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Study Evaluating Gemtuzumab Ozogamicin in Acute Myelogenous Leukemia After Stem Cell Transplant

A Dose-Finding Study of the Safety of Gemtuzumab Ozogamicin as Single Agent Treatment of Patients With Relapsed Acute Myelogenous Leukemia After Autologous or Allogenic Hematopoietic Stem Cell Transplant (HSCT)

The primary objective of this study is to evaluate the safety of gemtuzumab ozogamicin in relapsed CD33-positive AML patients who received HSCT. If the MTD dose is not reached, 9 mg/m2 will be the maximum tested dose. A secondary objective is to assess efficacy in terms of the number of patients attaining a complete (CR) or morphological (CRp) remission.

研究概览

研究类型

介入性

注册

38

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Arkansas
      • Little Rock、Arkansas、美国、72211
    • Connecticut
      • Hartford、Connecticut、美国、06102
    • Florida
      • Jacksonville、Florida、美国、32209
    • Hawaii
      • Honolulu、Hawaii、美国、96813
    • Kansas
      • Olathe、Kansas、美国、66061
    • New Jersey
      • Camden、New Jersey、美国、08103
      • Trenton、New Jersey、美国、08629
    • New York
      • Buffalo、New York、美国、14215
      • Rochester、New York、美国、14642
    • Ohio
      • Canton、Ohio、美国、44708
    • Texas
      • Houston、Texas、美国、77030
    • West Virginia
      • Charleston、West Virginia、美国、25304
    • Wisconsin
      • Madison、Wisconsin、美国、53792

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1秒 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria

  • Patients with CD33+ AML who have experienced relapse after autologous or allogeneic HSCT. Flow cytometry, performed at the study site, must demonstrate that the patient has AML that is CD33 positive, based on local laboratory criteria (Patients with history of MDS pretransplant will be eligible if their proportion of myeloblasts by marrow aspirate exceeds 5% at time of evaluation for Gemtuzumab Ozogamicin treatment)
  • The patient must be greater than or equal to 60 days post-HCST
  • Patients of all ages may be entered in this study

Exclusion Criteria

  • Peripheral white blood count (WBC) greater than or equal to 30,000/uL at the time of initial Gemtuzumab Ozogamicin administration. (In order to reduce the peripheral blood count, patients may be treated with Hydroxyurea. Hydroxyurea must be discontinued 24 hours prior to Gemtuzumab Ozogamicin administration.)
  • Known active central nervous system (CNS) or testicular leukemia at time of study entry.
  • Prior therapy with anti-CD33 antibodies.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 屏蔽:无(打开标签)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2000年3月1日

研究完成

2004年9月1日

研究注册日期

首次提交

2002年9月4日

首先提交符合 QC 标准的

2002年9月5日

首次发布 (估计)

2002年9月6日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2006年5月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2006年5月17日

最后验证

2006年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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