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Einfluss der Muskelenergietechnik auf die Haltungskontrolle

8. Mai 2023 aktualisiert von: Universidade Norte do Paraná

Unmittelbare Wirkung der Muskelenergietechnik auf die Haltungskontrolle bei älteren und jungen Erwachsenen

Die Forschung zielt darauf ab, die unmittelbare Wirkung der Muskelenergietechnik (TEM) auf die Haltungskontrollreaktionen bei älteren und jungen Erwachsenen zu bewerten. Die Stichprobe wird der Einfachheit halber ausgewählt und besteht aus Teilnehmern beiderlei Geschlechts, jung und alt. Die Bewertung der Haltungskontrolle durch die Kraftplattform wird während der Unipodal- und Semi-Tandem-Gleichgewichtstests durchgeführt. Die Hauptparameter der Haltungskontrolle werden anhand der Druckzentrumsableitung berechnet. Nach den Gleichgewichtstests werden die Teilnehmer dem TEM vorgelegt und unmittelbar danach auf der Kraftplattform erneut beurteilt.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Zurückgezogen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Altern wird als dynamischer und fortschreitender Prozess betrachtet, bei dem morphologische, funktionelle und biochemische Veränderungen auftreten. Zu den Faktoren, die mit dem Alter einhergehen, gehört die verminderte Fähigkeit zur Gleichgewichtshaltung und ein hohes Sturzrisiko. In der Fachliteratur werden die Vorteile körperlicher Betätigung bei der Verbesserung des Gleichgewichts und der Sturzprävention hervorgehoben. Allerdings weisen nur wenige Studien auf die Vorteile von Flexibilitätstechniken und deren Zusammenhang mit dem Gleichgewicht hin. Das Ziel dieser Forschung besteht darin, die unmittelbare Wirkung der Muskelenergietechnik (TEM) auf die Haltungskontrollreaktionen bei älteren und jungen Erwachsenen zu bewerten. Die Stichprobe wird der Einfachheit halber ausgewählt und besteht aus 50 Teilnehmern beiderlei Geschlechts, jungen Menschen zwischen 18 und 35 Jahren und älteren Menschen zwischen 60 und 85 Jahren. Die Bewertung der Haltungskontrolle wird über die Kraftplattform während der Unipodal- und Semi-Tandem-Gleichgewichtstests durchgeführt (2 Wiederholungen von jeweils 30 Sekunden, mit einer Pause von 30 Sekunden dazwischen). Die Hauptparameter der Haltungskontrolle werden anhand der Druckzentrumsableitung berechnet. Nach den Gleichgewichtstests werden die Teilnehmer dem TEM vorgelegt und unmittelbar danach auf der Kraftplattform erneut beurteilt. Eine Varianzanalyse wird verwendet, um die Auswirkungen zwischen Gruppen (junge versus ältere Menschen) und Interventionen (vor und nach der TEM) sowie die Auswirkungen der Interaktion auf die Hauptvariablen der Haltungskontrolle zu vergleichen. Insbesondere bei älteren Menschen wird ein positiver Effekt der TEM erwartet. Die in dieser Studie gefundenen Ergebnisse werden zum Einsatz von TEM und zur Steigerung relevanter klinischer Informationen beitragen, um die Gleichgewichtsfähigkeit älterer Menschen zu verbessern und das Sturzrisiko zu verringern.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Rubens da Silva, PHD
  • Telefonnummer: 55 43 3371-9848
  • E-Mail: rubens@unopar.br

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Brasilien
    • Parana
      • Londrina, Parana, Brasilien, 86041-120
        • Laboratory of Functional Assessment and Human Motor Performance (LAFUP)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die freiwillige Teilnahme an einer Studie akzeptieren;
  • Im Alter zwischen 18 und 35 Jahren für junge Erwachsene und über 60 Jahren bis 85 Jahren für ältere Menschen;
  • Körperlich unabhängig sein;
  • Keine regelmäßige körperliche Aktivität, wie vom ACSM empfohlen, 3 bis 5 Mal pro Woche bei mittelschweren und schweren Erkrankungen;
  • Kognitiver Status > 18 im Mini-Mental State Examination.

Ausschlusskriterien:

  • Ältere Menschen mit kognitiven Veränderungen, die durch die Mini Mental State Examination (MMSE) erkennbar sind;
  • Eine niedrigere Punktzahl als die für ihr Bildungsniveau vorhergesagte Punktzahl;
  • Selbstberichtete Verletzungen;
  • Fällt im letzten Jahr;
  • Störung des Bewegungsapparates;
  • Systemische neurologisch-degenerative Erkrankung;
  • Schwere Labyrinthitis und chronische Erkrankungen des Herz-Kreislauf- oder Atmungssystems.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Muskelenergietechnik (G1)
Gruppe ältere Menschen (G1)
Sonstiges: Muskelenergietechnik G1
Gruppe älterer Menschen (G1) – Die auf Chaitows Vorschlag basierende Muskelenergietechnik (TEM) wird auf die hinteren Haltungsmuskeln der unteren Gliedmaßen wie Gastrocnemius, Soleus, Ischiostibialis, Gluteus medius und Paravertebral angewendet. Während der TEM wird die Kontraktion gegen den vom Therapeuten ausgeübten Widerstand 7 bis 10 Sekunden lang aufrechterhalten. Nach der Entspannung wird die Bewegungsfreiheit bis zu Ihrer neuen Einschränkungsbarriere erweitert. Dieser Vorgang wird dreimal wiederholt.
Andere Namen:
  • "GETROFFEN"
Aktiver Komparator: Muskelenergietechnik (G2)
Gruppe Jugendlicher (G2)
Sonstiges: Muskelenergietechnik G2
Gruppe junger Menschen (G2) – Die auf Chaitows Vorschlag basierende Muskelenergietechnik (TEM) wird auf die hinteren Haltungsmuskeln der unteren Gliedmaßen wie Gastrocnemius, Soleus, Ischiostibialis, Gluteus medius und Paravertebral angewendet. Während der TEM wird die Kontraktion gegen den vom Therapeuten ausgeübten Widerstand 7 bis 10 Sekunden lang aufrechterhalten. Nach der Entspannung wird die Bewegungsfreiheit bis zu Ihrer neuen Einschränkungsbarriere erweitert. Dieser Vorgang wird dreimal wiederholt.
Andere Namen:
  • ''GETROFFEN''

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gleichgewicht
Zeitfenster: Grundlinie
Balance gemessen mit einer Force-Plattform
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Universidade Norte do Paraná

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Januar 2024

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juli 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. April 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. August 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. August 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
10. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
8. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • PP07009

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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