Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effet de la technique d'énergie musculaire sur le contrôle postural

8 mai 2023 mis à jour par: Universidade Norte do Paraná

Effet immédiat de la technique d'énergie musculaire sur le contrôle postural chez les personnes âgées et les jeunes adultes

La recherche vise à évaluer l'effet immédiat de la technique d'énergie musculaire (TEM) sur les réponses de contrôle postural chez les personnes âgées et les jeunes adultes. L'échantillon sera sélectionné par souci de commodité, étant des participants des deux sexes, jeunes et vieux. L'évaluation du contrôle postural par la plate-forme de force sera effectuée lors des tests d'équilibre unipodal et semi-tandem. Les principaux paramètres du contrôle postural seront calculés à l'aide de la dérivée du centre de pression. Après les tests d'équilibre, les participants seront soumis au TEM et immédiatement après réévalués sur la plate-forme de force.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Retiré

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

Le vieillissement est considéré comme un processus dynamique et progressif, dans lequel se produisent des changements morphologiques, fonctionnels et biochimiques. L'un des facteurs associés à la vieillesse est la diminution de la capacité à équilibrer la posture et le risque élevé de chutes. La littérature rapporte les bienfaits de l'exercice physique pour améliorer l'équilibre et prévenir les chutes. Cependant, peu d'études soulignent les avantages des techniques de flexibilité et leur relation avec l'équilibre. L'objectif de cette recherche est d'évaluer l'effet immédiat de la technique d'énergie musculaire (TEM) sur les réponses de contrôle postural chez les personnes âgées et les jeunes adultes. L'échantillon sera sélectionné par commodité, avec 50 participants des deux sexes, des jeunes entre 18 et 35 ans et des personnes âgées entre 60 et 85 ans. L'évaluation du contrôle postural sera effectuée à travers la plate-forme de force lors des tests d'équilibre unipodal et semi-tandem (2 répétitions de 30 secondes chacune, avec un repos de 30 secondes entre elles). Les principaux paramètres du contrôle postural seront calculés à l'aide de la dérivée du centre de pression. Après les tests d'équilibre, les participants seront soumis au TEM et immédiatement après réévalués sur la plate-forme de force. Une analyse de variance permettra de comparer les effets entre groupes (jeunes versus personnes âgées) et intervention (pré- et post-TEM) et les effets d'interaction sur les principales variables du contrôle postural. Un effet bénéfique de la TEM est attendu, en particulier dans le groupe des personnes âgées. Les résultats trouvés dans cette étude contribueront à l'utilisation de la TEM et à l'augmentation des informations cliniques pertinentes au profit de la capacité d'équilibre chez les personnes âgées, afin de réduire le risque de chutes.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Coordonnées de l'étude

Le nom et les coordonnées de la personne qui peut répondre aux questions d'inscription à une étude clinique. Chaque lieu où l'étude est menée peut également avoir un contact spécifique, qui peut être mieux à même de répondre à ces questions.
  • Nom: Rubens da Silva, PHD
  • Numéro de téléphone: 55 43 3371-9848
  • E-mail: rubens@unopar.br

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Brésil
    • Parana
      • Londrina, Parana, Brésil, 86041-120
        • Laboratory of Functional Assessment and Human Motor Performance (LAFUP)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Accepter de participer à une étude sur une base volontaire ;
  • Âgé de 18 à 35 ans pour les jeunes adultes et de plus de 60 ans jusqu'à 85 ans pour les personnes âgées ;
  • Être physiquement indépendant;
  • Ne pas pratiquer une activité physique régulière telle que recommandée par l'ACSM 3 à 5 fois par semaine avec modéré et sévère ;
  • Statut cognitif> 18 dans le mini-examen de l'état mental.

Critère d'exclusion:

  • Personnes âgées avec des changements cognitifs détectables par le Mini Mental State Examination (MMSE);
  • Un score inférieur au score prévu pour leur niveau d'études ;
  • Blessures autodéclarées ;
  • Chutes au cours de la dernière année ;
  • Troubles musculo-squelettiques;
  • Maladie neurologique dégénérative systémique ;
  • labyrinthite sévère et maladies chroniques du système cardiovasculaire ou respiratoire.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Technique énergétique musculaire (G1)
Groupe Personnes âgées (G1)
Autre: Technique énergétique musculaire G1
Groupe des anciens (G1) - La technique énergétique musculaire (TEM) basée sur la proposition de Chaitow sera appliquée aux muscles posturaux postérieurs des membres inférieurs tels que les gastrocnémiens, soléaires, ischiostibiaux, moyen fessier et paravertébraux. Pendant la TEM, la contraction sera maintenue de 7 à 10 secondes, contre la résistance imposée par le thérapeute. Après la relaxation, l'amplitude des mouvements sera acquise jusqu'à votre nouvelle barrière de restriction. Ce processus sera répété 3 fois.
Autres noms:
  • "RENCONTRÉ"
Comparateur actif: Technique énergétique musculaire (G2)
Groupe de jeunes (G2)
Autre: Technique énergétique musculaire G2
Groupe de jeunes (G2) - La technique d'énergie musculaire (TEM) basée sur la proposition de Chaitow sera appliquée aux muscles posturaux postérieurs des membres inférieurs tels que gastrocnémien, soléaire, ischiostibiaux, moyen fessier et paravertébral. Pendant la TEM, la contraction sera maintenue de 7 à 10 secondes, contre la résistance imposée par le thérapeute. Après la relaxation, l'amplitude des mouvements sera acquise jusqu'à votre nouvelle barrière de restriction. Ce processus sera répété 3 fois.
Autres noms:
  • ''RENCONTRÉ''

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Équilibre
Délai: Ligne de base
Équilibre mesuré par une plateforme Force
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Universidade Norte do Paraná

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 janvier 2024

Achèvement primaire (Anticipé)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 juillet 2024

Achèvement de l'étude (Anticipé)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
1 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
24 avril 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
3 août 2020

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
5 août 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
10 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
8 mai 2023

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • PP07009

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Paramètres des cookies

Nous utilisons des cookies pour nous assurer de vous offrir la meilleure expérience sur notre site Web. Pour plus de détails, lisez attentivement notre Politique de confidentialité et de cookies. ...>>>Vous pouvez modifier vos préférences ou retirer votre consentement à tout moment en supprimant les cookies de votre site Web ou de votre ordinateur comme décrit dans la politique. Veuillez l'accepter et choisir vos préférences en cochant les cases correspondantes dans la section "Gérer les paramètres" ci-dessous. Veuillez lire attentivement nos Conditions d'utilisation avant de continuer à utiliser une partie de ce site Web.
«Gérer les paramètres