Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv profesionálního koučování na ranou kariéru akademických pohotovostních lékařů

4. ledna 2021 aktualizováno: Richard C Winters, Mayo Clinic

Vliv profesionálního koučování na pohodu akademického pohotovostního lékaře v rané fázi kariéry, syndrom vyhoření, silné stránky vedení a dosažení cíle: pilotní randomizovaná, kontrolovaná zkouška

Tato výzkumná studie je navržena tak, aby odpověděla na otázku: Jak profesionální koučování ovlivňuje dosažení cíle akademického lékaře urgentní medicíny v rané fázi kariéry, silné stránky vedení, pohodu a syndrom vyhoření?

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Nedávný systematický přehled a metaanalýza zjistily, že koučování má významný pozitivní vliv na dosahování cílů, pohodu, dovednosti zvládání, pracovní postoje a cílenou seberegulaci. Randomizované kontrolované studie profesionálního koučování zjistily významné pozitivní účinky v různých prostředích, včetně středoškolských učitelů a studentů, postgraduálních studentů na velkých univerzitách a vedoucích pracovníků v komerčním, vládním a vzdělávacím sektoru.

Koučování poskytuje účastníkovi soustředěný čas s vyškoleným profesionálem, který tomuto účastníkovi usnadňuje jeho sebeurčení a řešení problémů a změnu. Koučování pomáhá účastníkovi „dostat se na balkón“ pryč od dění na „tanečním parketu“, aby viděl věci z jiné a širší perspektivy, a obohacuje tak schopnost účastníka vytvářet možnosti, zpochybňovat předsudky, chápat účinky emoce a zvážit nejistotu.

Tato studie také stanoví úroveň rozvoje akademické fakulty pro dospělé a vytváří počáteční soubor kvalitativních dat pro další longitudinální studium a vytváření teorií pro lékařskou pohodu, syndrom vyhoření, silné stránky vedení a dosažení cíle.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
46

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Zařazení:

  • Lékaři na pohotovosti
  • Akademické jmenování instruktora nebo asistenta profesora
  • Bude pracovat více než 80 % svého času v rezidenčním a stipendijním programu schváleném Akreditační radou pro postgraduální lékařské vzdělávání (ACGME), Americkou osteopatickou asociací (AOA) nebo Královskou kolejí lékařů a chirurgů Kanady (RCPSC). pozváni k účasti na studii.

Vyloučení:

  • Pohotovostní lékaři Mayo Clinic nejsou způsobilí pro tuto studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Individuální koučování

Účastníci randomizovaní do individuálního koučování se setkávají na úvodní 2hodinové koučovací relaci, po níž následuje sedm 1hodinových koučovacích sezení každé 3 týdny. Těchto osm sezení probíhá v průběhu 6 měsíců.

Další požadavky na individuální koučink:

  • Dokončete 30minutové online hodnocení dosažení cíle, duševní pohody, vyhoření a silných stránek vedení (a) při zápisu do studia, (b) 6 měsíců po zápisu do studia a (c) 12 měsíců po zápisu do studia.
  • Před individuálním koučinkem dokončete online 15minutový test síly postavy VIA.
  • Po dokončení posledního koučovacího sezení jsou účastníci telefonicky dotazováni spoluřešitelem, aby zhodnotili zkušenosti s koučováním.

Každé koučovací sezení bude zaznamenáno, přepsáno, anonymizováno a analyzováno, aby bylo možné identifikovat společná témata.
Behaviorální: Profesionální koučink
Profesionální koučink zajišťuje hlavní řešitel prostřednictvím videokonference.
Ostatní jména:
  • Koučování
Aktivní komparátor: Skupinový koučink

Účastníci se setkávají na 90 minut každý měsíc po dobu 6 měsíců za účelem facilitovaného profesionálního koučování se skupinou kolegů.

Další požadavky:

  • Dokončete 30minutové online hodnocení dosažení cíle, duševní pohody, vyhoření a silných stránek vedení (a) při zápisu do studia, (b) 6 měsíců po zápisu do studia a (c) 12 měsíců po zápisu do studia.
  • Před skupinovým koučováním dokončete online 15minutový test síly postavy VIA.
  • Před prvním skupinovým koučinkem se zúčastněte 75minutového soukromého telefonického rozhovoru s primárním vyšetřovatelem, kde prodiskutujete, jak se rozhodujete a jak dáváte světu smysl.
  • Po dokončení posledního koučovacího sezení jsou účastníci telefonicky dotazováni spoluřešitelem, aby zhodnotili zkušenosti s koučováním.

Každé koučovací sezení bude zaznamenáno, přepsáno, anonymizováno a analyzováno, aby bylo možné identifikovat společná témata.
Behaviorální: Profesionální koučink
Profesionální koučink zajišťuje hlavní řešitel prostřednictvím videokonference.
Ostatní jména:
  • Koučování
Žádný zásah: Čekací listina skupinového koučování

Účastníkům je po ukončení 12měsíčního studia nabídnuto skupinové koučování. V průběhu šesti měsíců proběhne šest 90minutových skupinových koučovacích sezení.

Další požadavky:

• Dokončete 30minutové online hodnocení dosažení cíle, duševní pohody, vyhoření a silných stránek vedení (a) při zápisu do studia (b) a 6 měsíců po zápisu do studia.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stanovení a dosažení cílů
Časové okno: 18 měsíců (3 měření v 6měsíčních intervalech)
Každý účastník si na začátku studia určí dva profesní cíle. U každého z cílů účastníci odpoví na otázku: "Jak úspěšní jste byli při dosahování tohoto cíle?" a hodnotit jejich dosažení cíle na stupnici od 0 % (žádné dosažení) do 100 % (úplné dosažení). Pro kontrolu rozdílů mezi účastníky ve vnímané obtížnosti dosažení cíle budou účastníci také hodnotit každý cíl z hlediska vnímané obtížnosti na 4bodové škále (1=velmi snadné, 2=poněkud snadné, 3=poněkud obtížné, 4=velmi obtížné). Skóre dosažení cíle se vypočítá vynásobením hodnocení obtížnosti stupněm úspěchu.
18 měsíců (3 měření v 6měsíčních intervalech)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Škála psychické pohody
Časové okno: 18 měsíců (3 měření v 6měsíčních intervalech)
Průzkum o 18 položkách, který měří eudaemickou pohodu.
18 měsíců (3 měření v 6měsíčních intervalech)
Zmocnění v pracovním měřítku
Časové okno: 18 měsíců (3 měření v 6měsíčních intervalech)
12položkový průzkum, který měří lékařův smysl pro smysl, kompetence, sebeurčení a dopad při práci.
18 měsíců (3 měření v 6měsíčních intervalech)
Zkrácený dvoupoložkový Maslach Burnout Inventory
Časové okno: 18 měsíců (3 měření v 6měsíčních intervalech)
Dvoupoložkový průzkum, který měří vyhoření účastníků.
18 měsíců (3 měření v 6měsíčních intervalech)
Škála deprese, úzkosti a stresu (DASS 21)
Časové okno: 18 měsíců (3 měření v 6měsíčních intervalech)
Dotazník s 21 položkami určený k měření závažnosti hlavních symptomů deprese, úzkosti a stresu v klinických i neklinických scénářích.
18 měsíců (3 měření v 6měsíčních intervalech)
Škála sebeúčinnosti vedení
Časové okno: 18 měsíců (3 měření v 6měsíčních intervalech)
5-položková škála sebeúčinnosti vedení.
18 měsíců (3 měření v 6měsíčních intervalech)
Škála self-Insight
Časové okno: 18 měsíců (3 měření v 6měsíčních intervalech)
8položková dílčí škála škály sebereflexe a vhledu. Tato stupnice měří úroveň vhledu jednotlivců do jejich myšlenek, pocitů a chování.
18 měsíců (3 měření v 6měsíčních intervalech)
Škála myšlení zaměřeného na řešení
Časové okno: 18 měsíců (3 měření v 6měsíčních intervalech)
Škála o 12 položkách se třemi dílčími stupnicemi: Odpojení od problému, Orientace na cíl a Aktivace zdrojů.
18 měsíců (3 měření v 6měsíčních intervalech)
Tolerance na stupnici nejednoznačnosti
Časové okno: 18 měsíců (3 měření v 6měsíčních intervalech)
Osmipoložkové hodnocení, které měří toleranci k nejednoznačnosti.
18 měsíců (3 měření v 6měsíčních intervalech)
Měřítko pohledu
Časové okno: 18 měsíců (3 měření v 6měsíčních intervalech)
7-položková subškála The Empathy Questionnaire, která měří perspektivu.
18 měsíců (3 měření v 6měsíčních intervalech)
Kvalitativní shrnutí koučovacího programu
Časové okno: Po 6měsíčním koučovacím zásahu. 18 měsíců
Otevřený rozhovor zahrnující otázky jako 1) zkušenost účastníka s procesem koučování a koučem; 2) cíle účastníků; 3) dopad na pracoviště účastníka; 4) dopad na osobní život účastníka; a 5) co účastník plánuje udělat pro udržení jakýchkoli změn nebo učení.
Po 6měsíčním koučovacím zásahu. 18 měsíců
Předmět-objektový rozhovor
Časové okno: 18 měsíců
Jednorázový 60 až 75minutový soukromý rozhovor, který měří pořadí účastníka ve vývoji subjekt-objekt na základě konstruktivně-rozvojové teorie.
18 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Mayo Clinic

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Richard C Winters, Mayo Clinic

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. června 2017

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
5. března 2020

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
5. března 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
12. dubna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. dubna 2017

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
24. dubna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
6. ledna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. ledna 2021

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 16-010192

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Anonymizovaná data jednotlivých účastníků (IPD) můžeme zpřístupnit dalším výzkumníkům. Po dokončení zkoušky může být k dispozici těm, kteří kontaktují přímo PI.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Stres

Klinické studie na Profesionální koučink

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení