术中注射对全髋关节置换术后疼痛控制的疗效

研究目的 术中关节周围注射 300 mg 0.5% 罗哌卡因、30 mg 酮咯酸、200 mcg 肾上腺素和 100 mcg 可乐定的 100 mL 0.9% 盐水溶液将与注射 30 mL 0.25% 布比卡因溶液进行比较ORA：15101602-IRB01 IRB 批准日期：3/16/2016 肾上腺素和 30 mL 0.25% 布比卡因（不含肾上腺素）作为术中​​关节周围关节注射方案。 该研究的数据收集时间表从术前门诊就诊开始。 数据收集一直持续到患者手术后出院，并一直持续到术后第一年的关节活动范围检查和患者满意度问卷调查。

主要目标：

主要目的是评估多药与布比卡因术中注射在减少全髋关节置换术术后疼痛方面的疗效。 为确定这一点，将收集每位患者的术后镇痛剂消耗量，并将在队列之间比较转换为吗啡当量的值。

分析术后不同时间间隔（0-6 小时、6-12 小时、12-18、18-24，然后是术后每个天）的吗啡当量值和整个住院期间的吗啡当量总消耗量将在治疗之间进行同伙。

次要目标：

为了确定术中关节周围注射我们的多药方案与布比卡因相比在术后疼痛缓解方面的改善，将收集其他数据点。 物理治疗的里程碑包括第一次起床的时间、在有或没有帮助的情况下走动的时间、爬楼梯的时间和主动直腿抬高的时间都将被收集。 零时间点将是操作的结束。 还将记录物理治疗师在物理治疗期间的疼痛量表评分。

将收集用于疼痛评估的静息视觉模拟评分，因为患者在 0 到 100 毫米的范围内代表他们的疼痛。 将在不同的术后时间值收集 VAS 值，直到出院。 住院时间也将被收集。 还将收集阿片类药物的副作用，包括过度镇静、呼吸抑制、尿潴留和便秘。 收集的其他数据将包括手术时间、伤口并发症、术中失血量和术后引流量。 在术后 6 周访视时，将收集与术前访视值相比的患者满意度调查问卷。