Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van spierenergietechniek op houdingsregulatie

8 mei 2023 bijgewerkt door: Universidade Norte do Paraná

Onmiddellijk effect van de Muscle Energy-techniek op houdingsregulatie bij ouderen en jonge volwassenen

Het onderzoek heeft tot doel het onmiddellijke effect van de spierenergietechniek (TEM) op posturale controlereacties bij ouderen en jonge volwassenen te evalueren. De steekproef zal gemakshalve worden geselecteerd, aangezien het deelnemers zijn van beide geslachten, jong en oud. Evaluatie van houdingsregulatie via het krachtenplatform zal worden uitgevoerd tijdens de unipodale en semi-tandem evenwichtstests. De belangrijkste parameters van houdingsregulatie worden berekend met behulp van de drukcentrumafgeleide. Na de balanstesten worden de deelnemers onderworpen aan TEM en direct daarna opnieuw beoordeeld op het krachtenplatform.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Ingetrokken

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Veroudering wordt beschouwd als een dynamisch en voortschrijdend proces, waarin morfologische, functionele en biochemische veranderingen optreden. Een van de factoren die verband houden met ouderdom is het verminderde vermogen om de houding in evenwicht te houden en het hoge risico op vallen. De literatuur brengt de voordelen van lichaamsbeweging bij het verbeteren van het evenwicht en het voorkomen van vallen. Weinig studies wijzen echter op de voordelen van flexibiliteitstechnieken en hun relatie met balans. Het doel van dit onderzoek is om het onmiddellijke effect van de spierenergietechniek (TEM) op posturale controlereacties bij ouderen en jonge volwassenen te evalueren. De steekproef wordt gemakshalve gekozen, met 50 deelnemers van beide geslachten, jongeren tussen de 18 en 35 jaar en ouderen tussen de 60 en 85 jaar. Evaluatie van houdingsregulatie zal worden uitgevoerd via het krachtenplatform tijdens de unipodale en semi-tandem evenwichtstests (2 herhalingen van elk 30 seconden, met een rust van 30 seconden ertussen). De belangrijkste parameters van houdingsregulatie worden berekend met behulp van de drukcentrumafgeleide. Na de balanstesten worden de deelnemers onderworpen aan TEM en direct daarna opnieuw beoordeeld op het krachtenplatform. Een variantieanalyse zal worden gebruikt om de effecten tussen groepen (jongeren versus ouderen) en interventies (pre- en post-TEM) en de effecten van interactie op de belangrijkste variabelen van houdingsregulatie te vergelijken. Vooral bij ouderen wordt een gunstig effect van TEM verwacht. De resultaten gevonden in deze studie zullen bijdragen aan het gebruik van TEM en de toename van relevante klinische informatie om het evenwichtsvermogen bij ouderen te bevorderen, om het risico op vallen te verminderen.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.
  • Naam: Rubens da Silva, PHD
  • Telefoonnummer: 55 43 3371-9848
  • E-mail: rubens@unopar.br

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Brazilië
    • Parana
      • Londrina, Parana, Brazilië, 86041-120
        • Laboratory of Functional Assessment and Human Motor Performance (LAFUP)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 85 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Accepteren om op vrijwillige basis deel te nemen aan een onderzoek;
  • Leeftijd tussen 18 en 35 jaar oud voor jongvolwassenen en ouder dan 60 jaar tot 85 jaar oud voor ouderen;
  • Fysiek onafhankelijk zijn;
  • Geen regelmatige fysieke activiteit uitoefenen zoals aanbevolen door de ACSM 3 tot 5 keer per week met matige en ernstige;
  • Cognitieve status> 18 in het Mini-Mental State Examination.

Uitsluitingscriteria:

  • Ouderen met cognitieve veranderingen die kunnen worden gedetecteerd door het Mini Mental State Examination (MMSE);
  • Een score lager dan de voor hun opleidingsniveau voorspelde score;
  • Zelfgerapporteerde verwondingen;
  • Valt in het afgelopen jaar;
  • Musculoskeletale aandoeningen;
  • Systemische neurologisch-degeneratieve ziekte;
  • Ernstige labyrintitis en chronische ziekten van het cardiovasculaire of ademhalingssysteem.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Spierenergietechniek (G1)
Groep Ouderen (G1)
Ander: Spierenergietechniek G1
Groep ouderen (G1) - De musculaire energietechniek (TEM) op basis van het voorstel van Chaitow zal worden toegepast op de posturale achterste spieren van de onderste ledematen, zoals gastrocnemius, soleus, ischiostibials, gluteus medius en paravertebral. Tijdens TEM wordt de samentrekking 7 tot 10 seconden volgehouden, tegen de weerstand in die de therapeut oplegt. Na ontspanning wordt bewegingsbereik verkregen tot uw nieuwe beperkingsbarrière. Dit proces wordt 3 keer herhaald.
Andere namen:
  • "LEERDE KENNEN"
Actieve vergelijker: Spierenergietechniek (G2)
Groep jongeren (G2)
Ander: Spierenergie Techniek G2
Groep jongeren (G2) - De musculaire energietechniek (TEM) op basis van het voorstel van Chaitow zal worden toegepast op de posturale achterste spieren van de onderste ledematen, zoals gastrocnemius, soleus, ischiostibials, gluteus medius en paravertebral. Tijdens TEM wordt de samentrekking 7 tot 10 seconden volgehouden, tegen de weerstand in die de therapeut oplegt. Na ontspanning wordt bewegingsbereik verkregen tot uw nieuwe beperkingsbarrière. Dit proces wordt 3 keer herhaald.
Andere namen:
  • ''LEERDE KENNEN''

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evenwicht
Tijdsspanne: Basislijn
Balans gemeten door een Force-platform
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Universidade Norte do Paraná

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 januari 2024

Primaire voltooiing (Verwacht)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 juli 2024

Studie voltooiing (Verwacht)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
24 april 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
3 augustus 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
5 augustus 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
10 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
8 mei 2023

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 mei 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • PP07009

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen