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Efeito da Técnica de Energia Muscular no Controle Postural

8 de maio de 2023 atualizado por: Universidade Norte do Paraná

Efeito Imediato da Técnica de Energia Muscular no Controle Postural em Idosos e Adultos Jovens

A pesquisa tem como objetivo avaliar o efeito imediato da técnica de energia muscular (TEM) nas respostas de controle postural em idosos e adultos jovens. A amostra será selecionada por conveniência, sendo participantes de ambos os sexos, jovens e idosos. A avaliação do controle postural por meio da plataforma de força será realizada durante os testes de equilíbrio unipodal e semi-tandem. Os principais parâmetros do controle postural serão calculados por meio da derivada do centro de pressão. Após os testes de equilíbrio, os participantes serão submetidos ao TEM e logo em seguida reavaliados na plataforma de força.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Retirado

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

O envelhecimento é considerado um processo dinâmico e progressivo, no qual ocorrem alterações morfológicas, funcionais e bioquímicas. Um dos fatores associados à velhice é a diminuição da capacidade de equilíbrio postural e o alto risco de quedas. A literatura traz os benefícios do exercício físico na melhora do equilíbrio e prevenção de quedas. No entanto, poucos estudos apontam os benefícios das técnicas de flexibilidade e sua relação com o equilíbrio. O objetivo desta pesquisa é avaliar o efeito imediato da técnica de energia muscular (TEM) nas respostas de controle postural em idosos e adultos jovens. A amostra será selecionada por conveniência, com 50 participantes de ambos os sexos, jovens entre 18 e 35 anos e idosos entre 60 e 85 anos. A avaliação do controle postural será realizada por meio da plataforma de força durante os testes de equilíbrio unipodal e semi-tandem (2 repetições de 30 segundos cada, com descanso de 30 segundos entre eles). Os principais parâmetros do controle postural serão calculados por meio da derivada do centro de pressão. Após os testes de equilíbrio, os participantes serão submetidos ao TEM e logo em seguida reavaliados na plataforma de força. Uma análise de variância será utilizada para comparar os efeitos entre grupos (jovens versus idosos) e intervenção (pré e pós-TEM) e os efeitos da interação sobre as principais variáveis ​​do controle postural. Espera-se um efeito benéfico do TEM, principalmente no grupo de idosos. Os resultados encontrados neste estudo contribuirão para o uso do TEM e o aumento de informações clínicas relevantes para beneficiar a capacidade de equilíbrio em idosos, a fim de reduzir o risco de quedas.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.
  • Nome: Rubens da Silva, PHD
  • Número de telefone: 55 43 3371-9848
  • E-mail: rubens@unopar.br

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Brasil
    • Parana
      • Londrina, Parana, Brasil, 86041-120
        • Laboratory of Functional Assessment and Human Motor Performance (LAFUP)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Aceitar participar de um estudo de forma voluntária;
  • Dos 18 aos 35 anos para os jovens e dos 60 aos 85 anos para os idosos;
  • Ser fisicamente independente;
  • Não praticar atividade física regular conforme preconiza o ACSM 3 a 5 vezes por semana com intensidade moderada e intensa;
  • Estado cognitivo > 18 no Mini-Exame do Estado Mental.

Critério de exclusão:

  • Idosos com alterações cognitivas detectáveis ​​pelo Mini Exame do Estado Mental (MEEM);
  • Pontuação inferior à prevista para o seu nível de escolaridade;
  • Lesões autorreferidas;
  • Quedas no último ano;
  • Distúrbios músculo-esqueléticos;
  • Doença neurológica-degenerativa sistêmica;
  • Labirintite grave e doenças crônicas do sistema cardiovascular ou respiratório.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Técnica de energia muscular (G1)
Grupo Idosos (G1)
Outro: Técnica de Energia Muscular G1
Grupo de idosos (G1) - A técnica de energia muscular (TEM) baseada na proposta de Chaitow será aplicada nos músculos posturais posteriores dos membros inferiores como gastrocnêmio, sóleo, isquiostibiais, glúteo médio e paravertebrais. Durante o TEM, a contração será mantida de 7 a 10 segundos, contra a resistência imposta pelo terapeuta. Após o relaxamento, a amplitude de movimento será adquirida até sua nova barreira de restrição. Este processo será repetido por 3 vezes.
Outros nomes:
  • "CONHECEU"
Comparador Ativo: Técnica de energia muscular (G2)
Grupo de jovens (G2)
Outro: Técnica de Energia Muscular G2
Grupo de jovens (G2) - A técnica de energia muscular (TEM) baseada na proposta de Chaitow será aplicada nos músculos posturais posteriores dos membros inferiores como gastrocnêmio, sóleo, isquiostibiais, glúteo médio e paravertebrais. Durante o TEM, a contração será mantida de 7 a 10 segundos, contra a resistência imposta pelo terapeuta. Após o relaxamento, a amplitude de movimento será adquirida até sua nova barreira de restrição. Este processo será repetido por 3 vezes.
Outros nomes:
  • ''CONHECEU''

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Equilíbrio
Prazo: Linha de base
Equilíbrio medido por uma plataforma de força
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Universidade Norte do Paraná

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Antecipado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Antecipado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
24 de abril de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
3 de agosto de 2020

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
5 de agosto de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
10 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
8 de maio de 2023

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de maio de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • PP07009

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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