och andra villkorFörenta staterna
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekryteringHurlers syndrom | Sfingolipidoser | Peroxisomala störningar | Metakromatisk leukodystrofi | Alfa-mannosidos | Hunters syndrom | Mukopolysackaridos | Maroteaux Lamys syndrom | Sly syndrom | Fukosidos | Aspartylglucosaminuri | Glykoprotein metaboliska störningar | Recessiva leukodystrofier | Globoid cell leukodystrofi | Niemann-Pick... och andra villkorFörenta staterna
-
ProgenaBiomeRekryteringAutismspektrumstörning | Autistisk sjukdom | Autism | Autism, Akinetisk | Autism; Atypisk | Autism; Psykopati | Autism Fragilt Syndrome X | Autism med höga kognitiva förmågor | Autismrelaterad talfördröjning | Autism, mottaglighet för, 6 | Autismspektrumstörning högfungerande | Autistiskt tänkande | Autism, mottaglighet... och andra villkorFörenta staterna
-
Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)AvslutadSekundär akut myeloid leukemi | Akut erytroleukemi i barndom (M6) | Akut megakaryocytisk leukemi hos barn (M7) | Akut monoblastisk leukemi hos barn (M5a) | Akut monocytisk leukemi hos barn (M5b) | Akut myeloblastisk leukemi i barndom med mognad (M2) | Akut myeloblastisk leukemi i barndom utan mognad... och andra villkorFörenta staterna, Kanada, Australien, Puerto Rico
-
UK Kidney AssociationRekryteringVaskulit | AL Amyloidos | Tuberös skleros | Fabrys sjukdom | Cystinuri | Fokal segmentell glomeruloskleros | IgA nefropati | Bartters syndrom | Pure Red Cell Aplasia | Membranös nefropati | Atypiskt hemolytiskt uremiskt syndrom | Autosomal dominant polycystisk njursjukdom | Cystinos | Nefronoftis | BK nefropati | Kalcifylax | Gitelmans syndrom och andra villkorStorbritannien
-
Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Aktiv, inte rekryterandeMukopolysackaridoser | Leukodystrofi | Adrenoleukodystrofi | Adrenomyeloneuropati | X-länkad adrenoleukodystrofi | Gangliosidoser | Metakromatisk leukodystrofi | Krabbes sjukdom | Refsums sjukdom | Cadasil | Sjögren-Larssons syndrom | Allan-Herndon-Dudleys syndrom | Vitsubstanssjukdom | GM2 Gangliosidos | Zellwegers syndrom och andra villkorFörenta staterna
-
Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute... och andra samarbetspartnersRekryteringMukopolysackaridoser | Leukoencefalopati | Leukodystrofi | Adrenoleukodystrofi | Adrenomyeloneuropati | X-länkad adrenoleukodystrofi | Gangliosidoser | Metakromatisk leukodystrofi | Krabbes sjukdom | Refsums sjukdom | Cadasil | Sjögren-Larssons syndrom | Allan-Herndon-Dudleys syndrom | Vitsubstanssjukdom | GM2 Gangliosidos och andra villkorFörenta staterna
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... och andra samarbetspartnersRekryteringMitokondriella sjukdomar | Retinit Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofil gastroenterit | Multipel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellär ataxi typ 3 | Friedreich Ataxi | Kennedys sjukdom | Borreliainfektion | Hemofagocytisk lymfohistiocytos | Spinocerebellär ataxi typ 1 | Spinocerebellär... och andra villkorFörenta staterna, Australien
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... och andra samarbetspartnersRekryteringMedfödd binjurehyperplasi | Blödarsjuka A | Hemofili B | Mukopolysackaridos I | Mukopolysackaridos II | Cystisk fibros | Alfa 1-antitrypsinbrist | Sicklecellanemi | Fanconi anemi | Kronisk granulomatös sjukdom | Wilsons sjukdom | Svår medfödd neutropeni | Ornitin-transkarbamylasbrist | Mukopolysackaridos VI | Lysosomalt... och andra villkorBelgien
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekryteringMetabolisk sjukdom | Purin-pyrimidinmetabolism | AICDA, OMIM *605257, immunbrist med hyper-IgM, typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM Syndrome 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anemi, hemolytisk, på grund av UMPH1-brist | UMPS, OMIM *613891, Orotic Aciduria | DHODH, OMIM *126064, Millers syndrom (postaxiell... och andra villkorFörenta staterna
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... och andra samarbetspartnersAnmälan via inbjudanPrimär hyperoxaluri typ 3 | Diabetes mellitus | Blödarsjuka A | Hemofili B | Ärftlig fruktosintolerans | Cystisk fibros | Faktor VII-brist | Fenylketonuri | Sicklecellanemi | Dravets syndrom | Duchennes muskeldystrofi | Prader-Willis syndrom | Fragilt X-syndrom | Kronisk granulomatös sjukdom | Retts syndrom | Wilsons sjukdom | Niemann-Pick sjukdom, typ... och andra villkorFörenta staterna