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肌肉能量技术对姿势控制的影响

2023年5月8日 更新者:Universidade Norte do Paraná

肌肉能量技术对老年人和年轻人姿势控制的直接影响

该研究旨在评估肌肉能量技术 (TEM) 对老年人和年轻人姿势控制反应的直接影响。 为方便起见,将选择样本,参与者为男女老幼。 在单脚和半串联平衡测试期间,将通过力平台评估姿势控制。 姿势控制的主要参数将使用压力中心导数来计算。 平衡测试后,参与者将被提交给 TEM,然后立即在测力平台上重新评估。

研究概览

地位

撤销

条件

干预/治疗

详细说明

衰老被认为是一个动态和渐进的过程,在这个过程中会发生形态、功能和生化变化。 与老年相关的因素之一是平衡姿势的能力下降和跌倒的高风险。 文献指出体育锻炼在改善平衡和防止跌倒方面的好处。 然而,很少有研究指出柔韧性技巧的好处及其与平衡的关系。 本研究的目的是评估肌肉能量技术 (TEM) 对老年人和年轻人的姿势控制反应的直接影响。 为方便起见,样本将选择50名男女参与者,年龄在18至35岁之间的年轻人和60至85岁之间的老年人。 姿势控制的评估将在单脚和半串联平衡测试期间通过力平台进行(2 次重复,每次 30 秒,两次之间休息 30 秒)。 姿势控制的主要参数将使用压力中心导数来计算。 平衡测试后,参与者将被提交给 TEM,然后立即在测力平台上重新评估。 方差分析将用于比较组(年轻人与老年人)和干预(TEM 前后)之间的影响以及交互作用对姿势控制主要变量的影响。 预期 TEM 的有益效果,尤其是在老年人群中。 本研究发现的结果将有助于 TEM 的使用和相关临床信息的增加,以有益于老年人的平衡能力,以降低跌倒的风险。

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Rubens da Silva, PHD
  • 电话号码:55 43 3371-9848
  • 邮箱:rubens@unopar.br

研究联系人备份

学习地点

    • Parana
      • Londrina、Parana、巴西、86041-120
        • Laboratory of Functional Assessment and Human Motor Performance (LAFUP)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 85年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 接受自愿参加研究;
  • 18岁至35岁为青壮年,60岁以上至85岁为老年人;
  • 身体独立;
  • 未按照 ACSM 的建议每周进行 3 至 5 次中度和重度体育锻炼;
  • 认知状态> 18 迷你精神状态检查。

排除标准:

  • 可通过简易精神状态检查 (MMSE) 检测到认知变化的老年人;
  • 分数低于其教育水平的预测分数;
  • 自我报告的伤害;
  • 去年跌倒;
  • 肌肉骨骼疾病;
  • 系统性神经退行性疾病;
  • 严重的迷路炎和心血管或呼吸系统的慢性疾病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:肌肉能量技术(G1)
长者团体 (G1)
老年组(G1)——基于Chaitow提议的肌肉能量技术(TEM)将应用于下肢的姿势后肌,如腓肠肌、比目鱼肌、坐骨胫肌、臀中肌和椎旁肌。 在 TEM 期间,收缩将保持 7 到 10 秒,以抵抗治疗师施加的阻力。 放松后,将获得运动范围,直到您达到新的限制障碍。 这个过程将重复 3 次。
其他名称:
  • “遇见”
有源比较器:肌肉能量技术(G2)
青年组(G2)
青年组(G2)——基于Chaitow提议的肌肉能量技术(TEM)将应用于腓肠肌、比目鱼肌、坐骨胫肌、臀中肌和椎旁肌等下肢姿势后肌。 在 TEM 期间,收缩将保持 7 到 10 秒,以抵抗治疗师施加的阻力。 放松后,将获得运动范围,直到您达到新的限制障碍。 这个过程将重复 3 次。
其他名称:
  • ''遇见''

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
平衡
大体时间:基线
Force 平台测量的平衡
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2024年1月1日

初级完成 (预期的)

2024年7月1日

研究完成 (预期的)

2024年12月1日

研究注册日期

首次提交

2020年4月24日

首先提交符合 QC 标准的

2020年8月3日

首次发布 (实际的)

2020年8月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年5月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年5月8日

最后验证

2023年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • PP07009

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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