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专业教练对早期职业学术急诊医师的影响

2021年1月4日 更新者：Richard C Winters、Mayo Clinic

专业教练对早期职业学术急救医师幸福感、职业倦怠、领导力优势和目标实现的影响：一项随机对照试验试点

本研究旨在回答以下问题：专业教练如何影响早期职业学术急诊医学医师的目标实现、领导力、幸福感和倦怠？

研究概览

地位

地位

指示当前招聘状态或扩展访问状态。
完全的

条件

条件

正在研究的疾病、紊乱、综合征、疾病或损伤。在 ClinicalTrials.gov 上，条件还可能包括其他与健康相关的问题，例如寿命、生活质量和健康风险。

干预/治疗

干预/治疗

作为临床研究重点的过程或行动。干预措施包括药物、医疗设备、程序、疫苗和其他处于研究阶段或已经可用的产品。干预措施还可以包括非侵入性方法，例如教育或调整饮食和锻炼。

详细说明

最近的一项系统回顾和荟萃分析发现，教练对目标达成、幸福感、应对技巧、工作态度和目标导向的自我调节有显着的积极影响。 专业教练的随机对照研究发现，在包括高中教师和学生、重点大学的研究生以及商业、政府和教育部门的高管在内的各种环境中都产生了显着的积极影响。

教练为参与者提供专注于训练有素的专业人员的时间，该专业人员促进参与者的自我决定和自我导向的问题解决和改变。 教练帮助参与者“走上阳台”，远离“舞池”上的动作，从不同和更广阔的角度看待事物，并在这样做的过程中，丰富参与者产生选择、挑战偏见、理解影响的能力。情绪，并考虑不确定性。

这项研究还确定了学术教师的成人发展水平，并创建了一个初始定性数据集，用于进一步纵向研究和医生幸福感、职业倦怠、领导力和目标实现的理论生成。

研究类型

研究类型

描述临床研究的性质。研究类型包括介入性研究（也称为临床试验）、观察性研究（包括患者登记）和扩展访问。
介入性

注册 (实际的)

注册

临床研究的参与者人数。 “预期”入组人数是研究人员进行研究所需的目标参与者人数。
46

阶段

阶段

根据美国食品和药物管理局 (FDA) 制定的定义，研究药物或生物制品的临床试验阶段。阶段基于研究的目标、参与者的数量和其他特征。有五个阶段：早期第 1 阶段（以前列为第 0 阶段）、第 1 阶段、第 2 阶段、第 3 阶段和第 4 阶段。不适用用于描述没有 FDA 定义的阶段的试验，包括设备试验或行为干预。
  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、美国、55905
        • Mayo Clinic in Rochester

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

资格标准

想要参加临床研究的人必须满足的关键要求或他们必须具备的特征。资格标准包括纳入标准（一个人参与研究所必需的）和排除标准（阻止一个人参与）。资格标准的类型包括一项研究是否接受健康志愿者、是否有年龄或年龄组要求，或是否受性别限制。

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

包含：

  • 急诊医师
  • 导师或助理教授的学术任命
  • 他们 80% 以上的时间都在研究生医学教育认证委员会 (ACGME)、美国整骨疗法协会 (AOA) 或加拿大皇家内外科医师学院 (RCPSC) 批准的住院医师和研究金计划中工作受邀参与研究。

排除：

  • Mayo Clinic 的急诊医师没有资格参加这项研究。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：其他
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂

参与者组/臂

根据试验方案，接受特定干预/治疗或不接受干预的临床试验参与者组或亚组。
干预/治疗

干预/治疗

作为临床研究重点的过程或行动。干预措施包括药物、医疗设备、程序、疫苗和其他处于研究阶段或已经可用的产品。干预措施还可以包括非侵入性方法，例如教育或调整饮食和锻炼。
实验性的：一对一辅导

参与者被随机分配到一对一辅导小组，进行最初的 2 小时辅导课程，然后每 3 周进行 7 次 1 小时的辅导课程。 这八节课在 6 个月的时间内进行。

一对一辅导的附加要求：

  • (a) 在研究注册时，(b) 在研究注册后 6 个月，以及 (c) 在研究注册后 12 个月，完成 30 分钟的目标实现、幸福感、倦怠和领导力在线评估。
  • 在进行一对一辅导之前，在线完成 15 分钟的 VIA 性格优势测试。
  • 在完成最后的辅导课程后，共同调查员将通过电话与参与者面谈，以评估辅导经验。

每个辅导课程都将被记录、转录、匿名化和分析，以确定共同的主题。
行为的：专业辅导
首席研究员通过视频会议提供专业指导。
其他名称：
  • 辅导
有源比较器：团体辅导

参与者每月会面 90 分钟，持续 6 个月，以便与一组同事进行专业指导。

其他要求：

  • (a) 在研究注册时，(b) 在研究注册后 6 个月，以及 (c) 在研究注册后 12 个月，完成 30 分钟的目标实现、幸福感、倦怠和领导力在线评估。
  • 在进行团体辅导之前，在线完成 15 分钟的 VIA 性格优势测试。
  • 在您最初的小组辅导会议之前，参加与主要调查员的 75 分钟私人电话采访，讨论您如何做出决策和理解世界。
  • 在完成最后的辅导课程后，共同调查员将通过电话与参与者面谈，以评估辅导经验。

每个辅导课程都将被记录、转录、匿名化和分析，以确定共同的主题。
行为的：专业辅导
首席研究员通过视频会议提供专业指导。
其他名称：
  • 辅导
无干预：团体教练候补名单

在 12 个月的学习期结束后，参与者将获得团体辅导。 在六个月的课程中，将进行六次 90 分钟的小组辅导课程。

其他要求：

• 完成一个 30 分钟的目标达成、幸福感、倦怠和领导力在线评估 (a) 在研究注册时 (b) 和研究注册后 6 个月。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

主要结果指标

在临床研究的方案中，对于评估干预/治疗的效果最重要的计划结果测量。大多数临床研究有一项主要结果指标，但有些研究有不止一项。
结果测量
措施说明
大体时间
目标设定和实现
大体时间：18 个月（每 6 个月进行 3 次测量）
每个参与者在研究开始时确定两个职业目标。 对于每个目标，参与者都会回答以下问题：“到今天为止，您在实现这个目标方面取得了多大的成功？”并按照从 0%（未达到）到 100%（完全达到）的等级对他们的目标达成情况进行评分。 为了控制参与者在感知目标实现难度方面的差异，参与者还将根据 4 分制（1 = 非常容易，2 = 有些容易，3 = 有些困难，4 = 非常困难）对每个目标进行评分。 目标达成分数的计算方法是将难度等级乘以成功程度。
18 个月（每 6 个月进行 3 次测量）

次要结果测量

次要结果测量

在临床研究的方案中，计划的结果测量值在评估干预效果时不如主要结果测量值重要，但仍然值得关注。大多数临床研究有不止一项次要结果指标。
结果测量
措施说明
大体时间
心理健康量表
大体时间：18 个月（每 6 个月进行 3 次测量）
一项衡量幸福感的 18 项调查。
18 个月（每 6 个月进行 3 次测量）
工作规模的赋权
大体时间：18 个月（每 6 个月进行 3 次测量）
一项包含 12 项的调查，衡量医生在工作中的意义感、能力、自决能力和影响力。
18 个月（每 6 个月进行 3 次测量）
简化的两项 Maslach 职业倦怠量表
大体时间：18 个月（每 6 个月进行 3 次测量）
一项衡量参与者倦怠的两项调查。
18 个月（每 6 个月进行 3 次测量）
抑郁、焦虑和压力量表 (DASS 21)
大体时间：18 个月（每 6 个月进行 3 次测量）
一份包含 21 项的自我报告问卷，旨在衡量临床和非临床情景中抑郁、焦虑和压力等核心症状的严重程度。
18 个月（每 6 个月进行 3 次测量）
领导自我效能表
大体时间：18 个月（每 6 个月进行 3 次测量）
领导自我效能的 5 项量表。
18 个月（每 6 个月进行 3 次测量）
自我洞察量表
大体时间：18 个月（每 6 个月进行 3 次测量）
自我反省和洞察力量表的 8 项子量表。 该量表衡量个人对其思想、感受和行为的洞察力水平。
18 个月（每 6 个月进行 3 次测量）
以解决方案为中心的思维量表
大体时间：18 个月（每 6 个月进行 3 次测量）
包含三个分量表的 12 项量表：问题脱离、目标导向和资源激活。
18 个月（每 6 个月进行 3 次测量）
歧义度容忍度
大体时间：18 个月（每 6 个月进行 3 次测量）
衡量对歧义的容忍度的八项评估。
18 个月（每 6 个月进行 3 次测量）
透视量表
大体时间：18 个月（每 6 个月进行 3 次测量）
衡量换位思考的同理心问卷的 7 项子量表。
18 个月（每 6 个月进行 3 次测量）
教练计划的定性总结
大体时间：经过 6 个月的辅导干预。 18个月
开放式访谈，涵盖以下问题：1）参与者在教练过程和教练方面的经验； 2) 参与者目标； 3）对参与者工作场所的影响； 4) 对参与者个人生活的影响； 5) 参与者计划做什么来维持任何改变或学习。
经过 6 个月的辅导干预。 18个月
主客访谈
大体时间：18个月
一次 60 到 75 分钟的私人访谈，根据建构发展理论衡量参与者的主客体发展顺序。
18个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

赞助

发起研究并有权和控制研究的组织或个人。
Mayo Clinic

调查人员

调查人员

参与临床研究的研究人员。相关术语包括中心首席研究员、中心副研究员、研究主席、研究主管和研究首席研究员。
  • 首席研究员：Richard C Winters、Mayo Clinic

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

学习开始

第一位参与者参加临床研究的实际日期。 “预期”研究开始日期是研究人员认为将成为研究开始日期的日期。
2017年6月1日

初级完成 (实际的)

初级完成

临床研究的最后一名参与者接受检查或接受干预以收集主要结果测量的最终数据的日期。临床研究是否根据方案结束或被终止不影响该日期。对于具有多个不同完成日期的主要结果测量的临床研究，该术语是指完成所有主要结果测量的数据收集的日期。 “预期”主要完成日期是研究人员认为将成为研究主要完成日期的日期。
2020年3月5日

研究完成 (实际的)

研究完成

临床研究中最后一位参与者接受检查或接受干预/治疗以收集主要结局指标、次要结局指标和不良事件（即最后一位参与者的最后一次就诊）的最终数据的日期。 “预期”研究完成日期是研究人员认为将成为研究完成日期的日期。
2020年3月5日

研究注册日期

首次提交

首次提交

研究发起人或研究者首次向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录的日期。在首次提交日期和记录在 ClinicalTrials.gov 上的可用性（首次发布日期）之间通常会有几天的延迟。
2017年4月12日

首先提交符合 QC 标准的

首先提交符合 QC 标准的

研究发起人或研究者首次提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录的日期。在满足 NLM 的 QC 审查标准之前，发起人或研究者可能需要修改和提交研究记录一次或多次。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2017年4月19日

首次发布 (实际的)

首次发布

在国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查结束后，研究记录首次在 ClinicalTrials.gov 上可用的日期。研究发起人或研究者提交研究记录的日期与首次发布日期之间通常会有几天的延迟。
2017年4月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

最后更新发布

在 ClinicalTrials.gov 上提供研究记录更改的最近日期。研究发起人或研究者向 ClinicalTrials.gov 提交变更的时间（最后更新提交日期）和最后更新发布日期之间可能会有延迟。
2021年1月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

上次提交的符合 QC 标准的更新

研究发起人或研究者提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录更改的最近日期。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2021年1月4日

最后验证

最后验证

研究发起人或研究者确认 ClinicalTrials.gov 上的临床研究信息准确且最新的最近日期。如果一项研究的招募状态为招募；尚未招聘；或活跃，未在过去 2 年内确认招募，该研究的招募状态显示为未知。
2021年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

其他研究编号

由研究的发起人、资助者或其他人分配给临床研究的标识符或 ID 号，而不是 NCT 号。这些编号可能包括来自其他试验登记处的唯一标识符和美国国立卫生研究院的资助编号。
  • 16-010192

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

IPD 计划说明

我们可能会向其他研究人员提供匿名的个体参与者数据 (IPD)。 它可能会在试验完成后提供给直接联系 PI 的人。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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