Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av muskelenergiteknik på postural kontroll

8 maj 2023 uppdaterad av: Universidade Norte do Paraná

Omedelbar effekt av muskelenergitekniken på postural kontroll hos äldre och unga vuxna

Forskningen syftar till att utvärdera den omedelbara effekten av muskelenergitekniken (TEM) på postural kontrollsvar hos äldre och unga vuxna. Urvalet kommer att väljas för bekvämlighets skull, eftersom det är deltagare av båda könen, unga och gamla. Utvärdering av postural kontroll genom kraftplattformen kommer att utföras under de unipodala och semi-tandem balanstesterna. Huvudparametrarna för postural kontroll kommer att beräknas med hjälp av tryckcentrumderivatan. Efter balanstesterna kommer deltagarna att skickas till TEM och omedelbart därefter omvärderas på kraftplattformen.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Åldrande anses vara en dynamisk och progressiv process, där morfologiska, funktionella och biokemiska förändringar sker. En av faktorerna förknippade med hög ålder är minskningen av förmågan att balansera hållningen och den höga risken för fall. Litteraturen ger fördelarna med fysisk träning för att förbättra balansen och förebygga fall. Men få studier pekar på fördelarna med flexibilitetstekniker och deras samband med balans. Syftet med denna forskning är att utvärdera den omedelbara effekten av muskelenergitekniken (TEM) på postural kontrollsvar hos äldre och unga vuxna. Urvalet kommer att väljas för bekvämlighet, med 50 deltagare av båda könen, ungdomar mellan 18 och 35 år och äldre mellan 60 och 85 år. Utvärdering av postural kontroll kommer att utföras genom kraftplattformen under de unipodala och semi-tandem balanstesterna (2 repetitioner på 30 sekunder vardera, med vila på 30 sekunder mellan dem). Huvudparametrarna för postural kontroll kommer att beräknas med hjälp av tryckcentrumderivatan. Efter balanstesterna kommer deltagarna att skickas till TEM och omedelbart därefter omvärderas på kraftplattformen. En variansanalys kommer att användas för att jämföra effekterna mellan grupper (unga kontra äldre) och intervention (pre- och post-TEM) och effekterna av interaktion på de huvudsakliga variablerna för postural kontroll. En gynnsam effekt av TEM förväntas, särskilt i den äldre gruppen. Resultaten i denna studie kommer att bidra till användningen av TEM och ökningen av relevant klinisk information för att gynna balansförmågan hos äldre, för att minska risken för fall.

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Rubens da Silva, PHD
  • Telefonnummer: 55 43 3371-9848
  • E-post: rubens@unopar.br

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Parana
      • Londrina, Parana, Brasilien, 86041-120
        • Laboratory of Functional Assessment and Human Motor Performance (LAFUP)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Acceptera att delta i en studie på frivillig basis;
  • Ålder mellan 18 och 35 år för unga vuxna och över 60 år upp till 85 år för äldre;
  • Att vara fysiskt oberoende;
  • Att inte utöva regelbunden fysisk aktivitet som rekommenderas av ACSM 3 till 5 gånger i veckan med måttlig och svår;
  • Kognitiv status> 18 i Mini-Mental State Examination.

Exklusions kriterier:

  • Äldre med kognitiva förändringar som kan upptäckas av Mini Mental State Examination (MMSE);
  • En poäng lägre än den förväntade poängen för deras utbildningsnivå;
  • Självrapporterade skador;
  • Faller under det senaste året;
  • Muskuloskeletala störningar;
  • Systemisk neurologisk-degenerativ sjukdom;
  • Svår labyrintit och kroniska sjukdomar i det kardiovaskulära eller andningsorganet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Muskelenergiteknik (G1)
Grupp äldre (G1)
Grupp av äldre (G1) - Muskulär energiteknik (TEM) baserad på Chaitows förslag kommer att tillämpas på de posturala bakre musklerna i de nedre extremiteterna såsom gastrocnemius, soleus, ischiostibials, gluteus medius och paravertebral. Under TEM kommer sammandragningen att upprätthållas från 7 till 10 sekunder, mot det motstånd som terapeuten utövar. Efter avslappning kommer rörelseomfånget att uppnås fram till din nya begränsningsbarriär. Denna process kommer att upprepas 3 gånger.
Andra namn:
  • "TRÄFFADE"
Aktiv komparator: Muskelenergiteknik (G2)
Grupp ungdomar (G2)
Grupp ungdomar (G2) - Den muskulära energitekniken (TEM) baserad på Chaitows förslag kommer att tillämpas på de posturala bakre musklerna i de nedre extremiteterna såsom gastrocnemius, soleus, ischiostibials, gluteus medius och paravertebral. Under TEM kommer sammandragningen att upprätthållas från 7 till 10 sekunder, mot det motstånd som terapeuten utövar. Efter avslappning kommer rörelseomfånget att uppnås fram till din nya begränsningsbarriär. Denna process kommer att upprepas 3 gånger.
Andra namn:
  • ''TRÄFFADE''

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Balans
Tidsram: Baslinje
Balans uppmätt av en Force-plattform
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 januari 2024

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juli 2024

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 april 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 augusti 2020

Första postat (Faktisk)

5 augusti 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 maj 2023

Senast verifierad

1 maj 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • PP07009

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .