Medicinska specialister från Belgien taggade som utredare i kliniska prövningar som studerar Nervkompressionssyndrom
Totalt 19 resultat
-
Adinda De Pauw, M.D.Sedd i:
- West-Vlaanderen, Oostende, AZ Damiaan
Försök:- NCT04695834 (Huvudutredare)
Betingelser: -
Aikaterini AMANATIDOU, MDSedd i:
- Brussels, CHU Saint-Pierre
Försök:- NCT05423132 (Huvudutredare)
Betingelser: -
Annie Dubuisson, M.D.; Ph.D.Sedd i:
- Liège, CHU de Liège, department of neurosurgery
Försök:- NCT04695834 (Huvudutredare)
Betingelser: -
Francois Boemer, PhDSedd i:
- Wallonia, Liege, CRMN, Hôpital La Citadelle
Försök:- NCT05687474 (Underutredare)
Betingelser:- Medfödd binjurehyperplasi;
- Blödarsjuka A;
- Hemofili B;
- Mukopolysackaridos I;
- Mukopolysackaridos II;
- Cystisk fibros;
- Alfa 1-antitrypsinbrist;
- Sicklecellanemi;
- Fanconi anemi;
- Kronisk granulomatös sjukdom;
- Wilsons sjukdom;
- Svår medfödd neutropeni;
- Ornitin-transkarbamylasbrist;
- Mukopolysackaridos VI;
- Lysosomalt surt lipasbrist;
- Wiskott-Aldrichs syndrom;
- Propionsyra;
- Adrenoleukodystrofi;
- Glykogenlagringssjukdom;
- Metakromatisk leukodystrofi;
- Crigler-Najjars syndrom;
- Galaktosemi;
- Pompes sjukdom;
- Shwachman-Diamond Syndrome;
- Medfödd hypotyreos;
- Alfa-thalassemi;
- Biotinidasbrist;
- Diamond Blackfan Anemia;
- Chediak-Higashi syndrom;
- Katekolaminerg polymorf ventrikulär takykardi;
- Cystinos;
- X länkad hypofosfatemi;
- Aromatisk L-aminosyradekarboxylasbrist;
- Gauchers sjukdom, typ 1;
- Mukopolysackaridos IV A;
- Alports syndrom;
- Smith-Lemli-Opitz syndrom;
- Mukopolysackaridos VII;
- Primär hyperoxaluri;
- Griscellis syndrom;
- Dopamin Beta Hydroxylas Brist;
- Glut1-bristsyndrom;
- Lönnsirap Urinsjukdom;
- Medfödd myasteniskt syndrom;
- Jervell-Lange Nielsens syndrom;
- Menkes sjukdom;
- Homocystinuri;
- Progressiv familjär intrahepatisk kolestas;
- Ataxi med E-vitaminbrist;
- Glycin encefalopati;
- Pseudohypoaldosteronism typ 1;
- Långkedjig 3-hydroxyacyl-CoA-dehydrogenasbrist;
- Familjär kylomikronemi;
- Familjär hemofagocytisk lymfocytos;
- Glukos 6-fosfatdehydrogenasbrist;
- Citrullinemi 1;
- Glutarsyra I;
- Fosfoglukomutas 1-brist;
- Tyrosinemi, typ I;
- Familjär hyperinsulinemisk hypoglykemi 1;
- Mognadsuppkomst hos unga;
- Hypofosfatasi, Infantil;
- Hypofyshormonbrist, kombinerad;
- Inflammatorisk tarmsjukdom 25, autosomal recessiv;
- Tiamin-responsiv megaloblastisk anemi;
- Tiaminmetabolism dysfunktionssyndrom 2;
- Cerebral folattransportbrist;
- Segawa syndrom, autosomalt recessivt;
- Sepiapterinreduktasbrist;
- Sen infantil neuronal ceroid lipofuscinos;
- Charcot-Marie-Tooth sjukdom, typ 6C;
- Ärftlig hyperekplexi;
- Hjärnans dopamin-serotonin vesikulär transportsjukdom;
- Mycket långkedjig hydroxyacyldehydrogenasbrist;
- Disackaridintolerans I;
- Beta-ketothiolasbrist;
- Fosfoglyceratdehydrogenasbrist;
- Pyridoxin-5'-fosfatoxidasbrist;
- Pyridoxinberoende epilepsi;
- Fenylalanin Hydroxylas Brist;
- Riboflavinbrist;
- Acyl CoA-dehydrogenasbrist med medellång kedja;
- Malonic acidemi;
- Isovalerisk acidemi;
- Fosfoserinaminotransferasbrist;
- Fosfoserinfosfatasbrist;
- Hyperornitinemi-Hyperammonemi-Homocitrullinuri;
- S-adenosylhomocysteinhydrolasbrist;
- Transkobalaminbrist;
- Isolerad metylmalonsyra;
- Kobalaminbrist;
- Holokarboxylassyntetasbrist;
- Fanconi Bickels syndrom;
- Glukos galaktos malabsorption;
- Fruktosemi;
- Fruktos-1,6-difosfatasbrist;
- Karbamoylfosfatsyntas 1-brist;
- Citrullinemi typ II;
- Kreatinbristsyndrom;
- Systemisk primär karnitinbrist;
- Karnitinpalmitoyltransferasbrist 2;
- Karnitinpalmitoyltransferasbrist 1;
- Karnitin Acylkarnitin Translokasbrist;
- Riboflavin Transporter brist;
- Brist på grenad ketosyradehydrogenaskinas;
- Andersen Tawils syndrom;
- Timothy syndrom;
- Familjär hypertrofisk kardiomyopati typ 4;
- Pseudohypoaldosteronism, typ II;
- Ärftlig nefrogen diabetes Insipidus;
- Medfödd nefrotiskt syndrom, finsk typ;
- Ärftligt retinoblastom;
- Aciduria, Argininobärnstenssyra;
- 3-hydroxi 3-metylglutarsyra;
- 3-Hydroxi-3-Methylglutaryl-CoA Syntas 2-brist;
- Argininemi;
- Brist i hypofysens främre funktion och variabel immunbrist;
- Svår kombinerad immunbrist;
- Tiaminmetabolismdysfunktionssyndrom 5 (episodisk encefalopatityp);
- Tiaminmetabolism dysfunktion syndrom 4 (bilateral striatal degeneration och progressiv polyneuropati typ);
- Brist på GOT2;
- Succinyl-Coa:3-Ketoacid Coa-Transferas-brist;
- N Acetylglutamatsyntetasbrist;
- Acyl-CoA-dehydrogenasfamiljen, medlem 9, brist på
-
Frank Weyns, M.D.Sedd i:
- Genk, Ziekenhuis Oost-Limburg, department of neurosurgery
Försök:- NCT04695834 (Huvudutredare)
Betingelser: -
Gert Roosen, M.D.Sedd i:
- Limburg, Hasselt, Jessa Ziekenhuis
Försök:- NCT04695834 (Huvudutredare)
Betingelser: -
Jens Deckers, M.D.Sedd i:
- Antwerpen, Turnhout, Az Turnhout
Försök:- NCT04695834 (Huvudutredare)
Betingelser: -
Jeroen Ceuppens, M.D.Sedd i:
- West-Vlaanderen, Kortrijk, AZ Groeninge, department of neurosurgery
Försök:- NCT04695834 (Huvudutredare)
Betingelser: -
Jeroen Van Leirberghe, M.D.Sedd i:
- West-Vlaanderen, Roeselare, AZ Delta
Försök:- NCT04695834 (Huvudutredare)
Betingelser: -
Johnny Duerinck, M.D.; PhDSedd i:
- Brussel, UZ Brussel
Försök:- NCT04695834 (Huvudutredare)
Betingelser: -
Kristel Vanchaze, M.D.Sedd i:
- Oost-Vlaanderen, Eeklo, AZ Alma
- Oost-Vlaanderen, Gent, AZ Sint-Lucas
Försök:- NCT04695834 (Huvudutredare)
Betingelser: -
Louise Schoolderman, M.D.Sedd i:
- Limburg, Tongeren, AZ Vesalius
Försök:- NCT04695834 (Huvudutredare)
Betingelser: -
Nikolaas Vantomme, M.D.Sedd i:
- West-Vlaanderen, Brugge, AZ Sint-Jan
Försök:- NCT04695834 (Huvudutredare)
Betingelser: -
Pieter Jan Van Dyck - Lippens, M.D.Sedd i:
- Antwerpen, Mechelen, AZ Sint-Maarten
Försök:- NCT04695834 (Huvudutredare)
Betingelser: -
Sophie Schuind, M.D.Sedd i:
- Brussels, ULB Erasme, department of neurosurgery
Försök:- NCT04695834 (Huvudutredare)
Betingelser: -
Tom Theys, M.D.; Ph.D.Sedd i:
- Leuven, University Hospitals Of Leuven, department of neurosurgery
Försök:- NCT04695834 (Huvudutredare)
Betingelser: -
Tomas Menovsky, M.D.: PhDSedd i:
- Antwerpen, Universitaire Ziekenhuizen Antwerpen
Försök:- NCT04695834 (Huvudutredare)
Betingelser: -
Tony Van Havenbergh, M.D.; PhDSedd i:
- Antwerpen, Wilrijk, Sint Augustinus
Försök:- NCT04695834 (Huvudutredare)
Betingelser: -
Walid EL FOUNAS, MDSedd i:
- Brussels, CHU Saint-Pierre
Försök:- NCT05423132 (Huvudutredare)
Betingelser:
Kliniska prövningar på Nervkompressionssyndrom
-
National Taiwan University HospitalOkändAnatomi av normala mänskliga nerver | Mikroskopisk studie | Studie av myelinerad nerv och omyelinerad nervTaiwan
-
Hospital for Special Surgery, New YorkOslo University HospitalAvslutadNerv; Störning, sympatisk
-
Hopital FochAvslutad
-
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...Anmälan via inbjudanFriska | Nerv; Störning, sympatisk
-
Seoul National University HospitalNational Research Foundation of KoreaAvslutadElektrisk stimulering | Frenisk nervKorea, Republiken av
-
Bern University of Applied SciencesGoethe University; Maastricht University Medical Center; Swiss Federal Institute...AvslutadJämviktsstörning, Vestibulär nervSchweiz
-
University Hospital, GhentAvslutadNytt nervledningsprotokoll för pectoral nervBelgien
-
Mogilev Regional Clinical HospitalAvslutadUltraljud | Nervblockad | Effektivitet | Femoral nervBelarus
-
Attikon HospitalAvslutadSonografisk upptäckt av muskulokutan nervGrekland
-
Istinye UniversityRekrytering