PET 和/或 MRI 扫描评估接受抗血管生成治疗的患者的肿瘤反应
2016年9月23日 更新者：National Institutes of Health Clinical Center (CC)
使用正电子发射断层扫描 (PET) 和磁共振成像 (MRI) 评估抗肿瘤治疗对肿瘤相关血管系统的影响
理由：诊断程序，例如 PET 和 MRI 扫描，可能有助于衡量患者对治疗的反应。
目的：这项诊断试验正在研究 PET 和/或 MRI 扫描在评估接受抗血管生成治疗的患者肿瘤血液供应变化方面的效果。
研究概览
详细说明
目标：
- 评估正电子发射断层扫描 (PET) 的能力，以评估针对肿瘤脉管系统的治疗对参加治疗方案的患者的肿瘤血流和肿瘤血容量的影响，该治疗方案评估影响肿瘤相关脉管系统的治疗方式。
- 评估 PET 评估此类治疗方案对这些患者肿瘤摄取氟脱氧葡萄糖的影响的能力。
- 评估磁共振成像 (MRI) 的能力，以评估针对肿瘤血管系统的治疗对这些患者的肿瘤血流和肿瘤血管密度的影响。
- 将 PET 和/或 MRI 的发现与从该患者人群的常规 CT 获得的结果进行比较。
大纲：这是一项与治疗方式研究同时进行的诊断研究。
患者在治疗开始前、治疗开始后 6 周和 16 周以及治疗完成后 6 周进行磁共振成像和/或正电子发射断层扫描 (PET)。 每次扫描大约需要 1-3 小时。 患者接受多达 3 种不同的 PET 扫描，包括使用 H2015 的肿瘤血流扫描、使用 11CO 的肿瘤血容量扫描和使用氟脱氧葡萄糖 F 18 的葡萄糖摄取扫描。
预计应计：本研究将在 2 年内累计招募 145 名患者。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
53
阶段
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Maryland
-
Bethesda、Maryland、美国、20892-1182
- Warren Grant Magnuson Clinical Center - NCI Clinical Trials Referral Office
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 120年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
疾病特征：
- 有资格评估可能对肿瘤相关血管系统产生影响的治疗方式的治疗方案
- 可通过标准 CT 或 MRI 测量或评估的疾病
- 至少有 1 个直径大于 2 厘米的病变
患者特征：
年龄：
- 年满18岁
性能状态：
- 未指定
预期寿命：
- 未指定
造血：
- 未指定
肝脏：
- 未指定
肾脏：
- 肌酐不超过 2.0 mg/dL
其他：
- 未怀孕或哺乳
- 妊娠试验阴性
- 无心脏起搏器、动脉瘤夹、弹片伤害或植入式电子设备
- 重量不超过136公斤
- 对无法通过术前用药控制的造影剂不敏感
先前的同步治疗：
生物疗法
- 未指定
化疗
- 未指定
内分泌治疗
- 未指定
放疗
- 未指定
外科手术
- 未指定
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Steven K. Libutti, MD、NCI - Surgery Branch
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
1998年10月1日
初级完成 (实际的)
2008年8月1日
研究注册日期
首次提交
2001年7月11日
首先提交符合 QC 标准的
2003年1月26日
首次发布 (估计)
2003年1月27日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年9月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年9月23日
最后验证
2016年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
氟脱氧葡萄糖 F 18的临床试验
-
John M. BuattiNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)完全的