- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Search trials
Kliniska prövningar på PIK3CA-relaterat överväxtspektrum (PROS)/Proteussyndrom (PS)
Totalt 14 resultat
-
Merck Sharp & Dohme LLCAktiv, inte rekryterandePIK3CA-relaterat överväxtspektrum (PROS)/Proteussyndrom (PS)Förenta staterna, Australien, Brasilien, Italien, Storbritannien
-
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...Worldwide Clinical TrialsAvslutadPIK3CA-relaterat överväxtspektrum (PROS)/ProteussyndromFörenta staterna, Australien, Italien, Spanien
-
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...Inte längre tillgängligTillväxtstörningar | Proteus syndrom | PIK3CA-relaterat överväxtspektrum (PROS)
-
Novartis PharmaceuticalsTillgängligtPIK3CA-relaterat överväxtspektrum (PROS)
-
Novartis PharmaceuticalsRekryteringPIK3CA-relaterat överväxtspektrum (PROS)Förenta staterna, Kanada, Spanien, Schweiz, Frankrike, Storbritannien, Tyskland, Italien, Kina, Hong Kong, Nederländerna, Norge
-
Novartis PharmaceuticalsAktiv, inte rekryterandePIK3CA-relaterat överväxtspektrum (PROS)Spanien, Frankrike, Irland, Förenta staterna
-
Novartis PharmaceuticalsAvslutadPIK3CA-relaterat överväxtspektrum (PROS)Spanien, Frankrike, Australien, Förenta staterna, Irland
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)AvslutadGenetik | Tillväxtstörning | PIK3CA-relaterat överväxtspektrum (PROS)Förenta staterna
-
Novartis PharmaceuticalsRekryteringPIK3CA-relaterat överväxtspektrumFörenta staterna
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Children's National Research Institute; Uniformed Services University of...RekryteringProteus syndrom | PIK3CA-relaterat överväxtspektrumFörenta staterna
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...RekryteringVaskulära missbildningar | PIK3CA-relaterat överväxtspektrum | Megalensfali | Lymfasmissbildning | Kryddnejlikas syndrom | Venös missbildning | Klippel Trenaunays syndrom | MCAP | MakrodaktyliFrankrike
-
Murdoch Childrens Research InstituteRoyal Children's Hospital; Peter MacCallum Cancer Centre, AustraliaHar inte rekryterat ännuArteriovenösa missbildningar | Vaskulära missbildningar | MAP2K1 genmutation | PIK3CA-relaterat överväxtspektrum | Vaskulära anomalier | Lymfangiom | Lymfasmissbildning | KRAS G12D | Venös missbildning | Vaskulär anomali | KRAS G12C | PI3K genmutation | Långsamt flöde vaskulär missbildning | Snabbflödeskärlmissbildning | Lymfasmissbildning, lågt flöde och andra villkorAustralien
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekryteringMetabolisk sjukdom | Purin-pyrimidinmetabolism | AICDA, OMIM *605257, immunbrist med hyper-IgM, typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM Syndrome 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anemi, hemolytisk, på grund av UMPH1-brist | UMPS, OMIM *613891, Orotic Aciduria | DHODH, OMIM *126064, Millers syndrom (postaxiell... och andra villkorFörenta staterna
-
Daniel BenjaminEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... och andra samarbetspartnersAvslutadHjärtsvikt | Epilepsi | Smärta | Lunginflammation | Sepsis | Inflammation | Hypertoni | Kroniska njursjukdomar | Hemofili | Schizofreni | Infektioner i centrala nervsystemet | Nosokomial lunginflammation | Sömnlöshet | Ångest | Bipolär sjukdom | Neutropeni | Stafylokockinfektioner | Bradykardi | Anfall | Urinvägsinfektion | Pulmonell arteriell... och andra villkorFörenta staterna, Kanada, Storbritannien, Israel, Singapore